生物必修2第一到第五章测试题

             第一到第五章测试题

一、选择题

1．下图为DNA的一条信息链转录成RNA的一片段，该图中核苷酸的种类有

A．6种   B．8种   C．5种   D．4种

2．在DNA分子中,碱基配对正确的是（   ）

A．A≡T               B．G≡C              C．A=U             D．A≡C

3．下面的坐标曲线表示某种细胞过程中核DNA的变化情况。下列叙述错误的是（   ）

A.曲线BC段对应的细胞内有同源染色体

B.曲线DE段对应的细胞内有姐妹染色单体

C.出现AB段变化的原因是DNA分子复制

D.出现CD段变化的原因是同源染色体分离

后形成两个子细胞

4．下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是    

A．三个过程在所有生活细胞都能进行

B．三个过程发生的场所都是细胞溶胶

C．三个过程都要通过碱基互补配对来完成

D．复制和转录的模板相同，而与翻译的模板不同

5．下图表示不同生物体细胞中的染色体组成。如果以②（二倍体）为标准，其中表示一个染色体组的是

    A. ④    B. ①    C. ③    D. ⑤

6．在下列有关育种的叙述中，正确的是

A．培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理

B．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理

C．我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂筛选育种的原理相同

D．培育无子番茄是利用基因重组原理

7．遗传密码是指(    )

A．转录时起模板作用的DNA一条链上三个相邻的碱基

B．信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基[来源:Z_xx_k.Com]

C．转运RNA一端与信使RNA相识别的三个相邻的碱基

D．肽链上的氨基酸的排列顺序

8．　一个卵原细胞的基因型为XBXb，经减数产生的卵细胞有

A.1种             B. 2种                  C.3种            D.4种

9．下列有关基因的说法，错误的一项是

A．每个基因都是DNA分子上的一个片段

B．DNA分子上的每一个片段都是基因

C．基因位于染色体上，在染色体上呈线性排列

D．基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位

10．某个DNA片段由500对碱基组成，G+C占碱基总数的34%，若该DNA片段连续复制3次，第三次复制时，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为      （    ）

A．1 155        B．1 320        C．2 310           D．2 0

11．下列人类的生殖细胞中，两两结合会产生先天性愚型的是（    ）

 ① 23+X      ② 22+X       ③ 21+Y     ④ 22+Y 

A. ①③       B. ②③      C. ①④       D. ②④

12．下列不属于多基因遗传病的特点是

A．由多对基因控制                    B．常表现出家族聚集现象

C．易受环境因素的影响                D．发病率极低

13．下列据图所作的推测，错误的是

A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为1/4

C．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素

D．丙图中5号女儿患单基因遗传病，那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同

14．以含（NH4）235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌，再向大肠杆菌培养液中接种以32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），一段时间后，检测子代噬菌体中的S、P元素，下表中对结果的预测，可能发生的是

选项	S元素	P元素
A	全部32S	全部31P
B	全部35S	多数32P、少数31P
C	全部32S	少数32P、多数31P
D	全部35S	少数32P、多数31P

15．现有三个番茄品种，A品种的基因型为aaBBDD，B品种的基因型为AAbbDD，C品种的基因型为AABBdd，三对基因分别位于三对同源染色体上。若要获得aabbdd植株至少需要几年

A．4年   　　　 B．3年    　　C．2年   　　　 D．5年

16．某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（    ）

A．外祖父    B．外祖母     C．祖父    D．祖母

17．从某动物的睾丸中取出的两个精细胞，其染色体组成如下图所示。如果不考虑染色体交叉互换，关于这两个精细胞来源的猜测，错误的是

A．可能来自一个精原细胞              

B．可能来自一个初级精母细胞

C．可能来自两个初级精母细胞          

D．可能来自一个次级精母细胞

18．豚鼠黑毛对白毛为显性（控制该对性状的基因位于常染色体上），一只黑色雄豚鼠为杂合子，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有   

A．2000万个       B．1000万个     C．500万个      D．250万个

19．二个DNA分子复制完毕后，形成（   ）个DNA 

A．2  B．4  C．8   D．16

20．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，相关叙述不正确的是(  )

A．细胞间期发生的过程有a、b、c

B．需要tRNA和核糖体同时参与的过程是c

C．a和b两个过程发生的主要场所分别是细胞核和细胞质

D．健康的人体内不会发生d和e过程

21．通过染色体组型检查,有助于诊断下列哪些先天性疾病:

