头痛的诊断教案

包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛。

病因：

①颅内病变；感染；血管；占位；外伤。如脑肿瘤、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿、脑膜炎、脑脓肿、颅内高压症、各种脑动脉炎和静脉窦炎等可引起；

②功能性或精神性疾病：神经症。如颅内外血管高度扩张引起的偏头痛，颅部及后颈部肌肉收缩所致的紧张性头痛，以及临床常见的神经症头痛；

③全身疾病：急性感染；心血管疾病；中毒；其他。如发热、低氧、低血糖、一氧化碳中毒和癜痢大发作之后，鼻窦炎、弱视和屈光不正、使用血管扩张药后也可引起头痛。

④颅外病变：颅骨疾病；颈部疾病；神经痛；五官疾病。

头部的痛敏结构包括：

①头皮、皮下组织、帽状腱膜和骨膜；

②头颈部的血管和肌肉；

③颅底动脉及其分支、硬脑膜动脉、颅内大静脉窦及其主要分支、颈内动脉近端部分及邻近Willis环分支、脑干中脑导水管周围灰质、丘脑感觉中继核；

④三叉、舌咽、迷走神经及其神经节和颈2-3神经；

⑤眼、耳、牙齿、鼻窦、口咽部和鼻腔黏膜等。

小脑幕上部由三叉神经支配，该区域病变主要引起面部、额部、颞部及顶前部疼痛；

小脑幕下部(颅后凹)由舌咽、迷走神经和颈2-3神经支配，该区域病变主要引起枕部、耳后及耳咽部的疼痛。

脑组织本身无感觉神经分布，大多数硬脑膜、较脑膜、脑室管膜、脉络丛、软脑膜静脉、颅内小血管和颅骨没有或很少有感觉神经纤维分布，对疼痛不敏感。如果头部的痛敏结构受到刺激、压迫、车张或高级神经话动障碍都可引起疼痛；头颈部肌肉持续性收缩，颅内外动脉扩张、收缩或移位，脑神经和颈神经受压、损伤或化学刺激等均为头痛的常见原因。

头痛发生机制：（《诊断学》）

1血管因素：各种原因引起的颅内外血管收缩、扩张以及血管受牵引或伸展（颅内占位性病变对血管的牵引、挤压）；

2脑膜受刺激或牵拉；

3具有痛觉的脑神经（三叉神经、面神经、舌咽神经、迷走神经）和第1、2、3颈神经被刺激、挤压或牵拉；

4头、颈部肌肉的收缩；

5五官和颈椎病变；

6生化因素及内分泌紊乱；

7神经功能紊乱。

头痛的分类：

●原发性头痛；继发性头痛；脑神经痛、中枢和原发性颜面痛及其他头痛。（《头痛分类和诊断专家共识》2007）

●急性头痛(病程在2周内)、亚急性头痛(病程在3个月内)和慢性头痛(病程大于3个月)；急性起病的第一次剧烈头痛多为器质性病变，尤须提高警惕，进一步查明病因；

●轻度头痛、中度头痛和重度头痛。

3大组头痛共分为14类：（《头痛分类和诊断专家共识》2007）

(1)原发性头痛：①偏头痛；②紧张型头痛；③丛集性头痛和其他三叉自主神经性头痛；④其他原发性头痛。

(2)继发性头痛：①缘于头颈部外伤的头痛；②缘于头颈部血管病变的头痛；③缘于非血管性颅内疾病的头痛；④缘于某一物质或某一物质戒断的头痛；⑤缘于感染的头痛；⑥缘于内环境紊乱的头痛；⑦缘于头颅、颈、眼、耳、鼻、鼻窦、牙、口或其他头面部结构病变的头面痛；⑧缘于精神疾病的头痛。

(3)脑神经痛、中枢和原发性颜面痛心及其他头痛：①脑神经痛和中枢性颜面痛；②其他类头痛、脑神经痛、中枢或原发性颜面痛。

**临床可以根据需要再逐级细分，最多可达4级。一般医生临床诊断至l一2级即可，神经内科医生要求能诊断至2—3级。如醉酒后第2天的头痛可诊断为：缘于某一物质或某一物质戒断的头痛(第l级)，急性物质应用或接触引起的头痛(第2级)，酒精引起的头痛(第3级)，酒精引起的迟发性头痛(第4级)。

头痛的诊断应遵循以下原则：

①详细询问患者的头痛家族史、平素的心境和睡眠情况；

②头痛发病的急缓，发作的时间、性质、部位、缓解及加重的因素，先兆症状（前驱症状）及伴发症状等；

③患者睡眠、职业、既往病史、伴随疾病、外伤史、服药史、中毒史等；

④详细进行体格检查（包括头颅、五官、神经系统），并根据个体情况选择合适的辅助检查，如颅脑CT或MRI检查、腰椎穿刺脑脊液检查等。

头痛的诊断：

1.发病情况：

●急性起病并有发热者常为感染性疾病所致。

●急剧的头痛，持续不减，并有不同程度的意识障碍而无发热者，提示颅内血管性疾病（如蛛网膜下腔出血）；

●长期反复发作头痛或搏动性头痛，多为血管性头痛（如偏头痛）或神经症；

●慢性进行性头痛并有颅内压增高的症状应注意颅内占位性病变；

●青壮年慢性头痛，但无颅内压增高，常因焦急、情绪紧张而发生，多为肌收缩性头痛（或肌紧张性头痛）。

2.头痛部位：

●偏头痛及丛集性头痛多在一侧。

●颅内病变的头痛常为深在且较弥散，颅内深部病变的头痛部位不一定与病变部位相一致，但疼痛多向病灶同侧放射。

●高血压引起的头痛多在额部或整个头部。

●全身性或颅内感染性疾病的头痛，多为全头部疼痛。

●蛛网膜下腔出血或脑脊髓膜炎除头痛外尚有颈痛。

●眼源性头痛为浅在且局限于眼眶、前额或颞部。

●鼻源性或齿源性头痛也多为浅表性头痛。

3.头痛的程度：

●耐受性强、精神饱满者对头痛诉述常不强烈，神经质者的描述常超过其真实的疼痛。、

●剧烈头痛多见于脑膜炎、偏头痛、颅内压增高、青光眼、高血压危象、各种神经痛等。

●脑肿瘤引起的头痛多为中度或轻度。

4.头痛的性质

●高血压、血管性及发热性疾病的头痛，往往为搏动性。

●神经痛多呈电击样痛或刺痛。

●肌肉收缩性头痛多为重压感、紧箍感或呈钳夹样痛。

5.头痛出现的时间与持续时间：

●颅内占位性病变往往在清晨加剧。

●鼻窦炎的头痛也常发生在清晨或上午。

●丛集性头痛常发生在晚间。

●女性偏头痛常与月经有关。

●脑肿瘤的头痛多为持续性可有长短不等的缓解期。

6.加重、减轻或激发头痛的因素

●咳嗽、打喷嚏、摇头、俯身可使颅内压性头痛、血管性头痛、颅内感染性头痛及脑肿瘤性头痛加剧。

●丛集性头痛在直立时可缓解。

●低头可使鼻窦炎头痛加重。

●颈肌急性炎症所致的头痛可因颈部运动而加剧。

●慢性或职业性的颈肌痉挛所致的头痛，可因活动按摩颈肌而缓解。

●偏头痛在应用麦角胺后可缓解。

伴随症状：

●头痛伴剧烈呕吐提示颅内压增高；

●头痛在呕吐后减轻见于偏头痛；

●头痛伴眩晕见于小脑肿瘤、椎基底动脉供血不足；

●头痛伴发热常见于感染性疾病；

●慢性进行性头痛伴精神症状者应注意颅内肿瘤；

●慢性头痛突然加剧并伴有意识障碍提示可能发生脑疝；

●头痛伴视力障碍可见于青光眼或脑肿瘤；

●头痛伴脑膜刺激征提示脑膜炎或蛛网膜下腔出血；

●头痛伴癫痫发作者可见于脑血管畸形、脑内寄生虫病或脑肿瘤；

●头痛伴神经功能紊乱症状可能使神经功能性头痛。

预警信号和辅助检查：（《头痛分类和诊断专家共识》2007）

(1)突然发生的头痛：需考虑蛛网膜下腔出血、脑出血、瘤卒中、脑外伤、颅内占位病变，尤其是后颅窝占位病变的可能，可行神经影像学、腰穿等检查。

(2)逐渐加重的头痛：需排除颅内肿瘤、硬膜下血肿等可能，神经影像学检查可以鉴别。对于发作频度逐渐增加的慢性头痛患者还须排除止痛药过量使用性头痛的可能。

(3)伴有系统性病变征象(如发热、颈强直、皮疹)的头痛：应注意颅内感染、系统性感染、结缔组织疾病、血管炎等可能，除了神经影像学检查外，可进行相应的血液检查和脑脊液检查。

