药物合成选择题,判断题

二.选择题。

 1.卤化反应的机理不包含哪个（A）  A.缩合反应   

2. 卤代烃为烃化试剂，当烃基相同时不同卤代烃的活性次序是 （ D ） 

D. RF 3.  下列反应正确的是（B）

B.  

4.N-溴代乙酰胺的简称是（C）   C、NBS  

5.甲氧基的缩写是（D）      D. Ac

三 选择题

1 万能溶剂（A）  A.DMSO  

2 最好的拔H+试剂（B）  B.NaH 

3.在醇的O-酰化反应中，下列酰化剂酰化能力最强的是：(  A   ) A.CH3COCl

4下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是：(  B   ) B.甲苯 

5.烯烃和卤素加成反应属于什么类型的反应？（ A ）   A、亲电加成反应 

选择题

1.在醇的O-酰化反应中，下列酰化剂能力最弱的是（D）D.CH3CONHC

2.酚的O-酰化反应常用的较强的酰化剂(A)  A.酸酐  

3.最容易与乙酸酐发生酰化反应的试剂是哪个（D）D.甲醇

4.氮原子上的酰化反应酸酐为酰化剂不常用的反应溶剂是哪个（B）B.纯水 

5.芳胺的N-酰化反应酰化剂不包括（C）C.乙醇

三、选择题

1 上面反应的条件是（A） A. 20℃加热   

2 在Knoevenagel反应中，活性亚甲基化合物的两个电子基团之一可以为 （B）B. -NH2 

3 高级酸酐制备较难，可采用羧酸盐与（C）代替。   C. 乙酸酐    

4 Stobbe反应常用的碱性试剂不包括（D）  D. 乙醇

5 Reformatsky中，α-卤代酸酯化最快的是 （A） A.  ICH2COOC2H5   

五.选择题

（1）在Pinacol重排中，在芳核的任何位置有（ A ），可使芳基的迁移能力下降。

A.吸电子基 

（2）迁移基团带着一个电子的迁移称为（ C ）。   C.自由基重排 

（3）下列重排反应不属于亲核反应机理的是（ B ）  B.Favorskii重排 

（4）在（ D ）作用下，主要生成苯基迁移产物。  D.含微量硫酸的醋酸

（5）胺类化合物（Wagner-Meerwein重排）与亚反应，形成（ A ） A.碳正离子 

二：选择题

1、下列化合物最易发生卤代反应的是 ( C )   C、甲苯 

2、下列不同的卤化磷对羧羟基卤置换反应活性顺序正确的为（ A ）

    A、PCl5＞PCl3＞POCl3＞SOCl2 

3、N-溴代乙酰胺的简称是（C）     C、NBS  

4、离去基团活性正确的是( D  )    D. Br-＞Cl-＞F-＞I- 

5、 为了使碘取代反应效果变好，不能加入下面那项物质（  C  ）   C.还原剂

6、烯烃和卤素加成反应属于什么类型的反应？（ A ） A、亲电加成反应 

7、 下面哪项不是醇羟基烃化反应主要烃化剂  （ B ）B、醇类

8、按照马氏规则，卤代氢对烯烃加成，氢和卤素分别加成到双键的哪个碳原子上（ C ）

  C、氢加成到含氢多的碳原子上，卤素加成到取代基多的碳原子上

9、脂肪烃的卤取代反应中，生成的碳自由基的稳定性最强的是哪类碳？（ C ）C、仲碳 

10、芳烃取代基中，下面的哪个取代基不利于芳烃的卤取代反应？ （ C ） C、硝基

11、最易于乙酸酐发生酰基化反应的是？ （ D ）D、甲醇

12、在制备格式试剂过程中,R相同时，哪个卤代烃活性最高？（B）B. RI 

13、羧酸作为酰化试剂,哪类羧酸的活性最高？（A）A、邻位有吸电子取代基的芳香羧酸

14、醇和卤化氢反应中，下列条件，哪条不利于反应的进行？（C）C、反应体系中加入水 

15、下面方法中不能合成酚的方法是（ C ）C、醇脱水法

16、Wittig反应的反应机理属于（ C ）C、亲核加成

17、下面对于羰基烯化反应Wittig反应描述错误的是（ D ） D.不会产生异构体现象

18.下面所列的哪个属于路易斯酸（ D ） D、氯化铝 

19.马氏规则应用于（B) B.不对称试剂与不对称烯烃的加成反应

