浙科版回归书本必修二

1、生物亲子代间的相似现象称为     ，而亲代与子代间或子代个体间存在差异的现象称为     。

2、选择豌豆作为杂交实验的材料原因：是一种严格的         而且是         ，授粉时无外来花粉的干扰，便于形成      。第二，豌豆成熟后豆粒都         ，便于观察和计数。第三，豌豆具有多个稳定可区分的     。所谓性状是指生物的形态、结构和生理生化等特征的总称。每种性状又具有不同的表现形式，即称为         。

3、单因子杂交实验。孟德尔选用纯种紫花豌豆和纯种白花豌豆分别作为杂交的    和   ，母本和父本统称为     ，用    表示。实验时在紫花母本上选取一朵或几朵花在      时将花瓣掰开用镊子除去       即        ，然后在花朵外        以防外来花粉授粉。 1～2天后从白花父本的花朵上取下成熟的花粉放到母本花朵的柱头上进行       完毕仍套上纸袋并挂上标签以便识别。

4、孟德尔发现无论用紫花作母本     还是用白花作母本     ，子一代全部开紫花。于是他将 F1 能表现出来的亲本性状紫花称为        ，而将在F1未能表现的另一亲本的性

状称之为         。

5、杂交后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象称为          。

6、对分离现象的解释：依据孟德尔的假设，首先，性状是由         后称为     控制的。 即豌豆的花色是由一对基因控制。大写字母C代表控制紫花的        ，小写字母c代表控制白花的         。控制一对相对性状的两种不同形式的基因称为         ，这里C和c互为        。第二，基因在体细胞内是       ，其中一个来自     ，另一个来自   两个亲本的基因组合类型不同，控制性状的基因组合类型称为       。第三，在形成    即生殖细胞时成对的基因彼此      ，分别进入到不同的配子中，所以每个配子只含有成对基因中的      。受精时雌雄配子      后产生的F1基因又         。第四，在 F1 的体细胞内有两个不同的基因，但各          。第五，F1可产生两种不同类型的配子，一种带有基因C，另一种带有基因 c，并且        ，其比例为1：1，受精时雌雄配子的结合是       ，所以 F2 出现 3种基因型即 CC、 Cc、cc其比例为          ，其中基因型为CC或cc的植株是由两个基因型相同的配子结合而成的个体即称为        ，而Cc 植株是由两个基因型不同的配子结合而成的个体，称为       。

7、分离假设的验证：孟德尔在解释分离现象时所作的假设，其核心内容即分离定律的实质是控制一对相对性状的两个不同的等位基因              。在形成     时彼此    ，分别进入不同的配子中，结果是一半的配子            ，另一半的配子          。孟德尔巧妙地设计了     法，即将F1 Cc与      白花亲本cc进行杂交。F1 产生两种配子，即C型和c型配子，并且       ，隐性亲本只产生c型配子，这种配子不会遮盖 F1 产生的配子的基，反而能使 F1的配子中含有的隐性基因在测交后代中表现出来。所以测交后代的表现类型及其比例可反映 F1 所产生的配子类型及其比例。

8、显性的相对性：根据显性现象的表现形式，可将显性分为以下几种类型。具有相对性状的两个亲本杂交，所得F1与显性亲本的表现完全一致的现象，称为        。具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1表现为双亲的中间类型的现象称          。具有相对性状的两个亲本杂交所得的F1个体同时表现出双亲的性状即为         ，例如人群的 ABO血型。显隐性关系不是     的。生物体的      和所处的        的改变都会影响显性的表现。表现型是      与       共同作用的结果。

9、两对相对性状的杂交实验：孟德尔仍以豌豆为材料，选取两对相对性状，其中一对相对性状是子叶的颜色黄色和绿色，另一对相对性状为种子的形状圆形和皱形。以     的黄

色圆形种子和绿色皱形种子为亲本进行杂， F1的种子为黄色圆形，说明黄色相对于绿色为     ，圆形相对于皱形为    。F1自交后，在F2中出现   种表现型，    种基因型。