①性腺发育不良    ②镰刀型细胞贫血症    ③猫叫综合症      ④先天性愚型

A.①②③④    B.①③④  C.①②③   D.①④

22．下列说法正确的是

A．染色体是生物体的遗传物质，DNA也是生物体的遗传物质

B．真核生物细胞中的遗传物质都是DNA，病毒中的遗传物质都是RNA

C．在原核生物中，DNA位于细胞核

D．赫尔希和蔡斯的工作表明遗传物质是DNA

23．下列对DNA分子复制的叙述中，错误的是

A.复制发生在细胞的间期

B.边解旋边复制

C.复制需要酶和氨基酸

D.复制时遵循碱基互补配对原则

24．下图表示细胞的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。下列对图示的分析，不正确的是

A．DNA合成的抑制物能作用于AB段

B．为获得多倍体，使用秋水仙素溶液作用于BC段

C．DE段的每条染色体含有一个DNA分子

D．该图示表示细胞有丝过程中染色体的变化

25．如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变异   (    )

A.均为染色体结构变异

B.基因的数目和排列顺序均发生改变

C.均使生物的性状发生改变

D.均可发生在减数过程中

26．下列说法中不正确的是（    ）

A．摩尔根通过红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上

B．艾弗里提出的有关肺炎双球菌的体外转化实验的结论，没有得到科学家的一致公认

C．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验证明了蛋白质不是遗传物质

D．沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，并提出了DNA半保留复制的假说

27．如图为某高等动物细胞图象及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析下列有关叙述错误的是(    )

A．若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是睾丸

B．曲线图中可能发生基因重组的是 FG段

C．细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1：1的有甲、乙，具有4个染色体组的有甲、丙

D．CD段着丝点，染色体加倍，所以对应于甲细胞

28．下图表示细胞和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的有（   ）

A.M点细胞中的DNA数正好是L点细胞中的2倍

B.细胞中与OP段染色体组数相同的是CD段、GH段

C.L→M点所示过程与细胞间的信息交流、细胞膜的流动性有关

D.图中只有BC段、FG段可能会发生基因突变

29．下列叙述中错误的是

①DNA分子结构的基本骨架决定蛋白质的空间结构

②RNA聚合酶催化的底物是RNA

③溶酶体能将大分子物质水解但不能将其彻底氧化分解

④细胞骨架是由磷脂分子构成的网架结构

A．①②④            B．①②③            C．①③④       D．②③④

30．一个DNA分子的一条链上，腺嘌呤与鸟嘌呤数目之比为2：1，两者之和占DNA分子碱基总数的24％，则该DNA分子的另一条链上，胸腺嘧啶占该链碱基数目的

A．32％    B．24％    C．14％    D．28％

二、综合题

31．（12分）用基因型为AaBb（两对基因自由组合）的某二倍体植物的花药进行离体培养，在获得由花粉发育成的单倍体植株的同时，也会得到一些由花药壁细胞发育成的二倍体植株。

（1）由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株在幼胚期，形态上并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用 ________________________________的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中，有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株，鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是______________________________。

（2）对题干中所述花药离体培养过程中得到的幼胚，用0.2%--0.4%的秋水仙素进行处理，得到了许多染色体数目增加一倍的植株，秋水仙素能够导致染色体数目加倍的原因是                          。其中，两对性状均为显性的基因型是          ；只表现出一种显性性状的基因型有两种，从理论上分析，这两种基因型植株的比例应该是        ，但统计这两种植株实际比例与此相差甚远，可能原因是

①                                            

②                                             

32．家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。

(1)研究家蚕的基因组，应研究____条染色体上的基因。正常情况下，雌蚕减数过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是____条。

(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的_____________。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是_____________________________________。

(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及其比例为____________。若基因型为IiYy的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是______________。

(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？_________________________,（1分）请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________。（3分）

33．黑腹果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如下表，其中XXY个体能够产生正常配子。

染色体组成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性别	雄性		雌性		不发育

果蝇的长翅（B）对残翅（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体C区域中（如图），该区域缺失的X染色体记为X－，其中XX－为可育雌果蝇，X－Y因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇（BbXRY）与长翅白眼雌果蝇（BbXrXr）杂交得到F1，发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2：