20、下列什么反应不属于重排反应（ B ）  B、Wittig反应

21、下面说法正确的是（ A ）A、格氏试剂是强的亲核试剂

22、下列说法错误的是（ D ）  D、重氮盐和芳胺偶合均需要在弱碱性条件下进行

23、下列重排反应不是碳原子的重排的是（ D ）  D、Backmann重排

24、属于（ B ）反应。

B、二苯乙醇酸重排

25、属于（ C ）反应。 C、环加成反应

三：药物合成.docx

四.选择题

1卤素对烯烃的加成反应机理属于（D） D亲电加成

2下述反应必须严格在无水条件下进行，否则影响产率，甚至使反应失败的是（A）

A卤素脱羧卤置换反应  

3饱和烃的氢原子活性小，要进行烃取代反应，下面那个条件不合适（C）C阴凉.

4不饱和烃的卤取代反应属于（A）A亲电取代  

5下面卤化磷中对羧酸卤置换反应活性最大的为（B）B五氯化磷  

四.选择题

1醇的氧原子进行烃化反应，可得(B) B醚  

2下面那个反应不属于伯胺的制备（C）C .Ullmann反应  

3在脂肪胺的N原子烃化中，下列卤代烃中卤素反应活性最高的是（C）C. I   

4下列可作为格式反应的溶剂是（B） B.乙醚 

5AlCl3催化卤代正丁烷或叔丁烷与苯反应，卤代烃的活性最大的为(C) C .F  

四.选择题

1下列不属于酰化反应的产物为（A）A. 酚 

2当被酰化物的结构中R相同时，下列易被酰化的为（B）B. RNH2    

3下列不可作为脂肪胺的N原子酰化反应的酰化剂的为(C) C. 烯胺  

4Reimer-Tiemann反应生成为（A）A.芳醛   

5酸酐是一个强酰化剂，可对各种类型的羟基进行酰化，不可作为反应催化剂的为（D）

D.硫酸

四.选择题

1氯甲基化反应为(A)A .亲电取代  

2 Mannich反应主要生成(C) C.氨甲基衍生物 .

3β-羟烷基化反应属于芳环或活性亚甲基化合物的（A）A.亲电取代  .

4羟基烯化反应(Witting)是醛或酮与磷叶立德反应合成（B） B.烯烃  

5羰基α位亚甲基化具有活性亚甲基的化合物的亚甲基化反应（Knoevenagel）是在什么的·催化下进行的（A）A.弱碱  

四.选择题

1亲核重排一般分为几步反应（C）C.三步   

2 Beckmann重排的反应机理为（B） B.亲核重排  

3下列重排反应机理中第一步··形成碳负离子的为（B）B.亲电重排  

4Stevens重排生成叔胺反应是在（C）作用下 C.强碱  

5下列反应中具有立体专一性的反应为（D）D. Beckmann重排

四：药物合成

二。选择题

1.一般根据参与取代反应分子数目的多少可以分为几种类型？（B）B.两种  

2.通过亲电取代反应进行C-烃化的主要是？（A）A.芳烃亲电取代反应   

3.醇在碱存在下与卤代烃生成醚的反应称为？（C）C.Williamson反应   

4.芳烃的烃化反应？（A）A.Friedel-Crafts反应  

5.卤代烃与氨的烃化反应又称？（B）B.氨基化反应   

三。选择题：

1.氧原子的酰化反应中常用的酰化试剂不包括( C ）C.醇     

2.酰化剂的烃基中有芳基取代时，可以发生分子内的酰化得到环酮，其反应难易与形成环的大小有关，下 列排列顺序正确的是( B ）B.六元环>五元环>七元环                   

3.醇的酰化常采用羧酸酯为酰化剂，下列不属于羧酸酯的是( C ）

C.羧酸三硝基苯   

4. 下列哪样试剂为碳原子的酰化反应中常用的酰化试剂（ A ）

A.芳香族的羧酸类  

5. C-亲核酰化中羰基碳原子的极性反转方法有（ D ）D.屏蔽法和直接法

四、选择题

1.下列哪个不属于缩合反应（C） C. 酰化反应

2.2CH3CHO(   A      )  A.

3.有机金属化合物的α-羟烷基化中哪一个反应最快(A) A. ICH2COOC2H5

4.下列哪一个不能作为Blanc催化剂（D）D. 镁

5.有机金属化合物的α-羟烷基化中哪一个反应最慢（）

A.XCH2COOC2H5   B.  C.   D. 

