分析化学北京中医药大学远程教育

解析题：

1.已知未知物的分子式为C8H10，核磁共振图谱如图所示,a、b、C质子对应的强度为3： 2：5。请进行波谱解析，给出未知物的分子结构。

解：U = 8+1－10/2 = 4，不饱和度为4，说明化合物可能有苯环。

a:b:c=3:2:5，而且3+2+5=10，说明化合物不是对称结构。

a, b质子的化学位移小于5，说明是烷氢质子，因为a、b分别对应3个氢和两个氢，故推测a为甲基氢信号，b为亚甲基氢信号。

c质子的化学位移在6.5-8.5之间，说明是苯环上的氢信号，该处信号对应5个氢，说明苯环单取代。

根据以上解析，推出化合物的结构为苯乙烷。

2、试指出化合物核磁共振氢谱（如图）各峰的归属。

解：约为1.0ppm的信号为甲基氢信号

约为4.0ppm的信号为亚甲基氢信号

约为5.0-6.5ppm的两组信号为双键氢信号

约为7.0-8.0ppm的信号为苯环氢信号

已知未知物的分子式为C4H10O，核磁共振图谱如图所示，a、b质子的强度比为3：2。进行波谱解析，给出未知物的分子结构式。

解：

U = 4+1-10/5 = 0，不饱和度为零说明化合物中没有不饱和结构，推测化合物可能是醇或醚

a: b = 3 : 2，a + b = 5，由于化合物的氢数目为10，说明化合物为对称结构。

a 为1.13，小于5，说明氢为烷氢，故a为甲基氢，由于其为三重峰，说明其与亚甲基相连。

b 为3.38，说明b为亚甲基氢，且和极性的基团连接，由于分子中的极性分子为氧，故亚甲基和氧相连，另外亚甲基为四重峰，说明其还与甲基相连。

根据以上的推导，化合物为乙醚。

某化合物的分子式为C9H10O2，红外光谱的主要峰有3030cm，2950cm，2860cm，2820cm，1690cm，1610cm，1580cm，1520cm，1465cm，1430cm，1395cm，740cm，700cm。1HNMR中存在三组信号， 数据如下  a   1.2  三重峰   3H；b      4.2   四重峰  2H；  c  7.2  多重峰  5H。 请写出结构并归属各峰。

解：

U = 9+1-10/2 = 5，说明化合物有不饱和结构。

氢谱数据解析如下：

谱图有三组氢信号，刚好对应10个氢。

a的化学位移1.2，小于5，推测为烷氢，即甲基氢，因其为三重峰，说明甲基和亚甲基相连。

b的化学位移4.2，小于5，推测为亚甲基氢，因其为四重峰，说明该亚甲基和甲基相连，由于其化学位移比较大，还可以推测其和极性基团（比如氧）相连。

C的化学位移7.2，为芳环的氢信号，由于该处有五个氢，说明苯环单取代。

根据上述推测，结构中有C6H5-，OCH2CH3，至此分子中仅余CO，所以初步推断化合物为C6H5-CO-OCH2CH3。

红外光谱解析：

3030cm为苯环上的碳氢伸缩振动吸收峰。

2950cm，2860cm，2820cm为甲基和亚甲基的碳氢伸缩振动吸收峰。

1690cm为碳氧双键的伸缩振动吸收峰，由于其小于1700，说明其可能与苯环共轭。

1610cm，1580cm，1520cm，1465cm为苯环上的碳碳双键伸缩振动吸收峰。

1465cm，1430cm，1395cm为亚甲基的面内弯曲振动和甲基变形振动的吸收峰

740cm，700cm为苯环上碳氢的面外弯曲振动，说明苯环单取代。

根据以上推导，可确认化合物的结构为C6H5-CO-OCH2CH3。

老师，请帮我解答一下这个问题

Na2CO3水溶液的质子条件式是： [H+] + [HCO3-] + 2[H2CO3] = [OH-]           。 

K2HPO4的共轭酸是 KH2PO4  ，共轭碱是  K3PO4  。

线性有机化合物的振动自由度计算公式为  3N－5    

在不加试样的情况下，按照与分析试样同样的方法进行的试验是 空白  试验

谢谢

⒌已知未知物的分子式为C9H12，核磁共振图谱如图所示，a、b、c三信号对应的强度比为6：1：5。进行波谱解析，写出未知物的分子结构。

解：P270