有机化学课后思考题答案

1.学生实验中经常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？

管，空气冷凝管及刺形分馏柱等。直形冷凝管一般用于沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中；沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏可用空气冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中(因其冷凝面积较大，冷凝效果好)；刺形分馏柱用于精馏操作中，即用于沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。

2.什么时候用气体吸收装置？如何选择吸收剂？

答：反应中生成的有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反应时通入反应体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气)，进入空气中会污染环境，此时要用气体吸收装置吸收有害气体。 选择吸收剂要根据被吸收气体的物理、化学性质来决定。可以用物理吸收剂，如用水吸收卤化氢；也可以用化学吸收剂，如用氢氧化钠溶液吸收氯和其它酸性气体。

 3.有机实验中，什么时候用蒸出反应装置？蒸出反应装置有哪些形式？

 答：在有机实验中，有两种情况使用蒸出反应装置：一种情况是反应是可逆平衡的，随着反应的进行，常用蒸出装置随时将产物蒸出，使平衡向正反应方向移动。另一种情况是反应产物在反应条件下很容易进行二次反应，需及时将产物从反应体系中分离出来，以保持较高的产率。蒸出反应装置有三种形式：蒸馏装置、分馏装置和回流分水装置。 

 4. 有机实验中有哪些常用的冷却介质？应用范围如何？

 答：有机实验中常用的冷却介质有：自来水，冰-水，冰-盐-水等，分别可将被冷却物冷却至室温，室温以下及0℃以下

5. 有机实验中，玻璃仪器为什么不能直接用火焰加热？有哪些间接加热方式？应用范围如何？

 答：因为直接用火焰加热，温度变化剧烈且加热不均匀，易造成玻璃仪器损坏；同时，由于局部过热，还可能引起有机物的分解，缩合，氧化等副反应发生。 间接加热方式和应用范围如下：在石棉网上加热，但加热仍很不均匀。水浴加热，被加热物质温度只能达到80℃以下，需加热至100℃时，可用沸水浴或水蒸气加热。电热套空气浴加热，对沸点高于80℃的液体原则上都可使用。油浴加热，温度一般在100- 250℃之间，可达到的最高温度取决于所用油的种类，如甘油适用于100-150℃；透明石蜡油可加热至220℃，硅油或真空泵油再250℃时仍很稳定。砂浴加热，可达到数百度以上。熔融盐加热，等量的KNO3和NaNO3在218℃熔化，在700℃以下稳定，含有40%NaNO2，7% NaNO3和53%KNO3的混合物，在142℃熔化，使用范围为150-500℃。 

7. 如何除去液体化合物中的有色杂质？如何除去固体化合物中的有色杂质？除去固体化合物中的有色杂质时应注意什么？

  答：除去液体化合物中的有色杂质，通常采用蒸馏的方法，因为杂质的相对分子质量大，留在残液中。除去固体化合物中的有色杂质，通常采用在重结晶过程中加入活性炭，有色杂质吸附在活性炭上，在热过滤一步除去。除去固体化合物中的有色杂质应注意：

    (1)加入活性炭要适量，加多会吸附产物，加少，颜色脱不掉；

    (2)不能在沸腾或接近沸腾的温度下加入活性炭，以免暴沸；

(3)加入活性炭后应煮沸几分钟后才能热过滤。  

8. 减压过滤的优点有：(1)过滤和洗涤速度快；(2)固体和液体分离的比较完全；

 (3)滤出的固体容易干燥。

减压过滤装置：

 在重结晶过程中，必须注意哪几点才能使产品的产率高、质量好？ 

   答1. 正确选择溶剂；2. 溶剂的加入量要适当；

     3. 活性炭脱色时，一是加入量要适当，二是切忌在沸腾时加入活性炭；

     4. 吸滤瓶和布氏漏斗必需充分预热；

     5. 滤液应自然冷却，待有晶体析出后再适当加快冷速度， 以确保晶形完整；

     6. 最后抽滤时要尽可能将溶剂除去，并用母液洗涤有残留                                                                                                                                                                               品的烧杯。 

