第一章 概 论
1.1 解:
按1mol 干空气计算,空气中各组分摩尔比即体积比,故n N2=0.781mol ,n O2=0.209mol ,n Ar =0.00934mol ,n CO2=0.00033mol 。质量百分数为
%51.75%100197.2801.28781.0%2=⨯⨯⨯=
N ,%08.23%100197.2800
.32209.0%2=⨯⨯⨯=O ;
%29.1%100197.24.3900934.0%=⨯⨯⨯=Ar ,%05.0%1001
97.2801
.4400033.0%2=⨯⨯⨯=CO 。
1.2 解:
由我国《环境空气质量标准》二级标准查得三种污染物日平均浓度限值如下:
SO2:0.15mg/m 3,NO2:0.12mg/m 3,CO :4.00mg/m 3。按标准状态下1m 3干空气计算,其
摩尔数为
mol 3.444.221013
=⨯。故三种污染物体积百分数分别为: SO 2:
ppm 052.03.441015.03=⨯⨯-,NO 2:ppm 058.03.44461012.03
=⨯⨯- CO :
ppm 20.33
.44281000.43
=⨯⨯-。 1.3 解:
1)ρ(g/m 3
N )3
3
4/031.110
4.221541050.1N m g =⨯⨯⨯=--
c (mol/m 3N )
333
4/1070.610
4.221050.1N m mol ---⨯=⨯⨯=。 2)每天流经管道的CCl 4质量为1.031×10×3600×24×10-
3kg=1kg 1.4 解:
每小时沉积量200×(500×15×60×10-
6)×0.12g μ=10.8g μ 1.5 解:
由《大气污染控制工程》P14 (1-1),取M=210
2369.0105.19102.22102
4
22=⨯⨯⨯==--∝O p p M Hb O COHb ,
COHb 饱和度%15.192369
.012369
.0/1/222=+=+=+=
Hb O COHb Hb O COHb Hb O COHb COHb CO ρ
1.6 解:
含氧总量为
mL 960100
20
4800=⨯。不同CO 百分含量对应CO 的量为:
2%:mL 59.19%2%960=⨯,7%:mL 26.72%7%
93960=⨯
1)最初CO 水平为0%时 min 0.17210102.426
.723
4=⨯⨯=-t ; 2)最初CO 水平为2%时 min 4.12510102.459
.1926.723
4=⨯⨯-=-t 。
1.7 解:
由《大气污染控制工程》P18 (1-2),最大能见度为
m K d L p
p v 8.115812
.02.24
.114006.26.2=⨯⨯⨯=
=
ρ
ρ。
第二章 燃烧与大气污染
2.1 解: 1kg 燃油含:
重量(g ) 摩尔数(g ) 需氧数(g )
C 855 71.25 71.25 H 113-2.5 55.25 27.625 S 10 0.3125 0.3125 H 2O 22.5 1.25 0 N 元素忽略。
1)理论需氧量 71.25+27.625+0.3125=99.1875mol/kg
设干空气O 2:N 2体积比为1:3.78,则理论空气量99.1875×4.78=474.12mol/kg 重油。 即474.12×22.4/1000=10.62m 3N /kg 重油。
烟气组成为CO 271.25mol ,H 2O 55.25+11.25=56.50mol ,SO 20.1325mol ,N 23.78×99.1875=374.93mol 。
理论烟气量 71.25+56.50+0.3125+374.93=502.99mol/kg 重油。即502.99×22.4/1000=11.27 m 3N /kg 重油。
2)干烟气量为502.99-56.50=446.49mol/kg 重油。
SO 2百分比浓度为
%07.0%10049
.4463125
.0=⨯,
空气燃烧时CO 2存在最大浓度
%96.15%10049
.44625
.71=⨯。 3)过剩空气为10%时,所需空气量为1.1×10.62=11.68m 3N /kg 重油, 产生烟气量为11.267+0.1×10.62=12.33 m 3N /kg 重油。 2.2 解:
相对于碳元素作如下计算:
%(质量) mol/100g 煤 mol/mol 碳 C 65.7 5.475 1 H 3.2 3.2 0.584
S 1.7 0.053 0.010 O 2.3 0.072 0.013
灰分 18.1 3.306g/mol 碳 水分 9.0 1.4g/mol 碳 故煤的组成为,
燃料的摩尔质量(包括灰分和水分)为molC g /26.18475
.5100
=。燃烧方程式为 n=1+0.584/4+0.010-0.013/2=1.1495 1)理论空气量
kg m kg m /74.6/104.22100026
.18)
78.31(1495.1333=⨯⨯⨯+⨯-;
SO 2在湿烟气中的浓度为
%174.0%10018
4
.11495.178.3010.0292.01010
.0=⨯+
⨯+++
2)产生灰分的量为kg g /8.144%80100
1000
1.18=⨯⨯
烟气量(1+0.292+0.010+3.78×1.1495+1.4/18)×1000/18.26×22.4×10-
3=6.826m 3/kg
灰分浓度为
310826
.68
.144⨯mg/m 3=2.12×104mg/m 3
3)需石灰石kg 21.103%
3540
7.100.32%
7.11000=⨯⨯⨯/t 煤
2.3解:
按燃烧1kg 煤计算
重量(g ) 摩尔数(mol ) 需氧数(mol ) C 795 66.25 66.25 H 31.125 15.5625 7.78 S 6 0.1875 0.1875 H 2O 52.875 2.94 0 设干空气中N 2:O 2体积比为3.78:1,
所需理论空气量为4.78×(66.25+7.78+0.1875)=354.76mol/kg 煤。
理论烟气量CO2 66.25mol ,SO2 0.1875mol ,H2O 15.5625+2.94=18.50mol N 2
mol 54.28078
.476
.35478.3=⨯
总计66.25+`8.50+0.1875+280.54=365.48mol/kg 煤
实际烟气量365.48+0.2×354.76=436.43mol/kg 煤,SO 2浓度为%043.0%10043
.4361875
.0=⨯。
2.4解:
取1mol 煤气计算
H 2S 0.002mol 耗氧量 0.003mol CO 2 0.05mol 0
CO 0.285mol 0.143mol H 2 (0.13-0.004)mol 0.063mol CH 4 0.007mol 0.014mol
共需O 2 0.003+0.143+0.063+0.014=0.223mol 。设干空气中N 2:O 2体积比为3.78:1,则理论干空气量为0.223×(3.78+1)=1.066mol 。取2.1=α,则实际干空气 1.2×1.066mol=1.279mol 。
空气含湿量为12g/m 3N ,即含H 2O0.67mol/ m 3N ,14.94L/ m 3N 。故H 2O 体积分数为1.493%。故实际空气量为