（1）根据F2性状判断产生W的原因

①若子代                       ，则是由于亲代配子基因突变所致；

②若子代                       ，则是由X染色体C区段缺失所致；

③若子代                       ，则是由性染色体数目变异所致。

（2）如果结论③成立，则W的基因型是         ，其产生的配子类型及比例为                ,F2中的果蝇有         种基因型。

34．下面是某个雌性高等动物体内细胞的示意图

（1）B细胞出于　　　时期（写清类型及时期）；Ｃ细胞的名称为　　　　　　，请再右上方的框内画出与Ｃ细胞同时的另一个细胞出于后期的图像。（注意：用铅笔规范绘图，标出黑色，白色染色体；错一处不得分）

（２）下图中甲～丁为某动物（染色体数＝２ｎ）睾丸中细胞不同时期的染色体数，染色单体数和ＤＮＡ分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是（　　）

Ａ甲图可表示减数第一次前期

Ｂ乙图可表示减数第二次前期

Ｃ丙图可表示有丝间期的某一阶段

Ｄ丁图可表示有丝后期

35．（9分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

(1)甲病的遗传方式是                       ，乙病的遗传方式是                            。 

(2)Ⅱ-2的基因型为               ，Ⅲ-3的基因型为                    。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是            。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是       。

36．如图是DNA的复制图解，请据图回答下列问题。

(1)DNA复制发生在___________期。

(2)指出③中的子链________。

(3)③过程必须遵循________________原则。

(4)已知原来DNA中有100个碱基对，其中腺嘌呤40个，则复制4次，在复制过程中将需要________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加。

参

1．A

【解析】

2．B

【解析】DNA分子中A与T配对，G与C配对，且A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键。

3．B

【解析】本题考查了细胞减数有关知识。

曲线DE段对应的是减数第二次过程，细胞内在减数第二次前期和中期有姐妹染色单体，但到了后期，因着丝粒，所以就没有姐妹染色单体了，因此不正确；曲线BC段对应的是减数第一次过程，故细胞内有同源染色体；AB段属于间期，故出现AB段变化的原因是DNA分子复制；CD段属于减数第一次后期到末期，所以出现CD段变化的原因是同源染色体分离后形成两个子细胞。

4．C

【解析】成熟红细胞无遗传物质，无法进行复制、转录和翻译，复制转录发生在细胞核中，翻译在细胞质中进行，复制是以两条链为模板，转录是以一条链为模板。正确答案C。

5．A

【解析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。由题意可知，②的一个染色体组应该包含4条形态不同的染色体。故本题选A。

6．C 

【解析】略

7．B

【解析】

8．A

【解析】一个卵原细胞只能形成一个卵细胞，即只有一种卵细胞。

9．B

【解析】本题考查基因的相关知识。基因是具有遗传效应的DNA片段；DNA上有部分片段没有遗传效应，不是基因片段。基因位于染色体上，且在染色体上呈线性排列；基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。故选B

10．B

【解析】

试题分析：因为G+C占碱基总数的34%，那么A+T就占碱基总数的66%；一个DNA片段中腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为320个；第三次复制时，4个DNA分子为模板，生8个DNA分子，所以需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为320×（8-4）=1320。故答案选B。

考点：DNA分子的结构与复制

点评：基础题，只要清楚题干所提出的问题是“第三次复制时”，而不“三次复制”需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数，就容易选出正确选项。

11．C

【解析】

试题分析：

正常的男性染色体为44条常染色体+XY/XX，先天愚型属常染色体数目变异引起的三体综合征，即体细胞中含45条常染色体和XY/XX性染色体，①④生殖细胞结合会产生先天愚型男性患儿；故选C。

考点：21-三体综合征的染色体组成。

点评：本题设计巧妙，考查了遗传的相关知识，提升了学生提取信息分析问题的能力。

12． D

【解析】本题考查的是多基因遗传病。多基因遗传病的特点有由多对基因控制，易受环境因素的影响，常表现出家族聚集现象，在群体中发病率较高。故ABC正确，D错。故本题选D。