 2. 选择重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？

 答(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反应；

   (2)重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；

   (3)杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；

   (4)溶剂应容易与重结晶物质分离；

   (5)溶剂应无毒，不易燃，价格合适并有利于回收利用。 

 3. 重结晶操作中，活性炭起什么作用？为什么不能在溶液沸腾时加入？

    答：(1)重结晶操作中，活性炭起脱色和吸附作用。

      (2)千万不能在溶液沸腾时加入，否则会引起暴沸，使溶液溢出，造成产品损失。

 4. 重结晶时，如果溶液冷却后不析出晶体怎么办？

        答：可采用下列方法诱发结晶：

5. 重结晶的目的是什么？怎样进行重结晶？

答：从有机反应中得到的固体产品往往不纯，其中夹杂一些副产物、不反应的原料及催化剂等。纯化这类物质的有效方法就是选择合适的溶剂进行重结晶，其目的在于获得最大回收率的精制品。进行重结晶的一般过程是：

1.将待重结晶的物质在溶剂沸点或接近溶剂沸点的温度下溶解在合适的溶剂中，制成过饱和                                                                  溶液。若待重结晶物质的熔点较溶剂的沸点低，则应制成在熔点以下的过饱和溶液。

2.若待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。 

3.趁热过滤以除去不溶物质和活性碳。

4.冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍留在溶液里。

5.减压过滤，把晶体从母液中分离出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体表面上的母液。

    熔点的测定

1. 测定熔点时，遇到下列情况将产生什么结果？

 (1) 熔点管壁太厚；(2) 熔点管不洁净；(3) 试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5) 第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

答：(1) 熔点管壁太厚，影响传热，其结果是测得的初熔温度偏高。

    (2) 熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。

    (3) 试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。

    (4)  加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。

   (5) 若连续测几次时，当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下，才可测第二次，不冷却马上做第二次测量，测得的熔点偏高。

   (6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀，若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴，这样所测数值会有不同程度的偏差。

2.  是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定？

答：不可以。因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。

3.  测得A、B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。试分析以上情况各说明什么？

 答：(1)说明A、B两个样品不是同一种物质，一种物质在此充当了另一种物质的杂质，故混合物的熔点降低，熔程增宽。

     (2)除少数情况（如形成固熔体）外，一般可认为这两个样品为同一化合物。

4. 测定熔点时，常用的浴液体有哪些？如何选择？

 答：测定熔点时，常用的热浴有液体石蜡，甘油，浓硫酸，磷酸，硅油以及浓硫酸与硫酸钾按一定比例配制的饱和溶液等。可根据被测物的熔点范围选择导热液，如：

 (1)被测物熔点<140℃时，可选用液体石蜡或甘油(药用液体石蜡可加热至220℃仍不变)。

 (2)被测物熔点>140℃时，可选用浓硫酸，但不要超过250℃，因此时浓硫酸产生的白烟，防碍温度的读数；

 (3)被测物熔点>250℃时，可选用浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液；浓硫酸 ： 硫酸钾 = 7 ：3（重量）可加热到325℃；浓硫酸 ： 硫酸钾 ＝ 3 ：2(重量)可加热到365℃；还可用磷酸(可加热到300℃)或硅油(可加热到350℃)，但价格较贵，实验室很少使用。

1. 判断下面说法的准确性，准确者画√，不准确者画×。

 (1)熔点管不干净，测定熔点时不易观察，但不影响测定结果。 (2)样品未完全干燥，测得的熔点偏低。答：(1)× (2)√。

 (1)样品中含有杂质，测得的熔点偏低。(2)A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。答：(1)√ (2)×。

