
(一)是非题(判断正误)
1.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍。( )
2.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。( )
3.药物可直达作用部位,药物奏效快是气雾剂的特点之一。( )
4.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。( )
5.关于口服药物的吸收,一般非离子型易吸收,而离子型难于吸收。( )
6.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂,能增加易氧化药物的稳定性。( )
7.若消除半衰期为2h,即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为2h。( )
8.多剂量给药当达到稳态血药浓度后,血药浓度始终维持在一个恒定值。( )
9.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成,如要提高其硬度,可增加PEG400的比例。( )
10.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。( )
11.静脉用注射液不得含有可见的杂质。( )
12.混悬剂中加入适量电解质,使Zeta 电位降低称为絮凝。( )
13.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。( )
14.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶。( )
15.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时的等效灭菌时间称为F0值。( )
16.用对热敏感的载成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。( )
17.粉体的流动性常以休止角表示,休止角越大流动性越好。( )
18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。( )
19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加,形成透明溶液,称为助溶。( )
20.表面活性剂的HLB值越高,其亲油性越强;HLB值越低,亲水性越强。( )
21.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。( )
22.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关,而与其溶解度无关。( )
23.吸入气雾剂喷出的粒子越细,其作用越好。( )
24.为了增加口含片的硬度,通常的作法是加大压片机的压力。( )
25.混悬剂中加入适量电解质,使Zeta 电位降低称为絮凝。( )
26.生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度。( )
27.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。( )
28.在配制甲基纤维素溶液时,先将甲基纤维素浸泡,待有限溶胀完成后,再加热,使其溶解。( )
29.0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。( )
30.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。( )
31.工业用筛的筛号“目”数越大,所筛出的细粉的粒度越大。( )
32.空胶囊规格种,0号胶囊较2号胶囊小。( )
33.吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。( )
34.置换价是指主药的重量与基质的重量之比。( )
35.栓剂经直肠给药,若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。( )
36.渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压,将药物从细孔压出。( )
37.不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。( )
38.片剂加入表面活性剂后,可改善其润湿性,加快其崩解。( )
39.滴眼剂多在无菌条件下制备,所以一般无需加入抑菌剂。( )
40.砂滤棒为深层滤器,常用于注射剂的精滤。( )
41.酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液剂。( )
42.Azone是透皮吸收促进剂。( )
43.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。( )
44.固体粉末药物不能做成软胶囊。( )