(4)伴有视乳头水肿、神经系统局灶性症状和体征(除典型的视觉、感觉先兆之外)、认知障碍的头痛：多继发于颅内占位病变、颅内静脉窦血栓形成、动静脉畸形、颅内感染、卒中、结缔组织疾病等情况，须行神经影像学、脑电图、腰穿或血液 检查等以明确诊断。

(5)50岁后的新发头痛：可行神经影像学检查排除颅内占位病变，如疑有颞动脉炎应检测血沉、C反应蛋白水平，必要时可进行括检确诊。

(6)妊娠期或产后头痛：需注意皮质静脉及静脉窦血栓形成、垂体卒中的可能，可行MRV等神经影像学检查。

(7)癌症患者或艾滋病(AIDs)患者出现的新发头痛：应进行神经影像学、腰穿等检查，排除转移瘤、机会性感染等可能。

判断原发性头痛和继发性头痛：（《头痛分类和诊断专家共识》2007）

●如果某新发头痛的首次发作与某种可能引起头痛的疾病在时问点上存在密切关系，该头痛方可认为是缘于该疾病的继发性头痛；

●如果原发性头痛患者在患上某一种可能引起头痛的疾病后原有的头痛症状恶化，此时存在两种可能：

(1)原发性头痛恶化抑或原有的原发性头痛之外又患上了新的继发性头痛。如果存在下述情况更倾向于新患继发性头痛的可能：

①两者的发生时间关系相当密切；

②头痛恶化非常明显(或与原有原发性头痛的性质不同)；

③有充分的其他证据表明该疾病可造成头痛恶化；

④该疾病治愈或缓解后头痛缓解。

(2)原发性头痛的诊断必须满足下列中的一项：

①病史和体检不提示有任何可以引起继发性头痛的疾病存在；

②虽然提示有患该疾病可能，但是进一步的检查排除了此病；

③虽有此疾病，但是头痛的首次发作与该病在时间点上没有密切的关系。

头痛的治疗主要包括：病因治疗；对症治疗；预防性治疗。

偏头痛

(migraine)

偏头痛是一种常见的慢性血管神经性头痛。偏头痛可发生于任何年龄,首次发病多于青春期。青春期前的儿童患病率约为4%,男女相差不大。青春期后,女性患病率增高远较男性为著,约40岁前后达到高峰。[2]

偏头痛对生活质量的影响很大,超过1/2的患者的头痛会影 响工作或学习,近1/3的患者可因头痛而缺工或缺课。[2]

偏头痛是脑卒中的一项危险因素[2]。偏头痛者发生缺血性卒中、不稳定心绞痛和短暂性脑缺血发作(TIA)均高于无偏头痛者。尤其是有先兆偏头痛者发生卒中的风险更高,还与冠心病的高风险有关。此外,偏头痛还可以导致亚临床的脑白质病变,偏头痛者后循环无症状性脑梗死的发病率升高,偏头痛者头颅MRI出现脑白质病变的风险比无偏头痛者升高,即使没有脑血管危险因素的年轻偏头痛者,该风险也升高。偏头痛的反复发作还可导致认知功能下降,主要为言语能力的下降。偏头痛还可与多种疾病共患,如癫痫、抑郁症及情感性精神障碍。女性有先兆偏头痛患者出现抑郁以及抑郁伴发焦虑的比例较无先兆偏头痛者高。

偏头痛特征：发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛，一般持续4-72h，可伴有恶心、呕吐，光、声刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境、休息可缓解头痛。

病因：

可能与下列因素有关：

(1)遗传易感性：约60％偏头痛病人有头痛家族史，其亲属中出现偏头痛的危险性是一般人群的3-6倍。基底动脉型偏头痛或部分偏瘫型偏头痛的病人可呈常染色体显性遗传。

(2)内分泌与代谢因素：女性较男性易患偏头痛，在女性病人中，月经前期或月经来潮时易出现偏头痛发作，妊娠期或绝经后发作减少或停止。部分病例摄食奶酪、红酒、巧克力或服用利血平和血管扩张剂等药物后可诱发偏头痛发作，偏头痛发作与5-羟色胺(5-HT)去甲肾上腺素、P物质和花生四烯酸等代谢异常有关。

(3)其他因素：强光、过度劳累、应激以及应激后放松、睡眠过度或过少、情绪紧张、头部外伤、饥饿或禁食、睡眠障碍、气候变化、精神刺激、食物、药物等都与偏头痛发作有一定的关系。

发病机制：

主要有下列几种学说：

(1)血管学说：颅内血管收缩引起偏头痛先兆症状，随后颅外、颅内血管扩张导致搏动性的头痛产生。

(2)神经血管学说：原发性神经功能紊乱。

(3)神经递质：5-HT在偏头痛的发病中具有重要作用，偏头痛发作期血浆中5-HT水平降低，许多5-HT2拮抗剂具有预防偏头痛的作用。儿茶酚胺、组织胺、血管活性肤、前列环素和内源性阿片物质等神经递质亦与偏头痛的发生有关。

(4)三叉神经血管学说：三叉神经节损害可能是偏头痛产生的神经基础。

临床表现：除晚发型偏头痛可于45岁以后发病外，大多数偏头痛多在儿童和青年期(10-30岁)发病，女性多于男性。发作前有先兆症状者约为10％，恶心、呕吐、畏光或(和)畏声、倦怠等是常见的伴发症状。头痛的发作频率从每周至每年1次至数次不等，偶可见持续性发作的病例。

偏头痛的主要临床类型及其临床表现是；

1．有先兆的偏头痛，又称典型偏头痛，约占10%，临床上典型病例可分以下四期：

(1)前驱期：发作前数小时。精神症状如激惹、抑郁、欣快、不安和倦睡等。神经症状如畏光、畏声、嗅觉过敏等，以及食欲改变(厌食)、腹泻、口渴/反复哈欠及颈部发硬等，出现在发作前数小时至数日。有前驱症状者约占该型病例的60％。但常被患者忽略,应仔细询问。

(2)先兆期：头痛发作之前出现的可逆的局灶性脑功能异常症状, 可为视觉、感觉、言语、运动的缺损或刺激症状。最常见为视觉先兆，如闪光、暗点、视野缺损、视物变形和物体颜色改变等；其次为躯体感觉性先兆，如一侧肢体或(和)面部麻木、感觉异常等；运动障碍性先兆较少。先兆症状一般在5-20分钟内逐渐形成，持续不超过1小时，复杂性偏头痛病例的先兆可持续时间较长。

(3)头痛期：约60%的头痛发作以单侧为主,可左右交替发生,约40%为双侧头痛。头痛可位于颞部,也可位于前额、枕部或枕下部。多为一侧眶后或额颞部搏动性头痛或钻痛，可扩展至一侧头部或全头部。如果不治疗或治疗无效，头痛可持续4-72小时，儿童持续2-8小时。头痛可因活动或摇动头颈部而加重，睡眠后减轻。疼痛持续时伴颈肌收缩可使症状复杂化。偏头痛发作时,常伴有食欲下降,约2/3的患者伴有恶心,重者呕吐。头痛发作时尚可伴有感知觉增强,表现为对光线、声音和气味敏感,喜欢黑暗、安静的环境。其他较为少见的表现有头晕、直立性低血压、易怒、言语表达困难、记忆力下降、注意力不集中等。部分患者在发作期会出现由正常的非致痛性刺激所产生的疼痛。