 (1)在低于被测物质熔点10-20℃时，加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。

 (2)样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。答：(1)× (2)×。

 (1)熔点管壁太厚，测得的熔点偏高。

 (2)熔点管底部未完全封闭，有针孔，测得的熔点偏高。 答：（1）√ （2）×。

5. 下图是齐列熔点测定装置，请指出图中的错误，并说明理由。

 答：该图有以下六处错误：

1.加热位置应在提氏管的旁测，以保证热浴体呈对流循环，温度分布均匀。

2.热浴体加入量过多。

3.温度计水银球应位于提氏管上下两交叉管口中间，

试料应位于温度计水银球的中间，以保证试料均匀受热测温准确。

4.试料加入量过多，使熔程增宽。

5.橡皮圈浸入热浴体中，易因橡皮圈溶涨而使熔点管脱落而落污染热浴体。

6.塞子应用开口塞，以防因管内空气膨胀将塞子冲出；另一方

 面便于观察温度。

1.  测定熔点时，使熔点偏高的因素是(          )。

 A：试样有杂质；B：试样不干燥；C：熔点管太厚； D：温度上升太慢。

2.  测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为          ，长

约          ；装试样的高度约为        ，要装得          和     。

         答：1~1.2 mm；70~80 mm；2~3 mm；均匀；结实。 

实验操作

1.  用齐列管法测定熔点时应注意那些问题？

 答：用齐列管法测定熔点时应注意：

 (1)热浴的选择（根据被测物的熔点范围选择热浴）。

 (2)热浴的用量（以热浴的液位略高于齐列管上叉口为宜）。

 (3)试料应研细且装实。

 (4)熔点管应均匀且一端要封严(直径=1~1.2 mm；长度L= 70~80mm为宜)。

 (5)安装要正确，掌握“三个中部”即温度计有一个带有沟槽的单孔塞固定在齐列管的   中轴线上，试料位于温度计水银球的中部，水水银球位于齐列管上，下交叉口中间部位。

  (6)加热部位要正确。(7)控制好升温速度。

蒸馏与沸点的测定

1. 沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴？如果加热后才发现没加沸石怎么办？由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，是否需要补加沸石？为什么？                                                              

答：(1)沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。 (2)如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加，否则会引起剧烈的暴沸，甚至

使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火。(3)中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加热已不能产生细小的空气流而失效，必须重新补加沸石。

2. 冷凝管通水方向是由下而上，反过来行吗？为什么？

答：冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。其二，冷凝管的内管可能炸裂。

3.  蒸馏时加热的快慢，对实验结果有何影响？为什么？

答：蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高。加热太慢，蒸气达不到支口处，不仅蒸馏进行得太慢，而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。

4. 在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果？

答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位

置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。

 5  如果液体具有恒定的沸点，能否认为它是单纯物质？为什么？

答：如果液体具有恒定的沸点，不能认为它是单纯物质。因为有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物，它们也有恒定的沸点，但确是混合物，而不是单纯物质。

1. 判断下面说法的准确性，准确者画√，不准确者画×。

 (1)用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。 答：(1) ×

 (2)用蒸馏法测定沸点，馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。

 (3)用蒸馏法测沸点，温度计的位置不影响测定结果的可靠性。 答：(2)√ (3)×。

(4)用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。

(5)测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。 答：(4)√ (5)×。

5.指出下面蒸馏装置图中的错误。 

 答：该图有以下六处错误：

 1.圆底烧瓶中盛液量过多，应为烧瓶容积的1/3-2/3。

 2.没有加沸石。

 3.温度计水银球的上沿应位于蒸馏支管下沿的水平线上。

 4.球形冷凝管应改为直形冷凝管。

 5.通水方向应改为下口进水，上口出水。

 6.系统密闭。应将接引管改为带分支的接引管；或改用非磨口

  锥形瓶作接受器。

 6. 当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？

 答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管炸裂。

水蒸气蒸馏

1.   什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏？

 答：下列情况需要采用水蒸气蒸馏：

 (1)混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。

 (2)混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。

 (3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。

2. 蒸馏时为什么蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的2 ／3，也不应少于1／3？

 答：如果装入液体量过多，当加热到沸腾时，液体可能冲出或飞沫被蒸气带走，混入馏出液中。如果装入液体量太少，在蒸馏结束时，相对地也会有较多的液体残留在瓶内蒸不出来。

3． 蒸馏时，为什么最好控制馏出液的流出速度为1－2滴／秒。

答：蒸馏时，最好控制馏出液的流出速度为1～2滴／秒。因为此速度能使蒸馏平稳，使温度计水银球始终被蒸气包围，从而无论是测定沸点还是集取馏分，都将得到较准确的结果，避免了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差。 