mol 298.1%
493.11279
.1=-。
烟气量SO 2:0.002mol ,CO 2:0.285+0.007+0.05=0.342mol ,N 2:0.223×3.78+0.524=1.367mol ,H 2O0.002+0.126+0.014+1.298×1.493%+0.004=0.201mol
故实际烟气量 0.002+0.342+1.367+0.201+0.2×1.066=2.125mol 2.5 解:
1)N 2%=1-11%-8%-2%-0.012%=78.99% 由《大气污染控制工程》P46 (2-11) 空气过剩
%5.50%100)
25.08(99.782.02
5.08=⨯⨯--⨯⨯-
2)在测定状态下,气体的摩尔体积为
mol L P T T V P V /46.39322
.133700273443
4.22101325221112=⨯⨯⨯⨯=⋅=
; 取1m 3烟气进行计算,则SO 2120×10-
6m 3,排放浓度为
6
33
12010(18%)0.179/39.4610
g m --⨯⨯-⨯=⨯。 3)3
22.45663.37(18%)2957/min 39.46N m ⨯
⨯-=。 4)3
/85.5222.4
39.460.03N
m g =⨯。 2.6解:
按1kg 煤进行计算
重量(g ) 摩尔数(mol ) 需氧数(mol ) C 758 63.17 63.17 H 40.75 20.375 10.19 S 16 0.5 0.5 H 2O 83.25 4.625 0 需氧63.17+10.19+0.5=73.86mol
设干空气中N 2:O 2体积比为3.78:1,则干空气量为73.86×4.78×1.2=423.66mol , 含水423.66×0.0116=4.91mol 。
烟气中:CO 2 63.17mol ;SO 2 0.5mol ;H 2O 4.91+4.625+20.375=29.91mol ;
N 2:73.86×3.78=279.19mol ;过剩干空气0.2×73.86×4.78=70.61mol 。
实际烟气量为63.17+0.5+29.91+279.19+70.61=443.38mol 其中CO 2
%25.14%10038.44317.63=⨯;SO 2 %11.0%10038
.4435
.0=⨯;
H 2O
%74.6%10038.44391.29=⨯; N 2 %55.75%10038.44361
.7079.019.279=⨯⨯+。
O 2 %33.3%10038
.443209.061.70=⨯⨯。 2.7解:
SO 2含量为0.11%,估计约1/60的SO 2转化为SO 3,则SO 3含量
51083.160
1
%11.0-⨯=⨯
,即P H2SO4=1.83×10-5,lg P H2SO4=-4.737。 查图2-7得煤烟气酸露点约为134摄氏度。 2.8解:
以1kg 油燃烧计算, C 860g 71.67mol ;
H 140g 70mol ,耗氧35mol 。
设生成CO x mol ,耗氧0.5x mol ,则生成CO 2 (71.67-x )mol ,耗氧(71.67-x )mol 。
烟气中O 2量
610600%5.1-⨯x 。 总氧量 x x x x 5.2467.10635)67.71(5.010
600%5.16+=+-++⨯-,干空气中N 2:O 2体积比为3.78:1,则含N 2 3.78×(106.67+24.5x )。根据干烟气量可列出如下方程:
6610
600)5.2467.106(78.367.7110600%5.1--⨯=+++⨯x x x ,解得x=0.306 故CO 2%:
%99.13%10010600306.0306
.067.716
=⨯⨯--;
N 2%:
%62.84%10010600306.0)
67.106306.05.24(78.36
=⨯⨯+⨯-
由《大气污染控制工程》P46 (2-11) 空气过剩系数07.1)
06.05.05.1(62.842.006
.05.05.11=⨯--⨯⨯-+
=α
第三章 大气污染气象学
3.1解:
由气体静力学方程式,大气中气压随高度的变化可用下式描述:
dP g dZ ρ=-⋅ (1)
将空气视为理想气体,即有
m PV RT M =
可写为 m P M V R T
ρ== (2) 将(2)式带入(1),并整理,得到以下方程:
假定在一定范围内温度T 的变化很小,可以忽略。对上式进行积分得:
ln gM
P Z C RT =-
+ 即 2211
ln ()P gM Z Z P RT =-
-(3) 假设山脚下的气温为10。
C ,带入(3)式得:
得 5.7Z km ∆=
即登山运动员从山脚向上爬了约5.7km 。 3.2解:
d m K z T γγ>=---
=∆∆-
=-100/35.25.110298
8.297105.1,不稳定
d m K z T
γγ>=---=∆∆-
=-100/5.110308.2975.2973010,不稳定
d m K z T
γγ>=---=∆∆-
=-100/0.130505.2973.2975030,不稳定
d m K z T
γγ>=---=∆∆-
=-100/75.15.1302985.297305.1,不稳定
d m K z
T
γγ>=---=∆∆-
=-100/44.15.1502983.297505.1,不稳定。
3.3解:
288.00
101)(P P
T T =, 3.4解:
由《大气污染控制工程》P80 (3-23),m Z Z u u )(
11=,取对数得)lg(lg 11
Z Z
m u u = 设y u u
=1
lg ,x Z Z =)lg(1,由实测数据得
由excel 进行直线拟合,取截距为0,直线方程为:y=0.2442x
故m =0.2442。 3.5 解:
0.070.07110050(
)2() 2.24/10Z u u m s Z ==⨯=,0.070.07
2200100()2() 2.35/10Z u u m s Z ==⨯= 0.070.073300200(
)2() 2.47/10Z u u m s Z ==⨯=,0.070.07
4400300()2() 2.54/10Z u u m s Z ==⨯= 0.070.07
5500400(
)2() 2.59/10
Z u u m s Z ==⨯=。 稳定度D ,m=0.15
s m Z Z u u /55.2)1050(2)(
15.015.00101=⨯==,s m Z Z u u /82.2)10100(2)(15
.015.00202=⨯== s m Z Z u u /13.3)10200(2)(
15.015.00303=⨯==,s m Z Z u u /33.3)10300(2)(15
.015.00404=⨯== s m Z Z u u /48.3)10
400(2)(
15
.015.00505=⨯==。 稳定度F ,m=0.25
s m Z Z u u /99.2)1050(2)(
25.025.00101=⨯==,s m Z Z u u /56.3)10100(2)(25
.025.00202=⨯== s m Z Z u u /23.4)10200(2)(