13．D

【解析】

14．D

【解析】

试题分析：噬菌体只把DNA注入到大肠杆菌体内为模板，子代噬菌体的DNA和蛋白质的原料、场所、能量、酶等所有的条件，均由大肠杆菌提供，故子代噬菌体的蛋白质外壳全部含35S标记；注入的DNA两条链因DNA复制是半保留复制，无论复制多少次只能分配到两个子代DNA分子中去，所以的子代DNA分子都含有原料链（31P），故少数含有（32P）。综上所述，D正确。

考点：本题考查噬菌体侵染细菌的实验的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

15．A

【解析】第一年：A品种和B品种杂交，得到杂合植株：AaBbDD；第二年：杂合植株和C品种杂交，得到AABBDd、AaBBDd、AABbDd、AaBbDd；第三年，第二年收获的种子形成的植株自交，得到含aabbdd的种子；第四年：第三年收获的种子形成植株。

16．B

【解析】色盲男孩的基因型为XbY，他的色盲基因只能直接来自他的母亲，而他母亲的色盲基因可能来自他的外祖父或外祖母，由于外祖父表现正常，因此，该男孩的色盲基因最终只能来自外祖母，B正确。

17．D

【解析】本题考查精子的形成过程。一个次级精母细胞，在不考虑同源染色体交叉互换的前提下，所产生的两个精细胞的染色体情况是一样的。图中所示两个精细胞中的染色体组成不同，因此不可能是来自同一个次级精母细胞。

18．C

【解析】

试题分析：根据题干信息，黑色雄豚鼠杂合子的基因型是AaXY，则精子中同时含有白毛基因和Y染色体，即aY，占1/4，即2000*1/4=500万个，C正确。

考点：本题考查减数和自由组合定律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

19．B

【解析】1个DNA分子以半保留复制方式产生2个DNA。

20．C

【解析】

试题分析：细胞间期时进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，DNA分子的复制即为图中a，蛋白质合成包括转录（b）和翻译（c）两个阶段，A正确；c过程表示翻译，翻译发生在核糖体上，并且需要tRNA运输氨基酸，B正确；DNA分子复制和转录发生的主要场所均为细胞核，C错误；d和e分别表示RNA的自我复制和逆转录过程，这是RNA病毒寄生在宿主细胞内发生的过程，因此健康的人体内不会发生d和e过程，D正确。

考点：本题考查了中心法则的相关知识，意在考查考生能识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成一定知识网络的能力。

21．B

【解析】

试题分析：性腺发育不良、症猫叫综合症和21三体综合症都属于染色体变异，可以通过染色体组型检查进行诊断。镰刀型细胞贫血症属于基因突变，通过染色体组型检查，无法进行诊断。B正确。

考点：本题考查基因突变和染色体变异的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

22．D

【解析】

试题分析：DNA是生物体的遗传物质，染色体是生物体的遗传物质的主要载体，A错误；真核生物细胞中的遗传物质都是DNA，病毒中的遗传物质是DNA或RNA，B错误；在原核生物细胞内没有细胞核，C错误；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了遗传物质是DNA，D正确。

考点：本题考查遗传物质的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。

23．C

【解析】

试题分析：DNA分子复制发生在有丝间期和减数间期，故A正确；DNA分子复制是边解旋边复制的过程，故B正确；DNA分子复制需要解旋酶、DNA聚合酶，需要脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，故C错，D正确。

考点：本题主要考查DNA分子复制，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

24．D

【解析】

A．AB段进行DNA的复制和蛋白质合成；正确。

B．为获得多倍体，使用秋水仙素溶液作用于BC段前期的纺锤体形成；正确。

C．DE段的每条染色体含有一个DNA分子；正确。

D．该图示表示细胞有丝过程中DNA的变化;错误。

25．D

【解析】图a所示的变异是基因重组,图b所示的变异是染色体结构变异中的易位,A错误。图a中基因的数目和排列顺序均没有改变,图b中基因的排列顺序改变,数目未改变,B错误。基因重组可能使下一代性状发生改变,也可能不变,如果该位置上的基因是一样的(如AA),则下一代性状不会改变,但易位可导致性状发生改变,C错误。交叉互换发生在减数第一次前期的四分体时期,易位发生在减数间期,D正确。

26．C

【解析】

试题分析：摩尔根通过红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验，利用了假说演绎法证明了基因位于染色体上，A正确；艾弗里提出的有关肺炎双球菌的体外转化实验的结论，没有得到科学家的一致公认，原因提纯的DNA分子中含有少量蛋白质，B正确；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，没有证明蛋白质作用，C错误；沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，并提出了DNA半保留复制的假说，D正确。