4．请指出下面水蒸汽蒸馏装置中有几处错误，并纠正之。

 答：该图有以下六处错误：

1.水蒸气发生器的安全管在液面之上，应插入接近底部处。

2.三通管有水蒸气泄漏，应用止水夹夹紧。

3.水蒸气导入管在待蒸馏物质的液面之上，应插到液面以下。

4.冷凝管应改用直形冷凝管。

5.通水方向反了，应从下面进水。

6.系统密闭，应改用带分支的接引管或非磨口锥形瓶作接收器。

实验操作

１.怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作？

答：1.在进行水蒸气蒸馏之前，应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。

    2.开始蒸馏时，应将T形管的止水夹打开，待有蒸气溢出时再旋紧夹子，使水蒸气进入三颈烧瓶中，并调整加热速度，以馏出速度2—3滴/秒为宜。

    3.操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生，若有，应立即打开夹子，停 止加热，找出原因，排除故障后方可继续加热。

２. 怎样判断水蒸汽蒸馏操作是否结束？

答：当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，即可断定水蒸汽蒸馏结束（也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在）。

实验装置

１. 水蒸气蒸馏装置主要由几大部分组成？

答：水蒸气蒸馏装置主要由水蒸气发生器、三颈瓶和冷凝管三部分组成。

２. 水蒸气发生器中的安全管的作用是什么？

 答：安全管主要起压力指示计的作用，通过观察管中水柱高度判断水蒸气的压力；同时有安全阀的作用，当水蒸气蒸馏系统堵塞时，水蒸气压力急剧升高，水就可从安全管的上口冲出，使系统压力下降，保护了玻璃仪器免受破裂。

１.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的        ；(2)混合物中含有     物质；(3)在常压下蒸馏会发生      的          有机物质。

         答：(1)固体；(2)焦油状物质；(3)氧化分解；高沸点。

减压蒸馏

１. 何谓减压蒸馏？适用于什么体系？减压蒸馏装置由哪些仪器、设备组成，各起什么作用？

  答：在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减压蒸馏是分离提纯高沸点有机化合物的一种重要方法，特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、氧化或聚合的物质。减压蒸馏装置由四部分组成：蒸馏部分：主要仪器有蒸馏烧瓶，克氏蒸馏头，毛细管，温度计，直形冷凝管，多头接引管，接受器等，起分离作用。抽提部分：可用水泵或油泵，起产生低压作用。油泵保护部分：有冷却阱，有机蒸气吸收塔，酸性蒸气吸收塔，水蒸气吸收塔，起保护油泵正常工作作用。测压部分：主要是压力计，可以是水银压力计或真空计量表，起测量系统压力的作用。  

２.在用油泵减压蒸馏高沸点化合物（如乙酰乙酸乙酯）前，为什么要先用水泵或水浴加热，蒸去绝大部分低沸点物质（如乙酸乙酯）？ 

 答：尽可能减少低沸点有机物损坏油泵。

３.减压蒸馏中毛细管的作用是什么？能否用沸石代替毛细管？    

  答：减压蒸馏时，空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡，成为液体沸腾时的气化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾，防止暴沸，同时又起一定的搅拌作用。 

４. 在实验室用蒸馏法提纯久置的乙醚时，为避免蒸馏将近结束时发生爆炸事故，应用什么方法预先处理乙醚？

 答：先用FeSO4水溶液洗涤，静置分层，分出乙醚，加无水氯化钙干燥。

实验操作

１ 在减压蒸馏时，应先减到一定压力，再进行加热；还是先加热到一定温度，再抽气减压？

  答：应先减到一定的压力再加热。

１.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 A   ，成为液体的  B  ，同时又起到搅拌作用，防止液体 C 。

  答：A:：气泡； B：沸腾中心； C：暴沸。

２.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将 A 部位仔细涂油；操作时必须先 B 后才能进行  C  蒸馏，不允许边  D  边  E  ；在蒸馏结束以后应该先停止 F ，再使  G  ，然后才能  H  。

  答：A：磨口； B：调好压力； C：加热； D：调整压力；E：加热；  F：加热； G：系统与大气相同； H：停泵。

３.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收    A     和    B    ,活性

炭塔和块状石蜡用来吸收    C     ， 氯化钙塔用来吸收      D      。

 答：A：酸性气体；B ：水；C：有机气体；D：水。

４.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的  A  ，或在一定温度下蒸馏所需要的  B    。答：A：沸点；B：真空度。

 ５.减压蒸馏前，应该将混合物中的    A    在常压下首先   B    除去，防止大量   C     进入吸收塔，甚至进入   D   ，降低     E    的效率。

