品处方权考试试题(总)

１、品处方须保存（ C ）年备查。

Ａ、一Ｂ、二Ｃ、三Ｄ、四

２、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用品的直接责任人员，由其（ C ）给予行政处分。

Ａ、卫生行政部门Ｂ、门Ｃ、单位Ｄ、检察机关

３、执业医师经（ B ）考核合格，取得品处方资格后，方可在本医疗机构开具品处方。

Ａ、县（市、区）级以上卫生行政部门

Ｂ、设区的市级以上卫生行政部门

Ｃ、县（市、区）级以上药品监督管理部门

Ｄ、设区的市级以上药品监督管理部门

4、品注射剂处方一次不超过（ C ）日用量

A、一

B、二

C、三

D、四

5、品控(缓)释制剂处方一次不超过（C ）日用量

A、三

B、七

C、十五

D、三十

6、除注射剂、控(缓)释制剂以外的其它剂型的品，处方一次不超过（B ）日用量。

A、三

B、七

C、十五

D、三十

7、品专用帐册的保存应当在（C ）。

A、药品有效期满

B、药品有效期满后不少于1年

C、药品有效期满后不少于2年

D、药品有效期满后不少于3年

8、执业医师为患者开具麻醉、精神药品处方时，（A ）。

A、应在病历中记录

B、只要有相应的诊断证明就可以为患者开具

C、只要病人要求就可以开

D、可以不在病历中体现

9、患者凭《品专用卡》开具的处方，（B ）。

A、必须在急诊药房配药

B、不得在急诊药房配药

C、可以到药店购买

D、可以在急诊药房配药

10、盐酸二氢埃托啡片只限于二级(县级)以上医疗机构使用，只能用于（B ）。

A、门诊患者

B、住院患者C、急诊患者

D、持《品专用卡》的患者

11、盐酸二氢埃托啡片只限于（ B ）使用。

A、一级(乡镇级)以上医疗机构

B、二级(县级)以上医疗机构

C、三级（地市级）以上医疗机构

D、医疗机构

12、下列何种药物不应用于治疗慢性癌症疼痛( D )

A、消炎痛

B、阿司匹林

C、芬太尼

D、二氢埃托菲

13、患者应在具有品使用资格的医疗机构，凭“品专用卡”和具有品处方权的（ C ）开具的处方取药。

A、执业药师

B、医士

C、执业医师

D、执业助理医师

14、“品专用卡”的有效期为（ B ）

A、一个月

B、两个月

C、三个月

D、六个月

15、凭“品专用卡”一般不能使用注射剂。因病情需要确需使用品注射剂的患者，需凭具有（ C ）以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书，报所在地县级以上药品监督管理部门备案，由备案机关在“品专用卡”上注明“可供应品注射剂”并加盖公章后方可供应。

A、医士

B、医师

C、主治医师

D、副主任医师

16、“品专用卡”使用期满后需继续使用的，可更换新卡。连续使用品（ A ）后，再次更换新卡时，须提供医疗机构的复诊证明。

A、6个月

B、8个月

C、10个月

D、12个月

17、使用品注射剂的患者每次更换新“品专用卡”时，须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明，到当地（ C ）办理有关手续。