五。选择题

1.亲和重排一般分为几个步骤？（A） A.三个  

2.下列属于碳原子到碳原子的重排反应是？（C）C. Wagner-Meerwein重排  

3.下列属于碳原子到杂原子的重排反应是？（A）A. Beckmann重排 

4.下列属于杂原子到碳原子的重排反应是？（B）B. Stevens重排   

5.下列属于a键迁移重排的是？（A）A.Claisen重排  

五：药物合成

1、最易发生亲电加成的是：(只考虑电子效应) (  D  ) D.2，3-二甲基-2-丁烯

2、最易与乙酸发生卤置换反应的是：( B   ) B.PCl5 

3、最易与卤代烷发生氮原子上的烃化反应的是：(只考虑电子效应) ( D   )

 D.（CH3）2NH

4、下列催化剂在F-C反应中活性最强的是：(  A   )  A.AlCl3  

5、在醇的O-酰化反应中，下列酰化剂酰化能力最强的是：(  A   ) A.CH3COCl 

6、下列试剂能选择性的氧酰化酚羟基的是：( A    ) A.Ac-TMH 

7、下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是：(  B   ) B.甲苯 

8、在Hoesch反应中，最易与间苯二酚发生反应的是：(  D   ) D.Cl3CCN

9、最易与甲醛发生Blanc反应的是：(   A  )A.甲苯  

10、在Mannich反应中，要求反应的PH值控制在：(   A  ) A.3—7 

11、Michael反应的机理为：(  B   ) B.1，4—加成 

12、下列化合物最难与乙酸酐发生Perkin反应的是：(  D   ) D.对甲氧基苯甲醛

13、能选择性地氧化烯丙位羟基的是：(   B  ) B.活性MnO2  

14、在对称的邻二醇重排反应中，决定反应速率的是(B)B.迁移基团的迁移能力   

15、在不对称的邻二醇重排反应中，决定反应速率的是( A )A.正碳离子的稳定性  

16在Wittig重排中，迁移基团的迁移主要取决于：(A)A.中间体碳负离子的稳定性  

17、与乙烷发生卤取代反活性最强的是：(  A   )A.F2 

18.最难发生卤取代反应的是：(  C   ) C.苯甲醛 

19、最易与氯苯发生烃基化反应的是：(   C  ) C.乙胺 

20、最易与乙酸酐发生酰基化反应的是：(   D  ) D.甲醇

21、下列化合物最易发生卤取代反应的是：(  C  )C.甲苯  

22、与HCl发生卤置换反应活性最大的是：( C   ) C.叔醇 

23、与乙醇反应活性最大的是：(  B  )B.三氟乙酸  

24、下列催化剂在F-C反应中活性最强的是：( A   )A.AlCl3

25、在醇的O-酰化反应中，下列酰化剂酰化能力最弱的是：(D)D.CH3CONHCH3

六：药物合成试题.doc

1卤素对烯烃的加成反应机理属于（D） D亲电加成

2下述反应必须严格在无水条件下进行，否则影响产率，甚至使反应失败的是（A）

A卤素脱羧卤置换反应 

3饱和烃的氢原子活性小，要进行烃取代反应，下面那个条件不合适（C）C阴凉 

4不饱和烃的卤取代反应属于（A）A亲电取代  

5下面卤化磷中对羧酸卤置换反应活性最大的为（B）B五氯化磷 

二.选择题

1醇的氧原子进行烃化反应，可得(B)B醚 

2下面那个反应不属于伯胺的制备（C）C. Ullmann反应  

3在脂肪胺的N原子烃化中，下列卤代烃中卤素反应活性最高的是（C）C. I  

4下列可作为格式反应的溶剂是（B）B.乙醚  

5AlCl3催化卤代正丁烷或叔丁烷与苯反应，卤代烃的活性最大的为(C)C. F  

三.选择题

1下列不属于酰化反应的产物为（A）A. 酚  

2当被酰化物的结构中R相同时，下列易被酰化的为（B）B .RNH2  

3下列不可作为脂肪胺的N原子酰化反应的酰化剂的为(C)C. 烯胺  