(4)头痛后期：头痛消退后常有疲劳、倦怠、烦躁、易怒、头皮触痛、注意力不集中、不愉快感等症状，1-2日后常可好转。

2．无先兆的偏头痛，又称普通型偏头痛。

●是偏头痛最常见的类型，约占偏头痛病人的80％。

●前驱症状不明显，先兆可表现短暂而轻微的视物模糊。

●头痛多呈搏动性，发病时为一侧，也可波及对侧或双侧交替发作。

●疼痛持续时伴颈肌收缩可使症状复杂化。

●常伴有恶心、呕吐、畏光、畏声、出汗、全身不适、头皮触痛等症状。

●常与月经有明显的关系。

●可严重影响工作和生活，常需要频繁服用止痛药治疗，易合并新的头痛类型——药物过量使用性头痛。

3.特殊类型的偏头痛：

(1)眼肌麻痹型偏头痛：多有无先兆性偏头痛病史，反复发作后出现头痛侧脑神经麻痹，动眼神经最常受累，常有上睑下垂，瞳孔扩大，部分病例同时累及滑车和外展神经，出现眼球运动障碍，头痛可持续数小时至数周不等，头痛至出现眼肌麻痹的潜伏期可长达4天，部分病例MRI增强扫描可提示受累动眼神经有反复发作的脱髓鞘改变。多次发作后瘫痪可能持久不愈。应注意排除颅内动脉瘤和痛性眼肌麻痹。

(2)偏瘫型偏头痛：少见。多在儿童期发病，成年期停止。偏瘫可为偏头痛的先兆症状，可伴有偏侧麻木、失语，亦可单独发生，偏头痛消退后偏瘫可持续10分钟至数周不等。可分两型：家族型多呈常染色体显性遗传，半数病例与19号染色体连锁，亦与P／Q型钙通道突变有关；散发型可表现为典型、普通型和偏瘫型偏头痛的交替发作。

(3)基底型偏头痛：又称基底动脉型偏头痛。先兆症状明显来自脑干和或两侧大脑半球。儿童和青春期女性发病较多；先兆症状多为视觉症状如闪光、暗点、视物模糊、黑蒙、视野缺损等，脑干症状如眩晕、复视、眼球震颤、耳鸣、构音障碍、双侧肢体麻木及无力、共济失调等，亦可出现意识模糊和跌倒发作。先兆症状多持续20-30分钟，然后出现枕颈部疼痛，常伴有恶心和呕吐。

(4)晚发型偏头痛：45岁以后发病，出现反复发作的偏瘫、麻木、失语或构音障碍等，同，持续1分钟至72小时，并伴有头痛发作。应排除TIA等。

(5)视网膜性偏头痛：反复发生的完全可逆的单眼视觉障碍，包括闪烁、暗点或失明，并伴偏头痛发作，在发作期间眼科检查正常。与基底型偏头痛视觉先兆症状常累及双眼不同，视网膜性偏头痛视觉症状仅局限于单眼，且缺乏起源于脑干或大脑半球的神经缺失或刺激症状。

(6)常为偏头痛前驱的儿童周期性综合征：周期性呕吐；腹型偏头痛；良性儿童期发作性眩晕。

儿童偏头痛:儿童偏头痛具有一些特点:多为无先兆偏头痛发作类型；头痛的持续时间短,可仅数十分钟；头痛位于双侧较单侧常见；畏光或畏声情况多于成人；约20%的患儿在头痛之前或头痛时,逐渐出现视觉先兆,表现为双眼经常可见到光点、色彩、亮点或光线,偶尔也可发生在单眼。通常视觉症状持续不超过30分钟。可能为偏头痛前驱的儿童周期综合征包括:

①周期性呕吐:呈反复发作性的刻板性症状,恶心和剧烈呕吐,发作时伴有面色苍白和嗜睡，发作间期症状完全缓解。此综合征的临床特点与偏头痛头痛的伴随症状相似。

②腹型偏头痛:反复发作性腹部中线处疼痛,发作持续1-72小时,发作间期正常。腹痛程度为中重度,常伴恶心和呕吐。腹痛具有以下特征:位于中线、脐周或难以定位；性质为钝痛或“就是痛”；程度为中-重度。腹痛期间,至少伴随2项其他症状,如食欲减退、恶心、呕吐或面色苍白。诊断须排除其它疾病。

③儿童期良性发作性眩晕:反复短暂性眩晕发作,眩晕可突然发生和迅速缓解。神经系统检查、听力检查和前庭功能检查均正常。眩晕持续时间短暂,可伴有眼震或呕吐,有些患儿可伴单侧博动性头痛。

(7)偏头痛并发症：

①慢性偏头痛：每月头痛发作超过15天，连续3个月或3个月以上，并排出药物过量引起的头痛。

②偏头痛持续状态：发作持续时间≥72h（3天），而且疼痛程度严重，但其间可因睡眠或药物应用获得短暂缓解期。

③无梗死的持续先兆：一次发作中出现一种先兆或多种先兆症状持续1周以上，多位双侧性。需影像学排除脑梗死病灶。

④偏头痛性梗死：极少数情况下，偏头痛先兆症状后出现颅内相应供血区域的缺血性梗死，此先兆症状常持续60分钟以上，而且缺血性梗死病灶为神经影像学所证实。

⑤偏头痛诱发痫样发作：极少数情况下，偏头痛先兆症状可出发癫痫，且痫性发作发生在先兆症状中或后1小时以内。

(8)月经性偏头痛:多为无先兆偏头痛,发作通常持续时间较长,可达4-5天,与月经持续时间相当。可分为单纯性月经性无先兆偏头痛和月经相关性无先兆偏头痛。

(1)单纯性月经性无先兆偏头痛:偏头痛发作发生于月经期女性,符合无先兆偏头痛的诊断标准。头痛发作应该在3个月经周期中至少有2个周期头痛发作,而且,仅仅发生在月经第1±2天,即月经期的-2到+3天,而在月经周期的其它时间不发生。

(2)月经相关性无先兆偏头痛:发生于月经期女性,头痛发作在月经第1±2天,即月经期的-2到+3天,并且这种情况在3个月经周期中至少有2个周期发生,在月经周期的其他时间亦有发作。也就是说,这些患者既有围月经期偏头痛,又有月经周期其他时间的偏头痛。

诊断：目前尚缺乏偏头痛特异性诊断手段,辅助检查的目的是为了排除继发性头痛或了解偏头痛患者合并的其他疾病。可采用麦角胺或曲普坦类药物治疗试验，或通过颅脑CT、MRI、MRA等检查排除颅内动脉瘤、脑血管畸形、颅内占位。

1.血液检查:血液检查主要用于排除颅内或系统性感染、结缔组织疾病、内环境紊乱、遗传代谢性疾病等引起的头痛,如对50岁后新发头痛,需排除巨细胞动脉炎,则应进行红细胞沉降率和C反应蛋白的检查。

2.脑电图:偏头痛患者发作间期脑电图可有轻度异常。15%的患者可有局灶性慢波,0.2%~9%的患者可见棘波活动,但明确的异常脑电活动发生率不高,与正常人相当。推荐:脑电图无助于头痛的日常评估,但是可用于头痛伴有意识障碍或不典型先兆疑为痫性发作的情况。

3.经颅多普勒超声:经颅多普勒超声在偏头痛发作时可以观察到血流速度增快或减慢、血流速度不稳定、血流速度两侧不对称等种种表现。各个研究的报道结果相当不一致。推荐:经颅多普勒超声检查不能帮助偏头痛的诊断。

4.腰椎穿刺:腰椎穿刺主要用于排除蛛网膜下腔出血、颅内感染、脑膜癌病及异常颅压所导致的头痛。突然发生的严重头痛,如果CT正常,仍应进一步行腰椎穿刺以排除蛛网膜下腔出血的可能。