A、二级(县级)以上医疗机构

B、三级(地市级)以上医疗机构

C、药品监督管理部门

D、卫生行政部门

18、按《处方管理办法》规定，麻醉处方的印刷用纸为（ A ）。

A、淡红色

B、淡黄色

C、淡绿色

D、白色

19、按《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ D ）。

A、7天

B、5天

C、4天

D、3天

20、按《处方管理办法》规定，处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须（ B ）。

A、在修改处签名

B、在修改处签名及注明修改日期

C、在修改处签名及注明原因

D、在修改处注明原因及修改日期

21、按《处方管理办法》规定，处方一律用规范的（ C ）书写。

A、中文名称

B、英文名称

C、中文或英文名称

D、中文或拉丁文名称

22、按《处方管理办法》规定，西药、中成药处方，每张处方不得超过（ A ）药品。

A、五种

B、六种

C、七种

D、八种

23、按《处方管理办法》规定，中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的（C ）

A、前上方

B、前下方

C、后上方

D、后下方

24、按《处方管理办法》规定，普通处方一般不得超过（C ）用量。

A、3日

B、5日

C、7日 D 、10日

25、按《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过（ A ）用量。

A、3日

B、5日

C、7日 D 、10日

26、医师利用计算机开具普通处方时，（ B ）。

A、不需再打印纸质处方，与普通纸质处方具有相同效力。

B、需同时打印纸质处方，打印的处方经签名后有效。

C、需同时打印纸质处方，无须签名

D、不需再打印纸质处方，但在计算机中设置签字字样即有效

27、医疗机构购买的麻醉、精神药品（ D ）。

A、只限于在本医疗集团内部临床使用

B、可以在县（市、区）级以上医疗机构间的临床使用

C、可以在市（地）级以上医疗机构间的临床使用

D、只限于在本单位临床使用

28、癌症患者因镇痛需长期使用品、一类精神药品时，实行核发（B ）。

A、“麻醉、精神药品专用卡”制度

B、“品专用卡”制度C、“精神药品专用卡”制度

D、“特殊管理药品专用卡”制度

29、执业医师应遵循癌症（ B ），充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品适应症，遵守“品专用卡”管理的有关规定。

A、无痛苦原则

B、三阶梯止痛指导原则

C、无创给药原则

D、控制药物依赖性原则

30、使用品注射剂或贴剂的患者，再次领药时（D ）。

A、可不将空安瓿或用过的贴剂交回

B、须将空安瓿交回

C、须将用过的贴剂交回

D、须将空安瓿或用过的贴剂交回

31、按《处方管理办法》规定，具有（ B ）以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

A、药士

B、药师

C、主管药师

D、副主任药师

32、医疗机构销毁麻醉、精神药品，应当在（C ）的监督下进行，并对销毁情况进行登记。

A、所在地县级以上卫生行政部门

B、单位分管领导

C、所在地县级以上药品监督管理部门

D、至少2人

33、依据《医疗机构品、第一类精神药品管理规定(暂行)》、《癌症患者申办品专用卡的规定》，中、重度慢性疼痛患者（A ）申请办理《品专用卡》。

A、可以

B、不可以

C、依据具体情况酌定

D、没有规定

34、医疗机构门诊药房（ B ）为患者办理麻醉、精神药品退药。

A、可以

B、不得

C、没有拆原包装的可以

D、患者已死亡的可以

35、医疗机构可根据管理需要，在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉、精神药品周转库(柜)，周转库(柜)应（ A ）。