4Reimer-Tiemann反应生成为（A）A.芳醛

5酸酐是一个强酰化剂，可对各种类型的羟基进行酰化，不可作为反应催化剂的为(D)硫酸

四.选择题

1氯甲基化反应为(A)A 亲电取代  

2 Mannich反应主要生成(C)C氨甲基衍生物 

3β-羟烷基化反应属于芳环或活性亚甲基化合物的（A）A亲电取代 

4羟基烯化反应(Witting)是醛或酮与磷叶立德反应合成（B）B烯烃 

5羰基α位亚甲基化具有活性亚甲基的化合物的亚甲基化反应（Knoevenagel）是在什么的·催化下进行的（A）A弱碱 

五.选择题

1亲核重排一般分为几步反应（C）C.三步 

2 Beckmann重排的反应机理为（B） B.亲核重排

3下列重排反应机理中第一步··形成碳负离子的为（B） B.亲电重排 

4Stevens重排生成叔胺反应是在（C）作用下 C.强碱 

5下列反应中具有立体专一性的反应为（D）D. Beckmann重排

七：药物合成题

一、选择题

1、最容易跟乙酸发生卤置换反应的是  （B）B.PCl5 

2、以下最容易发生卤取代反应的是   （D）

3、醇和氢卤酸发生卤置换反应中，其中反应活性最高的是  （A）A. HI 

4、以下哪种羧酸的卤置换反应活性最低   （D）

5、最容易发生亲电加成的是（D）D.2,3-二甲基-2-丁烯

二。选择题

1.下列反应不可制备伯胺的是B.Ullmann反应  

2、Friedel-Crafts反应中催化剂主要为Lewis酸，以下可以做为Lewis酸的是（

D）

A.三氯化铝 B.三氯化铁 C.氯化锌 D.前三项都可以

3、Williamson反应是在（ A）条件下进行的 A.强碱 

4、当芳香醛与氨的摩尔比为（C）时，以Raney镍催化加氢，烃化产物以仲胺为主。 C.2:1

5、当（B）与醛、酮在酸性催化剂存在下加热时，发生缩合反应，缩合产物为烯胺。 B.仲胺 

三。选择题(本题共有3小题,每小题3分,共9分)

1.氧原子的酰化反应中常用的酰化试剂不包括(C).醇 

2.酰化剂烃基中有芳基取代时,可以发生分子内的酰化得到环酮,其反应难易与形成环的大小有关,下列排列顺序正确的是(B).六元环>;五元环>七元环

3.醇的酰化常采用羚酸酯为酰化剂,下列不属于羧酸酯的是(C)C.羧酸三硝基苯 4下列关于氮原子酰化反应的活性，不正确的是(B)

A．伯胺>仲胺 B.芳胺>脂肪胺 C.无位阻的胺>有位阻的胺

 D.一般可加入金属钠、氢氧化钠、醇钠等碱性催化剂以增强胺的亲核能力

 5.酰化剂活性顺序正确的是(A) A.酰卤>酸酐>酯>羧酸

四、选择题

1、以下基团中，哪个的迁移能力最强（D)D、芳基

2、以下哪个不可作为Beckmann重排反应的催化剂（C） C、NaOH

3、在    Pb(OCOCF3)2、MeCN、HCl、H2O作用下产物为（B）

B、

4、Hofmann重排反应产物是（C）C、比反应物少一个碳原子的伯胺

5、以下哪个不能与叠氮酸发生Schmidt反应（A）A、CH3CH2OH 

一：

一．判断题

1. 甲氧基的缩写是Ac  （✔）

2. N-溴代乙酰胺的简称是NBS（✔）

3. 卤化反应的机理包含缩合反应（✖）

4. 卤代烃为烃化试剂，当烃基相同时不同卤代烃的活性次序是RF 5. 和与烯烃加成属于亲核（✖）

二 判断题

1 酚可以用DCC缩合法与醇进行烃化反应。（√）

2 卤代烃与胺的烃化反应又称氨基化反应。（√）

3 仲胺与卤代烃作用可得到叔胺。（√）

4溴代烃是常压反应最好的烃化剂。（√）

5 镁是电正性很大的元素。（√）

三。判断题

氧、氮原子上的酰化一般均为直接酰化反应，而碳原子的酰化既有直接酰化，又有间接酰化（对）

酰化反应有单子反应程和双分子反应历程（对）

 DCC的中文名是二环己基碳二亚胺（对）

DMSO中文名称二甲基亚砜（对

酰化剂酰化能力强弱与离去基团的电负性有关(对)