  答：A：低沸点的物质； B：蒸馏； C：有机蒸汽； D：泵油；  E：油泵。

６.减压蒸馏装置通常由                                 和     等组成。

 答：克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。

萃取

１. 什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点。

答：萃取是从混合物中抽取所需要的物质；洗涤是将混合物中所不需要的物质除掉。萃取和洗涤均是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分离操作，二者在原理上是相同的，只是目的不同。从混合物中提取的物质，如果是我们所需要的，这种操作叫萃取；如果不是我们所需要的，这种操作叫洗涤。

2. 如何使用和保养分液漏斗？

答：1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。

    2.使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。

    3.使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。

     4.使用后，应洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结(注意：

分馏

1. 何谓分馏？它的基本原理是什么？

  答：利用分馏柱使几种沸点相近的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。

利用分馏柱进行分馏，实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次气化和冷凝。当上升的蒸气与下降的冷凝液互相接触时，上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了热量交换。其结果，上升蒸气中易挥发组份增加，而下降的冷凝液中高沸点组份增加。如果继续多次，就等于进行了多次的气液平衡，即达到了多次蒸馏的效果。这样，靠近分馏柱顶部易挥发物质的组份的比率高，而在烧瓶中高沸点的组份的比率高，当分馏柱的效率足够高时，开始从分馏柱顶部出来的几乎是纯净的易挥发组份，而最后的烧瓶里残留的几乎是纯净的高沸点组份。

2.进行分馏操作时应注意什么？

答：1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。

    2. 根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。

    3.液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。

    4.当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。

    5.根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。

3. 何谓韦氏（Vigreux）分馏柱？使用韦氏分馏柱的优点是什么？

 答：韦氏（Vigreux）分馏柱，又称刺形分馏柱，它是一根每隔一定距离就有一组向下倾斜的刺状物，且各组刺状物间呈螺旋状排列的分馏管。使用该分馏柱的优点是：仪器装配简单，操作方便，残留在分馏柱中的液体少。

有机化合物的制备

环己烯的制备

 1.  在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃？

  答：因为反应中环己烯与水形成共沸混合物(沸点70.8℃，含水10 %)；环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点.9℃，含环己醇30.5 %)；环己醇与水形成共沸混合物(沸点97.8℃,含水80 %)，因此，在加热时温度不可过高，蒸馏速度不易过快，以减少未反应的

环己醇的蒸出。 

 2 在环己烯合成实验中，为什么用25ml量筒做接收器？

 答：用量筒做接收器有利于用吸管准确移出反应生成的

 3  画出环己烯合成的反应装置图。 

正溴丁烷的制备

  1. 在正溴丁烷制备实验中，硫酸浓度太高或太低会带来什么结果？

  答：硫酸浓度太高：(1)会使NaBr氧化成Br2，而Br2不是亲核试剂。 

2 NaBr  +  3 H2SO4(浓)   →Br2  +  SO2  +  2 H2O  +2 NaHSO4

     (2)加热回流时可能有大量HBr气体从冷凝管顶端逸出形成酸雾。

硫酸浓度太低：生成的HBr量不足，使反应难以进行。 

2.   在正溴丁烷的制备实验中，各步洗涤的目的是什么？

 答：用硫酸洗涤：除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。 第一次水洗：除去部分硫酸及水溶性杂质。 碱洗(Na2CO3)：中和残余的硫酸。 第二次水洗：除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质。

 1. 在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？

答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。

 2. 粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么原因？应如何处理？

答：油层若呈红棕色，说明含有游离的溴。可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去游离溴。反应方程式为：Br 2 +  NaHSO3  +  H2O      → 2HBr + NaHSO4

乙酰苯胺的制备

1. 合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105ºC左右？

  答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出产物之一      水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。因水的沸点为100ºC，反应物醋酸的沸点为118ºC，且醋酸是易挥发性物质，因此，为了达到即要将水份除去，又不使醋酸损失太多的目的，必

需控制柱顶温度在105ºC左右。

2. 合成乙酰苯胺的实验是采用什么方法来提高产品产量的？

 答：(1)增加反应物之一的浓度(使冰醋酸过量一倍多)。

     (2)减少生成物之一的浓度(不断分出反应过程中生成的水)。两者均有利于反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。