10、孟德尔对上述现象的解释是：不同对的遗传因子即          在形成      时自由组合。在F1形成配子时，       分离的同时，       表现为自由组合，即一对等位基因与另一对等位基因的分离或组合是       的，是各自地分配到配子中去的，这就是孟德尔遗传定律的实质。

11、当细胞处于期时，细胞核内的染色质经高度螺旋化和反复折叠，形成        的小体即为        。它是细胞核内       的载体。因此染色质和染色体是细胞中的     在不同时期的        。细胞核内有多条染色体，每条染色体上都有一个缢缩的      部位， 着丝粒将一条染色体分为两个臂，即    和     。人们根据染色体上着丝粒的位置将染色体大致分为3种类型即       染色体，两臂大致等长，        染色体，一臂长、一臂短，和       染色体，着丝粒位于一端。对于同一种生物，细胞内染色体的    、    和着丝粒位置等都是相对。它们是人们识别染色体的重要标志。每种生物的细胞核内，不仅染色体的形态是相对恒定的，而且染色体的    也是相对恒定的。大多数生物的体细胞中染色体是    存在的，用    表示。而在生殖细胞中则是     存在的，用    表示，所以就染色体数目而言，体细胞中的染色体数目是性细胞的    。

12、减数，是一种特殊的       形式，是有性生殖生物的         ，如动物的精原细胞或卵原细胞，成为         细胞，（精、卵细胞）即配子过程中必须经历的。它的特点是细胞经过    次连续的袁 但染色体只复制    次，因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的     。

13、人们将减数分为第一次和第二次两个时期。第一次，MI可分为下面几个期：前期，经历的时间较长，染色体也经历了复杂的变化，此时每条染色体已包含了两条        即        ，并由一个着丝粒连接。这个时期的主要特点是        相互配对。所谓同源染色体是指一个来自     ，另一个来自    ，其        相同的一对染色体遥。果蝇的体细胞内有染色体，即有   对同源染色体，此时每对同源染色体就有  条染色单体，称为      。在两个同源染色体之间常有    的现象，这是同源染色体的     间发生了染色体片段    的结果。这种遗传物质的局部互换具有非常重要的遗传学意义。中期，各对同源染色体排列在细胞的      上，每两个未分开的同源染色体的着丝粒分别与从细胞相对的两极发出的      相连。后期，每对同源染色体的两条     彼此分开， 分别向细胞的两极移动，但每条染色体的两个        仍然由着丝粒连着。细胞的两极都只能得到各对同源染色体中的    染色体。末期，形成两个     ，子细胞内的染色体数目只有母细胞中的      。并且每个染色体具有两条染色单体。第二次可分为下面几个期，前期，时间很短，每个染色体仍具有2 条       。中期，染色体的着丝粒与纺锤丝相连，并排列在子细胞的       上。后期，每个染色体的      都一分为二，原来的染色单体成为       ，在       的牵引下移向两极。末期，染色体到达     ，两个子细胞各自，最终形成    个子细胞。

14、动物的性腺中有许多性原细胞，在雄性性腺睾丸中有       ，在雌性性腺卵巢中有卵原细胞，它们的染色体数目与一般的体细胞     。原始生殖细胞经多次有丝后，细胞开始长大，染色体    分别成为初级生殖母细胞，在雄性称为              ，在雌性称为           。精子的产生，当雄性动物性成熟后，睾丸里的一部分初级精母细胞（2n）通过减数第一次产生两个        细胞（n），次级精母细胞再通过减数第二次产生四个     （n），精细胞再经过一系列的形态变化，最后形成四个    （n）。卵细胞的产生，当雌性动物性成熟后，卵巢里的初级卵母细胞（2n）通过减数第一次产生一个较大的       细胞（n）和另一个较小的         （n）。次级卵母细胞（n）再经过减数第二次也产生两个大小不同的细胞，大的为        （n）小的为       （n）。另外，第一极体也为两个       。以后三个极体都退化消失，所以一个初级卵母细胞经过减数后只产生     个卵细胞（n）。