25.025.00303=⨯==,s m Z Z u u /68.4)10
300(2)(25
.025.00404=⨯== 风速廓线图略。
3.6解:
1)根据《Air Pollution Control Engineering 》可得高度与压强的关系为
dz RT gM P dP -= 将g=9.81m/s 2、M=0.029kg 、R=8.31J/(mol.K)代入上式得T P
dP
dz 21.29-=。
当t=11.0。
C ,气压为1023 hPa ;当t=9.8。
C ,气压为1012 hPa ,
故P=(1023+1012)/2=1018Pa ,T=(11.0+9.8)/2=10.4。
C=283.4K ,dP=1012-1023=-11Pa 。 因此m m dz 4.2831018
11
21
.29=--=,z=119m 。
2)图略 3)d m K z T γγ>=---=∆∆-
=---100/35.1
8
.911212121,不稳定; 0100/22.299128.9323232<-=---=∆∆-
=---m K z T γ,逆温; 0100/98.1101
14
12434343<-=---=∆∆-
=---m K z T γ,逆温;
0100/61.016315
14545454<-=---=∆∆-
=---m K z T γ,逆温; d m K z T γγ<=---=∆∆-
=---100/37.053613
15656565,稳定; d m K z T γγ<=---=∆∆-
=---100/15.02716
.1213878787,稳定; d m K z T γγ<=---=∆∆-
=---100/85.012996
.16.1298,稳定; d m K z T γγ<=---=∆∆-
=---100/28.0281
8
.06.1109109109,稳定。
3.7解:
0100/22.1458
1.217.26111>=-=∆∆=
m K z T G ,故011<-=G γ,逆温; m K z T G 100/72.07631
.216.15222-=-=∆∆=
,故d m K G γγ<=-=100/72.022,稳定; m K z T G 100/16.15806
.159.8333-=-=∆∆=
,故d m K G γγ>=-=100/16.133,不稳定; m K z T G 100/120000
.250.5444-=-=∆∆=
,故d m K G γγ>=-=100/144,不稳定; m K z T G 100/25000
.300.20555-=-=∆∆=
,故d m K G γγ>=-=100/255,不稳定; 0100/43.0700
.250.28666>=-=∆∆=
m K z T G ,故066<-=G γ逆温。 3.8解:
以第一组数据为例进行计算:假设地面大气压强为1013hPa ,则由习题3.1推导得到的公式
2211
ln
()P gM Z Z P RT =--,代入已知数据(温度T 取两高度处的平均值)即 458297
314.8029
.08.91013P ln
2⨯⨯⨯=-,由此解得P 2=961hPa 。 由《大气污染控制工程》P72 (3-15)可分别计算地面处位温和给定高度处位温:
K P T 293)1013
1000(1.294)1000(
288
.0288.0===地面地面地面θ, K P T 16.303)961
1000(7.299)1000(
288.0288.0111===θ, 故位温梯度=
m K 100/18.2458
0303
293=--
同理可计算得到其他数据的位温梯度,结果列表如下:
3.9解:
以第一组数据为例进行计算,由习题3.1推导得到的公式2211
ln
()P gM Z Z P RT =--,设地面压强为P 1,代入数据得到:458297
314.8029
.08.9P 970ln
1⨯⨯⨯=-,解得P 1=1023hPa 。因此 同理可计算得到其他数据的地面位温,结果列表如下:
3.10 略。
第四章 大气扩散浓度估算模式
4.1解:
吹南风时以风向为x 轴,y 轴指向峭壁,原点为点源在地面上的投影。若不存在峭壁,则有
]}2)(exp[]2)(){exp[2exp(2),,,(2
2
2222'
z z y z
y H z H z y u Q H z y x σσσσσπρ+-+---= 现存在峭壁,可考虑ρ为实源与虚源在所关心点贡献之和。
实源]}2)(exp[]2)(){exp[2exp(22
2
22221z
z y z y H z H z y u Q σσσσσπρ+-+---=
虚源]}2)(exp[]2)(]{exp[2)2(exp[22
2
22222z z y z y H z H z y L u Q σσσσσπρ+-+----= 因此]}2)(exp[]2)(){exp[2exp(222
2222z z y z
y H z H z y u Q σσσσσπρ+-+---=+
=]}2)(exp[]2)(]}{exp[2)2(exp[)2{exp(22
2
222222z z y y z
y H z H z y L y u Q σσσσσσπ+-+----+- 刮北风时,坐标系建立不变,则结果仍为上式。
4.2解: 霍兰德公式
m D T T T u
D v H s a s s 16.96)5418
288
4187.25.1(455.13)7
.25.1(=⨯-⨯+⨯=-+=
∆。 布里格斯公式
kW kW D v T T T Q s s a s H 210002952155.1341828841810
6.9
7.2106.97.223
2
3>=⨯⨯-⨯⨯=-⨯⨯=
--且x<=10Hs 。此时 3/23/213/11
3
/23
/180.2429521362.0362.0x x u
x
Q H H
=⨯⨯==∆--。
按国家标准GB/T13201-91中公式计算, 因Q H >=2100kW ,Ts -Ta>=130K>35K 。
(发电厂位于城市近郊,取n=1.303,n 1=1/3,n 2=2/3) 4.3解:
由《大气污染控制工程》P88(4-9)得 4.4解:
阴天稳定度等级为D 级,利用《大气污染控制工程》P95表4-4查得x=500m 时
m m z y 1.18,3.35==σσ。将数据代入式4-8得
3
2
222/010.0)1
.18260ex p()3.35250ex p(1.183.35680)60,0,50,500(m mg =⨯-⨯-⨯⨯⨯=πρ。 4.5解:
由霍兰德公式求得
m D T T T u
D v H s a s s 84.5)6.0405
293
4057.25.1(46.020)7
.25.1(=⨯-⨯+⨯=-+=
∆,烟囱有效高度为m H H H s 84.3584.530=+=∆+=。 由《大气污染控制工程》P (4-10)、(4-11)
y
z
e H u Q σσπρ2
max 2=
时,m H z 34.25284.352===σ。
取稳定度为D 级,由表4-4查得与之相应的x=745.6m 。 此时m y 1.50=σ。代入上式32
max /231.01
.5034
.2584.354102m g e μπρ=⨯⨯⨯⨯=