45.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。( )
46.制备三相气雾剂时常加人consulvent。( )
47.按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
48.气雾剂只能吸入给药。( )
49.制备aerosol时使用的抛射剂是惰性气体。( )
50.气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及乳剂型。( )
51.硬胶囊的崩解时限为30min。( )
52.散剂有内服、外用的。( )
53.支气管扩张药以气雾剂给药时,若含大量的大粒子,则到达主要作用部位的比例很大。( )
54.润湿剂本身没有黏性,但可以诱发物料自身的黏性以有利于制成颗粒。( )
55.片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入。( )
56.propellents的用量可影响喷雾粒子的大小。( )
57.气雾剂用药剂量难以控制。( )
58.原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加入。( )
59.药物剂型必须与给药途径相适应。( )
60.糖衣片的崩解时限为30min。( )
61.干颗粒水分应控制在1%~5%。( )
62.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方( )
63.药物在肺部的吸收速度,与药物的脂溶性成正比,与药物的分子量成反比。( )
.气雾剂中的药物是否能到达肺泡中,主要取决于粒子的大小。( )
65.药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间保持稳定以及疗效和体内安全性的能力。( )
66.制滴丸时水溶性药物要选择水溶性冷凝液。( )
67.发生松片时可以通过调整压力和增加黏合剂等办法来解决。( )
68.药剂学研究的内容有处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制、合理应用
69.药物制剂要求:安全、有效、稳定。( )
70.糖衣中的隔离层是为了使片芯与糖衣隔离,防止水分被吸入片芯。( )
71.胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。( )
72.粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是真密度。( )
73.固体粉末休止角越大,流动性越好。( )
74.大输液中需要加入防腐剂或抑菌剂以防止其污染。( )
是非题参
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| √ | × | √ | × | √ | × | √ | × | × | × | × | √ | × | √ | √ |
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| × | × | × | × | × | √ | × | × | × | √ | × | × | √ | × | √ |
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| × | × | × | × | √ | × | √ | × | √ | × | √ | √ | √ | × | √ |
| 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 |
| × | √ | × | √ | √ | √ | √ | √ | √ | × | √ | × | √ | √ | × |
| 61 | 62 | 63 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | ||
| × | × | × | √ | √ | × | √ | √ | √ | √ | √ | × | × | × |
1.注射剂中热原可用强酸加以破坏。
2.含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质,但可以用甘油明胶做基质。
3.搽剂是冲剂的一种。
4.水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是药物的溶解度。
5.胶囊剂的特点是生物利用度高,尤其是药物水溶液滴成的胶丸,生物利用度更高。
6.生物利用度应该定义为血中药物浓度对时间曲线下面积。
7.三相气雾剂是指耐压容器中存在气、液、固三相,即气雾混悬液。
8.干淀粉可做为崩解剂与粘和剂应用。
9.水丸就是以水为赋型剂泛制的小丸。
10.Pluronic F-68有液、固态和半固体3种状态,均可做为优良的乳化剂。
11.中药软膏中的贵重药与细料药最好用有机溶媒提取后加入。
12.水溶性软膏基质中加入甘油,主要目的是促进透皮吸收。
13.血流丰富的组织药物分布量高疗效好,脑就是其中之一。
14.根据HLB值的意义,HLB值越大亲水性越强,故增溶效果越好。