考点：本题考查生物科学史相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 

27．C

【解析】

试题分析：由丙图细胞均等可知，该动物是雄性，所以该器官为睾丸，A正确；基因重组发生在减数第一次前期和后期，此时细胞中有同源染色体，对应图FG段，B正确；图中丙只有2个染色体组，C错误；CD段同源染色体对数加倍是由于着丝点引起，CD段属于有丝后期，对应甲细胞，D正确。

考点：本题考查细胞相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

28．C

【解析】

试题分析：由图示知，a为有丝，b为减数，c为受精作用和有丝。M点细胞中的DNA可能已经开始复制，所以不会正好是L点细胞中的2倍，A错误；OP段为有丝后期，为正常体细胞染色体数的二倍，GH段为减数第一次，为正常体细胞染色体数，所以细胞中与OP段染色体组数相同的是CD段，GH段只有OP段染色体组数的一半，B错误；L→M点所示过程为受精作用，是精子与卵细胞识别和融合的过程，与细胞间的信息交流、细胞膜的流动性有关，C正确；图中BC段、FG段进行DNA分子复制，容易发生基因突变，但其它时期也能发生基因突变，D错误。故选C。

考点：本题综合考查细胞和受精作用的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力。

29．A

【解析】

试题分析：DNA分子的碱基顺序决定蛋白质的空间结构，①错误；RNA聚合酶催化的底物是DNA，②错误；溶酶体中含有许多酸性水解酶，能将大分子物质水解，但不能彻底氧化分解，③正确；细胞骨架是由蛋白质构成的网架结构，④错误。

考点：本题考查细胞结构和化合物，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

30．A

【解析】

试题分析：已知DNA分子的一条链上，A∶G=2∶1，且A+G的和占DNA分子碱基总数的24％，依据碱基互补配对原则，该链的碱基总数占DNA分子碱基总数的1/2，所以该链中A+G的和占该链的碱基总数的48％，从而推出该链中 A占该链的碱基总数为32％，另一条链上的T和该链中的A相等，即另一条链上的胸腺嘧啶占该链碱基数目的32%。综上所述，A项正确；B、C、D三项均错误。

考点：本题考查DNA分子结构的相关知识，意在考查学生对DNA分子中碱基互补配对原则的理解和进行简单计算的能力。

31．

（1）显微镜观察染色体数目（2分）   将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株（3分）

（2）能够抑制纺锤体的形成（1分）   AABB和AAaaBBbb（2分）     1:1（2分）

①统计植株数太少（1分） 

 ②这两种植株（或产生这两种植株的花粉）生活力不同（1分）

【解析】对于细胞中染色体数目测定通过在有丝中期，可见单倍体水稻的细胞中只含有12条染色体，而由花药壁发育而来的二倍体水稻的细胞中却含有24条染色体，秋水仙素能够抑制细胞过程中纺缍体形成，若秋水仙素处理的对象是花药产生的幼胚，秋水仙素能够抑制细胞过程中纺缍体形成，则符合要求的基因型为AABB；若秋水仙素处理的对象是花药壁产生的幼胚，则符合要求的基因型为AaaaBBbb，基因型的比例应为1：1，出现差异的原因可能是统计植株数太少和这两种植株（或产生这两种植株的花粉）生活力不同。

32．(1)29                   0或1或2（全对才得分）

(2)染色体结构变异（染色体易位）       杂交育种

(3)白色、黄色=3:1              13/16

(4)不能（1分）。因为雌蚕只有基因型，雄蚕有基因型（1分）；杂交组合均可产生的雌性后代（2分）（合理即可）

【解析】

试题分析：（1）2n=56，则应研究的染色体为27+ZW，共29条，在正常情况下，雌蚕减数过程中产生的次级卵母细胞中，ZW分离，所以在形成次级卵母细胞W的数目是0或1，在减二的后期着丝点，所以W的数目可能是2；（2）号染色体上的A基因移位到W染色体上，是染色体结构变异，由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是由变异家蚕与普通家蚕2通过杂交育种方式；（3）IiYy×iiyy后代的基因型为1IiYy：1Iiyy：iiYy:1iiyy，子代的表现型及其比例为白色、黄色=3:1，若基因型为IiYy的两个个体交配，子代出现结黄色茧的概率是P(iiY_)=3/16，白的的概率是1-3/16=13/16；（4）因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型，所以不能；杂交组合ZDW×ZDZD，ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌性后代。

