标准溶液的配制及标定

标准溶液的配制及标定

一、概述：

浓度和体积的标准溶液以求出被测物质的含量，因此际准溶液必须准确可靠。根据物质的性

质、特点分别按下列方法配制。

1．直接配制法：

量和溶液的体积，计算出标准溶液的准确浓度。

质应符合下列要求：

化学式完全一致。

 2、被空气氧化等。

 2．间接配制法：

水份和CO2；I2，HCl易挥发：H2SO4易吸水；KMnO4易发生氧化还原反应等。所以先配

成接近所需浓度的溶液，再用基准物质或另一种已知准确浓度的标准溶液来测定其准确浓

度，这个操作过程称为“标定”。标定方法有两种。

液的体积，即可算出该溶液的准确浓度。

准溶浓，用待标定溶液滴定。根据两种溶液的体积及标准溶液浓度就可算出待标定溶液的准

确浓度．

二、配制标准溶液一般规定：

当与其它产生有影响气体的操作分隔。

所谓“保证试剂”，必要时还需要进行提纯。

冷却至室温的蒸馏水)。

以补正。

质和生成的沉淀要做必要处理加以分离。

分析天平。所用标准溶液的体积也不应太少，一般在2 O～2 4 ml，标液浓度与被标溶液

还应以少量纯水沿锥形瓶口周围冲洗1～2次。

有胶皮头的搅拌捧搅均匀。

(最好使用棕色瓶)，避免阳光直射，并且不应受到不良气体的影响。

算，最好加以补正。补正时对某些易变溶液，最好避免使用试剂或水，而应当使用比所欲配

液为稀(对于浓的溶液)或为浓(对于稀的溶液)的补正。

三、配制标准溶液的计算：

1．配制计算公式：

式中：

例：

配制C(1／5KMnO4)：0.1 mol／l的KMnO4标液5000 ml，应称KMnO4多少克?

 3)=0.1 mol／1

 4)=316O5g／mol    ．

式中：

 2So4)=0.4 mol硫酸20l应取密度1.84，纯度为98%

的硫酸多少毫升?

 2So4)=0.4 mol／1

 2So4)：49.04g／mol

式中:

  例：

NaOH溶液的体积是多少?

 l=C—Cl

 2=Co—C

式中：

 1一应取浓溶液体积的基数。

 2一应取稀溶液体积的基数。

 1一稀溶液的浓度，mol／l(用水稀释则视为0)。

例：

方能配成O．1 mol／l该物贡的溶液?

 1=0.0312 mol／1

 1=0.1-0.0312=0.0688

 2=0.2481-0.1=0.1481

即应取O.2481 mol／l和O.O312 mol／1溶液体积比为O.O688：0.148l。

如果取0.2481 mo／l溶液688 ml，则取O.O312 mol／l溶液1481 ml，

2．标定计算公式：

 (1)用已知浓度标准溶液标定；

式中：

 1一标准溶液体积，ml。

例：

液19.96 ml，求被标定溶液的浓度。

  l=0.1 mol／l

  l=19.9 6 ml

式中：

例：

 3基准试剂标定未知浓度的Na2S2O3溶液，消耗此溶液2 0 ml，

求其浓度。

 3)=35.669g／m01

3．标定后补正计算公式：

(1)用浓液将稀液向浓的方面补正。

式中：

 1一浓液的浓度，m01／1。

例；

4 8 0 0 ml，用0.5 mol／l溶液补正，应补加浓液多少体积?

 0=0.0982 mol／l

 1=0.5 mol／l

 

(2)用稀液(或水)将浓液向稀的方面补正

 0-C)／(C—C1)]·V

式中：

 l一稀液浓度(如用水补正，则Co=O)。

例：

48OOml，用水补正，求应加水的体积。

 l=O   

四、常用标准溶液的配制及标定：

(一)氧化还原标液的配制及标定：

1．KMnO4标液的配制及标定：

 4)=31.605m0l／l

 4常含有少量杂质，因此不能根据KMnO4的精确称量来确定标液浓度。KMnO4

溶液，又因受还原剂杂质和光线的影响，溶液浓度极易发生变化，因此，在配制标液时，必须

使用棕色瓶装，配制后应放置一段时间，待与水中的还原物质完全作用后，滤去沉淀，然后

 4)=1mol／l浓溶液的配制：

 4 32g溶于1OO0ml冷沸水中，摇动使其溶解，并贮存于棕色瓶中，放

于避光处，置5日后，用吸管将上部澄清溶液移于茶色瓶中(或用脱脂棉过滤)保存。

 4)=O.1 mol／l溶液的配制。

 4)=lmol／l KMnO4溶液l0O ml稀至lOOO ml。

反应：

 2C2O4+2KMnO4+8H2So4=K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+10CO2+8H20