 3.  合成乙酰苯胺时，锌粉起什么作用？加多少合适？

答：只加入微量（约0.1左右）即可，不能太多，否则会产生不溶于水的ZnOH2，给产物后处理带来麻烦。 

 4. 合成乙酰苯胺时，为什么选用韦氏分馏柱？

 答：韦氏分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离，合成乙酰苯胺时，为了把生成的水分离除去，同时又不使反应物醋酸被蒸出，所以选用韦氏分馏柱。

5.合成乙酰苯胺时，反应达到终点时为什么会出现温度计读数的上下波动？

  答：反应温度控制在105摄氏度左右，目的在于分出反应生成

的水，当反应接近终点时，蒸出的水份极少，温度计水银球不能被

蒸气包围，从而出现瞬间短路，因此温度计的读数出现上下波动的

现象。

   6. 从苯胺制备乙酰苯胺时可采用哪些化合物作酰化剂？各有什么

优缺点？

 答：常用的乙酰化试剂有：乙酰氯、乙酸酐和乙酸等。

        (1)用乙酰氯作乙酰化剂，其优点是反应速度快。缺点是反应中

生成的HCl可与未反应的苯胺成盐，从而使半数的胺因成盐而无法

参与酰化反应。为解决这个问题，需在碱性介质中进行反应；另外，乙酰氯价格昂贵，在实验室合成时，一般不采用。

 (2)用乙酐(CH3CO)2O作酰化剂，其优点是产物的纯度高，收率

好，虽然反应过程中生成的CH3COOH可与苯胺成盐，但该盐不如

苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。

其缺点是除原料价格昂贵外，该法不适用于钝化的胺(如邻或对硝

基苯胺)。

        (3)用醋酸作乙酰化剂，其优点是价格便宜；缺点是反应时间长。

7.在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在杯下有一油珠出现，试解释原因。怎样处理才算合理？

      答：这一油珠是溶液>83℃，为溶于水但已经溶化了乙酰苯胺，

因其比重大于水而沉于杯下，可补加少量热水，使其完全溶解，且

不可认为是杂质而将其抛弃。 

环己烯

1.在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是什么？

答：加饱和食盐水的目的是尽可能的除去粗产品中的水分，有利于分层。

2.为什么蒸馏粗环已烯的装置要完全干燥？

 答：因为环已烯可以和水形成二元共沸物，如果蒸馏装置没有充分干燥而带水，在蒸馏时则可能因形成共沸物使前馏份增多而降低产率。

 3.用简单的化学方法来证明最后得到的产品是环已烯？

 答：1.取少量产品，向其中滴加溴的四氯化碳溶液，若溴的红棕色消失，说明产品是环已烯。2.取少量产品，向其中滴加冷的稀高锰酸钾碱性溶液，若高锰酸钾的紫色消失，说明产品是环已烯。 

己二酸

 1. 制备已二酸时，为什么必须严格控制滴加环已醇的速度和反应的温度？

  答：该反应为强放热反应，若环已醇的滴加速度太快，反应温度上升太高，易使反应失控；若环已醇的滴加速度过慢，反应温度太低，则反应速度太慢，致使未作用的环已醇积聚起来。

  2.用KMnO4法制备已二酸，怎样判断反应是否完全？若KMnO4过量将如何处理？

 答：用玻璃棒蘸取少许反应液，在滤纸上点一下，如果高锰酸钾的紫色完全消失，说明反应已经完全。若KmnO4过量，可用少量NaHSO3还原。 

乙酰乙酸乙酯

1. 在乙酰乙酸乙酯制备实验中，加入50％醋酸和饱和食盐水的目的何在？

 答：因为乙酰乙酸乙酯分子中亚甲基上的氢比乙醇的酸性强得多(pKa=10.654)，反应后生成的乙酰乙酸乙酯的钠盐，必需用醋酸酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离出来。用饱和食盐水洗涤的目的是降低酯在水中的溶解度，以减少产物的损失，增加乙酰乙酸乙酯的收率。 