。 4.6解:
由《大气污染控制工程》P98 (4-31)
13
.01121202.3)05
.02()(
y y q y y σσττσσ===(当h h 10012<≤τ,q=0.3) 4.7解:
有限长线源dP P H u Q H x P P z z L
)2exp(21)2exp(22),0,0,(2
2221--=
⎰πσσπρ。
首先判断大气稳定度,确定扩散参数。中纬度地区晴朗秋天下午4:00,太阳高度角30~
35。
左右,属于弱太阳辐射;查表4-3,当风速等于3m/s 时,稳定度等级为C ,则400m 处
m m z y 5.26,3.43==σσ。
其次判断3分钟时污染物是否到达受体点。因为测量时间小于0.5h ,所以不必考虑采样时间对扩散参数的影响。3分钟时,污染物到达的距离3360540400x ut m m ==⨯⨯=>,说明已经到达受体点。
有限长线源dP P H u Q H x P P z z L
)2exp(21)2exp(22),0,0,(2
2221--=
⎰πσσπρ
距离线源下风向4m 处,P 1=-75/43.3=-1.732,P 2=75/43.3=1.732;
)/(6.0)/(150
90
s m g s m g Q L ⋅=⋅=
。代入上式得 3732.1732
.12
/52.5)2ex p(21
5
.26326.02)0,0,0,400(m mg dp P =-⨯⨯⨯⨯=
⎰
-ππρ。
端点下风向P 1=0,P 2=150/43.3=3.46,代入上式得
4.8解:
设大气稳定度为C 级,m m z y 98.615
.215
,56.2323.4100000====
σσ。 当x=1.0km ,m m z y 4.61,1.99==σσ。由《大气污染控制工程》P106 (4-49) 4.9解:
设大气稳定度为C 级。m x m H D D z 5.1222.7415
.2200
36015.2=⇒=-=-=
σ 当x=2km 时,x D 322 2/257.041 .2213605.32180 )2exp(2m mg y D u Q y y =⨯⨯⨯= -= πσσπρ; 通过内插求解3/181.0)5.12262000(5 .1226050 .0257.005.0m mg =--+ =ρ 当x=6km>2x D 时,m y 474=σ,3/120.0474 3605.32180m mg =⨯⨯⨯= πρ 计算结果表明,在x D <=x<=2x D 范围内,浓度随距离增大而升高。 4.10解: 由所给气象条件应取稳定度为E 级。查表4-4得x=12km 处,m m z y 4.87,4277==σσ。 m H y yf 25.4338 50 4278=+=+ =σσ,m H h z f 8.2244.872502=⨯+=+=σ 34/10365.125 .4338.22432100 2)50,0,0,12000(m g h u Q yf f F -⨯=⨯⨯⨯= = πσπρ。 4.11 解: 按《大气污染控制工程》P91 (4-23) 由P80 (3-23)25.025.01010687.1)10 (3)( s s m H H Z Z u u === 按城市及近郊区条件,参考表4-2,取n=1.303,n 1=1/3,n 2=2/3,代入P91(4-22)得 12/54 /13 /23/11 048.23687.128100303.121 s s s n s n H H H H u H Q n H =⨯⨯==∆-。 《环境空气质量标准》的二级标准限值为0.06mg/m 3(年均),代入P109(4-62) = H H H s ∆-⨯-∆+⨯⨯⨯⨯⨯--6 25.0310)05.006.0()(687.1718.2142.35 .010802 解得m H H H H s s s 4.35748.2312 /5≥+=∆+ 于是Hs>=162m 。实际烟囱高度可取为170m 。 烟囱出口烟气流速不应低于该高度处平均风速的1.5倍,即u v >=1.5×1.687×1700.25=9.14m/s 。但为保证烟气顺利抬升,出口流速应在20~30m/s 。取u v =20m/s ,则有 m u Q D v v 1.420 265 44=⨯⨯=≤ ππ,实际直径可取为4.0m 。 4.12解: 高架连续点源出现浓度最大距离处,烟流中心线的浓度按 P88(4-7) z y z y u Q H H u Q σσπσσπ2018.1]2/24exp[1[22 2=⋅-+= (由P(4-11)2H z =σ) 而地面轴线浓度y z e H u Q σσπρρ⋅= =2 max 22。 因此,38.12018.1)2 (4018.14018.1)2/(2018.1/2 222221====⋅=e H e H e H e H u Q u Q z y z z y σσσπσσπρρ 得证。 第五章 颗粒污染物控制技术基础 5.1解: 在对数概率坐标纸上作出对数正态分布的质量累积频率分布曲线, 读出d 84.1=61.0m μ、d 50=16.0m μ、d 15。9=4.2m μ。81.350 1 .84== d d g σ。 作图略。 5.2 解: 绘图略。 5.3解: 在对数概率坐标纸上作出对数正态分布的质量累积频率分布曲线,读出质量中位直径d 50(MMD )=10.3m μ、d 84.1=19.1m μ、d 15。9=5.6m μ。85.150 1 .84== d d g σ。 按《大气污染控制工程》P129(5-24)m NMD NMD MMD g μσ31.3ln 3ln ln 2 =⇒+=; P129(5-26)m d NMD d L g L μσ00.4ln 21ln ln 2 =⇒+ =; P129(5-29)m d NMD d sv g sv μσ53.8ln 2 5ln ln 2 =⇒+=。 5.4解: 《大气污染控制工程》P135(5-39)按质量表示g cm d S P sv m /107.3623⨯== ρ P135(5-38)按净体积表示323/1003.76 cm cm d S sv V ⨯== P135(5-40)按堆积体积表示323/1011.2) 1(6cm cm d S sv b ⨯=-=ε。 5.5解: 气体流量按P141(5-43)s m Q Q Q N N N N /11000)(2 1321=+= ; 漏风率P141(5-44)%20%10010000 2000 %100121=⨯= ⨯-=N N N Q Q Q δ; 除尘效率: 考虑漏风,按P142(5-47)%3.90100002.412000 340.0111122=⨯⨯-=- =N N N N Q Q ρρη 不考虑漏风,按P143(5-48)%9.912 .4340 .01112=-=-=N N ρρη 5.6解: 由气体方程RT M m PV =得L g RT PM V m /832.042331.829)4901001.1(5=⨯⨯-⨯== =-ρ 按《大气污染控制工程》P142(5-45)Pa P 13119.172 832 .08.92=⨯⨯=∆。 5.7 解: 按《大气污染控制工程》P145(5-58) 粉尘浓度为 33/10/22 .22 .22m g m g =,排放浓度10(1-99%)=0.1g/m 3; 排放量2.22×0.1=0.222g/s 。 