 4)=0.1mol／lKMnO4溶液的标定．

O.1340g置于250ml锥形瓶中，加水30ml和(1+4)H2SO410ml溶解；

加热到70～80℃用欲标定的KMnO4溶液滴定至溶液呈微玫瑰红色能保持30秒即

为终点。

反应：

 4+1OKI+8H2SO4=2MnSO4+6K2So4+8H2O+5I2   

 2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S2O6

 4)=0.1mol／lKMnO4溶液的标定：

定管准确量取欲标的KMnO4溶液20ml，然后用0.1 mol／1Na2S2O3标准溶液滴定至

溶液呈淡黄色时，加入淀粉溶液(0.2％)5ml，再继续滴定至兰色消失即为终点。

2．K2Cr2O7标液的配制及标定：

 2Cr2O7)=49.032g／mol

 2Cr2O7配成的水溶液非常稳定，因此可把它当基准物

质，用容量瓶配制而不需要标定，若用化学纯品则溶于水中，然后稀释至所需的体积，必要

时过滤，放置一日后标定。

 2Cr2O7=0.1 mol／1标准溶液的配制：

 2Cr2O7基准试剂4.9O32g，置于

  1000ml容量瓶中，用水溶解后稀释至刻度，摇匀即可使用，不标定。

 2Cr2O7)=lmol／l溶液的配制：

 2Cr2O750g，溶于l000ml热蒸馏水中，放置一日后备用(必要时用脱脂棉

过滤)。

 2Cr2O7)=0.07162mol／1溶液的配制：

 2Cr2O7浓溶液71.62ml，稀至1OOOml。    

 2Cr2O7+6KI+14HCl=8KCl+2CrCl3+7H20+3I2   

   I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

  C(1／6K2Cr2O7)=0.07162mol/lK2Cr2O7溶液的标定：

    准确量取K2Cr2O7溶液20ml于具有磨口塞的25Oml锥形瓶中．加KI溶液

(1 0％)15mlHCl(1:4)l5ml，盖以瓶塞，在暗处放置3分钟，然后用

0.07162mol／lNa2S2O3标准溶液滴定溶液至淡黄色时，加入淀粉溶液

(O．2％)5ml，继续滴定至兰色消失呈浅绿色为终点。    

3．KIO3标准溶液的配制及标定：

    M(1／6KIO3)=35.69mol/l

    KIO3是一种可以得到纯度较高的试剂，该试剂及其水溶液均很稳定，因此，它除了可

以作为基准物质标定Na2S2O3之外，还可以作为与碘溶液有相同作用且比碘溶液稳定得多

的标液。

    (1)配制方法：    

    C(1／6KIO3=0.03l2mol／1标液的配制：

    精确称量经11O～l5O。C烘干2小时的碘酸钾基准试剂1.1129g，溶于含有

KI lOg及氢氧化钾lg的水溶液中，然后移入1OOOml容量瓶中，以水稀至标线，混

匀，即可使用。

    若用一般试剂配制，需要标定后才能使用。

    (2)标定方法一一碘量法[C(1／6KIO3=O.O312mol／l标液的标定]。

反应：

    KIO3+5KI+6HCl=6KCl+3H2O+3I2

    I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

    取KIO3溶液20ml于250ml锥形瓶中，加HCl(1：4 ) 5ml，用

O.0312mol／1的Na2S2O3标液滴定至溶液呈淡黄色时，加淀粉溶液(O.2%)