2. Claisen酯缩合反应的催化剂是什么？在乙酰乙酸乙酯制备实验中，为什么可以用金属钠代替？

 答：该缩合反应的催化剂是醇钠。在乙酰乙酸乙酯的合成中，因原料为乙酸乙酯，而试剂乙酸乙酯中含有少量乙醇，后者与金属钠作用则生成乙醇钠，故在该实验中可用金属钠代替。

 3.何为互变异构现象？如何用实验证明乙酰乙酸乙酯是两种互变异构体的平衡混合物？

   答：在一定条件下，两个构造异构体可以迅速地相互转变的现象，叫作互变异构体现象。

实验证明方法：                              

        (1)用1%FeCl3溶液，能发生颜色反应，证明有C=C结构的存在。

        (2)用Br2/CCl4溶液，能使溴退色证明有C=C存在。

        (3)用NaHSO3溶液，有胶状沉淀生成证明有C=O存在(亦可用2，4-二硝基苯肼验)。

4.   如何通过乙酰乙酯合成下列化合物？

    (1) 2-庚酮；(2) 3-甲基-戊酮；(3) 2，6-庚二酮；(4) 3-甲基-4-氧代戊酸。

合成的一般知识

 1. 用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，应采取哪些主要措施？

 答：(1)提高反应物之一的用量；

     (2)减少生成物的量(移去水或酯)；

     (3)催化剂浓硫酸的用量要适当(太少，反应速度慢，太多，会使副产物增多)；

  2.什么情况下用水蒸气蒸馏？用水蒸气蒸馏的物质应具备什么条件？

   答：下列情况可采用水蒸气蒸馏：(1)混合物中含有大量的固体，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。 (2)混合物中含有焦油状物质，采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。(3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。 用水蒸气蒸馏的物质应具备下列条件：

 (1)随水蒸气蒸出的物质应不溶或难溶于水，且在沸腾下与水长时间共存而不起化学变化。(2)随水蒸气蒸出的物质，应在比该物质的沸点低得多的温度，而且比水的沸点还要低得多的温度下即可蒸出。 

3.  根据你做过的实验，总结一下在什么情况下需用饱和食盐水洗涤有机液体？

 答：当被洗涤液体的相对密度与水接近且小于水时，用饱和食盐水洗涤，有利于分层。有机物与水易形成乳浊液时，用饱和食盐水洗涤，可以破坏乳浊液形成。被洗涤的有机物在水中的溶解度大，用饱和食盐水洗涤可以降低有机物在水层中的溶解度，减少洗涤时的损失。 

 5. 如何除去液体化合物中的有色杂质？如何除去固体化合物中的有色杂质？除去固体化合物中的有色杂质时应注意什么？

 答：除去液体化合物中的有色杂质，通常采用蒸馏的方法，因为杂质的相对分子质量大，留在残液中。除去固体化合物中的有色杂质，通常采用在重结晶过程中加入活性炭，有色杂质吸附在活性炭上，在热过滤一步除去。除去固体化合物中的有色杂质应注意：

    (1)加入活性炭要适量，加多会吸附产物，加少，颜色脱不掉；

    (2)不能在沸腾或接近沸腾的温度下加入活性炭，以免暴沸；

    (3)加入活性炭后应煮沸几分钟后才能热过滤。  

 6. 在合成反应中，有些可逆反应生成水，为了提高转化率，常用带水剂把水从反应体系中分出来，什么物质可作为带水剂？

   答：可作带水剂的物质必需与水有最低共沸点，且在水中的溶解度很小，它可以是反应物或产物，例如：环已烯合成是利用产物与水形成共沸物；乙酸异戊酯合成中，反应初期利用原料异戊醇与水形成二元共沸物或原料、产物和水形成三元共沸物，并用分水器分水，同时将原料送回反应体系，随着反应的进行，原料减少，则利用产物乙酸异戊酯与水形成二元共沸物。带水剂也可以是外加的第三组分，但第三组分必需是对反应物和产物不起反应的物质，通常加入的第三组分有苯，环已烷，氯仿，四氯化碳等。

 7.  3-丁酮酸乙酯的合成使用金属钠和乙酸乙酯为原料，实际反应是通过乙醇钠起作用，请问乙醇钠从何而来？

答：在合成β-丁酮酸乙酯时即没有加入乙醇钠，也没有入，乙醇，但在加入的试剂乙酸乙酯中含有少量乙醇这部分乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，在后者作用下乙酸乙酯缩合生成β-丁酮酸乙酯的同时又生成乙醇，从而满足了反应过程中需要的乙醇。