15、精子和卵细胞结合形成受精卵的过程就称为       ，在受精卵内     和     发生融合。所以受精卵的染色体数目又恢复到原来体细胞的染色体数目2n

16、减数在遗传学上有着十分重要的意义。首先，         和        可保持生物染色体数目的恒定。第二，减数为         提供了可能。在减数过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生            ，同时，同源染色体    和非同源染色体     使之可产生各种类型的配子。

17、遗传的染色体学说，1902 年科学家发现孟德尔定律中的遗传因子即   的行为和减数

过程中的     行为有着平行的关系。首先，基因与染色体都作为的遗传单位，基因在杂交实验中始终保持其     和     ，而染色体在细胞各期中也保持着一定的形态特征。第二，基因即等位基因在体细胞中是   存在的，其中一个来自母方，另一个来自父方。而染色体即同源染色体也    存在，同样是一条来自    ，另一条来自    。第三，在形成配子时，        互相分离，分别进入不同的配子中，结果每个配子中只含成对基因中的     。同样，在减数时，同源染色体的两条染色体彼此分离，分别进入不

同的配子中，结果每个配子也只含同源染色体中的        。第四，在形成配子时，等位基因彼此分离，不同对基因          自由组合地进入配子，同样，不同对的染色体     也是随机地进入配子。根据基因的行为和染色体行为的一致性，科学家提出了细胞核内的    可能是基因载体的学说。即遗传的染色体学说。

18、在研究生物染色体的遗传和变异时，常常要涉及染色体组型，染色体组型又称      ，将某种生物体细胞内的全部染色体，按          进行配对、分组和     所构成的图像称为该生物的染色体组型。它体现了该生物染色体的     和       的全貌。确定染色体组型的步骤包括，首先对处在        的染色体进行显微摄影，然后对显微照片上的染色体进行    ，根据染色体的大小、形状和     的位置等特征，通过    ，将它们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。

19、染色体组型有         ，因此可用来判断生物的亲缘关系，也可以用于     的诊断。20、生物细胞中的染色体可以分成两类，一类是         ，即与性别决定有直接关系的染色体，雌雄性个体的性染色体是不相同的；另一类是        即除性染色体外的其他染色体。雌雄性个体的常染色体是    。自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有   型和    型。XY 型性别决定的生物在雄性个体的体细胞内，除了含有数对       外，还含有两个     的性染色体，以   表示。在雌性个体体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个    的性染色体，用     表示，人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属这种类型。ZW 型性别决定的生物，在雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个     的性染色体。在雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个   的性染色体遥 例如，家蚕体细胞的染色体有28对，其中一对为性染色体，雌性为    型，雄性是     型，鸟类、某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类型。

21、人们在研究生物的许多遗传现象时，发现有些性状的遗传常常与    有关。后来经研究发现，是由于控制这些性状的基因位于        上。于是，人们将位于       上的基因所控制的性状表现出与    相联系的遗传方式称为     遗传。

22、由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式称为        遗传，例如人类的血友病，该遗传病在人群中    患者远远多于    患者。另外，人类的红绿色盲也属X隐性遗传，色盲者不能正确区分红色和绿色，在中国，男性群体的色盲率接近     ，女性群体的色盲率大约为       。由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式称为          遗传，例如，抗维生素D佝偻病，患者对磷、钙的吸收不良造成血磷下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻，骨骼发育畸形，身材矮小。该遗传病的    患者多于    患者。由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式称为       遗传。因为基因位于Y染色体上，并且在  染色体上无相应的    基因，所以这基因将随Y染色体在上下代间传递，它所控制的性状只能在    中表现出来，父传   ，儿传   ，例如人类有一种罕见的毛耳性状。