A、每天结算

B、每二天结算一次

C、每三天结算一次

D、每四天结算一次

36、患者或委托人凭取药人身份证及《品专用卡》到指定医疗机构开方取麻醉、精神药品，（ B ）。

A、执业医师应在《品专用卡》上按要求填写开药记录

B、发药部门应在《品专用卡》上按要求填写发药记录C、《品专用卡》只是用来购买麻醉、精神药品的凭证，不用来记录

D、取药人须在《品专用卡》指定位置签字

37、已办理《品专用卡》的患者，购取麻醉、精神药品须到（D ）开方取药。

A、任何医疗机构

B、任何有麻醉、精神药品的医疗机构

C、二级以上医疗机构

D、指定医疗机构

38、按照《泰安市癌症患者申办品专用卡实施细则（试行）》的规定，患者不再使用品时，应将剩余品（A ）

A、无偿交回发卡机构，由发卡机构按规定销毁。

B、有偿交回发卡机构，由发卡机构按规定销毁。

C、无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。

D、有偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。

E、卖给其他需要该药品的患者。

39、癌症患者办理“品专用卡”时，提供的诊断证明书应由（A ）出具。

A、县以上药品监督管理部门和卫生行政部门认定的二级以上医疗机构

B、县以上药品监督管理部门认定的二级以上医疗机构

C、县以上卫生行政部门认定的二级以上医疗机构

D、二级以上医疗机构

40、按照《泰安市癌症患者申办品专用卡实施细则（试行）》的规定，更换的旧“品专用卡”，由发卡机构存档，（C ）。

A、至少保留一年

B、至少保留二年

C、至少保留三年

D、至少保留四年

41 、吗啡类止痛药最常见和最难以耐受的副作用是（A ）

A、便秘

B、恶心

C、镇静

D、瘙痒

42、下列那种药物用于癌症的重度疼痛（D ）

A、可待因

B、阿司匹林

C、强痛定

D、吗啡

43、治疗癌症的慢性疼痛应用吗啡的途径最好是（ B ）

A.皮下B、口服C、静脉D、肛塞

44、关于吗啡治疗癌症的慢性疼痛的剂量问题那种说法不正确（C ）

A、逐渐加量

B、无“极量”，以达到有效镇痛为止C、有“天花板”效应

D、出现较严重的副作用时应适当调整剂量

45、治疗慢性癌症疼痛WHO不推荐使用的药物是（C ）

A、可待因

B、阿司匹林

C、度冷丁

D、吗啡

46、轻度慢性癌症疼痛是指（A ）

A、可忍受，能正常生活，睡眠无干扰

B、可忍受，不能正常生活，睡眠无干扰

C、可忍受，能正常生活，睡眠受干扰

D、可忍受，不能正常生活，睡眠受干扰

47、重度慢性癌症疼痛是指（A ）

A、疼痛剧烈，不可忍受，需要止痛药，睡眠受严重干扰

B、疼痛剧烈，不可忍受，需要止痛药，睡眠受干扰

C、疼痛剧烈，不可忍受，要求用止痛药，睡眠受干扰

D、疼痛剧烈，用毅力可忍受，要求用止痛药，睡眠受干扰

48、长期服用吗啡治疗慢性癌症疼痛下列何种观点不正确（C ）

A、经常出现便秘等副作用

B、突然停药可出现戒断反应

C、不可避免的会“成瘾”

D、可以合用抗忧郁的药物

49、治疗慢性癌症疼痛下列何种观点正确（D ）

A、使用度冷丁最安全、最有效

B、疼痛时才用止痛药

C、吗啡如果广泛使用，必然造成滥用

D、长期服用吗啡治疗慢性癌症疼痛极少会“成瘾”

50、治疗慢性癌症疼痛的目的下列何种观点不正确（D ）

A、最大限度的提高生活质量

B、持续有效的消除疼痛

C、药物的不良反应

D、控制吗啡的使用，减少“成瘾”

