水热法制备YAGCe纳米荧光粉

．１３６．河北大学学报（自然科学版）２００９年

３结论

图４

ＹＡＧ：Ｃｅ的透射电镜照片Ｆｉｇ．４ＴＥＭｉｍａ窖瞪ｏｆｔｈｅｆａｂｒｉ∞ｔｅｄＹＡＧ：Ｃｅ瑚口１０１ｐａｎｌｃＩ伪

利用水热法在有机环境下，醇、水体积比为２１，填充度为６５％，反应温度为３５０℃的条件合成了ＹＡＧ：Ｃｅ纳米荧光粉．掺杂的激活剂离子Ｃｅ３＋对材料发光性能的影响较大，有一最佳的掺杂量．随着Ｃｅ３＋离子掺杂量的增大，材料的发光强度先升高后降低，当Ｃｅ３＋掺杂的摩尔分数为５％时，样品的发光强度最高．３５０℃条件下制备的ＹＡＧ：Ｃｅ荧光粉为纯ＹＡＧ相粉体，粒子呈球形，颗粒分布均匀，大小为１００ｎｍ左右．参考文献：

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（责任编辑：孟素兰）

水热法制备YAG:Ce纳米荧光粉

作者：李志强， 赵起， 庄云飞， 徐丽云， LI Zhi-qiang， ZHAO Qi， ZHUANG Yun-fei， XU Li-yun

作者单位：河北大学,物理科学与技术学院,河北,保定,071002

刊名：

河北大学学报（自然科学版）

英文刊名：JOURNAL OF HEBEI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)

年，卷(期)：2009，29(2)

被引用次数：0次

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2004,19(5)

首先采用共沉淀法制备钇铝石榴石前驱体, 然后以乙醇-水混合溶剂作为反应介质, 在较低的温度(300℃)和压力(10MPa)下, 制备分散性好的钇铝石榴石纳米粉体.并借助XRD,TEM, BET与IR等测试手段, 对所制备样品的性能进行了表征.实验结果表明, 在适当的醇-水比条件下可在较低的温度和压力下制备纯相的YAG纳米粉体, 其粒度大约为20nm, 分散性良好.并对YAG的醇-水热形成机理进行了初步探讨.

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LI Zhen-jun.GAO Ping水热法制备微米级钇铝石榴石(YAG)晶体-人工晶体学报2009,38(1)

本文采用水热法,以Al(OH)3和Y2O3为前驱物,3 mol/L KOH作矿化剂,高温430 ℃,反应24 h,合成了微米级Y3Al5O12晶体.对合成材料的结构和形貌进行了测量分析,用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)测量分析了热性能.实验结果表明,所合成产物的成分、结构与前驱物中Y2O3与Al(OH)3的摩尔比有关.当Y∶ Al的摩尔比为1∶ 3时合成的纯相钇铝石榴石Y3Al5O12(YAG)晶体,呈立方体形,最大尺度超过100 μm.3.会议论文房明浩.陈健.潘伟.蒋蒙宁水热法合成YAG粉体的制备工艺2000

对水热法制备晶体的工艺过程进行了研究。通过实验成功地用水热法制备出了YAG单晶粉。用XRD方法研究了产物中钇石榴石的含量，用SEM观察了产物中钇铝石榴石的形貌和晶粒大小。同时对水热工艺中保温温度对产物中钇铝石榴石含量的影响作了探讨。

本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_hebdxxb200902007.aspx

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下载时间：2010年10月10日