23、染色体由     、      和       组成，其中蛋白质又分为     和      。    和组蛋白都是染色体的主要成分。

24、S型细菌的菌体外面有    的胶状荚膜，使菌体不易受到宿主正常防护机制的破坏。 不致病的粗糙型R菌株长成的菌落表面    ，菌体的外面没有      。科学家首先进行了活体细菌转化实验，把加热杀死的 S型菌和活的无毒R型菌混合后一起注射到小鼠体内， 发现很多小鼠    ，令人惊奇的是，从患病致死的小鼠血液中竟然分离出活的  型菌。另一方面，无论是活的 R 型菌还是死的S型菌，分别注射到小鼠体内都不能使小鼠患败血症。由此可见，在加热杀死的   型菌中，一定有一种物质能把某些R型菌转化为 S 型菌，换句话说，S 型菌中的       进入R型菌体内，引起 R型菌稳定的遗传变异，这是病死小鼠中有活S型菌的根本原因。为了弄清转化因子究竟是什么物质，科学家又进行了      实验，从活的S 型菌中抽提     、蛋白质和     物质，分别与活的   型菌混合，并进行悬浮培养。实验结果表明，只有其中的     组分能够把R型菌转化为S型菌，又进一步研究表明，用      处理 DNA 样品，DNA 被降解后就不能使R型菌发生转化。对肺炎双球菌转化实验的研究证实了这样的论断，   是遗传物质，DNA赋予了生物的遗传特性。25、烟草花叶病毒的感染和重建实验，随着对病毒研究的逐渐深入，科学家发现许多病毒中含有RNA，却没有DNA。为了弄清RNA病毒的遗传机制，进行了烟草花叶病毒TMV的感染和重建实验，它是由一条     链和     外壳组成的。首先从TMV中分别提取 RNA和蛋白质，然后用RNA和蛋白质分别去感染烟草，结果发现单用病毒的    就可以使烟草出现感染病毒的症状，说明病毒RNA进入叶子的细胞后，能繁殖出正常的病毒。病毒的蛋白质不能单独使烟草感染，用    处理过的 RNA被水解，没有感染效力。分别来自不同病毒株系的 RNA 和蛋白质混合后感染烟草，所繁殖的病毒类型取决于提供         的株系，而不是提供蛋白质的株系。遗传的基本功能单位就是一段有功能的     ，在大多数生物中即一段     ，而在RNA病毒中则是一段      。

26、核苷酸是     和     连接起来的结构单元，其中的核苷又是      与      结合形成的单位。沃森和克里克提出的 DNA 分子的双螺旋结构模型认为DNA 分子的基本单位是     ，DNA 分子是脱氧核苷酸的多聚体。由于组成脱氧核苷酸的碱基只有4 种：    、 

和       、       、       ，因此，脱氧核苷酸也有4种：            、         、

和          、          。DNA 分子的立体结构是规则的       结构。这种结构的主要特点是院： DNA 分子是由   条长链组成的，这两条长链按       方式盘旋成双螺旋结构，其中每条链上的一个核苷酸以      与另一个核苷酸上的     基团结合，形成主链的基本骨架，并排列在主链的    ，碱基位于主链     ；DNA 分子一条链上的核苷酸碱基总是跟另一条链上的核苷酸碱基       ，由      连接，腺嘌呤与        通过    氢键相连，鸟嘌呤与     通过   个氢键相连，这就是          原则；在 DNA 分子中， A腺嘌呤和T胸腺嘧啶的分子数相等，G鸟嘌呤和C胞嘧啶的分子数     ，但A＋T 的量        G＋C 的量，这就是DNA中碱基含量的       法则。

27、新DNA的合成就是产生两个跟亲代DNA        的新DNA 分子的过程，称为     。以复制方式合成 DNA，使得遗传信息在传递过程中保持    。根据同位素示踪实验的结果，新合成的双链 DNA 分子中，有一条链是来自        ，另一条链则是      。细胞中DNA 的复制是以亲代的一条DNA 链为模板，按照        原则，合成另一条具有   碱基的新链，复制出的 DNA 分子与亲代 DNA 分子完全相同，因此细胞中 DNA 的复制被称为         。

28、复制时，在有关酶的作用下，两条链的配对碱基之间的   断开，碱基暴露出来，形成了两条     母链，然后每一条母链按照互补配对的原则，吸引含有       的核苷酸，最后相邻核苷酸的脱氧核糖和磷酸基团间形成        键，产生一条新链。这样，原来的一个双螺旋DNA分子就变成了两个双螺旋分子，这两个新形成的 DNA 分子间彼此相同并且与亲代 DNA 分子相同，这一过程需要         酶。生殖细胞在形成过程中也要进行 DNA 的复制，这一复制过程使亲代的遗传信息传递给了子代，从而保持了前后代遗传信息的       ，因此，子代能够承袭亲代的性状。

