05药品陈列管理制度

药品陈列管理制度

2. 范围：本店药品的陈列工作。

3. 责任：药品营业员。

4. 内容：

4.1药店内所陈列的药品均应为合格药品，质量和包装均符合规定。

4.2根据销售的需要和分类、分柜、定位、定量陈列摆放原则，确定药品陈列位置和摆放数量。

4.3对营业店堂、药品摆放货架、药品陈列柜进行卫生清洁工作。、

4.4陈列药品的货柜及橱窗清洁、卫生，无人为污染。

4.5陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，并应做到“四分开”，类别标签应放置准确、字迹清晰。

4.6药品的陈列摆放应整齐、美观，并有利于药品销售工作的开展.

4.7危险品不得陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

4.8陈列药品检查：在库药品存放三个月以上的应作质量检查，药店在架药品每月进行检查，并作记录。

 4.9检查药品包装情况：有无包装破损、外包装变形；有无受潮、发霉等异常现象。

4.10检查药品外观性状情况，重点检查易变质品种或近效期品种有无可疑质量问题。

4.11在药品质量检查中发现异常情况时，应向质量管理组报告，及时对问题进行处理。

4.12在营业厅悬挂温湿度计，质量员指导营业员每天上、下午两次检查营业厅温湿度，并认真作好记录。在温湿度达不到规定的要求时，要及时采取调节措施，做好记录。

4.13需要冷藏的药品应存放在冷藏柜内，由质量员指导营业员做好温度记录。

4.14陈列大厅有保温措施，防止药品冻结影响疗效。