四。判断题

1  含a-活性氢的醛或酮，在碱或酸的羟醛缩合反应属于亲电加成-消除反应机理 （X）

2  CH3CH2CH2CHO在25度NAOH条件下反应产物是CH3CH2CH2CH2OCH(C2H5)CHO   (√)

3  具有a-活性氢的二羰基化合物在催化量碱的作用下，可发生分子内的醛醇缩合反应，生成五元、六元环状化合物，该法常用于成环反应。 （√）

4  可以利用格式试剂于羰基化合物反应制备伯、仲、叔醇。 （√）

5  含a-活泼氢的不对称酮的Mannich反应，所得产物往往是纯净物 （X）

五。判断题

（1）周环反应用热或光引发，化学键的断裂和生成在同一步骤中协同进行，没有中间体产生，所以周环反应也是个协同反应。 （√）

（2）亲核重排一般分三步进行，在第二步，其相邻原子上的迁移基带着一对电子向其迁移，形成新的缺电子中心，但真正的重排实际发生在第一步。 （×）

（3）在Pinacol重排中，冷的浓硫酸的作用是生成甲基迁移产物。 （√）

（4）二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排是在酸处理条件下发生重排。 （×）

（5）在wolff重排中，烯酮能迅速与水、醇或胺反应，生成羧酸、酯或酰胺。 （√）

二：判断题

1.由于酚羟基活性较小，因而，在醇卤置换中应用的、提供卤负离子的试剂(如氢卤酸、卤化亚砜)均不能在酚的卤置换反应中获得满意的结果。（√）

2.对于酸催化的a-卤取代反应反应来说，羰基a位上的给电子取代基不利于烯醇的稳定化，卤取代反应比较困难。（╳）

3.在某些具季碳取代基的烯烃的卤化氢加成反应中除了溶剂分子参与外，还可能发生重排反应，这是因倾向于生成更稳定的叔碳正离子过渡态而引发的烷基重排。（√）

4.次卤酸或次卤酸酯对烯烃的加成，与烯烃卤素加成反应相同生成对向加成的产物β卤醇或其衍生物。按照马氏定位法则，卤素加成在双键的取代较多的一端。（╳）

5.卤素对烯烃的加成反应属于亲核加成机理，根据不同过渡态而主要生成卤素对向加成或同向加成产物。（√）

6.萘的烃化反应一般得到的是二烃基衍生物，Friede-Crafts反应为可逆反应，较缓和的条件"有利于"在萘环β位取代。（╳）

7.氨或伯胺与卤代烃反应可得各种胺的混合物。如用仲卤代烷与氨或伯胺反应，由于立体位阻，主要得仲胺，及少量叔胺。（√）

8.醇可与烯烃双键进行加成反应生成醚，也可理解为烯对醇的烃化。当双键的a位有羰基、氰基、酯基、羧基等存在时，"不易"发生烃化反应。（╳）

9.硫酸二甲酯是中性化合物，由于是酯类，在水中溶解度较小，并易于水解，生成甲醇及硫酸氢甲酯而失效。（√）

10.醇(ROH)的活性一般较强，易与卤代烃反应。（╳）

11.HX对烯烃的加成中，马氏法则是：H加成到含H较多的双键一端。（√）

12.在卤化氢对烯烃的加成反应中，以离子对过渡态机理推断，加成产物应符合马氏规则。（╳）

13.当芳环上连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环上连有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts酰化反应。（√）

14.Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯 。（╳）

15.氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应，从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低，即碳原子市区电子或氧化态升高。（√）