51、治疗慢性癌症疼痛下列何种药物联合正确（C ）

A、重度疼痛：阿司匹林+二氢埃托菲

B、重度疼痛：阿司匹林+可待因

C、重度疼痛：吗啡+阿司匹林

D、重度疼痛：度冷丁+阿司匹林

52、治疗慢性癌症疼痛三种最常用的药物是（A ）

A、阿司匹林、可待因、吗啡

B、二氢埃托菲、安定、冬眠灵

C、度冷丁、强的松、异丙嗪

D、骨磷、美散痛、多虑平

二、多项选择

1、品包括（ABCDE ）

A、阿片类

B、可卡因类

C、大麻类

D、合成类

E、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

2、我国对品原植物的种植和品的生产、供应、进出口施行严格管制，只限用于（ABC ）。

A、医疗

B、教学

C、科研需要

D、商业

E、收藏

3、《品管理办法》规定，医疗单位对品应实行（ＡＢＣＤＥ）管理。

Ａ、专人负责Ｂ、专柜加锁Ｃ、专用账册

Ｄ、专用处方Ｅ、专册登记

4、品在运输途中如有丢失，应（ABDE ）

A、承运单位必须认真查找

B、立即报告当地机关。

C、立即报告当地检查机关

D、立即报告当地药品监督管理部门

E、立即报告当地卫生行政部门

5、发现骗取或冒领麻醉、精神药品的，医疗机构应当（ABE ）

A、立即报告所在地门

B、立即报告所在地药品监督管理部门

C、立即报告所在地检查机关

D、立即报告所在地工商管理部门

E、立即报告所在地卫生行政部门6、《药品管理法》规定，国家对（ＡＢＣＤ），实行特殊管理。

Ａ、品Ｂ、精神药品Ｃ、医疗用毒性药品

Ｄ、放射性药品Ｅ、化学合成药品

7、下列情形之一的药品，按照假药论处的有（ABCDE ）

A、被污染的。

B、药品监督管理部门规定禁止使用的。

C、变质的。

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

E、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。

8、下列情形之一的药品，按劣药论处的有（ABCDE ）

A、未标明有效期或者更改有效期的。

B、不注明或者更改生产批号的。

C、超过有效期的。

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

9、癌症患者申办“品专用卡”时，应提供的材料有（ABCE ）。

A、二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书

B、患者本人的户口簿

C、患者本人的身份证

D、病历

E、由患者亲属或监护人代办的，应提供代办人的身份证

１0、对于跨县或泰安市辖区以外等异地诊治癌症患者，申办“品专用卡”时，应提供的材料有（ABCE ）。

A、二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书

B、患者本人的户口簿

C、患者本人的身份证

D、患者暂住证明

E、由患者亲属或监护人代办的，应提供代办人的身份证

11、执业医师在（ABCD ）情况下，其处方权即被取消。

A、被责令暂停执业

B、被责令离岗培训期间

C、被注销执业证书后

D、被吊销执业证书后

E、被患者以医疗事故起诉后

12、由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的有（ABCDE ）。

A、以品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；

D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；

E、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

13、“品专用卡”可以由（ C D ）核发。

A、县以上药品监督管理部门认定的二级以上(含二级)医疗机构

B、县以上卫生行政部门认定的二级以上(含二级)医疗机构

C、县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定的二级以上(含二级)医疗机构

D、县以上药品监督管理部门

E、县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定的一级以上(含一级)医疗机构

14、使用品注射剂的患者每次更换新“品专用卡”时，须凭（CD ），到当地药品监督管理部门办理有关手续。

A、患者本人签字的《癌症患者使用品专用卡知情同意书》

B、患者本人的身份证

C、医疗机构的随诊记录

D、医疗机构的复诊证明

E、执业医师出具的证明

15、麻醉、精神药品在储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的，应（ADE ）

A、立即报告当地机关

B、立即开会，讨论措施

C、立即报告当地检查机关

D、立即报告当地药品监督管理部门

E、立即报告当地卫生行政部门16、按照《医疗机构品、第一类精神药品管理规定(暂行)》要求，药品监督管理部门主管（ABCD ）。

A、医疗机构精神药品购销的监督管理

B、医疗机构品购销的监督管理

C、医疗机构精神药品保管的监督管理

D、医疗机构品保管的监督管理

E、麻醉、精神药品的使用。

17按照《医疗机构品、第一类精神药品管理规定(暂行)》要求，卫生行政部门负责（ABCE ）。

A、精神药品的使用

B、品的使用

C、负责麻醉、精神药品使用的指导、监督

D、医疗机构麻醉、精神药品购销的监督管理

E、医师品处方权资格认定

18、已办《品专用卡》的患者，开取麻醉、精神药品（ABD ）。

A、可委托其亲属或监护人

B、持取药人身份证

C、持患者诊断证明

D、持《品专用卡》

E、持病历

19、《医疗机构品、第一类精神药品管理规定(暂行)》规定，对麻醉、精神药品的（ABCDE ）实行批号管理和追踪，必要时应能及时查找或追回。

A、购入

B、储存

C、发放

D、调配

E、使用

20、执业医师签署癌症诊断证明书，应清晰载明（ABCDE），并由医疗机构医务部门加盖公章。

A、患者姓名、性别、年龄

B、诊断情况

C、疼痛程度

D、建议使用品类别及剂型

E、诊断医师签名、诊断时间

三、判断题

1、对不符合规定的品处方，处方的调配人、核对人员应当拒绝发药。√2、门诊不宜为持有《品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。√