5.CT和MRI检查:CT和MRI检查是了解头痛是否源于颅内器质性病变的主要手段。许多情况下,MRI较CT有更高的敏感性,然而尚无证据表明MRI较CT能检测到更多的有意义的影像学发现。如再考虑经济因素,CT和MRI在头痛诊断中孰优孰劣更无定论。临床中可以根据具体情况加以选择:CT在急性颅内出血、脑外伤、颅骨病变方面有优势,MRI则在后颅窝及颅颈交界病变、垂体病变、白质病变、缺血性病变、静脉窦血栓形成、动静脉畸形、硬膜外及硬膜下血肿、肿瘤、脑膜病变(包括低颅压引起的弥漫性脑膜增强)、小脑炎症、脑脓肿等方面更胜一筹。疑有静脉窦血栓时还应行DSA检查或磁共振静脉血管造影检查。凡具有典型的偏头痛症状、长期头痛发作基本相似且神经系统体检正常的患者,不推荐常规进行CT或MRI检查。

鉴别诊断:

仅根据1、2次的发作则难以与紧张型头痛或丛集性头痛相鉴别,但多次发作则易于诊断。

1．非偏头痛性血管性头痛：高血压或低血压、未破裂的颅内动脉瘤或动静脉畸形、脑动脉硬化症、慢性硬膜下血肿等均可出现类似偏头痛样头痛，但常无典型偏头痛发作过程，部分病例有局限性神经功能缺失、癫痫发作或认知功能障碍，颅脑CT、MRl、MRA及DSA检查可显示病变。

2．痛性眼肌麻痹：又称Tolosa-Hunt综合征，是一种伴有头痛和眼肌麻痹的特发性眼眶和海绵窦炎性疾病。病因可能为海绵窦段颈内动脉及其附近硬脑膜的非特异性炎症或肉芽肿。可发生于任何年龄，以壮年多见。头痛发作常表现为眼球后及眶周的顽固性胀痛、剌痛和撕裂样疼痛，常伴有恶心和呕吐，头痛数天后出现疼痛侧动眼、滑车或外展神经麻痹，病变多为单侧，表现为上睑下垂、眼球运动障碍和瞳孔光反射消失。持续数日至数周缓解，数月至数年后又复发。皮质类固醇治疗有效。

3．颈动脉痛：常为一侧面部、颈部、下颈或眶周的搏动性、刀割样疼痛，亦可为钝痛；颈部活动、吞咽、咀嚼或咳嗽等可诱发或加重，颈部常有触痛。每次发作可持续数日至数周，慢性病例可持续数周至数年。颈动脉壁间动脉瘤、颈动脉炎或动脉粥样硬化为常见病因，部分病例病因不明。

治疗: 分为发作期治疗和预肪性治疗。

一、防治原则

(一)基本原则：

(1)积极开展患者教育；

(2)充分利用各种非药物干预手段,包括按摩、理疗、生物反馈治疗、认知行为治疗和针灸等；(3)药物治疗包括头痛发作期治疗和头痛间歇期预防性治疗,注意循证地使用。

(二)患者教育：偏头痛是目前无法根治但可以有效控制的疾患,应该积极地开展各种形式的患者教育,以帮助其确立科学和理性的防治观念与目标；应教育患者保持健康的生活方式,学会寻找并注意避免各种头痛诱发因素；应教育并鼓励患者记头痛日记,对帮助诊断和评估预防治疗效果有重要意义。

(三)非药物预防：识别和避免偏头痛诱发因素很重要。逐步放松训练、生物反馈、音乐疗法及应对应激的认知行为治疗对患者均有益。

(四)头痛门诊(中心)的建立及转诊：国际已有的成熟经验及我国初步的经验均提示建立头痛门诊(中心)能显著地提高对偏头痛的诊治水平,有益于开展大规模的临床研究,也有益于建立头痛专业队伍。将诊治不够理想的患者及时转诊到头痛门诊(中心),可极大地减少偏头痛的危害、减少医疗资源的浪费。

二、急性期药物治疗

急性期治疗有效性指标：多数大型随机、双盲、对照试验采用的急性期治疗有效性标准包括以下方面:2小时后无痛；2小时后疼痛改善,由中重度转为轻度或无痛(或VAS评分下降50% 以上)；疗效具有可重复性,3次发作中有2次以上有效；在治疗成功后的24小时内无头痛再发或无须再次服药。

●非特异性止痛药：非甾体类抗炎药；阿片类

●特异性止痛药：麦角类；曲普坦类

1.非特异性药物:非甾体抗炎药(NSAIDs,解热镇痛药),包括对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、萘普生等及其复方制剂；巴比妥类镇静药；可待因、吗啡等阿片类镇痛药及曲马多。

(1)非甾体抗炎药:解热镇痛药及其咖啡因复合物对于成人及儿童偏头痛发作均有效,故对于轻、中度的偏头痛发作和既往使用有效的重度偏头痛发作,可作为一线药物首选。这些药物应在偏头痛发作时尽早使用。可单选阿司匹林(ASA)300-1000mg,或布洛芬200-800mg,或萘普生250-1000mg,或双氯芬酸50-100mg,或安替比林1000mg,或托芬那酸200mg。对乙酰氨基酚口服、静脉注射或皮下注射均有效,但不推荐单独使用。上述药物与其他药合用,如ASA与甲氧氯普胺合用、对乙酰氨基酚与利扎曲坦合用、对乙酰氨基酚与曲马多合用等,效果优于单用。伐地昔布20-40mg和罗非昔布25-50 mg治疗偏头痛急性发作有效。

【阿司匹林(ASA)】:剂型有口服剂、肛门栓剂及注射制剂。口服:1次300-1000mg。呕吐的患者可使用栓剂,直肠给药,1次300-600mg。口服本药1000mg2小时后头痛有效缓解率为52%,疗效与口服50mg舒马曲坦相当。泡腾片是近年来开发应用的一种新型片剂,每片0.3、0.5g,服用时放入温水150-250ml中溶化后饮下,特别适用于儿童、老年人以及吞服药丸困难的患者。阿司匹林赖氨酸盐(赖安匹林),可用于静脉或肌肉注射,剂量有0.9g(相当于阿司匹林0.5g)及0.5g(相当于阿司匹林0.28g),肌内注射或静脉滴注每次0.9-1.8g。静脉注射赖安匹林2小时后,头痛消除率为43.7%,疗效低于皮下注射舒马曲坦6mg,但二者用药24小时后,头痛复发率无差异,而赖安匹林耐受性更好。阿司匹林的常见不良反应有胃肠道症状,过敏反应,耳鸣、听力下降,肝肾功能损害及出血危险等,损害多是可逆性的；与食物同服可减少对胃肠道的刺激,这样尽管会降低药物吸收的速率,但不影响吸收量。对本药或同类药过敏者、活动性溃疡、血友病或血小板减少症、哮喘、出血体质者,孕妇及哺乳期妇女禁用。本品使布洛芬等非甾体抗炎药血浓度明显降低,二者不宜合用。

【布洛芬】:治疗偏头痛以口服为主。口服:1次200- 800mg。对于轻中度头痛患者,口服200mg或400mg,用药2小时后头痛有效缓解率无差异,但对于重度头痛患者,口服400mg更有效,且能有效缓解畏光、畏声等症状。用药2小时后头痛有效缓解率与口服舒马曲坦50mg基本相当。与安慰剂相比,本药能有效缓解头痛,缩短头痛持续时间,但24小时持续消除头痛方面并不优于安慰剂。常见的不良反应及禁忌证同ASA。

【萘普生】:有口服剂、肛门栓剂及注射液。口服:250-1000mg或直肠1次给药250mg或静脉给药275mg,均可缓解头痛及其伴随症状,疗效与口服舒马曲坦50mg类似。若头痛无缓解,可与舒马曲坦50mg合用,二者合用不增加不良反应。本药常见的禁忌证及不良反应同ASA,但不良反应的发生率及严重程度均较低,较适用于不能耐受ASA、吲哚美辛等解热镇痛药的患者。