29、DNA 具有            和            的双重功能，即一方面以自身为模板，    地进行复制，保持遗传信息的     ；另一方面，根据它所贮存的遗传信息决定     的结构。30、所谓转录，是指遗传信息由    传递到     上的过程。转录的结果是形成     。 RNA 也是多核苷酸大分子，与 DNA 不同的是，RNA通常为     。其核苷酸中的糖为    不是脱氧核糖，4 种碱基中没有胸腺嘧啶，但含有     。尿嘧啶的配对方式与胸腺嘧啶相同，即专一地与     配对。RNA 的合成需要有       酶的催化，并且转录不是沿着整条DNA 长链进行的。当        与 DNA 分子的某一        相结合时，包括        基因的 DNA 片段的双螺旋解开，以其中的    条链为模板，按照碱基配对原则，游离的核苷酸碱基与DNA 模板链上的碱基配对，并通过       键聚合成与该片段DNA相对应的RNA。 

RNA 分为          、           和            等种类，其中     是行使传达 DNA 上遗传信息功能的，tRNA 的功能是把氨基酸运送到       。       是核糖体的重要成分，是核糖体行使其功能所必需的。这些 RNA分子都是以 DNA 上的     为模板转录而来的，在真核生物中，      内转录而来的RNA产物经过    才能成为成熟的mRNA， 然后转移到细胞质中，用于蛋白质合成。

31、蛋白质的合成翻译是在     上进行的。在电子显微镜下，核糖体呈现微小的悬滴状， 由大、小两个亚基组成，在蛋白质合成时，      沿着       的运行，氨基酸相继地加到延伸中的       链上。具体地讲，核糖体认读      上决定氨基酸种类的密码 。每一个遗传密码是由    个相邻核苷酸排列而成的三联体，决定一种氨基酸，选择相应的氨基酸由对应的      转运，加到延伸中的肽链上，当核糖体到达 mRNA 的    密码子时，多肽合成结束，核糖体脱离mRNA并进入下一个循环。

32、多肽链合成时，在一个 mRNA 分子上有    个核糖体同时进行工作，这种若干核糖体串联在一个       分子上的多肽链合成方式，大大增加了翻译效率。蛋白质就是由多肽链或多肽链结合其他物质形成的高分子化合物。简单地说，DNA 是这样控制蛋白质的合成的，首先以    自身为模板，在细胞核中合成     然后RNA 转移到      中，在细胞质中控制     的合成，基因形成RNA 产物以及 mRNA 被翻译为基因的蛋白质产物的过

程都称为          。

33、到20 世纪60 年代，遗传信息的传递方向已基本搞清，克里克将其概括为       ，其要点是，遗传信息由 DNA 传递到      ，然后由RNA决定     的特异性，蛋白质是生物体性状的体现者。RNA病毒如劳氏肉瘤病毒能以RNA 为模板反向地合成单链DNA，因为它们具有能够催化此反应过程的      酶。综上所述，生物性状的遗传信息最初是由       的排列方式决定的。所谓基因，就是遗传的一个基本        ，它在适当的环境条件下控制生物的性状，基因以一定的次序排列在       上。从本质上讲，基因就是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的        片断。在大多数生物中是一段   ， 而在RNA 病毒中则是一段      。

34、基因重组是指具有不同        的雌、雄个体进行       时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。遗传的染色体学说表明，生物在通过减数形成配子时，           的自由组合，导致非同源染色体上的     基因也自由组合，因此产生多种类型的配子，这样，雌、雄配子结合后形成的新个体的基因型就有可能与亲代的基因型不同。另外，在减数过程中，同源染色体的        之间发生染色体

