2015年执业药师考试题库 附答案

A．待验库（区）

B．合格品库（区）

C．发货库（区）

D．不合格品库（区）、退货库（区）

E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）

A．按效期发货的原则

B．按批号发货的原则

C．近期先出

D．先产先出

E．远期先出

A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备

B．检验和调节温、湿度的设备

C．避光、通风、排水设备

D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备

E．特殊管理药品的保管设备

A．国产药与进口药

B．药品与非药品

C．内用药与外用药

D．中药材与中药饮片

E．处方药与非处方药

A．复核

B．化学分析

C．抽样验收

D．质量检查

E．性状鉴定

A．至有效期后1年

B．至有效期后2年

C．不少于2年

D．不少于3年

E．5年

A．经考核合格，持证上岗

B．有实践经验

C．可解决经营过程中的质量问题

D．能坚持原则

E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A．心脏病

B．精神病

C．传染病

D．癌症

E．其他可能污染药品的疾病

A．便于药品陈列展示的设备

B．特殊管理药品的保管设备

C．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备

D．必要的药品检验、验收、养护，检验和调节温、湿度的设备

E．保持药品与地面之间有一定距离的设备

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

C．验收首营品种应进行内在质量检验

D．购进药品应有合法票据

E．仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

A．货单不符者

B．质量异常者

C．包装不牢或破损者

D．标志模糊者

E．入库凭证上无验收员签字或盖章者

A．应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范

B．对企业经营药品的质量负领导责任

C．组织并实施企业质量方针

D．熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

E．应具有专业技术职称

A．保持药品与地面之间有一定距离的设备，

B．避光、．通风和排水的设备

C．检测和调节温、湿度的设备

D．防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备

E．适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备

A．药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明

B．药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

C．精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的工作

D．企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药，还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决

E．危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放

A．药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B．在库药品均应实行色标管理

C．搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作

D．药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

E．药品应按批号集中堆放

A．药品与非药品分开

B．内用药与外用药分开

C．危险品不应陈列

D．易串味的药品与一般药品分开

E．处方药与非处方药分开

A．适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备

B．符合安全用电要求的照明设备，防潮、防霉、防污染等设备

C．检测和调节温、湿度的设备

D．保持药品与地面之间有一定距离的设备

E．避光、通风、排水设施

A．双人核对的原则

B．先产先出的原则

C．近期先出的原则

D．专人负责的原则

E．按批号发货的原则

A．合法企业所生产或经营的药品

B．应有法定的批准文号和生产批号

C．药品具有法定的质量标准

D．中药材应标明产地

E．包装和标识符合有关规定和储运要求

A．质量有疑的药品

B．易霉变的药品

C．近效期的药品

D．新购进的药品

E．易潮解的药品

A．药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B．在库药品均应实行色标管理

C．药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

D．搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

E．药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

A．合法企业所生产或经营的药品

B．具有法定的质量标准

C．中药材应标明产地

D．包装和标识符合有关规定和储运要求

E．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

A．先产先出

B．先产后出

C．近期后出

D．近期先出

E．按批号发货

A．内部及时解决

B．采取有效措施

C．分清责任

D．做好记录

E．查明原因

A．品

B．第一类精神药品

C．毒性药品

D．毒品、危险品

E．放射性药品

A．药品经营企业许可证

B．GSP认证证书

C．营业执照

D．执业人员的执业证明

E．执业人员学历证

A．便于药品陈列展示的设备

B．药品与地面之间保持一定距离的设备

C．必要的药品检验、验收、养护设备

D．监测和调节温、湿度的设备

E．适宜包装物料等的贮存场所和设备

A．药品零售单位

B．无经营许可证的药品经营单位

C．无营业执照的药品经营单位

D．无执业许可的医疗机构

E．三级甲等医院

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A．应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应

B．销售及复核人员均应在处方上签字或盖章

C．处方保存2年

D．正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

E．经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

A．企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位

B．药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则

C．购进药品应是合法企业所生产和经营的药品

D．购进药品应具有法定的质量标准

E．购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)

A．有效期后一年，不少于二年

B．有效期后一年，不少于三年

C．有效期后一年，不少于四年

D．有效期后一年，不少于五年

E．有效期后三年，不少于三年

A．执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存两年

B．销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存三年

C．销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年

D．执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存三年

E．销售及复核人员均应在处方上签字盖章；处方保存一年

A．药品名称、服法、用量、有效期

B．药品名称、规格、服法、用量

C．药品名称、规格、有效期

D．药品名称、规格、服法、用量、有效期

E．药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

A．供货能力和合法资格

B．优惠条件和药品质量

C．合法资格和药品质量

D．供货能力和优惠条件

E．药品质量和供货能力

A．1年

B．2年

C．3年

D．有效期后1年

E．5年

A．配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同

B．配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同

C．配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同

D．配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同

E．配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品

A．要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

B．处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。

C．对处方所列药品不得擅自更改或代用。

D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

E．审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。

A．经生产企业验收合格后方可发运

B．经药品监督管理部门验收合格后方可发运

C．经经营单位验收合格后方可发运

D．经质量管理部门验收合格后方可发运

E．经养护人员验收合格后方可发运

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应进行药品内在质量的检验

E．验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A．专门管理

B．特殊管理

C．专人管理

D．色标管理

E．集中管理

A．给予消费者赔偿

B．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

C．及时回收药品

D．立即销毁药品

E．在企业内部作出处理

A．质量合格产品的

B．质量异常的

C．包装不牢或破损的

D．标志模糊的

E．货与单相符的

A．拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售

B．拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售

C．经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

D．拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售

E．拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

A．品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B．品、一类精神药品、放射性药品

C．品、二类精神药品、医疗用毒性药品

D．品、一类精神药品、医疗用毒性药品

E．品、精神药品

A．有效期后一年，不少于二年

B．有效期后一年，不少于三年

C．有效期后二年，不少于二年

D．有效期后二年，不少于三年

E．有效期后三年，不少于三年

A．复核

B．质量核对

C．抽查检验

D．化验

E．复核和质量检查

A．在企业内部对药品质量具有裁决权

B．行使质量管理职能

C．并保证企业质量管理工作人员行使职权

D．实施企业质量方针

E．建立企业的质量体系

A．社会效益

B．经济效益

C．质量

D．利润

E．厂家

A．通知质量人员复查处理

B．通知质量管理机构复查处理

C．通知药品监督管理机构复查处理

D．通知卫生行政部门复查处理

E．通知企业质量负责人复查处理

A．该企业培训部门负责人

B．该企业质量管理部门负责人

C．该企业的执业药师

D．该企业主要负责人

E．该企业的副主任药师或总工

A．进行复核和质量检查

B．按出库凭证进行数量核对

C．按运输单进行数量核对

D．进行包装检查和加固

E．按销售凭证进行金额核对

A．名称、用量、有效期等内容

B．名称、规格、有效期等内容

C．服法、用量、有效期等内容

D．名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容

E．名称、规格、服法、用量、有效期等内容

A．负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作

B．对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

C．对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录

D．对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

E．建立药品养护档案

A．具有法定的质量标准

B．合法企业所生产或经营的药品

C．包装和标识符合有关规定和储运要求

D．中药材应标明产地

E．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

A．企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加

B．批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备

C．企业应对质量不合格药品进行控制性管理

D．处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

E．药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则

A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录

B．专柜加锁保管，专账记录

C．专库或专柜存放，专人保管，专账记录

D．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录

E．专库或专柜存放，专人保管记录

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

A．最高管理者

B．法定代表人

C．具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者

D．不具有法人资格的企业指其法定代表人；具有法人资格的企业指其最高管理者

E．法人