【双氯芬酸】:有口服剂、肛门栓剂及注射液。口服吸收迅速且完全,起效较快,最好于饭前吞服。服用胶囊起效更快,且胶囊疗效优于片剂。本品疗效与口服舒马曲坦100mg类似,且改善恶心等偏头痛伴随症状优于后者,而发生不良反应更少。直肠1次给药50mg或肌内注射,10分钟后起效,30分钟后头痛消除率达88%,2小时后头痛缓解率与肌肉注射曲马多100mg类似。本药引起的胃肠道不良反应少于ASA、吲哚美辛等药物。但应注意肝损伤及粒细胞减少等不良反应。

【对乙酰氨基酚】:有口服剂、肛门栓剂及注射液。1000mg或15mg/kg口服或静脉注射或皮下注射治疗偏头痛发作有效,但镇痛作用弱于ASA,不推荐单独使用,可与利扎曲坦、曲马多等合用。本药可用于对ASA过敏、不耐受或不适于应用者。上述药物可与其他药联用,后者明显优于单用,包括ASA与甲氧氯普胺合用、对乙酰氨基酚与利扎曲坦合用、对乙酰氨基酚与曲马多合用等。

为了防止药物过度应用性头痛（MOH）,服用单一的解热镇痛药时,应该在每月不超过15天, 服用联合镇痛药应该在每月不超过10天。布洛芬可用于6月大以上的儿童。双氯芬酸可用于体重大于16Kg的儿童。萘普生可用于6岁以上或体重25Kg以上的儿童。10岁以上的儿童可单用ASA或对乙酰氨基酚或两者与甲氧氯普胺合用,也可单用麦角胺。

（2）其他药物:

●甲氧氯普胺、多潘立酮等止吐和促进胃动力药物不仅能治疗伴随症状,还有利于其他药物的吸收和头痛的治疗,单用也可缓解头痛。

●苯二氮卓类、巴比妥类镇静剂可促使镇静、入睡,促进头痛消失。因镇静剂有成瘾性,故仅适用于其他药物治疗无效的严重患者。

●阿片类药物有成瘾性,可导致MOH并诱发对其他药物的耐药性,故不予常规推荐。仅对仅适用 于其他药物治疗无效的严重头痛者,在权衡利弊后使用。肠外阿片类药物,如布托啡诺,可作为偏头痛发作的应急药物,即刻止痛效果好。

2.特异性药物

(1)曲坦(triptan)类药物:曲坦类药物为5-羟色胺1B/1D受体激动剂,能特异地控制偏头痛的头痛。目前国内有舒马曲坦、佐米曲坦和利扎曲坦,那拉曲坦、阿莫曲坦、依来曲坦和夫罗曲坦国内尚未上市。曲坦类的疗效和安全性均经大样本、随机安慰剂对照试验证实。药物在头痛期的任何时间应用均有效,但越早应用效果越好。出于安全考虑,不主张在先兆期使用。与麦角类药物相比,曲坦类治疗24小时内头痛复发率高(15%-40%),但如果首次应用有效,复发后再用仍有效,如首次无效,则改变剂型或剂量可能有效。患者对一种曲坦类无效,仍可能对另一种有效。

【舒马曲坦】:有口服剂(片剂、速释剂)、皮下注射剂、鼻喷剂及肛门栓剂,其中100mg片剂是所有曲坦类的疗效参照标准。皮下注射舒马曲坦6mg,10分钟起效,2小时头痛缓解率达80%。疗效明显优于ASA1000mg皮下注射,但不良反应亦多。鼻喷剂20mg较片剂起效快,有效率与口服50mg或100mg相当,鼻喷剂疗效可能存在种族差异。在伴有呕吐的患者中应使用栓剂,其效果与口服50mg或100mg相当。应用25或50mg无效者中,超过半数可对100mg速释剂有效。口服舒马曲坦50mg与ASA泡腾片1000mg疗效相当,口服100mg则与口服ASA900mg加甲氧氯普胺10mg合剂疗效相似。

【佐米曲坦】:有2.5mg和5mg的口服和鼻喷剂。药物亲脂性,可透过血脑屏障,生物利用度高。口服40-60分钟后起效,鼻喷剂比口服剂起效快,35mg起效更快并可维持6小时。口服2.5mg与口服ASA900mg加甲氧氯普胺10mg合剂疗效相似或稍优。偏头痛发作早期,鼻喷5mg,1小时内可明显减轻头痛。口服2.5mg后,2小时的头痛消失率与阿莫曲坦12.5mg、依来曲坦40mg、舒马曲坦50mg相当,优于那拉曲坦2.5mg；2小时的疼痛减轻和消失率与利扎曲坦10mg相当。口服5mg后,2小时的疼痛消失率与舒马曲坦50mg或100mg相当。

【利扎曲坦】:有5mg和10mg的普通和糯米纸囊口服剂型。推荐10mg为起始剂量,若头痛持续,2小时后可重复一次。口服作用快速,头痛消失与疗效维持在所有曲坦类药物中最显著,头痛复发率较舒马曲坦、佐米曲坦和那拉曲坦低。10mg疗效略优于舒马曲坦100mg,但副作用随剂量增大而增加。

其他:那拉曲坦和夫罗曲坦均为2.5mg的口服剂。在所有曲坦类药物中,二者的起效时间最长,约需4小时,且疗效不如舒马曲坦50mg或100mg,但不良反应较少,药物的半衰期长达6小时。阿莫曲坦有6.25mg和12.5mg两种片剂,口服40-60分钟起效,量效关系明显。6.25mg和12.5mg副作用无差异。阿莫曲坦12.5mg较麦角胺咖啡因合剂治疗有效,与利扎曲坦10mg、舒马曲坦100mg疗效相似,但副作用更低。阿莫曲坦与醋氯芬酸100mg合用比单用有效,疗效不受有无allodynia的影响。依来曲坦有20mg和40mg两种口服剂型,40mg无效可增至80mg,但副作用与剂量相关。在所有曲坦类药物制剂中,依来曲坦80mg效果最强,但不良反应也最大。

(2)麦角胺类药物:麦角胺类药物治疗偏头痛急性发作的历史很长,但判断其疗效的随机对照试验却不多。试验多使用麦角胺咖啡因合剂(分别2mg和200mg或1mg和100mg合剂)。一项研究对比其与ASA联合甲氧氯普胺,发现其对头痛、恶心、呕吐症状的缓解不及后者。与卡马匹林合用甲氧氯普胺的对照研究也显示麦角胺咖啡因用药2小时后的头痛及恶心的缓解率低于后者。与曲坦的对比观察证实其疗效不及曲坦类。麦角胺具有药物半衰期长、头痛的复发率低的优势,适用于发作持续时间长的患者。另外,极小量的麦角胺类即可迅速导致MOH, 因此应药物的使用频度,不推荐常规使用。

(3)降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂:CGRP受体拮抗剂(gepant类药物)通过将扩张的脑膜动脉恢复至正常而减轻偏头痛症状,且该过程不导致血管收缩。部分对曲坦类无效或者对曲坦类不能耐受的患者可能对gepant类药物有良好的反应。2项大规模随机双盲安慰剂(或曲坦)对照试验显示telcagepant(MK-0974)有良好的临床疗效,300mg口服后2小时的头痛缓解率与利扎曲坦10mg、佐米曲坦5mg相当,不良反应的发生率略高于安慰剂。

3.复方制剂：麦角胺咖啡因合剂可治疗某些中-重度的偏头痛发作。其它常用的复方制剂有: ASA、对乙酰氨基酚及咖啡因的复方制剂,对乙酰氨基酚与咖啡因的复方制剂,双氯酚酸与咖啡因的复方制剂,咖啡因、异丁巴比妥和(或)颠茄的复方制剂等。其中合用的咖啡因可抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的分解破坏,使细胞内的cAMP增加,从而发挥广泛的药理作用,包括收缩脑血管减轻其搏动幅度,加强镇痛药的疗效等。要注意,合用的咖啡因会增加药物依赖、成瘾及MOH的危险。