5.8解: 按《大气污染控制工程》P144(5-52)i i i g g P 121-=η(P=0.02)计算,如下表所示: 据此可作出分级效率曲线。 5.9解: 按《大气污染控制工程》P144(5-54)∑==%86.721i i T g ηη。 5.10 解: 当空气温度为387.5K 时5 3 103.2,/912.0-⨯==μρm kg 。 当d p =0.4m μ时,应处在Stokes 区域。 首先进行坎宁汉修正:s m M RT v /2.53210 97.28142.35 .387314.8883 =⨯⨯⨯⨯== -π, m v 8 104.9499.0-⨯==ρμ λ,47.04.0104.9222 =⨯⨯==-p d Kn λ。则 61.1)]10 .1exp(4.0257.1[1=-++=Kn Kn C ,s m gC d u p p s /1041.11852 -⨯==μ ρ。 当d p =4000m μ时,应处于牛顿区,s m g d u p p s /34.17) (74 .1=-=ρ ρρ。 500275010 3.234 .17912.0104000Re 5 6>=⨯⨯⨯⨯== --μ ρu d p p ,假设成立。 当d p =0.4m μ时,忽略坎宁汉修正,s m g d u p p s /088.0182== μ ρ。经验证Re p <1,符合Stokes 公式。 考虑到颗粒在下降过程中速度在很短时间内就十分接近u s ,因此计算沉降高度时可近似按u s 计算。 d p =0.4m μ h=1.41×10-5×30=4.23×10- 4m ; d p =40m μ h=0.088×30=2.m ; d p =4000m μ h=17.35×30=520.5m 。 5.11解: 设最大石英粒径d p1,最小角闪石粒径d p2。由题意,g d g d p p p p ρ ρρ ρ2 21 174 .174 .1= 故 35.16 .25.31221===p p p p d d ρρ。 5.12解: 在所给的空气压强和温度下,s Pa m kg ⋅⨯==-5 3 10 81.1,/205.1μρ。d p =200m μ时, 考虑采用过渡区公式,按《大气污染控制工程》P150(5-82): 85.1310 81.1205.103.110200Re 5 6=⨯⨯⨯⨯=--p ,符合过渡区公式。 阻力系数按P147(5-62)82.3Re 5 .186 .0== p P C 。阻力按P146(5-59) N u A C F p D p 822621083.703.1205.1)10200(4 82.32121--⨯=⨯⨯⨯⨯⨯== π ρ。 5.13解: 圆管面积232 1085.74 1m d A -⨯== π。据此可求出空气与盐酸雾滴相对速度 s m A Q u s /27.060 1085.71012733 =⨯⨯⨯==--。考虑利用过渡区公式: 代入相关参数s Pa m kg m kg p ⋅⨯=⨯==-53331082.1,/10.1,/19.1μρρ及u s =0.27m/s 可解得d p =66m μ。 117.110 82.127.019.11066Re 5 6>=⨯⨯⨯⨯=--p ,符合过渡区条件。故能被空气夹带的雾滴最大直径为66m μ。 5.14解: 粒径为25m μ,应处于Stokes 区域,考虑忽略坎宁汉修正: s m g d u p p s /1069.31822-⨯== μ ρ。竖直方向上颗粒物运动近似按匀速考虑,则下落时间 s u H t s 1221069.35.42 =⨯== -,因此L=v.t=1.4×122m=171m 。 5.15解: 在给定条件下s Pa m kg ⋅⨯==-5 3 105.2,/815.0μρ。 当d p =10m μ,粉尘颗粒处于Stokes 区域: s m R u d u t p p c /768.02.016105.2182700)101(182 5 2622=⨯⨯⨯⨯⨯=⋅=--μρ。 d p =500m μ,粉尘颗粒处于牛顿区:R u d u d t p p c p 23 22 6155.0⋅=ρππρ。因此 s m R u d u t p p c /2.8003.32 == ρ ρ。经验证,Re p =1307>500,假设成立。 第六章 除尘装置 6.1解: 计算气流水平速度s m A Q v /1087.257 .414.92.120-⨯=⨯== 。设粒子处于Stokes 区域,取s Pa ⋅⨯=-51082.1μ。按《大气污染控制工程》P162(6-4) 即为能被100%捕集的最小雾滴直径。 6.2解: 按层流考虑,根据《大气污染控制工程》P163(6-5) 2.229 .801812122121=⨯==⇒=ηηηηn n n n ,因此需要设置23层。 6.3解: m m m gL H v d p μμρμ10084104.87 81.9105.212 3.01086.1181853 50min <=⨯=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯==--,符合层流区假设。 6.4解: 设空气温度为298K ,首先进行坎宁汉修正: s m M RT v /6.46610 97.28142.3298 314.8883 =⨯⨯⨯⨯== -π, m v 8 5106.66 .466185.1499.01082.1499.0--⨯=⨯⨯⨯==ρμ λ,21.063.0106.622=⨯⨯= -Kn 2.1]4.0257.1[21.0121 .010 .1=++=- e C 。故s m gC d u p p s /1058.11852-⨯== μ ρ 525.060 /1061.320 2.05.01058.1)1(35=⨯⨯⨯⨯⨯=+=--Q n LW u s i η。用同样方法计算可得0.83m μ粒 子的分级效率为0.8。 因此总效率 695.0)8.0525.0(5.0=+=i η 6.5 解: 按《Air Pollution Control Engineering 》公式 )]9(exp[12μ ρπηi p c W D NV --=。 令η=50%,N=5,Vc=15m/s ,p ρ=2.9×103kg/m 3,W=0.76m ,s Pa ⋅⨯=-5 102μ,代入上 式得d c =11.78m μ。 利用《大气污染控制工程》P170(6-18)2 2)/(1)/(c pi c pi i d d d d +=η 计算各粒径粉尘分级效率, 由此得总效率%3.55==∑i i g ηη 6.6 解: 根据《大气污染控制工程》P144(5-53)i i i g Pg 32/+=ηηη(P=0.1)计算分级效率,结 范围内,d c =7.5m μ。 6.7解: 据《大气污染控制工程》P169(6-13) Pa v p 144015293.19.92 1 21221=⨯⨯⨯==∆ξρ。 6.8 解: 根据《Air Pollution Control Engineering 》P258公式 )]9(exp[12μρπηi p c W D NV --=。 