16.迁移基团电荷密度越高越不利于迁移。（╳）

17.活性中心是指在催化剂表面晶格上一-些具有很高活性的特定部位，可为原子、离子，也可为由若王个原子有规则排列而组成的一个小区域。（√）

18.下列迁移基团迁移顺序是：- H->-R3C- >R2CH>-RCH3>-CH3 。（╳）

19.醇（ROH）的活性一般较弱，不易与卤代烃反应。因此醇的烃化反应需要加入碱金属或氢氧化钠、氢氧化钾以生成亲核试剂（RO-）才能够进行。（√）

20.Beckmann重排中，与离去基羟基处于反位得基团发生迁移，不具有立体专一性。（╳）

21.含有α—H的醛或酮，在酸或碱的催化作用下生成β羟基醛或β羟基酮的反应（醛、酮之间的缩合）叫α—H醛酮的自身缩合。（√）

22.催化剂、反应物、试剂和氢供体在两项或多项中反应,催化剂自成一相, 称为均相催化氢化。（╳）

23.在中性或弱碱性条件下，烃化剂也可以进行单分子的亲核取代反应。（√）

24.当芳环上没有间位定位基时，一般不发生Friedel-Crafts酰化反应。（╳）

25.在Backmann重排中常用的催化剂有:矿物酸,有机酸，Lewis酸,氯化剂或酰氯及其它等。（√）

三：

三.判断题

1具有sp杂化轨道的炔烃，因其C-H键较易解离，在碱性下和卤素反应属于亲电取代(√)

2卤素对烯烃的加成反应属于亲电加成机理(√)

3按照马氏定位法则，卤素加成在双键的取代较多的一端(×)

4草酰氯易由无水草酸和PC五氯化磷l反应制得(√)        标记

5三卤化磷、五卤化磷对醇羟基的卤置换反应属亲电取代反应机理(×)

三.判断题

1大多数的烃化反应是通过亲核取代反应完成的(√)

2氨及脂肪胺的N-烃化，卤代烃中，不同卤素的反应活性是不同的，其活性顺序如下:F ＞Cl＞Br＞I(×)

3格式试剂通常以醚类为溶剂制备，因为它在醚中的溶解度最大(√)

4有机卤化物与金属镁在无水乙醚中反应能生成有机镁化合物，这是格式试剂(√)

5由于卤代芳烃活性较低，又有位阻，易于芳香伯胺反应(×)

三.判断题

1按酰胺反应的导入方式可将酰化反应分为直接酰化和间接酰化(√)

2醇羟基的氧原子有亲核性，所以醇的O酰化一般均为直接亲电酰化(√)

3酸酐是一个强酰化剂，可对各种类型的羟基进行酰化，反应可逆(×)

4酚的酰化反应机理为各类酰化剂对酚O原子的亲核反应机理(×)

5 C-亲核酰化中的屏蔽法就是将羧基屏蔽成羧基负离子的形式(√)

三.判断题

1安息香缩合常在碱性条件，催化下进行(√)

2 β-羟烷基化反应属于芳环或活性亚甲基化合物的亲电取代反应(√)

3 在Diels-Alder反应中，顺式原理是指双烯及亲双烯的立体化学仍然保留在加成物中(√)

4 1，3-偶极环加成反应可用来合成许多有价值的六元杂环(×)

5 缩合反应没有用于普瑞巴林的合成(×)

三.判断题

1重排反应是在同一分子内，一个基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应(√)

2 亲核重排一般分三步进行，所有反应都是逐步反应(×)

3 质子酸不能有效的将肟转变成酰胺(×)

4亲电重排的第一步是形成炭正离子(×)

5自由基重排，首先形成自由基，然后迁移基团带着一个电子进行迁移，生成新的自由基，最后新生成的自由基借进一步反应使其稳定(对)

四：

二。判断题

1.醇羟基的烃化反应可以发生单分子和双分子两种亲核取代反应。（对）

2.在醇的氧原子上进行烃化反应可得醚。（对）

3.环氧乙烷衍生物在碱催化下进行的是双分子亲核取代反应。（对）

4.有机卤化物与金属镁在无水乙醇中反应能生成有机镁化合物，即为格式试剂。（对）

5.亚甲基上连有吸电子基团时，使亚甲基上氢原子活性增大，称为活性亚甲基。（对）

四。判断题

6.缩合反应的机理包括亲核加成-消除、亲核加成、亲电加成、环加成等      （X）

7.含有α-活性氢的醛或酮，在酸或碱的催化下只能与另一分子醛或酮发生缩合（X）

8.β-羟烷基化反应属于芳环或活性亚甲基化合物的亲核加成反应            （X）

9.Knoeve-nagel活性亚甲基化合物一般具有两个给电子基团时，活性较大       (X)

10.双烯加成反应中，不饱和键连有吸电子基团容易反应，吸电子能力越强，反应速度越快 (X)

五。判断题

1. 在酸的催化下，α-重氮酮重排生成烯酮的反应称Wolff重排（X）

2. 质子酸不能将肟转变成酰胺                             （X）

3. Wolff重排的产物是烯酮 （X）

4.α-卤代酮（氯溴或碘）和烷氧负离子作用，发生重排得到酸的反应是Favorskii重排反应                                               （Ｘ）