★急性期治疗药物的选择和使用原则：急性期治疗药物的选择应根据头痛严重程度、伴随症状、既往用药情况和患者的个体情况而定。药物选择有2种方法:

①阶梯法,即每次头痛发作时均首选NSAIDs类药物,若治疗失败再改用偏头痛特异性治疗药物。

②分层法（优选）：基于头痛程度、功能损害程度及之前对药物的反应,若为严重发作则使用特异性治疗药物,否则使用NSAIDs类药物。

✧不同治疗策略的致残性(the disability in strategies of care,DISC)研究对上述不同治疗策略进行比较后发现,分层治疗在2小时止痛率及每次残疾时间方面均优于阶梯法,且事后分析证明其最具经济性。

✧药物使用应在头痛的早期足量使用,延迟使用可使疗效下降、头痛复发及不良反应的比例增高。

✧有严重的恶心和呕吐时,应选择胃肠外给药。甲氧氯普胺、多潘立酮等止吐和促进胃动力药物不仅能治疗伴随症状,还有利于其他药物的吸收和头痛的治疗。

✧不同曲坦类药物在疗效及耐受性方面略有差异。对某一个体患者而言,一种曲坦无效,可能另一曲坦有效；一次无效,可能另一次发作有效。

✧由于曲坦类药物疗效和安全性优于麦角类,故麦角类药物仅作为二线选择。麦角类有作用持续时间长、头痛复发率低的特点,故适于发作时间长或经常复发的患者。

✧为预防MOH,单纯NSAIDs制剂不能超过15天/月,麦角碱类、曲坦类、NSAIDs复合制剂则不超过10天/月。

部分特殊情况的急性期药物治疗：

1.严重偏头痛发作或偏头痛持续状态:严重偏头痛发作或偏头痛持续状态的患者通常需要在院治疗。首先应评估以排除继发性头痛,了解加重或诱发因素,包括是否存在药物滥用、情感障碍等。支持治疗具有重要意义,包括安置于安静黑暗环境、治疗严重呕吐导致的脱水及电解质紊乱、使用氯丙嗪或甲氧氯普胺止吐、予以苯二氮卓类镇静处理等。可选择静脉、直肠或皮下使用曲坦类或麦角类,安乃近和乙酰水杨酸有效,但对乙酰氨基酚无效。虽然皮质激素(如50-100mg强的松或10mg地塞米松)被广泛使用,但相应的临床试验未能证实其有效。前瞻性双盲对照试验及回顾研究提示静脉用丙戊酸钠有效,且安全性佳。硫酸镁的各项随机对照研究结果不一,亚组分析提示硫酸镁可能对有先兆偏头痛效果较好,而对无先兆偏头痛无效。

2.偏头痛缓解后再发:对一次发作头痛持续时间较长的患者而言,容易出现在治疗后头痛再次出现(头痛再发)。一般定义为在首次有效治疗药物使用后的2-24小时内头痛的严重程度发生恶化,由无痛或轻度头痛转为中-重度头痛。与麦角胺或ASA等比较,曲坦类更易出现上述问题。首次曲坦治疗有效后,约15%-40%的患者会出现头痛再发。若首次曲坦治疗无效则无需同一次头痛发作时重复使用同一种曲坦药物。麦角类药物适于偏头痛发作时间长或经常复发的患者。

3.儿童偏头痛:布洛芬(10mg/kg)、对乙酰氨基酚(15mg/kg)被证明对儿童及青少年的偏头痛急性期有效。双氯芬酸(体重＞16kg)、萘普生(年龄＞6岁或体重＞25kg)、ASA也被某些指南推荐使用。唯一可用于12岁以下儿童的止吐药是多潘立酮。在大于11岁儿童的安慰剂对照研究中,舒马曲坦鼻喷剂5-20mg(推荐用量为10mg)有效。在儿童及青少年中,口服曲坦类药物无显著疗效。麦角类药物不能用于儿童及青少年。应指导家长在头痛开始后尽早使用药物。若有较严重的恶心呕吐,可选择肛栓剂。若对乙酰氨基酚、ASA或其他NSAIDs无效,方可用舒马曲坦鼻喷剂。

4.妊娠、哺乳期偏头痛:妊娠及哺乳期间,多数治疗药物均受到。在启用任何治疗之前,需要评估利弊,并与患者进行详细的沟通。对乙酰氨基酚(1g口服或肛栓剂)可在整个妊娠期使用，其他的NSAID仅可在妊娠第二阶段后使用。对于难治性头痛,可在产科会诊的前提下,使用甲基强的松龙静滴治疗。曲坦类药物及麦角碱类均为禁忌。大型妊娠期登记中,未见归因于舒马曲坦的不良事件或并发症。

三、预防性药物治疗

(一)预防性治疗目的：对患者进行预防性治疗目的是降低发作频率、减轻发作程度、减少功能损害、增加急性发作期治疗的疗效。

(二)预防性治疗有效性指标：预防性治疗的有效性指标包括偏头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度、头痛的功能损害程度及急性期对治疗的反应。

(三)预防性药物治疗指征：总的来说,何时开始预防性治疗并没有明确的指征,最重要的因素是患者生活质量受影响的程度,而非刻板地根据发作频率或严重程度来决定。通常,存在以下情况时应与患者讨论使用预防性治疗:

①患者的生活质量、工作或学业严重受损(须根据患者本人的判断)；

②每月发作频率在2次以上；

③急性期药物治疗无效或患者无法耐受；

④存在频繁、长时间或令患者极度不适的先兆,或为偏头痛性脑梗死、偏瘫性偏头痛、基底型偏头痛亚型；

⑤连续3月每月使用急性期治疗6-8次以上；

⑥偏头痛发作持续72小时以上；

⑦患者的意愿(尽可能少的发作)。

(四)预防性治疗药物及评价：目前应用于偏头痛预防性治疗的药物主要包括:β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、抗癫痫剂、抗抑郁剂、NSAID及其他种类的药物。

1.β受体阻滞剂:β受体阻滞剂在偏头痛预防性治疗方面效果明确,有多项随机对照试验结果支持。其中证据最为充足的是非选择性β受体阻滞剂普萘洛尔和选择性β受体阻滞剂美托洛尔。另外,比索洛尔、噻吗洛尔和阿替洛尔可能有效,但证据强度不高。β受体阻滞剂的禁忌症包括反应性呼吸道疾病、糖尿病、体位性低血压及心率减慢的某些心脏疾病。不适于运动员,可发生运动耐量减低。有情感障碍患者在使用β受体阻滞剂可能会发生心境低落、甚至自杀倾向。

2.钙离子通道阻滞剂:非特异性钙离子通道阻滞剂氟桂利嗪对偏头痛预防性治疗证据充足,剂量为每日5mg-10mg,女性所需的有效剂量低于男性。环扁桃酯的研究结果不一致,设计较好的研究结果为阴性,因此不推荐。多项尼莫地平预防偏头痛的研究,结果均未能显示其疗效优于安慰剂,不值得推荐。

3.抗癫痫药:

丙戊酸(至少每日600mg)的随机对照试验结果证实其对偏头痛预防有效。需定时检测血常规、肝功能和淀粉酶,对于女性患者更需注意体重增加及卵巢功能异常(如多囊卵巢综合症)。

托吡酯(每日25-100mg)是另一个有试验证据支持的抗癫痫药物。托吡酯对慢性偏头痛有效,并可能对MOH有效。

拉莫三嗪不能降低偏头痛发作的频率,但可能降低先兆发生的频率。加巴喷丁在一项随机双盲安慰剂对照试验中显示有效。开放性、非对照的试验结果提示左乙拉西坦可能有助于降低头痛频率。奥卡西平试验证明无效。

4.抗抑郁药:

