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2016年执业药师继续教育答案

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-09-29 19:47:35
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2016年执业药师继续教育答案

靶向制剂与靶向药物1、靶向制剂作用的部位是(E)A器官B组织C细胞D细胞器E以上都是2、通过计算,几种靶向制剂的相对摄取率re如下,请问哪个实现了靶向性(C)A0.2B0.5C1.5D1.0E0.93、以下为主动靶向制剂的是(D)A阿霉素脂质体B紫杉醇脂质体C米托蒽醌脂质体D叶酸修饰的阿霉素脂质体E长春西汀脂质体4、被动靶向制剂实现靶向的主要原理是(B)A疾患部位的pH变化B巨噬细胞的吞噬C配体修饰D抗体修饰EPEG修饰5、物理化学靶向制剂实现靶向的主要原理是(E)A磁性B温度CpHD栓塞E以
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导读靶向制剂与靶向药物1、靶向制剂作用的部位是(E)A器官B组织C细胞D细胞器E以上都是2、通过计算,几种靶向制剂的相对摄取率re如下,请问哪个实现了靶向性(C)A0.2B0.5C1.5D1.0E0.93、以下为主动靶向制剂的是(D)A阿霉素脂质体B紫杉醇脂质体C米托蒽醌脂质体D叶酸修饰的阿霉素脂质体E长春西汀脂质体4、被动靶向制剂实现靶向的主要原理是(B)A疾患部位的pH变化B巨噬细胞的吞噬C配体修饰D抗体修饰EPEG修饰5、物理化学靶向制剂实现靶向的主要原理是(E)A磁性B温度CpHD栓塞E以
靶向制剂与靶向药物

1、靶向制剂作用的部位是(E )

A 器官

B 组织

C 细胞

D 细胞器

E 以上都是

2、通过计算,几种靶向制剂的相对摄取率re如下,请问哪个实现了靶向性(C )

A 0.2

B 0.5

C 1.5

D 1.0

E 0.9

3、以下为主动靶向制剂的是( D)

A 阿霉素脂质体

B 紫杉醇脂质体

C 米托蒽醌脂质体

D 叶酸修饰的阿霉素脂质体

E 长春西汀脂质体

4、被动靶向制剂实现靶向的主要原理是( B)

A 疾患部位的pH变化

B 巨噬细胞的吞噬

C 配体修饰

D 抗体修饰

E PEG修饰

5、物理化学靶向制剂实现靶向的主要原理是( E)

A 磁性

B 温度

C pH

D 栓塞

E 以上都是

6、目前FDA批准上市及我国已经进口的紫杉醇纳米粒的所用的材料是( B)

A 磷脂

B 白蛋白

C PLGA

D PAMA

E 聚交酯

7、我国已经成功仿制且上市的阿霉素脂质体是(A )

A 长循环脂质体

B 免疫脂质体

C 柔性脂质体

D 醇质体

E 普通脂质体

8、分子靶向作用部位是( C)

A 特定器官

B 特定细胞

C 细胞内的特定结构分子

D 特定组织

E 特定人群

9、分子靶向药物的主要优点是( A)

A 作用机理明确,靶向性强

B 小分子结构稳定

C 大分子结构稳定

D 广谱抗肿瘤

E 降低化疗药物的耐药性

10、国内分子靶向药物使用的主要局限是(B )

A 品种少

B 高价格   (价格高,个体差异化。)

C 专利保护

D 靶向效率不高

E 患者对靶向药物的认识不足

如何审方

1、处方的调剂包括审方-调配-核对-发药四个环节,不需要药师以上专业技术资格可以开展的工作环节是哪一项?( B)

A 处方审核

B 处方调配

C 处方核对

D 发药和用药指导

2、患者持医院处方到附近药店买药,处方药品为卡托普利片12.5mg(开博通),药房没有开博通,只有金石普利25mg。执业药师遇到这种情况,哪种处理方式最可行?(C )

A 不予调剂,告知患者没有与处方药品商品名和规格相同的药品

B 不予调剂,建议患者回医院找处方医生修改处方

C 为患者调剂金石普利,告知患者金石普利的成分和卡托普利一样,但是用药剂量需要减半

D 为患者调剂金石普利,不做任何解释

3、以下关于处方药品剂量的说法哪种正确?( C)