因)/(1000322m kg D D p p p pa 单位取单位ρρρρ==,故p D ρ2=1000 2 pa D ; 由题意,当s m V c /20%,50==η。取s Pa ⋅⨯=-5 1082.1μ,N=10,代入上式 )]10 82.191000 )100.1(2010( exp[1%505 26--⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯--=i W π,解得W i =5.5mm 。 根据一般旋风除尘器的尺寸要求,D 0=4W i =2.2cm ;H =2 W i =1.1cm 。 气体流量Q=A.V= 6.9解: 按《大气污染控制工程》P170(6-18) 2 2 2 22 225) 5/(1)5/() /(1)/(pi pi pi pi c pi c pi i d d d d d d d d += += += η; ⎰ ⎰∝ +==0 2 21 25pi pi pi pi i qdd d d qdd ηη。 d g =20m μ,25.1=σ,])32.020ln (ex p[79 .1])ln 2ln (ex p[ln 21 22 pi pi g g pi g pi d d d d d q -=-= σσπ 代入上式,利用Matlab 积分可得%3.961 == ⎰pi i qdd ηη。 6.10解: 驱进速度按《大气污染控制工程》P187(6-33) s m d qE w p p /176.010 11081.1310100103.036 53 15=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯==---ππμ。 2885.123.0m dL A =⨯⨯==ππ,Q=0.075m 3/s ,代入P188(6-34) %8.98)176.0075 .0885.1ex p(1)ex p(1=⨯--=- -=i i w Q A η。 6.11 解: 1)Q ’=2/3=0.667 m 3/s ,S=3.662=13.4m 2,%3.99)122.02 /667.04 .13exp(1=⨯--=i η。 2) 5.13 /15 .0max == v v ,查图6-27得Fv=1.75 故%8.9875.1%)3.991(1)1(1=--=--=Fv i ηη。 6.12 解: 1)由题意77.0)9.0exp(15.0=⇒⨯--=k k d p =3.5m μ,%2.93)5.377.0ex p(11=⨯--=η d p =8.0m μ,%8.99)0.877.0ex p(12=⨯--=η d p =13.0m μ,%100)0.1377.0ex p(13=⨯--=η 故%98%6.9832.01%8.992.0%2.932.0>=⨯⨯+⨯+⨯=η 2)30 1%6.982i ρ- =,则i 2ρ=0.42g/m 3>0.1g/m 3。不满足环保规定和使用者需要。 6.13 解: 1)由《大气污染控制工程》P183(6-31)电场荷电为 扩散荷电按P184 (6-32)计算,与电场荷电相比很小,可忽略。 因此饱和电荷值3.04×10- 16C 。 2)电场荷电为 扩散荷电与电场荷电相比很小,可忽略,故粉尘荷电量4.86×10- 19C 。 3)取s Pa ⋅⨯=-5 10 5.2μ d p =5m μ时,s m d qE w p p /088.0105105.23104.31004.336 55 16=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯==---ππμ; d p =0.2m μ时,s m d qE w p p /1051.310 2.0105.23104.31086.4336 55 19----⨯=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯==ππμ。 6.14 解: 查图得集气板面积约1000m 3.(1000m 3/min )- 1。根据)ex p(1i i w Q A - -=η, 0.995=1-exp (-w i )解得w i =5.30m/min 。 6.15解: %95)ex p(1=- -=w Q A η,故05.0)ex p(=-w Q A ,0025.0)2ex p(=-w Q A 因此%75.990025.01)2ex p(1'=-=--=w Q A η。 6.16解: 设3种粒子的分级效率分别为1η、2η、3η,则 因此%9.991=η,%0.992=η,%1.863=η。 6.17 解: 1)粉尘粒径d p =10m μ 当液滴直径为50m μ时,R=0.2;碰撞数3.36618) (2=-=C D p p p I D u u d N μρ,14.19=I N 。 由给出计算公式可得%3.50=η 同理可得液滴直径为100m μ、500m μ时捕集效率为42.6%、10.1%。 2)d p =50m μ 用同样方法计算可得颗粒在直径为50m μ、100m μ、500m μ的液滴上捕集效率分别为 0、10.2%、25.0%。 6.18解: 按《大气污染控制工程》P211(6-53) 由(6-55)233.02 2 29]101.6exp[p d g p C g l i e p f d C P --=∆⨯- =μρρ 粒径小于0.1m μ所占质量百分比太小,可忽略;粒径大于20.0m μ,除尘效率约为1;因此 故%48.981=-=P η。 6.19 解: 坎宁汉修正143.12 .1172 .01172.01=+=+=p C d C 6.20解: 设气液比1L/m 3,d p =1.2m μ,3 /8.1cm g p =ρ,f=0.25。在1atm 与510.K 下查得 s Pa g ⋅⨯=-51099.2μ。 由O cmH v Q Q v p g l T 23232 3 4.152100.11003.1)( 1003.1=⨯⨯⨯⨯-=⨯-=∆---可解得 v=121.6m/s 。故喉管面积2058.06 .1211 .7m S == ,D T =272mm 。 取喉管长度300mm ,通气管直径D 1=544mm 。 241=α, 62=α,则 m mm ctg D D L T .0022111==-= α,m ctg D D L T 13.32 2222=-=α (取D 2=600mm )。 6.21 解: 由《Air Pollution Control Engineering 》P300 9.48式 t D zc D M ηπ ∆= 24 。t η通过P293 Figure 9.18读取。取33/102m kg p ⨯=ρ,雨滴D b =2mm ,处于牛顿区,利用《大气污染控制工程》P150(5-83)s m v /0.7]205.1/81.9)205.1100.1(100.2[74.12 /13 3 =⨯-⨯⨯=-。因 此, 912.010 21082.1180 .7)103(102183 52632 =⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯==---b p p s D v d N μρ。从Figure 9.18读出t η=0.11(Cylinder )。 故M= g μπ 0083.011.080300)102(4 23=⨯⨯⨯⨯⨯-。 