5.迁移基团带着一对电子的迁移是亲核重排（√）

五：

判断题

1.在光照或自由基引发剂催化下，氯或溴与烯烃在气象或非极性溶剂中可发生自由基反应，自由基引发剂为有机过氧化物。（√）

2.在卤化氢对烯烃的加成反应中，以离子对过渡态机理推断，

加成产物应符合马氏规则。（×）

3.下列卤化反应时的反应速率比较是否正确。        （√） 

4.醇和卤化氢或氢卤酸反应得到卤代烃和水，且反应不可逆。（×）

5.在卤素交换反应中常见的副反应为消除反应，尤其在叔卤代烃的卤交换反应中常因形成稳定的碳正离子而倾向于消除，是收率提高.（×） 

6.硼烷对烯烃的硼氢化反应为硼烷的亲核加成机理。（×）

7．大多数的烃化反应是通过亲电反应完成的。（×）

8.烃基的引入方式主要是通过取代反应，也可以通过双键加成实现烃化。（√）

9.在醇的氧原子上进行烃化反应可得醚，简单醚采用醇脱水的方法制备.（√）

10.氨和胺都具有碱性，亲和能力较强，因此它们比羟基更难进行烃化反应。（×）

11.羧酸酯的酰化能力比羧酸强，可用于N-酰化和O-酰化反应，一般应在高温下进行反应，且以质子酸、Lewis酸或醇钠进行催化。（×）

12．羧酸的酰化能力较弱，可用于C-酰化、N-酰化和O-酰化，一般需设法活化羧酸以增强羰基的亲水能力。（×）

13.醇是氧原子的酰化反应中常用的酰化试剂。（×）

14.酰化反应的产物分别是酮（醛）、酰胺、酯或硫醇酯。（√）

15.羰基化合物α位的氢原子由于受相邻的羰基的影响而显一定的酸性，因此α位的C原子比较稳定.（×）

16。缩合反应的机理主要包括亲核加成-消除、亲核加成、亲电取代、环加成等方式（√）

17.含α活性氢的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与另一分子的醛或酮发生综合，生成羟基醛或酮类化合物的反应，称α-羟烷基化反应。（√）

18.含α活性氢的醛或酮，在碱或酸的催化下可发生自身缩合，生成β-羟基醛、 酮类化合物或进而发生加成反应生成α.β不饱和醛酮。（×）

19.β-羟烷基化反应反应机理为烷基在一定条件下生成碳负离子，进而碳正离子向苯环发生亲核进攻。（×）

20.α，β不饱和环氧酸酯是极其重要的有机合成中间体，可经水解、脱羧，转变成比原有反应物醛、酮增加一个碳原子的醛、酮。（√）

21.在药物合成反应中，可以用Beckmann重排反应来制备伯胺。（×）

22.在Backmann重排中常用的催化剂有：矿物酸，有机酸，Lewis酸，氯化剂或酰氯及其它等。（√）

23.醇与酸反应时，主要生成取代或消除产物；但在许多情况下，符别是当β-碳原子上有烷基或芳基时，所得产物往往发生重排。（√）

24.Stevens重排为亲电重排反应机理：在碱催化下，连有吸电子基的任意一氢可被移去形成过渡态。（×）

25.迁移基团的迁移能力：氢≈乙烯基(烷烯基) >叔丁基>环丙基>仲烷基>伯烷基（√）

六：

一.判断题

1具有sp杂化轨道的炔烃，因其C-H键较易解离，在碱性下和卤素反应属于亲电取代(√)

2卤素对烯烃的加成反应属于亲电加成机理(√)

3按照马氏定位法则，卤素加成在双键的取代较多的一端(×)

4草酰氯易由无水草酸和PC五氯化磷l反应制得(√)        标记

5三卤化磷、五卤化磷对醇羟基的卤置换反应属亲电取代反应机理(×)

二.判断题

1大多数的烃化反应是通过亲核取代反应完成的(√)

2氨及脂肪胺的N-烃化，卤代烃中，不同卤素的反应活性是不同的，其活性顺序如下:F ＞Cl＞Br＞I(×)

3格式试剂通常以醚类为溶剂制备，因为它在醚中的溶解度最大(√)