考点：本题考查基因的分离和自由组合定律、生物变异的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。

33．（1）雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼且雌雄比值为1:1

雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼且雌雄比值为2:1

雌雄个体均有红眼和白眼

（2）XrXrY       Xr : Y: XrXr : XrY =  2:1:1:2      6

【解析】

试题分析：（1）红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，正常情况下产生的后代是红眼雌果蝇（XRXr）：白眼雄果蝇（XrY）=1:1。现在出现W白眼雌果蝇，其染色体及其基因组成可能为①XrXr或②XrX－或③XrXrY，若为①XrXr，则子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼且雌雄比值为1:1，个体W XrXr是由于亲代配子基因突变所致；若为②XrX－，则子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼且雌雄比值为2:1，个体W XrX－是由X染色体C区段缺失所致；若为③XrXrY，则子代雌雄个体均有红眼和白眼，个体W XrXrY是由性染色体数目变异所致。

（2）若结论③成立，则W是由母本产生的异常卵细胞（XrXr）和正常精子（Y）结合而成的受精卵发育的，其基因型是XrXrY，其产生的配子类型及比例为Xr : Y: XrXr : XrY =  2:1:1:2，F2中的果蝇有6种基因型。

考点：本题考查生物遗传和变异的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

34．

（1）减一中期  第一极体图（2分） （2）D 

【解析】略

35．(1)常染色体隐性遗传      伴X染色体隐性遗传

(2)Aa XB Xb      AA XB Xb 或Aa XB Xb （2分）

(3)1/24（2分）      (4)1/8（2分）

【解析】

试题分析：III-4不携带乙病基因，基因型为BB。但是后代患了乙病，说明是老妈带来的。老妈无病，说明乙病是隐性。隐性传男不传女的是X染色体基因。（XbY，没有B的表达，则b隐性表达不被抑制，患病）所以，III-3基因型为XBXb。她的Xb不可能是II-1带来的，（不然II-1患乙病）所以是II-2带来的。II-2的Xb同理，是I-1带来的。所以I-1的关于乙病的基因型为XBXb。

如题，甲病基因（A，a）和乙病基因（B,b）遗传，所以A不在X上。由于I-1患甲病，所以A不在Y上。故A在常染色体上。III-2患甲病，而II-1和II-2无病，说明II-1基因型为Aa，II-2基因型为Aa。III-3无甲病，故1/3的可能是AA，2/3的可能是Aa。

如题，III-4为Aa，所以“III-3和III-4再生一个同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率”=P（患甲病）*P（患乙病）*P（男孩）={2/3（III-3为Aa）*1/4（双方都提供a）}*{1/2（III-3提供Xb）*1/2（III-4提供Y）}*1（因为乙病和性别连锁，所以在乙病概率中已经求算过）=1/24。答案1/16是因为 cpp0902 这位作者认为题目确定了生的是男孩，所以省去了“*1/2（III-4提供Y）”这一项。

IV-1的基因型为XBXb（1/2的几率）或者XBXB（1/2的几率），与正常男子结婚，后代患病概率是1/2（IV-1为XBXb）*1/2（IV-1提供Xb）*1/2（男子提供没有B的Y染色体）=1/8

考点：结合人类遗传病考查遗传的基本定律方面的基础知识，遗传病种后代各种性状概率的计算难度稍大。

36． (1)有丝间期和减数第一次前的间　

(2)Ⅱ　Ⅲ　

(3)碱基互补配对　　

(4)900

【解析】

试题分析：（1）图示过程是DNA的复制过程，发生在有丝间期、减数第一次的间期。

（2）子链与模板母链结合形成子代DNA分子，所以③中的子链是Ⅱ和Ⅲ。

（3）DNA中碱基之间遵循碱基互补配对原则。

（4）DNA双链中A＝T、G＝C，A+C＝1/2×200＝100，由于A＝40，则C＝60。该DNA复制4次，形成16个DNA，由于DNA复制是半保留复制，所以复制过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是15×60＝900。

考点：考查DNA的复制

点评：难度中等，理解的DNA半保留复制。