而液滴本身g D M μρπ33 1019.46 1'⨯==。故质量增加了1.98×10-4%。 6.22解: 由《Air Pollution Control Engineering 》公式 t A Q D C C L D ∆-=η5.1ln 0。代入已知数据 h t t A A 3.12105.21.01025.11.0ln 33 =∆⇒∆⨯⨯⨯⨯-=-,即需持续半天左右的时间。 6.23解: 设破裂2个布袋后气体流量分配不变,近似求得出口浓度如下: 300/0761.06002)1(600598'm g C C C =+-= η。因此%2.99%10015 .90761 .015.9=⨯-=η。 6.24解: 设恒定速度v 1,则 401=v K x f f g μ, 40011=+ v K x v K x p p g f f g μμ。 若在400Pa 压降下继续,则 40022 21 2=+ + v K x v K x v K x p p g p p g f f g μμμ 解此微分方程得Q 2=90.1m 3。 6.25解: 当T=300K 时,s Pa ⋅⨯=-5 10 86.1μ,v=1.8m/min=0.03m/s 。 S x M p ρ=,12 10100102.143M M S M x p =⨯⨯⨯== -ρ p K M b p /03.01086.112 5⨯⨯⨯+ =∆-。利用所给数据进行线性拟和, 51.61613146+=∆x p ,即13146/03.01086.1125=⨯⨯⨯-p K M ,K p =3.53×10-12m 2。 6.26 解: 1)过滤气速估计为v F =1.0m/min 。 2)除尘效率为99%,则粉尘负荷2 /94.5699.0m tg t Ct v W F =⨯=∆=。 3)除尘器压力损失可考虑为p E t P P P P ∆+∆+∆=∆ t P ∆为清洁滤料损失,考虑为120Pa ;Pa v S P F E E 350=⋅=∆; )min/(50.9,43.5694.515.922m g N R tPa t Ct v R P p p p ⋅⋅=⨯⨯=∆=∆取; 故)(43.570)(43.56120350Pa t Pa t P P P P p E t +=++=∆+∆+∆=∆。 4)因除尘器压降小于1200Pa ,故min 9.12,1200)(43.570<<+t Pa t 即最大清灰周期。 5)2240273 160393 1000060m v Q A F =⨯⨯⨯== 。 6)取滤袋d=0.8m ,l=2m 。2 03.5m dl a ==π,7.47==a A n ,取4布袋。 6.27 解: 1)将已知数据代入所给公式即有 0139.0]10 82.13.0)101(1000 )105.0(06.0297exp[5 2326=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=---P ,%6.98=η 2)由001.0)97exp(22 ≤- =ε μg c pa s D D Zv P 可得z>=3.23m 。 3)由《Air Pollution Control Engineering 》公式,穿透率)9exp(2μ ρπi p c W D NV P - = 取Wi=0.25Dc ,而N=0.5Z/Dc ,Vc=Vs/ε,pa pa D D ρ2 2 =,代入上式 )97exp()92exp(22 22 ε με μπg c pa s g c pa s D D ZV D D ZV P - =- = (近似取72=π) 6.28 解: 1)过滤气速为3.35m/min 效率%5.82%1008.014 .08.0=⨯-= η 过滤气速为1.52m/min 效率%75.97%1008 .0014 .08.0=⨯-=η 过滤气速为0.61m/min 效率%.99%1008.00009 .08.0=⨯-=η 过滤气速为0.39m/min 效率%92.99%1008 .00006 .08.0=⨯-=η 2)由2.0×(1-0.3)x p =140×10- 4,x p =0.01cm ; 3)由(0.8-0.0006)×0.39t=140,t=449min=7.5h 。 第七章 气态污染物控制技术基础 7.1解:由亨利定律P*=Ex ,500×2%=1.88×105x ,x=5.32×10- 5。 由y*=mx ,m=y*/x=0.02/5.32×10- 5=376。 因x=5.32×10- 5很小,故C CO2=2.96mol/m 3。 100g 与气体平衡的水中约含44×100×5.32×10- 5/18=0.013g 。 7.2 解: 在1atm 下O 2在空气中含量约0.21。0.21=4.01×104x 解得O 2在水中摩尔分数为x=5.24×10- 6。 7.3 解: 20》 C 时H 2S E=0.4×105kPa ,分压20atm ×0.1%=2.03kPa 。 P*=Ex ,x=P*/E=4.15×10- 5,故C*H2S =2.31mol/m 3。 H=C/P*=2.3/(2.03×103)=1.14×10- 3mol/(m 3.Pa )=115mol/(m 3.atm ) 由 185.1,542.0108 121611511-==+=+=h K k k H K Al l g Al 。 )/(3.431.285.1)(3 2*2h m mol C C K N S H S H Al A ⋅=⨯=-=。 7.4 解: G B =5000×0.95=4750m 3N /h 。 Y 1=0.053,321063.2%54750 ) 47505000(-⨯=⨯-= Y ; 4.257 .26/053.000263.0053.00)( max 21min =-=--=X Y Y G L B S 。 因此用水量L s =25.4G B ×1.5=1.81×105m 3N /h 。 由图解法可解得传质单元数为5.6。 7.5 解: G B =10×0.=8.9m 3/min ,Y 1=0.124,Y 2=0.02。作出最小用水时的操作线,x max =0.068。 故53.1068 .002.0124.0)( min =-=B s G L ,L s =1.53×1.75×8.9=23.8m 3/min 。 图解法可解得传质单元数为3.1。m L a H y 39.2)(3.333 .0=⨯=。H y =2.39×3.1=7.4m 。 7.6解: 利用公式0ττ-=KL ,将已知数据代入⎩ ⎨⎧-=-=002.05051.0220ττK K ,解得⎩⎨⎧==min 65min/28500τm K 因此m in 27856512850max =-⨯=τ。 7.7解: m i n 8.95' ==KL τ,kg aSL x b 2.45230114 1 )0129.02629.0(2=⨯⨯⨯⨯-==πρ。 依据公式n T kP X 1 =,对lgX T ~lgP 进行直线拟合:7 .030P X T =,即K=30,n=1.43; 依据公式 m m V P BV V P +=1,对P ~P/V 进行直线拟合:P V P 005.002.0+=, 即V m =200,B=0.173。 