片段的交换，也使染色体上的基因产生重组。

35、基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定         发生改变的现象或过程， DNA 分子上碱基对的     、     或     都可以引起核苷酸序列的变化，因而引起基因结构的改变。      是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义。根据基因突变对表现型的影响，可以将基因突变分为以下几类：         ， 主要影响生物的形态结构；         ，影响生物的代谢过程，导致某个特定生化功能的改变或丧失，          ，导致个体活力下降，甚至死亡。其实形态突变和致死突变都伴随有特定的生化过程改变，因此严格地讲，任何突变都是         。

36、基因突变的特点主要表现在以下几个方面：    、    、    、                         和       、       。

37、诱发基因突变的因素主要有以下几种，第一、     因素，如各种射线X 射线，紫外线等的照射，温度剧变等。第二、     因素，各种能改变DNA 分子中碱基排列顺序的化合物，如亚，碱基类似物，如5-溴尿嘧淀等。 第三、    因素，如麻疹病毒等。 它们的毒素或代谢产物对DNA 分子都有诱变作用，通常情况下，我们将在自然状态下发生的基因突变称为        ，而将在人工条件下诱发的基因突变称为        。

38、染色体畸变是指生物细胞中染色体在      和      上发生的变化。染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。染色体的结构变异分为如下4 种：      ，染色体断片的丢失，引起片段上所带基因也随之丢失的现象；      ，染色体上增加了某个相同片段的现象；     ，一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180度颠倒的现象；      ，染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象。大多数的染色体结构变异对生物体是     的，甚至会导致生物体的死亡。

39、染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的             ，可分为      变异，体细胞的染色体数目是以        的形式成倍增加或减少的；       变异，体细胞中   染色体的增加或减少。

40、一般将二倍体生物的一个      中的全部染色体称为          。其中包含了该种生物的一整套        ，这组染色体的            各不相同，但由于携有能控制该生物生长发育的全部遗传信息，它们互相协调，共同控制生物正常的生命活动。

41、有一个染色体组的细胞或体细胞中含单个染色体组的个体称为      ；具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个染色体组的个体称为       ；通常把体细胞中所含染色体组数超过两个的生物称为       ；体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体称为      ，如昆虫中的雄蜂、雄蚁等就是正常的单倍体生物，它们是由        发育而成。

42、杂交育种利用       原理，可以有目的地将两个或多个品种的优良性状组合在一

起，培育出更优良的新品种。 一般可以通过      、      、      等手段培养出新品种。43、诱变育种是利用       因素诱导生物发生变异，并从变异后代中选育新品种的过程。 

诱变育种的主要特点有，第一，可提高           ，人工诱发突变率可比自发突变率提高100～1000 倍，能产生多种多样的新类型，为育种创造出丰富的原材料；第二，能在较短时间内                        ；第三、改良         ，增强抗逆性。

43、单倍体的植株小而弱，而且         ，因此单倍体本身在生产上没有任何经济价值， 但若诱导单倍体的染色体     ，成为可育的纯合子，就可以成为选育新品种的原材料。这种利用       作为中间环节产生具有优良性状的可育纯合子的育种方法称为单倍体育种。其主要特点有，第一、缩短          ；运用常规的育种方法，要育成一个稳定的纯合品种，至少需要5 年，利用单倍体育种则可缩短为   年。 第二、能排除     干扰，提高效率，当亲本杂交后，用F1 直接诱导单倍体加倍产生纯合子，它的基因型和表现型一致，可直接通过表现型来判断它们的基因型。

44、            是产生单倍体植株的简便而有效的方法，其育种程序包括，用常规方法获得杂种F1，将F1的花药放在人工培养基上进行       ，花粉细胞经多次形成    ，诱导愈伤组织分化成幼苗，用       处理幼苗，染色体加倍后成为可育的纯合植株。

45、多倍体主要存在于植物界，多倍体的细胞通常比二倍体的    大，细胞内      的含量高、       强，在生产上具有很好的经济价值。人们利用物理、化学因素来诱导多倍体的产生，目前效果较好的方法是用      处理                  等，使它们的染色体加倍。因为秋水仙素能抑制细胞时      的形成，因此染色体虽已复制，但不能分离，最终导致染色体数目加倍。现以三倍体无籽西瓜的培育为例来说明，一般西瓜是     ，在二倍体西瓜的    用秋水仙素处理，使染色体加倍，得到     西瓜。将四倍体作为   本，二倍体作为   本，杂交后在四倍体的植株上可结出    的种子，种子种下后长成     植株，但它高度     ，采用与二倍体西瓜间作栽培的方法，在开花时     的花粉传到三倍体植株的雌花上，可以刺激    发育成果实即无籽西瓜。