唯一在所有研究中均被证实有效的药物是阿米替林,4项较早的安慰剂对照试验结果均为阳性,使用剂量为每日10mg-150mg。但这些试验的样本量均较小,且副作用明显。阿米替林对偏头痛的预防作用有限,但特别适用于合并有紧张型头痛或抑郁状态(常存在慢性疼痛)的患者。主要不良反应为镇静作用。每日1次用法可增加患者的依从性。大剂量使用时需进行心电图检查。

两项小样本对照试验显示选择性血清素重摄取抑制剂(SSRI)非莫西汀有效。3项氟西汀的试验显示有效,1项则显示无效。氯米帕明及舍曲林的对照试验结果显示无效。其他抗抑郁剂仅有开放性或非对照性试验。文拉法辛与阿米替林的双盲对照试验结果证实疗效相当,另有2项开放性研究结果阳性。 

5.NSAIDs:ASA对偏头痛预防治疗的研究结果不一。两项大型队列研究发现每日200-300mg的ASA可降低偏头痛发作的频率。ASA与有确定疗效药物的对比试验显示其效果相当或较差,而在与安慰剂的对照试验中却从未被证实有效。3项对照试验证明萘普生每日1000mg优于对照。另外,2项安慰剂对照试验显示托芬那酸有效。其他曾做过试验的药物包括酮洛芬、甲芬那酸、吲哚布芬、氟比洛芬和罗非考昔,但试验均有样本量过小且设计不足之嫌。

6.其他药物:

●抗高血压药物赖诺普利及坎地沙坦各有一项对照试验结果显示对偏头痛预防治疗有效,但仍需进一步证实。

●大剂量核黄素(每日400mg)及辅酶Q10的对照试验结果显示有效。口服镁盐的结果矛盾,1项结果阴性,另1项结果为阳性。款冬根的提取物经2项对照试验显示有效,剂量为每日75mg。野甘菊提取物有数项对照试验,结果不一,但最近完成的设计良好的试验显示其无效,系统分析结果亦为阴性。但由于存在阳性对照研究结果,故只能作为三线药物。

●早期的可乐定、苯噻啶及二甲麦角新碱的试验提示能预防偏头痛发作。但近期设计较好的试验未能证明可乐定有效。二甲麦角新碱有效,但因严重的不良作用,仅推荐作为短期使用(治疗期最长6个月),经4-6周的洗脱期后可重新使用。苯噻啶的头晕及增加体重的不良作用明显妨碍了其临床应用。麦角类也被用于偏头痛预防治疗,双氢麦角碱的证据较弱,几项试验结果相左。双氢麦角隐亭在1项小样本对照试验中显示有效,且耐受性好,但效果仍需进一步证实。基于以上证据不推荐此三类药物用于预防偏头痛治疗。

●早期一些试验提示肉毒毒素A注射可能对偏头痛有预防性作用,但对所有7项对照研究的系统分析却未能显示其较安慰剂具有显著疗效。然而,针对慢性偏头痛的预防性研究结果却提示其对慢性偏头痛有效。近期1项随机双盲对照试验显示肉毒毒素A较安慰剂疗效显著。多中心的随机双盲安慰剂对照试验也取得了阳性结果。比较肉毒毒素A注射与托吡酯、丙戊酸预防慢性偏头痛的随机双盲试验均认为其效果相当,且肉毒毒素的耐受性更好。

●经随机双盲安慰剂对照试验证明无效的其他治疗包括半胱氨酸-白三烯受体拮抗剂孟鲁司特、乙酰唑胺(50mg/d)及神经激肽-1受体拮抗剂拉奈匹坦。

(五)预防性治疗药物推荐

(六)预防性治疗药物选择和使用原则：

医师在使用预防性治疗药物之前须与患者进行充分的沟通,根据患者的个体情况进行选择,注意药物的治疗效果与不良反应,同时注意患者的共病、与其他药物的相互作用、每日用药次数及经济情况。通常首先考虑证据确切的一线药物,若一线药物治疗失败、存在禁忌症或患者存在以二、三线药物可同时治疗的合并症时,方才考虑使用二线或三线药物。避免使用患者其他疾病的禁忌药,及可能加重偏头痛发作的治疗其他疾病的药物。长效制剂可增加患者的顺应性。

★药物治疗应小剂量单药开始,缓慢加量至合适剂量,同时注意副作用。对每种药物给予足够的观察期以判断疗效,一般观察期为4-8周。患者需要记头痛日记来评估治疗效果,并有助于发现诱发因素及调整生活习惯。偏头痛发作频率降低50%以上可认为预防性治疗有效。有效的预防性治疗需要持续约6月,之后可缓慢减量或停药。若发作再次频繁,可重新使用原先有效的药物。若预防性治疗无效,且患者没有明显的不良反应,可增加药物剂量；否则,应换用第二种预防性治疗药物。若数次单药治疗无效,才考虑联合治疗,也应从小剂量开始。

(七)部分特殊情况的偏头痛预防治疗

1.儿童偏头痛（见[2]）

2.妊娠及哺乳期偏头痛（见[2]）

3.慢性偏头痛（见[2]）

4.月经期及月经相关性偏头痛:

月经性偏头痛的预防性治疗包括短期预防性治疗及持续性预防性治疗。前者仅于头痛易发作期用药,时间短,更易为患者接受。有短期预防性治疗证据的药物包括NSAIDs、曲普坦类、镁剂及激素替代治疗。

●萘普生钠(550mg,每日2次)可降低急性期疼痛程度,包括经前综合征中的头痛。已有研究评估了其对于月经性偏头痛的特别作用。1项研究中,患者月经前1周的头痛频率更少、程度更轻,但仅头痛程度的下降较对照有显著意义。另2项对照研究中,于月经第1天的前后1周内使用萘普生可减少围月经期的头痛频率,1项研究未能降低头痛严重程度。

●曲普坦类也被用作短期预防治疗。那拉曲坦(1mg,每日2次,自预计的月经前2天开始,共5天)、夫罗曲坦(2.5mg,每日2次,经期用6天)及口服舒马曲坦均有小样本的前瞻性对照研究,结果显示较对照剂有效。

●小样本的镁盐对照研究结果阳性,研究使用焦谷氨酸镁(Magnesium pyrrolidone carboxylic acid)每日360mg,月经周期第15天至该月经周期结束期间使用,患者头痛日显著下降。

●若短期预防性治疗无效或不适合可考虑长期预防性治疗。但目前无针对这方面的研究证据。可考虑使用偏头痛一线预防性药物,也可选择同时使用长期及短期预防性治疗。

●另一类预防性治疗为雌激素替代治疗。最佳证据为经皮雌二醇(凝胶或贴剂,至少100g,经期用6天),效果不如β受体阻滞剂或其他一线预防性治疗药物。但近期的一项研究并未显示有效性。由于激素替代治疗可增加缺血性心脏病、缺血性卒中等疾病的发病率,对伴先兆性偏头痛的患者风险明显增高,一般不推荐此疗法。

预后：大多数偏头痛患者预后良好。偏头痛可随年龄的增长而症状逐渐缓解，部分患者可在60-70岁时偏头痛不再发作。

丛集性头痛

Cluster headace

丛集性头痛是所有头痛中比较严重的一种，属于神经血管性头痛之一。因头痛在一段时间内密集发作而得名。多见于青年人，20～40岁，平均发病年龄较偏头痛晚，约25岁，男性发病率为女性的4～5倍，部分患者可有家族史。分为发作性和慢性两种类型。

★头痛特点：表现为一侧眼眶周围发作性剧烈疼痛，有反复密集发作的特点，伴随同侧眼结膜充血、流泪、瞳孔缩小、眼睑下垂，以及头面部出汗等自主神经症状，常在一天内固定时间发作，可持续数周至数日。