5ml，滴至兰色消失为止。

4．I2标液的配制及标定：

    M(1／2I2)=l26.92g／m01

    碘在室温时也会慢慢升华，它很难溶于水，而易溶于乙酸、乙醚等有机溶剂中和KI、

氢碘酸溶液中，因此，在配制碘标液时一定要加入KI，溶液中生成不稳定的化合物，

KI+I2↔KI3，碘在碘化钾中的溶液可视为游离的碘溶液，碘会慢慢地从溶液中挥发

而使溶液浓度变稀，配制时按理论量过多的加入KI，可使浓度变稀的现象减化，溶液应放

于棕色瓶中，并在阴凉处保存。

    (1)配制方法：

    A：C(1／2I2)=O.1mol／l溶液的配制：

    称取碘化钾25g，放于盛有10O～15Oml水的烧杯中(不要加更多的水)溶解后，

加12.7g碘，充分搅拌使其溶解，稀至1000ml贮于棕色瓶中(必要时用脱脂棉过

滤)然后标定。

    B：C(1／2I2)=0.00312mOl／l溶液的配制：

    取31.2 ml 0.1 mol／lI2溶液，补加4～5碘化钾，然后稀至1O00 ml。

    如果直接配制：则取K15g，用约10ml水溶解后，加入I20.4g, 直接配制

0.1 mol／l相同手续配制。

    (2)标定方法一一碘量法[C(1／2I2)= 0.00812 mol／l标液的标

定]：

    取O.00312 mol／INa2S2O3标准溶液2O m1于250 ml锥形瓶中，加淀粉溶

液(0.2％)5 ml，用待标定的I2溶液滴定至溶液呈微兰色。

5．Na2S203标准溶液的配制及标定：

    M(Na2S2O3·5H2O)=248.22g／mol

    Na2S2O的水溶液遇酸和空气中的氧以及水中的细菌极易起分解作用，反应如下：

    Na2S2O3+2H2CO3=2NaHCO3+H2S2O3

    H2S2O3=H2SO3+S↓

    Na2S2O3十H2SO4=Na2S2O4H2O+SO2+S↓

    Na2S2O3+1／2O2=Na2S2O4S ↓

    当水中含有铜离子时，亦能促使Na2S2O3分解。

    2Cu²++2S2O3²ˉ=2Cu++S4O6²ˉ

    因此在配制时，最好使用纯度高并经煮沸lO分钟以上(驱除碳酸和杂菌)再行冷却的

蒸馏水，为防止其酸性分解和除去水中含有的铜离子，使溶液的浓度稳定起见，还必须向配

制的水中加入少量的Na2CO3，首先配成较浓的溶液并须放置较长时间，然后用以稀释成所

需的各种浓度的溶液。这对使用量大和浓度种类多的地方更为适用。

    (1)配制方法：  

    A：C(Na2S2O3)=1 mol／l浓溶液的配制：

    称取Na2S2O3·5H2O248.22g及O.5g无水Na2CO3溶于沸后冷却水中，溶解

后稀至1000 ml放于暗处7日后备用。

    B：C(Na2S2O3)=0.0312 mol／l溶液的配制：

    取1 mol／1浓溶液32 ml，用沸后冷水稀至1000 ml，放置1～2日后标定。

    如果用量和所需浓度的种类较少时，可直接用固体Na2S2O3配制。

    注：配制稀溶液时，所用器皿及过滤用的均用千分之一的无水Na2CO3溶液洗1～2

次，以防止酸性。

    (2)标定方法——碘量法[C(Na2S2O3)=0.0312 mo1／l标液的标定]

反应：

K1O3+5KI+6HCl=6KCl+3H2O+3I2

 I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI

  称取经过110～130℃烘干2小时的KIO3基准试剂O.55g，加KI(10％)50m1于500ml容量瓶中，用纯水稀至刻度，摇匀。准确吸取2m1于25Oml锥形