  8. 用85%磷酸催化工业环已醇脱水合成环已烯的实验中，将磷酸加入环已醇中，立即变成红色，试分析原因何在？如何判断你分析的原因是正确的？

   答：该实验只涉及两种试剂：环已醇和85%磷酸。磷酸有一定的的氧化性，混合不均，磷酸局部浓度过高，高温时可能使环已醇氧化，但低温时不能使环已醇变红。那么，最大的可能就是工业环已醇中混有杂质。工业环已醇是由苯酚加氢得到的，如果加氢不完全或精制不彻底，会有少量苯酚存在，而苯酚却及易被氧化成带红色的物质。因此，本实验现象可能就是少量苯酚被氧化的结果。将环已醇先后用碱洗、水洗涤后，蒸馏得到的环已醇，再加磷酸，若不变色则可证明上述判断是正确的。  

 9.    用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯，如何掌握干燥剂的用量？

    答：干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过

多，由于MgSO4干燥剂的表面吸附，会使乙酸正丁酯有损失；用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中，一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。 CZ－5－N2

  10.  用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯，如何掌握干燥剂的用量？

答：干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4干燥剂的表面吸附，会使乙酸正丁酯有损失；量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中，一般干燥剂用量以动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。 

在使用分液漏斗进行分液时，操作中应防止哪几种不正确的做法？

 答：1.分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。

     2.分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。

     3.上层液体经漏斗的下口放出。

     4.没有将两层间存在的絮状物放出。

 粗乙酰苯胺进行重结晶操作时，注意哪几点才能得到产量高、

质量好的产品？

   答：在正确选择溶剂的前提下，应注意以下四点

   (1)溶解粗乙酰苯胺时，若煮沸时仍有油珠存在，不可认为是杂质而抛弃，此乃溶液温度>83℃ ，未溶于水，但已融化了乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于器底，可补加少量的热水，直至完全溶解(注意：加水量不可过多，否则，将影响结晶的产率)。

   (2)脱色时，加入活性炭的量不可太多，否则它会象吸附杂质一样吸附产物而影响产量。

   (3)热的滤液碰到冷的器壁，很快析出结晶，但其质量往往不好，所以布氏漏斗，吸滤瓶应事先预热。(4)静止等待结晶时，一定要使滤液慢慢冷却，以使所得结晶纯净，一般说来，溶液浓度大，冷却速度快，析出结晶细，晶体不够纯净；二是要充分冷却，用冷水或冰水冷却容器，以使晶体更好的从母液中析出。

有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置？

 答：有两种情况需要使用回流反应装置：

 一是反应为强放热的、物料的沸点又低，用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。

 二是反应很难进行，需要长时间在较高的温度下反应，需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。部件不可拆开放置)。

  遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连接处？

  答：(1)用热水浸泡磨口粘接处。 (2)用软木（胶）塞轻轻敲打磨口粘接处。

      (3)将甘油等物质滴到磨口缝隙中，使渗透松开。

怎样安装有电动搅拌器的回流反应装置？

 答：安装有电动搅拌器的反应装置，除按一般玻璃仪器的安装要求外，还要求：

 1.搅拌棒必须与桌面垂直。2.搅拌棒与玻璃管或液封管的配合应松紧适当，密封严密

 回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。进行回流反应操作应注意：

 1.根据反应物的理化性质选择合适的加热方式，如水浴、油浴或石棉网直接加热。

 2.不要忘记加沸石。

 3.控制回流速度，一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。过高，蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中；过低，反应烧瓶中的温度不能达到较高值。

液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的    尽可能        ，不应见到有          。

  答：水份；分离净；水层。

 金属钠可以用来除去      、       、        等有机化合物中的微量水分。 

   答：乙醚、脂肪烃、芳烃。 

乙酸乙酯中含有（ ）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。

A:丁醇   B:有色有机杂质 ;:C:乙酸; D:水. 答：B

 久置的苯胺呈红棕色，用( )方法精制。

A:过滤   ;  B:活性炭脱色 ; C:蒸馏; D:水蒸气蒸馏.答：C

检验重氮化反应终点用（   ）方法。

A:淀粉试纸变色  ； B:刚果红试纸变色 ;C:红色石蕊试纸变色。 答：A

制备对硝基苯胺用（   ）方法好。A: 苯胺硝化 ；B:乙酰苯胺硝化再水解 ;

 C: 硝基苯硝化再还原。答：B