15.丹是丹药的一种,丹是狭义概念,而丹药是广义概念。
16.表面活性剂之所以具有增溶作用,主要由于其具有较高的极性。
17.防中药提取液中用无水乙醇除去鞣质,醇浓度至少需达80%以上。
18.毒剧药制备成倍散时,加入着色剂以鲜艳明显为度无量的。
19.依据蒸发公式,单位面积的蒸发量与暴露面上蒸气浓度成正比。
20.吸入性气雾剂中药物的吸收主要是在咽喉及胃肠道内。
21.某药生物利用度高应体现出AUC大和Cmax大。
22.粉碎过程中,机械能完全转变成表面能达到粉碎的目的。
23.喷雾干燥不适于热敏性物料,因其干燥介质温度高。
24.片剂湿颗粒的干燥程度必须是保持相对湿度下的水分。
25.自氧化反应的3个阶段中均可加入阻止剂终止氧化反应。
26.胶囊剂的特点是生物利用度高,尤其是药物水溶液滴成的胶丸,生物利用度更高。
27.口服液即浓煎剂。
28.紫外线与红外线灭菌机制是相同的,仅是波长不同,因为它们均属于辐射灭菌。
29.表观分布容积可以用给予剂量除以任何时间所测的血药浓度加以计算。
30.涂膜剂亦属膜剂的剂型范围,只是所用溶媒有差异。
31.硬胶囊壳的型号与其容积成正比,即号越大容积越大。
32.泡腾冲剂是碳酸氢钠与枸橼酸在水中反应生成二氧化碳而形成泡沫,制备时将二者干燥后混合制粒即得。
33.流浸膏的含量标准之一是生药材比量法,即每克流浸膏相当于生药材1克。
34.板蓝根注射液用碳酸钠调pH值至弱碱性,其目的是增强制剂的稳定性。
35.吐温80做增溶剂时,对中药提取物的增溶不受添加顺序的影响。
36.热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。
37.制备乳剂软膏时,挥发油可直接溶于油相中。
38.生物半衰期随着体内药物浓度的下降而逐渐变小。
改错题答案
1.注射剂中热原可用活性炭加以吸附除去。或者注射剂容器中的热原可用强酸加以破坏。
2.含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质,也不能用甘油明胶做基质。
3.搽剂虽然也有颗粒状,但不属冲剂范畴。
4.水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是基质的溶解速度。
5.胶囊剂的特点是生物利用度高,但不能用药物的水溶液做内容物。
6.生物利用的程度可以视为血中药物浓度对时间曲线下面积。或者答生物利用度可以定义为药物吸收进入体内大循环相对速度和相对程度。
7.三相气雾剂不仅包括耐压容器存在气、液、固三相的气雾混悬液,还包括气、水、抛射剂三相气雾剂及气雾乳剂。
8.干淀粉可做为崩解剂与稀释剂或吸收剂应用。
9.水丸是以水或水性液体为赋型剂泛制的小丸。
10.Pluronic F-68是片状固体,是优良的乳化剂。
11.中药软膏中的贵重药与细料药最好以细粉加入,避免损失。
12.水溶性软膏基质中加入适量甘油,主要目的是保湿,避免水分散失引起软膏干燥。
13.血流丰富的组织药物分布量高疗效好,但脑组织除外。
14.根据HLB值的意义,HLB值越大亲水性越强,但增溶作用应在15~19之间效果好。
15.丹是广义的概念,泛指疗效非常好的制剂;而丹药则是狭义的概念,指含汞的无机药物。
16.表面活性剂之所以有增溶作用,主要是其具有恰当的亲水亲油平衡值,在水中可溶解并形成胶团。
17.中药提取液中除去鞣质不能用乙醇,因为鞣质可溶于乙醇。
18.毒剧药制备散剂时,加入着色剂制成倍散,着色剂量应控制在0.005%~0.01%。
19.依据蒸发公式,单位面积的蒸发量与暴露面上蒸气浓度成反比。
20.气雾剂中药物的吸收主要在肺部。
21.某药生物利用度高应体现出AUC大和Tmax小。
22.粉碎过程中,机械能向表面能转变多少标志粉碎效率,粉碎效率主要由药物性质而定。
23.喷雾干燥适于热敏性物料的干燥,因其受热面大干燥速度快。
24.片剂湿颗粒的干燥程度必须适当,一般在5%以下,但也不能过干。
25.自氧化反应的3个阶段中只有在诱导阶段中加入阻止剂才会起到抗氧化作用。
26.胶囊剂的特点是生物利用度高,但不能用药物的水溶液做内容物。
27.口服液是浓煎剂基础上发展起来的单剂量制剂。
28.紫外线与红外线虽然都属于辐射灭菌,但二者机制不同,前者是促使核酸蛋白变性,而后者则是高热作用。
29.表观分布容积可以用静脉注射剂量除以2分钟~3分钟内测定的血药浓度加以计算。
30.涂膜剂是特殊的外用膏剂,用有机溶媒溶解药物与膜材料而成,仅是涂于患处后由于溶媒挥发而形成膜。
31.硬胶囊壳的型号与其容积成反比,即号越大容积越小。
32.泡腾冲剂是碳酸氢钠与枸橼酸在水中反应生成二氧化碳而形成泡沫,制备时将二者分别制粒干燥后混合而得。
33.流浸膏的含量标准之一是生药材比量法,即每毫升流浸膏相当于生药材1克。
34.板蓝根注射液用碳酸氢钠调pH值至弱碱性,其目的是使板蓝根有效成分松蓝式的酮基葡萄糖酸成盐而增加溶解度。
35.吐温80做增溶剂时,对中草药提取液应先将吐温80用少量水溶解后再与药液混合均匀。
36.热原致热原理主要因其结构中含有磷脂多糖。
37.制备乳剂软膏时,挥发油类药物加入时应将制好的乳剂放冷40℃以下时加入混匀。
38.生物半衰期是具体药物的特征参数,不随体内药物浓度改变而改变。