瓶中，加HCl(1：4)5ml，用Na2S2O3滴定至溶液呈淡黄色时，  加淀粉溶液

(0．2％)5ml，滴定至兰色消失为终点。

    也可用K2Cr2O7基准试剂配成与欲标溶液浓度相同的溶液进行标定。

反应：

    K2Cr2O7+6KI+14HCl=8KCl+2CrCl3+7H2O+3I2

    I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI

6．FeSO4(NH4)2SO4标液的配制及标定：

    M[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]=392.139g／mol

    (1)配制方法：    。

    C[FeSO4(NH4)2SO4]=0.05mol／l的溶液的配制：

    称取分析纯试剂FeSO4(NH4)2SO4·6H2O2Og溶于990m1(3％)H2SO4

溶液中，必要时过滤，混匀后标定。

    注：溶液应保存在有严密瓶塞的容器中，每次使用前均应进行标定。    。

    (2)标定方法-高锰酸钾法：

反应：

    l0FeSO4(NH4)2SO4+2KMnO4+8H2SO4=10(NH4)2SO4+5Fe2(SO4)3+K2SO3+2MnSO4+8H2O

  C [FeSO4(NH4)2SO4]=0.05 mol／1溶液的标定：

  准确量取硫酸亚铵铁溶液2Oml于250ml锥形瓶中，用0.05mol／1KMnO4标

准溶液滴定至微红色为终点。

7．亚砷酸钠--亚钠标准溶液的配制及标定：

    M(1／2 NaAsO2)=65g／mol

    M(1／2 NaNO2)=34.5g／mol

    亚砷酸钠和亚钠的水溶液均能自空气中吸收氧而分别变为砷酸钠(Na3AsO4)和

钠(NaNO3)，后者变化尤甚。因此该溶液的浓度也容易变稀，必须随用随标。

    (1)配制方法：

    C(1／2NaAsO2+1／2 NaNO2)=0.02 mol／l溶液的配制：

    称取NaASO20.65g于500ml烧杯中加适量水溶解后，再加入NaNO2

0.345g溶解后稀释至l000 ml，经标定后使用。

    (2)标定方法一一高锰酸钾法。

反应：

  2HMnO4+5Na3As3O+4HNO3=5Na3AsO4+2Mn(NO3)2+3H2O

   2HMnO4+5NaNO2+4HNO3=5NaNO3+2Mn(NO3)2+3H2O

    

C(1／2NaAsO2+1／2NaNO2)=0.02mol／1溶液的标定：

    准确称取0.02mol／l高锰酸钾标准溶液2Om1于250m1锥形瓶中，加水

30ml及(1+3)HN0320ml，然后用欲标定的亚砷酸钠一一亚钠溶液滴定至红

色消失即为终点。   

(=)酸碱标准溶液的配制及标定：

1．硫酸、、盐酸标准溶液的配制及标定。

    M(1／2H2SO4)=49.04g／mol

    M(HNO3)=63.016g／mo1

    M(HCl)=36.465g／mol

    (1)配制方法：    

    配制硫酸，、盐酸操作手续完全相同，先将容器盛水后，将浓酸缓慢加入摇

匀。

    A：C(1／2H2SO4)=0.1 mol／1的H2SO4的配制：．

    取浓H2SO42.8m1稀至1000 ml.

    B：C(HC1)=0.1 mol／1的HCl的配制：

    取浓HC18.4m1，稀至1000ml.

    C：C(HNO3)=0.1 mol的HNO3的配制：

    取浓HNO36.3m1，稀至1000 ml。

    (2)标定方法：

    A：用Na2CO3基准物质标定：

反应:    

    H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2

    2HCl+Na2CO3=2NaC1+CO2+H2O

    2HNO3+Na2CO3=2NaNO3+CO2+H2O

    0.1 mol／lH2SO4HClHNO3溶夜的际定：

    取经200℃烘过2小时的基准试剂无水Na2C32.650lg，置于500ml容

量瓶中，用沸后冷水约200ml溶解后，再以同样的水稀至刻度，摇匀。准确量取

20ml注入250ml锥形瓶中，加甲基橙指示剂(或甲基红一次甲基兰混合指示剂)  3～

4滴，用欲标定的溶液滴定至呈明显的橙色(用混合指示剂终点呈灰色>即I为终点。

    B：用氢氧化钠标准溶液标定：

反应：

    H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O    

    HC1+NaOH=NaCl+H2O

    HNO3+NaOH=NaNO3+H2O

    三种酸的标定方法均同。准确量取欲标定溶液20ml置于250 m1锥形瓶中，加酸酞

指示剂3～4滴。然后用与欲标定的酸溶液浓度相同的NaOH标液滴定至溶液呈微红色为

止。

NaOH标液的配制及标定：

    M(NaOH)=40g／mol

    NaOH极易吸水，在空气中易吸收CO。而变为Na2CO3，所以不能直接称取配成标液，

配制后必须经过标定，配制时一般先配成NaOH的浓溶液，放置一段时间，使溶液中生成的

碳酸盐成为不溶物而沉淀，取其清亮溶液稀释，稀释时须用沸后冷水。

    (1)配制方法：

    A：C(NaOH)=9mo1／l溶液的配制：

    称取NaOH400g缓缓加入沸后冷水中，溶解于硬质的耐热瓶中，待溶液澄清并冷却

后，稀至l000ml容量瓶中。

    B：C(NaOH)=0.1 mo1／l浴液的配制：

    量取9mo1／l浓NaOH溶液11.1ml，稀至1000 mol.