发病机制尚不明确。

临床表现：

发作时无先兆，头痛固定于一侧眼及眼眶周围，可在眶上、眼球后、颞部。几乎每日同一时间发作，多在晚间，可使患者从睡眠中痛醒，初感一侧眼及眼眶周围胀感或压迫感，数分钟后迅速发展为剧烈胀痛或钻痛或爆炸样，非搏动性，并向同侧额颞部和顶枕部扩散，同时伴有疼痛侧球结膜充血、流泪、流涕、出汗、眼睑轻度水肿，少有呕吐。大部分患者发作时病侧出现Horner’s征。饮酒或血管扩张药可诱发头痛发作，而在间歇期，二者均不会引起头痛发作。

头痛时患者十分痛苦，坐卧不宁，一般持续15～180分钟，此后症状迅速消失，缓解后仍可从事原有活动。呈丛集性发作时，即每天发作1次至数次，或隔日1次，每天大约在相同时间发作，有的像定时钟一样，几乎在恒定的时间发作，每次发作症状和持续时间几乎相同。丛集性发作可持续数周乃至数月后缓解，一般1年发作1～2次，有的患者发病有明显季节性，以春秋季多见。缓解期可持续数月至数年，本病60岁以上患者少见，提示其病程有自行缓解倾向。

慢性丛集性头痛极少见，占丛集性头痛不足10%，可以由发作性丛集性头痛转为慢性，也可以自发作后不缓解成持续性发作。慢性丛集性头痛临床症状与发作性丛集性头痛临床症状相同，症状持续发作1年以上，或虽有间歇期，但不超过14天。

治疗：

1.急性期治疗：吸氧疗法为头痛发作时首选的治疗措施，流速7-10L/min，10-20分钟，可有效阻断头痛发作，约70%患者有效。5-HT1B/D受体激动剂舒马曲普坦皮下注射或经喷鼻吸入、佐米曲普坦经鼻吸入，麦角类制剂二氢麦角胺静脉注射，可迅速缓解头痛，心脑血管疾病和高血压病是禁忌症。4-10%利多卡因1ml经患者鼻孔滴入，可使1/3的患者头痛获得缓解，可能是通过阻断蝶腭神经节而发挥药效。

2.预防性治疗：维拉帕米、锂制剂、糖皮质激素等。托吡酯、丙戊酸、苯噻啶、吲哚美辛、褪黑素。

紧张性头痛

Tension-type headache

也称为肌收缩性头痛（muslce contraction headache），是慢性头痛中最常见的一种，指双侧枕颈部或全头部的紧缩性或压迫性头痛。约占头痛病人的40％，其终身患病率为37％-78％。

病因及发病机制:尚未完全明了。

●周围性疼痛机制：颅周肌肉或肌筋膜结构收缩或缺血、细胞内外钾离子转运异常、炎症介质释放增多等，颅周肌筋膜组织痛觉敏感度明显增加，易引起颅周肌肉或肌筋膜结构的紧张和疼痛。

●中枢性疼痛机制：中枢神经系统单胺能递质慢性或间断性功能障碍等，可能是慢性紧张性头痛的重要机制。

●应激、紧张、抑郁等也与持续性颈部及头皮肌肉收缩有关，也能加重紧张性头痛。

临床表现：多在20岁左右起病，随年龄增长患病率亦增加；两性均可患病，女性多见，约占75％。表现为胀痛、压迫感和紧箍感等，位于单侧或双侧，枕颈部、额颞部或全头部．呈发作性或持续性疼痛，病程数日至数年不等。疼痛期间的日常生活不受影响。不伴有恶心、呕吐、畏光或畏声等症状，疼痛部位肌肉可有触痛或压痛点，有时牵拉头发也有疼痛；头颈、肩背部肌肉有僵硬感，不易松弛，捏压该部肌肉感觉轻松和舒适。多数病人有头昏、失眠、焦虑或抑郁等症状。部分病例兼有血管性头痛的性质，几乎每日均有头痛出现，故又称慢性每日头痛。

诊断：

每一型接颅周触压的疼痛敏感性又可分为伴颅周压痛和不伴颅周压痛两种亚型。颅周压痛可通过食指和中指在额肌、颞肌、咬肌、翼状肌、胸锁乳突肌、夹肌、斜方肌等部位小幅旋转或用力按压来判断，最好能使用触诊辅助设备。偶发性紧张型头痛是最常见的头痛疾患之一，但因程度不重，对生活影响不大，患者往往不来就诊。慢性紧张型头痛大多是由频发或偶发性紧张型头痛逐渐演变而来的，是门诊常见的病种。

治疗：本病许多用药与偏头痛用药相同。

低颅压性头痛

(intrracranial hypotension headache)

是指脑脊液压力降低(＜60mmH20)所致的头痛。多位体位性。患者常在5分钟内出现头痛或头痛明显加剧，卧位后头痛缓解或消失。

病因及发病机制：低颅压性头痛有原发性（自发性、特发性）和继发性两种。自发性多与自发性脑脊液漏有关，原因可能与微小创伤和硬膜结构薄弱有关，可有剧烈咳嗽、推举重物、剧烈体育活动等引起；部分可有结缔组织异常的其他疾病。继发性可由多种原因引起，如腰椎穿刺、头颈部外伤及手术、脑室分流术等使CSF滑出增多，脱水、糖尿病酮症酸中毒、尿毒症、严重全身感染、脑膜脑炎、过度换气和低血压等可使CSF产生减少。CSF量减少、压力降低、脑组织移位使颅内痛敏结构，特别是脑膜、血管、脑神经(主要是三叉、舌咽和迷走神经)等受到牵张而出现头痛。

临床表现：该病可见于各种年龄，原发性以体弱的女性多见，继发性的两性患病数无明显差异。头痛以枕、额部多见，也可为颞部或全头痛，呈缓慢加重的轻-中度钝痛或搏动样疼痛。头痛与体位变化有明显关系，立位时加重，卧位减轻或消失，头痛变化多在体位变化后15分钟内出现。恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、颈僵和视物模糊为常见的伴随症状。脑组织下坠压迫脑神经也可引起视物模糊或视野缺损（视神经或视交叉受压）、面部麻木或疼痛（三叉神经受压）、面瘫或面肌痉挛（面神经受压）。部分病例可并发硬膜下出血，极少数病例可出现意识障碍、帕金森样症状、痴呆等。

诊断及鉴别诊断：根据典型临床表现，特别是具有体位性头痛的特点者可疑诊低颅压性头痛。头颅CT／MRI或同位素脑池扫描对明确病因，显示低颅压征象或CSF渗漏部位有益。必要时可作腰椎穿刺检查，CSF压力降低，部分病例压力更低或测不出，放不出CSF，呈“干性穿刺”。少数病例CSF白细胞轻度增加，蛋白质、糖和氯化物水平正常。个别病例CSF初压降低不明显，但放出少量CSF后压力明显下降(＞50％)。

根据病因可分为三类：硬膜或腰椎穿刺后头痛、脑脊液漏性头痛、自发性低颅压性头痛。

鉴别：本病应与由脑和脊髓肿瘤、脑室梗阻综合征、寄生虫感染、脑静脉血栓形成、亚急性硬膜下血肿、颈椎病等鉴别，因这些疾病亦可出现体位性头痛。

治疗：

1．病因治疗

2．对症治疗：卧床休息、补液(2000-3000ml／d)、穿紧身裤和束腹带等，给予适量镇痛剂等。

3．特殊治疗：

①硬膜外血贴疗法：是将自体血15～20ml缓慢注入脊柱的腰或(和)胸段硬膜外间隙，血液从注射点向上下扩展数个椎间隙，压迫硬膜囊，阻塞CSF漏出口、增加CSF压力；该法可迅速缓解头痛，适用于腰穿后头痛和自发性低颅压性头痛病人，有效率可达97％；可有背痛的不良反应；

②咖啡因治疗：咖啡因可阻断腺苷受体，使颅内血管收缩，增加CSF压力和缓解头痛。可用苯甲酸咖啡因500mg，皮下或肌内注射，或加入500-1000ml乳化林格液缓慢静脉滴注。

参考资料：

1.《神经病学》，第6版，2008

2. 中国偏头痛诊断治疗指南，中国疼痛医学杂志，2011

3. 头痛分类和诊断专家共识，生华健经挝盘点，2007