药房医疗器械自查报告

医疗器械自查报告

 我企业根据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》组织相关人员重点就本店医疗器械进行了全面的自查，现将自查结果汇报如下：

    一、加强领导、强化责任，曾强质量责任意识。

我企业成立了以店长为组长、店员为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入本店的重中之重。建立了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医疗器械的合格性。

二、我企业采购一律需供应商提供相应的医疗器械生产许可证和产品的备案证方可采购。

三、我企业严格按照医疗器械经营质量管理规范要求经营，按照相应的规定进行整改。无擅自变更经营场所、扩大经营范围和擅自设立库房的行为。

四、在申请办理《二类医疗器械经营备案凭证》时所提供的资料全部真实有效；无伪造、变造、买卖、出租、出借《二类医疗器械经营备案凭证》的违法行为。

五、我企业的《二类医疗器械经营备案凭证》是在有效时期内的，所经营的器械也在本店的《二类医疗器械经营备案凭证》范围内。

六、我企业所经营的二类医疗器械都具有医疗器械注册证。全部符合强制性标准，符合经注册或备案的产品技术要求的医疗器械；经营有合格证明文件，无过期、失效、淘汰的医疗器械。

七、我企业经营的医疗器械的说明书、标签全部符合相关规定，按照医疗器械说明书和标签要求运输、贮存医疗器械。

八、按照相关规定建立并执行医疗器械进货检查记录制度。

虽然企业严格按照要求进行了自查，但在实际工作中难免存在一定差距，在以后的工作中我们将进一步完善各项管理制度，将经营工作做的更好。

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                                        2019年6月13日