A 儿科处方不得超过3天用量

B 高血压病处方不得超过7日用量

C 处方一般不得超过7日用量

D 中药饮片处方不得超过2周

4、以下有关儿科处方审核的注意事项哪种说法不正确?( A)

A 儿科处方应该用淡黄色纸打印

B 新生儿年龄应注明日龄、月龄

C 儿科患者的剂型选择应充分考虑可接受性

D 按照体表面积计算儿科患者的最大剂量

5、以下哪种APP提供了查询药物相互作用的免费工具?( B)

A 用药助手

B 用药参考

C 临床指南

D 丁香园

6、审核处方可以采用IDEAL分析法,其中处方的正确性(Appropriateness)可以采用CASE分析法,属于CASE分析法的是( C)

A 用药剂量是否超过最大剂量

B 患者获益或发生不良反应的证据

C 处方药品的成本-效果

D 是否符合处方管理办法

7、患者,男,36岁,姓名XXX,性别男,临床诊断消化不良、荨麻疹,处方: 呋塞米 40mg* 20*1盒/120mg qd po 清晨,雷尼替丁150mg*20*2盒/300mg tid po 餐后,奥美拉唑肠溶片20mg*7*1盒/20mg bid po 清晨和睡前,特非那定60mg*7*1盒/60mg bid po 清晨和睡前,本处方中,与临床该诊断不符合的是( A)

A 呋塞米

B 雷尼替丁

C 奥美拉唑

D 特非那定

8、患者,男,36岁,姓名XXX,性别男,临床诊断消化不良、荨麻疹,处方: 呋塞米 40mg* 20*1盒/120mg qd po 清晨,雷尼替丁150mg*20*2盒/300mg tid po 餐后,奥美拉唑肠溶片20mg*7*1盒/20mg bid po 清晨和睡前,特非那定60mg*7*1盒/60mg bid po 清晨和睡前,本处方中,给药次数错误的是(B )

A 呋塞米

B 雷尼替丁

C 奥美拉唑

D 特非那定

9、患者,男,36岁,姓名XXX,性别男,临床诊断消化不良、荨麻疹,处方: 呋塞米 40mg* 20*1盒/120mg qd po 清晨,雷尼替丁150mg*20*2盒/300mg tid po 餐后,奥美拉唑肠溶片20mg*7*1盒/20mg bid po 清晨和睡前,特非那定60mg*7*1盒/60mg bid po 清晨和睡前,本处方中,重复用药的是(B )

A 呋塞米-特非那定

B 雷尼替丁-奥美拉唑

C 雷尼替丁-特非那定

D 奥美拉唑-特非那定

10、患者,男,36岁,姓名XXX,性别男,临床诊断消化不良、荨麻疹,处方: 呋塞米 40mg* 20*1盒/120mg qd po 清晨,雷尼替丁150mg*20*2盒/300mg tid po 餐后,奥美拉唑肠溶片20mg*7*1盒/20mg bid po 清晨和睡前,特非那定60mg*7*1盒/60mg bid po 清晨和睡前,本处方中,合用加重耳毒性的是( B)

A 呋塞米-特非那定

B 雷尼替丁-奥美拉唑

C 雷尼替丁-特非那定

D 奥美拉唑-特非那定

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2016年执业药师继续教育答案

靶向制剂与靶向药物1、靶向制剂作用的部位是(E)A器官B组织C细胞D细胞器E以上都是2、通过计算,几种靶向制剂的相对摄取率re如下,请问哪个实现了靶向性(C)A0.2B0.5C1.5D1.0E0.93、以下为主动靶向制剂的是(D)A阿霉素脂质体B紫杉醇脂质体C米托蒽醌脂质体D叶酸修饰的阿霉素脂质体E长春西汀脂质体4、被动靶向制剂实现靶向的主要原理是(B)A疾患部位的pH变化B巨噬细胞的吞噬C配体修饰D抗体修饰EPEG修饰5、物理化学靶向制剂实现靶向的主要原理是(E)A磁性B温度CpHD栓塞E以
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