临床用药安全督导检查表(修改)

品、第一类精神药品

2. 是否有专人负责（负责人姓名：                      ）

3·是否有经药剂科审核批准的基数清单、基数是否吻合，基数是否标示在相关位置上：是□ 否□

4·是否双人双锁保管，专柜是否贴有标签：是□ 否□

5·交登记本是否规范，登记是否完整：是□ 否□

6·注射剂剩余量处理方式是否有记录并双人签字确认：是□否□

7. 处方专册登记本记录是否完整

8·空安瓿是否对批号、破损等情况进行登记：是□ 否□

9·是否有过期失效现象：是□ 否□

2.是否专人、专柜保管：是□ 否□

3.是否有过期失效现象：是□ 否□

药品

2·是否执行日交、登记和周核对制：是□ 否□

3·是否有过期、失效现象：是□ 否□

4·药品安瓿上的字迹是否有不清楚的现象：是□ 否□

5．专人负责管理药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换：是□ 否□

高危

药品

2·是否设有专柜存放：是□ 否□

3·专柜是否贴有醒目标签：是□ 否□

4·是否有过期、失效现象：是□ 否□

2·是否有全院统一“警示标识”：是□ 否□

2·是否有存放药柜：是□ 否□

3·是否贴有药品标签，摆放的药品是否相对应：是□ 否□

4·药品摆放是否整齐：是□ 否□

5·是否有药品裸放、混放在一个盒子的现象：是□ 否□

6·是否有过期、失效的现象：是□ 否□

7．专人负责管理药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换：是□ 否□

2·治疗室是否有温湿度记录：是□ 否□

3·冰箱是否有温度记录：是□ 否□

措施