3、凭《品专用卡》可以调配盐酸二氢埃托啡片。×

4、医疗机构品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。√

5、门诊、急诊、住院等药房设麻醉、精神药品周转库(柜)的，均应配备保险柜。√

6、医疗机构门诊药房根据具体情况可以为患者办理麻醉、精神药品退药。×

7、处方药可以在大众传播媒介发布广告。×

8、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备品。×

9、处方药可以根据患者要求进行销售、调剂和使用。×

10、经注册的执业医师，在其执业注册医疗机构取得相应的处方权。√

11、经注册的执业助理医师，在注册的执业地点取得相应的处方权。×

12、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。√

13、处方药可以以多种方式进行以公众为对象的广告宣传。×

14、经注册的执业助理医师，在乡镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。√

15、《处方管理办法》规定，药品的用法用量可以使用“遵医嘱”进行表示。×

16、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。√

17、医疗机构使用的品空白专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。√

18、其他危重患者(如艾滋病、截瘫病患者等)确需使用品止痛时，可按《癌症患者申办品专用卡的规定》申领“品专用卡”。√

19、盐酸哌替啶注射剂可以长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。×

20、按照《泰安市癌症患者申办品专用卡实施细则（试行）》的规定，首次办理“品专用卡”，应在户口薄中患者本人《常住人口登记卡》的背面注明“已办专用卡”。√

四、填空

1、WHO提出治疗癌症性疼痛的阶梯性用药方案：最初使用非阿片类止痛药，逐渐过渡到使用弱阿片类止痛药缓解轻到中度疼痛，最后用强阿片类止痛药治疗中到重度疼痛。

2、吗啡是阿片受体的激动剂，它的主要临床用途有镇痛、止咳、止泻、治疗心源性哮喘等。

3、癌症止痛药物主要分三大类：非阿片类、阿片类及辅助用药。

4、哌替啶(度冷丁)长期使用的最大缺点是其毒性代谢产物去甲哌替啶在体内蓄积，会导致震颤、肌痉挛和癫痫，尤其是肾功能衰竭的患者。

5、吗啡最有效的镇痛部位是脑室及导水管周围灰质。

6、癌症止痛阿片类镇痛药：弱阿片类：以可待因为代表。强阿片类：以吗啡为代表，常用的有口服吗啡普通片和控释片等。

五、部分概念

1、品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2、新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。

3、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

4、非处方药，是指由药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

5、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

六、问答题

1、按照《品管理办法》，品包括哪几类？

阿片类、可卡因类、大麻类、合成类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

2、癌症患者申办“品专用卡”时，应提供那些材料？

(一)二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书(诊断证明书应载明诊断情况、疼痛程度和建议使用的品类别等)；

(二)患者本人的户口簿；

(三)患者本人的身份证；

(四)由患者亲属或监护人代办“品专用卡”的，还应提供代办人的身份证。

对于跨县或泰安市辖区以外等异地诊治癌症患者，还应提供患者暂住证明。

3、执业医师签署癌症诊断证明书，应清晰载明哪些内容？

诊断证明书内容应清晰载明患者姓名、性别、年龄、诊断情况、疼痛程度、建议使用品类别及剂型、诊断医师签名、诊断时间，并由医疗机构医务部门加盖公章。

4、制定《泰安市癌症患者申办品专用卡实施细则（试行）》的目的、依据是什么？

为提高癌症患者的生活质量，满足癌症疼痛患者对品的需要，同时防止品流入非法渠道，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《品管理办法》、《精神药品管理办法》、《处方管理办法》、《癌症患者申办品专用卡的规定》、《医疗机构品、第一类精神药品管理规定（暂行）》，结合泰安市实际，制定《泰安市癌症患者申办品专用卡实施细则（试行）》。

5、吗啡类止痛药有哪些常见副作用及急性中毒的临床表现？

治疗量时吗啡可引起眩晕、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、尿少、排尿困难（老年多见）、胆道压力升高甚至胆绞痛、直立性低血压（低血容量者易发生）等。偶见烦躁不安等情绪改变。吗啡过量可引起急性中毒，主要表现为昏迷、深度呼吸抑制以及瞳孔极度缩小，常伴有血压下降、严重缺氧以及尿潴留。呼吸麻痹是致死的主要原因。

6、简述吗啡类药物急性中毒时的处理原则

①建立通常的呼吸道，需用人工呼吸、给氧抢救；②使用吗啡拮抗剂：纳洛酮对吗啡之呼吸抑制有显著效果，如用纳洛酮无效，则吗啡中毒的诊断可疑；

③可以应用呼吸兴奋剂；④口服用药中毒者，必要时洗胃。

7、试述癌痛三阶梯治疗原则

①强调按阶梯药：最初使用非阿片类止痛药；逐渐过渡到使用弱阿片类止痛药缓解轻到中度疼痛；最后用强阿片类止痛药治疗中到重度疼痛；②口服给药：口服给药吸收影响因素少，吸收完全，调整剂量方便，患者依从性好；

③按时服药：不要等病人需要了才用，而是有规律地按时用药；④个体化给药：坚持个体化原则即不受所谓的“极量”，而以达到有效镇痛为目的；⑤注意具体细节：不同病人对不良反应的敏感性有很大差异，应用时要留心。