7.9 解: 三氯乙烯的吸收量V=2.54×104×0.02×99.5%=505.46m 3/h ,M=131.5。 由理想气体方程RT M m PV =得 因此活性炭用量kg m 4301036.541075.328 100 ⨯=⨯⨯⨯= ; 体积340 9.92577 1036.5m m V =⨯==ρ。 7.10 解: Y 1=0.025kg 苯/kg 干空气,硅胶苯kg kg Y X /282.0)167 .0(5.11 11==,Y 2=0,X 2=0。 故操作线方程为X=11.28Y 。 当Y=Y b =0.0025kg 苯/kg 干空气时,X=11.28×0.0025=0.0282kg 苯/kg 硅胶。 Y*=0.167× 08.5881*=-Y Y ,由此可求得⎰-Y Yb Y Y dY *近似值; 同时, ⎰⎰---+-=-== We Wb a b a b We Wb A A b w w w w w dw w Y Y W dw Y Y W Y Q f ))(1()1(000 由此求得f 的近似值,列表如下: N OG =5.948,f=0.5580;2atm ,298K 时,ρ=2.37kg/m 3,因此)/(37.22 s m kg v G ⋅==ρ, 故H OG =m G D a p 07041.0)10 835.131.21060.0(60042.1)(42.151 .05251.0=⨯⨯⨯⨯=--μ; 因此吸附区高度为H 2=H OG .N OG =0.07041×5.948=0.419m 。 对单位横截面积的床层,在保护作用时间内吸附的苯蒸汽量为 (0.025-0)×2.37×60×90=320(kg 苯/m 2) 而吸附床饱和区吸附苯蒸汽量)0()(2--=T b x H H ρ 吸附床未饱和区吸附苯蒸汽量)1)(0(2f x H T b --=ρ 因此总吸附量320442.0282.0625419.0282.0625)419.0(=⨯⨯⨯+⨯⨯-=H 解得H=2.05m ,此即所需要的最小床高。 7.11 解: 反应管转化率为x A 时,反应速度为R A =-0.15(1-x A )mol/(kg 催化剂.min )。 根据单管物料平衡可列出如下方程:A A Qdx Adx x =-ρ)1(15.0 其中2322101.1)108.3(4 m A --⨯=⨯⨯= π ,Q 单位为mol/min 。 数据代入并整理得A A x dx Q dx -=1098668.0,对等式两边积分,即 ⎰ ⎰ -=74 .00 1 .60 1098668 .0A A x dx Q dx ,解得Q=0.447mol/min 。 反应管数目:250/0.447=560个。 7.12 解: 由T cm Q ∆=得K cm Q T 31472 2.01056.45 =⨯⨯== ∆。 第八章 硫氧化物的污染控制 8.1解: 火电厂排放标准700mg/m 3。 3%硫含量的煤烟气中SO 2体积分数取0.3%。 则每立方米烟气中含SO 2mg 8571104 .223 3=⨯⨯; 因此脱硫效率为%8.91%1008571 700 8571=⨯-。 8.2 解: 1)↑+⋅→++22322322CO O H CaSO O H SO CaCO kg m 1 100= m=1.5625kg 2)每燃烧1t 煤产生SO 2约kg t 722100 6 .3=⨯,约去除72×0.9=.8kg 。 因此消耗CaCO 3 kg m 132 8 .1003.1=⨯⨯=。 3)CaSO 4.2H 2O 生成量 kg 1741728.=⨯;则燃烧1t 煤脱硫污泥排放量为t 4354 .0174 =, 同时排放灰渣77kg 。 8.3 解: 1)由)1)(1(121ηηη---=T ,)1%)(981(1%7.992η---=,解得%852=η。 2)设总体积为100,则SO 27.8体积,O 210.8体积,N 281.4体积。经第一级催化转化后余SO 20.156体积,O 26.978体积,N 281.4体积。设有x 体积SO 2转化,则总体积为)2 5.88(x - 。 因此,5 .0] 2 /5.882/978.6[2/5.88156.0) 25.88/(300x x x x x x --⋅---=,由此解得x=1.6×10-3; 故转化率为%99156 .0106.113 =⨯- - 8.4解: 动力消耗W W K 07.58 .02600 00156.0=⨯=,即约0.51%用于克服阻力损失。 8.5 解: 1)取平均温度为C T 。5.1172 55 180=+= ,此时气体密度l g /94.0=ρ(分子量取30) 。 显然雾滴处于牛顿区,s m u s /73.9]94.0/10008.9103[74.12 /13=⨯⨯⨯=-,因气体流速 为3m/s ,则液滴相对塔壁的沉降速度为6.73m/s 。 2)工况条件:液气比9.0L/m 3,Ca/S=1.2,并假设SO 2吸收率为90%。 在117.5。 C 下,水汽化热2212.1kJ/kg ,空气比热1.025kJ/(kg.K ) 由(180-55)×1.025×0.94=2212.1m ,解得m=0.054kg ,因此水分蒸发率 %6.0%1000 .9054 .0=⨯。 3)CaCO 3反应分率为%75%1002 .19 .0=⨯。 8.6解: 在373K 时,K hs =0.41,K s1=6.6×10-3,K s2=3.8×10- 8。 [Na]-[S]=[Na +]-[SO 2.H 2O]-[HSO 3-]-[SO 32- ] =[OH -]-[H +]+[SO 32-]+2[CO 32-]+[HCO 3- ]-[SO 2.H 2O] 22123223 ][][][][++-- ==H P K K K H HSO K SO so hs s s s ,2 2123223] [][][][++-- ==H P K K K H HSO K CO co hc c c s , ] [][2 13+ -= H P K K HCO co hc c 。 代入得 代入不同的[H +]浓度,可得pH 在4~5时[Na]-[S]接近于0。因此脱硫最佳pH 值4~5。 8.7 解: 工况条件:液气比9.0L/m 3,Ca/S=1.2,并假设SO 2吸收率为90%。因此,单位体积(1.0L )通过烟气1/9m 3,可吸收SO 2 mol 018.0%90100.44 .221000913=⨯⨯⨯⨯-。 取温度T=373K ,则K hs =0.147,K s1=0.0035,K s2=2.4×10- 8。 进水P SO2=4.0×10-4atm ,[SO 2.H 2O]=P SO2.K hs =5.88×10- 5, [HSO 3- ]=K s1[SO 2.H 2O]/[H + ]=0.0206,[SO 32- ]= 5 321094.4] [][-+ -⨯=H HSO K s ; 则反应后[S]’=[SO 2.H 2O]+[HSO 3- ]+[SO 32- ]+0.018=0.0387 此时P SO2’=4.0×10-3atm ,[SO 2.H 2O]’=5.88×10- 4且 物料守恒得 [SO 2.H 2O]’+[HSO 3-]’+[SO 32- ]’ =0.0387 由上述方程可解得[H +]=5.4×10- 5,pH=4.27