4有机卤化物与金属镁在无水乙醚中反应能生成有机镁化合物，这是格式试剂(√)

5由于卤代芳烃活性较低，又有位阻，易于芳香伯胺反应(×)

三.判断题

1按酰胺反应的导入方式可将酰化反应分为直接酰化和间接酰化(√)

2醇羟基的氧原子有亲核性，所以醇的O酰化一般均为直接亲电酰化(√)

3酸酐是一个强酰化剂，可对各种类型的羟基进行酰化，反应可逆(×)

4酚的酰化反应机理为各类酰化剂对酚O原子的亲核反应机理(×)

5 C-亲核酰化中的屏蔽法就是将羧基屏蔽成羧基负离子的形式(√)

四.判断题

1安息香缩合常在碱性条件，催化下进行(√)

2 β-羟烷基化反应属于芳环或活性亚甲基化合物的亲电取代反应(√)

3 在Diels-Alder反应中，顺式原理是指双烯及亲双烯的立体化学仍然保留在加成物中(√)

4 1，3-偶极环加成反应可用来合成许多有价值的六元杂环(×)

5 缩合反应没有用于普瑞巴林的合成(×)

五.判断题

1重排反应是在同一分子内，一个基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应(√)

2 亲核重排一般分三步进行，所有反应都是逐步反应(×)

3 质子酸不能有效的将肟转变成酰胺(×)

4亲电重排的第一步是形成炭正离子(×)

5自由基重排，首先形成自由基，然后迁移基团带着一个电子进行迁移，生成新的自由基，最后新生成的自由基借进一步反应使其稳定(对)

七：

一、判断题

1.在酚的卤置换反应中，当采用五卤化磷时，反应应该在高温条件下进行。（×）注：五卤化磷受热易离解成三卤化磷和卤素，反应温度越高，离解度就越大，置换能力也随之降低，同时还可能产生烯烃的卤加成或芳核的卤代反应等副反应，故采用五卤化磷时，反应温度不宜过高。

2. 在酸催化的α-卤取代反应中，在羰基α位上，有给电子取代基时，卤取代反应容易发生，而羰基α位上有吸电子取代基时，卤取代反应不易发生。（√）

3. 醇和HX的反应属于不可逆性平衡反应。（×）

注：醇和HX的反应属于可逆性平反应，其反应的难易程度取决于醇和HX的活性以及平衡点的移动方向。若增加醇和HX的浓度，并不断移去产物和生成的水，则均有利于加速卤置换反应和提高收率。

4. 用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃的反应，称为Gattermannn反应。（×）

注：应称为Sandmeyer反应，当改用铜粉和氢卤酸时，被称为Gattermann反应。

5.在光照或氧化物的引发下，卤化氢对烯烃进行自由基加成反应，属反马氏规则。（√）

二。判断题

1.烃基的引入方式主要是通过取代反应，也可以通过双键加成实现烃化（ ）

2.当烃化剂为卤化烃时，与醇成醚的反应称为Williamson合成法（ ）

3.芳香胺氮原子的碱性强度足够发生N-烷基化（ ）

F-C反应中所用的烃化剂里卤代烃的活性取决于卤原子活性顺序为F>Cl>Br>I。(

5.亚甲基上连有给电子基团时，使亚甲基上氢原子的活性增大，称为活性亚甲基。（ ） 二、√、√、×、√、×

11.

三。判断：

1.酰化反应中，羧酸作为酰化剂，羰基α位有吸电子基的羧酸＞α位无吸电子基的羧酸  （对）

2.采用酰卤、酸酐等强酰化剂的酰化反应趋于按照双分子历程进行（错）

3.一般羧酸、羧酸酯和酰胺等为酰化剂的酰化反应反应趋于按照双分子历程进行（对）

4.酰化剂的酰化能力与离去基团Z的电负性和离去能力有关，电负性越大，离去能力越强，其酰化能力越强。（对）

5.被酰化物的亲核能力约强，越难被酰化（错）

四、判断题

1、重排反应分为亲核重排和亲电重排（错）

2、Wagner-Meerwein重排反应中，最后往往得到更加稳定的碳正离子（对）

3、基团的相对迁移能力顺序为芳基＞叔丁基＞环丙基＞仲烷基＞伯烷基（对）

4、Beckmann反应中，是在碱性催化剂作用下进行的（错）

5、Hofmann重排反应产物为比反应物少一个碳原子的伯胺（对）