46、转基因技术是指利用分子生物学和基因工程的手段，将某种生物的基因（       ）转移到其他生物物种中，使其出现原物种不具有的新性状的技术。该技术的具体实施过程为，用人工方法将人类所需要的       导入    细胞内， 使其整合到受体的     上，外源基因随细胞的而     ，在体内得以     ，还能将所获得的新性状稳定地遗传给后代。 这种由于外源基因的导入而引起原有遗传物质组成改变的生物称为     生物。转基因技术人为地增加了生物变异的范围，实现     遗传物质的交换；在对生物遗传性状进行改造时所采用的多种方法中，转基因技术的       更强，效率更高，经济效益更明显。转基因技术可为作物高产、优质、抗病虫害和降低农药化肥对环境的污染作出贡献，在转基因生物给人类带来巨大经济效益的同时，也可能带来如破坏生态环境，威胁人类健康等潜在危害。 尤其人们最为关注的是转基因食品的安全性。

47、     是生物分类的基本单位，也是一种自然的类群。同种个体之间能互相    并产生有       的后代，不同种的个体之间则不能互相交配，或者在交配后不能产生有生育能力的后代，它们彼此之间存在着        。

48、生物界虽然在      上具有巨大的多样性，但在     上具有高度的统一性。每一个或大或小的生物分类群，乃至整个生物界，在     、     或         等层次上，总会在一个或几个层次的结构与功能上存在着统一的模式。

49、1859 年，英国博物学家      出版了划时代的著作         为进化论奠定了基础。给生物界多样性及其统一性以合理的解释。进化论认为，随着时间的推移， 由于       等因素的作用，种群可以发生变化，达尔文将进化称为带有          ，进化使一个物种演变为另一个物种。同一物种的不同种群生活在         中，可以发生不同的    来适应各自的环境，种群之间发生           ，一个物种可以发展出多个物种，一种类型可以发展出多种类型。彼此不同而又相似的物种，由      物种发展而来，      的力量使它们保持某种结构和功能的统一模式。由于所有的    有一个共同由来，所有的    有一个共同由来，乃至整个      有一个共同由来，生物界既存在着巨大的     ，又在不同层次上存在着高度的        。

50、     是进化的动力。达尔文考察了动、植物在家养下的变异，按照达尔文的研究，家养生物中普遍存在着     ，而且很多变异有遗传倾向。人类不能创造变异，也不能防止

变异的产生。但是，人们可以利用这些变异材料用   的方法培育新的品种。具体地说，人们根据        ，把某些           的变异个体挑选出来让它们保留后代，把其他变异个体淘汰掉，不让它们传留后代，经过连续数代的选择，人类所需要的变异被保存下来，微小变异因此积累成为        ，从而培育出新的品种，这就是           。在自然界中， 一种类似人工选择的过程也在影响着生物，自然界中的物种，其个体之间普遍存在    ，有些性状有利于个体在特定环境中           ，另一些则是不利的，环境条件以某种方式选择用以       ，性状特征有助于其生存的个体较之没有这种特征的个体能繁殖出更多的后代，这个过程就是        。在一个自然种群中，只要个体之间存在着变异，而且某些变异性状影响了个体的存活和繁殖， 从而使具有不同性状的个体之间在     和     上出现了差异，自然选择就发生作用，经过世世代代的选择，在种群中相关的      被保存下来，并不断得到积累，微小变异积成         新的类型、新的物种由此产生。

51、在达尔文看来，在种群中普遍存在         是自然选择的前提，也是生物进化的前提。 

生物通过变异产生新的      ，通过基因重组产生形形色色的      。基因在染色体上的位置称为         。一个生物种群的全部等位基因的总和称为       。某一个等位基因的数目占这个基因可能出现的所有等位基因总数的比例，即为         ， 一个生物种群都是由它所包含的各种不同比例的基因型的个体所组成，每种基因型个体数占种群总个体数的比例就叫做           。

52、英国剑桥大学数学家哈代和德国医生温伯格分别在1908年和1909年发现了这样的规律，在一个大的        的种群里，基因频率和基因型频率在没有    、     、     的情况下，世代相传不发生变化，这就是      定律，也称哈迪-温伯格定律。

然而，有许多因素能够打破平衡使种群基因频率发生变动。第一个因素是     ；第二个因素是       ；第三个因素是       ；第四个因素是       ；第五个因素是         。

53、适应是生物特有的一种现象，生命的    及    、    、       有助于该生物在一定环境条件下生存和延续，称为适应。        不是进化的唯一因素，但却是适应进化的唯一因素。

54、一个初始种群，因环境隔离因素，例如       而分隔成两个种群，由于新种群形成时可能发生的        ，它们所处的环境条件不同，自然选择所保留的和淘汰的      不同，两个种群的    组成出现差异，由于两个种群彼此处于隔离状态，它们之间的遗传差异避免了因基因交流（个体的迁入和迁出）而减弱，甚至消失。随着时间的推移，种群间的遗传差异积累，最后达到种群间完全的       ，当它们再度相遇时，已经不能相互    了， 这时，新的物种就形成了，这是     的物种形成，也是     的物种形成方式。这种物种形成过程所产生的是能够适应新环境的新物种，因而受到人们的重视，然而这并不是唯一的物种形成方式。

55、在形成配子时，经减数形成            的配子，如果减数失败，代之以一次        ，染色体数目没有减半，形成了       配子，如果紧跟着一次自花授粉，两个二倍体配子融合，形成      合子能发育为成熟植株，并借助自花授粉来繁殖，这种新的四倍体植物一旦形成，就和它们的      亲本之间存在        ，因为四倍体植物和二倍体植物交配，产生的将是    植物，由于奇数染色体不能在减数时正常进行      分离，不能产生正常的配子，所以三倍体植物是高度    的，相对于二倍体亲本，四倍体植物已是一种新的物种。这个新物种是在亲本物种所在地区产生的，即所谓    的物种形成，而且是在一次有性生殖过程中形成的。

56、凡是由于         或       里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病。可以将遗传病分为           、          和        三大类。单基因遗传病是由染色体上        基因的异常所引起的疾病；多基因遗传病是指涉及     基因和许多种       的遗传病，病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。多基因遗传病的发病率大多超过1/1000，由于遗传基础不是单一因素，因此在患者后代中的发病率远远低于1/2 或1/4的频率水平，大约只有1%～10%。由于染色体的     、     或    异常引起的疾病叫染色体异常遗传病，只占遗传病的1/10。       造成的流产，占自发性流产的50%以上。

57、一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生；新出生婴儿和儿童容易表现       和        ，各种遗传病在      的患病率很低，成人很少新发      病， 但成人的       病比青春期发病率高，更显著的是        的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。

58、遗传咨询是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称         ，遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状      的可能性，并详细解答有关病因、         、表现程度、诊治方法、预后情况及      等问题。

59、优生的措施主要有：婚前检查、        、遗传咨询、         、          、 妊娠早期避免致畸剂、            等。我国的叶婚姻法规定，     血亲和      的旁系血亲禁止结婚。

60、个体的发育和性状表现偏离正常，不仅仅是       造成的，还与     条件不合适有关。随着医学和保健科学的发展，遗传病患者得以存活和       ，很多人担心，这样会不会造成对遗传病的选择放松，导致致病基因频率增加。由于遗传病基因频率一般都很低的，因此人群中的发病率也很低。我们假定，经过遗传病基因诊断和饮食治疗，所有的苯丙酮尿症患者能都能与正常人一样生活，都能一样产生后代，也就是说对于苯丙酮尿症患者来说没有    发生，这时遗传应该是平衡的，其基因频率随着世代相传而保持不变，因此， 我们说 ，选择放松造成有害基因的增多是      。