    (2)标定方法：  [C(NaOH)=0.1 mo1／l溶液的标定]

    A：用草酸标定：

反应：

    H2C2O4+2NaOH=Na2C204+2H2O

    精确称量在干燥器中保存的基准草酸(H2C2O4·2H2O)，0.126lg于

250ml锥形瓶中，加沸后冷水20ml浴解后，加酸酞指示剂3～4滴，用待标定的

NaOH溶液滴定至微红色不消失为终点。

    B：用邻苯二甲酸氢钾标定：

    M(KHC8H4O4)=204.2l6g／mol

    精确称量在l05～11O℃烘过约2小时的基准邻苯二甲酸氢钾0.4O84g置于

250ml锥形瓶中，加30ml沸水溶解后，加酸酞指示剂3～4滴，立即以待标定的

NaOH溶液滴定至微红色即为终点。

    C：用H2SO4标准溶液标定：

    准确称取O.1113mol／l的H2SO4标准溶液20 m1，置于250 ml锥形瓶中，加酚酞

指示剂3～4滴，然后舟待标定的NaOH溶液滴定至微红色为终点。

3．KOH标液的配制及标定：

NNaOH标液的配制及标定。

(三)盐类标准溶液的配制及标定l

1．乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标液的配制及标定：

    M(CloH14O8N2Na2·2H2O)=372.26g／113.mol

溶于水，但溶解度较小，不易配成大于0.25 mol／l的溶液。

    (1)配制方法：

  A：C(EDTA)=0.1 mo1／1的配制：    

  称取EDTA38g于1000ml烧杯中，  加水于60～7O℃溶解后，稀至

1000ml，放置1～2日后备用。

    B：C(EDTA)=0.01mol／l EDTA溶液的配制：

    取0.1 mol／1 EDTA浓液l00ml稀至l000 ml。    、

    (2)标定方法[C(EDTA)=0.0l mol／l溶液的标定]：

    A：用CuSO4标准溶液标定：

    准确量取0.0l mol／1CuSO4标准溶液20 ml于25Oml锥形瓶中，以

(1+1)氨水中和至生成白色沉淀，再滴加氨水直到沉淀消失，过滴l～2滴，加紫脲酸

铵指示剂少许，然后用待标定的EDTA溶液滴定至由绿色至紫色为终点。    ，

    B：用基准CaCO3标定：    

    精确称量基准CaCO3试剂1.0009g于l000ml容量瓶中，用少许二次纯水润

湿，加入(1：4)HC150 ml溶解后，稀至刻度，摇匀。取2Oml于250ml锥形瓶

中，加纯水l5ml，加0.01 mo1／IMgSO4溶液5ml，加KOH溶液(20％)

10ml，立即加钙指示剂溶液(0.5％)2～3滴，用欲标定的EDTA滴定至溶液呈纯

兰色为终点。

2．CuS04标液的配制及标定：

M(CuSO4·5H2O)=249.68

(1)配制方法：

A：O.1 mol／l溶液的配制：

称取CuSO4 25g，加(1+9)H2SO4 20 ml，用水稀至1000 ml。

B: 0.01mol／l溶液的配制:

   称取O.1 mol／lCuSO4溶液100ml，稀至1000 ml。

(2)标定方法：(0.01 mol／l CuSO4溶液的标定)。

    取待标定的CuSO4溶液20ml于25Oml锥形瓶中，滴加(1+1)氨水，中和至沉淀出现，滴加过量氨水使沉淀澄清后，再过加1～2滴，加紫脲酸铵指示剂(1％)少许，用O.O1 mol／l EDTA标准溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。

3．醋酸锌标准溶液的配制及标定：

    M(Zn)=65.37g／mol

    (1)配制方法：

    A：O.1 mol／l溶液的配制：

    称取Zn粉6.54g于25Oml烧杯中，加浓HCl15Oml，浴解于电炉上，待溶液蒸发至糖浆状，加醋酸5Oml溶解后取下，放置1日后稀释至l000ml。

    B：O.O1mol／l溶液的配制：

    取O.1 mol／l醋酸锌溶液l00ml稀至1000 ml。

    (2)标定方法：(O.Ol mol／l醋酸锌溶液的标定)。

    取0.01 mol／l EDTA标液2O ml于250 ml锥形瓶中，加醋酸钢溶液(2O％)

10 ml，加纯水10 ml，加二甲酚橙溶液(O.2％)2～3滴，用待标定的醋酸锌溶液滴定至红色为终点。

    注：配酩酸钢溶液(2O％)时，每l00ml加冰醋酸0.7 ml。

4．AgNO3标准溶液的配制及标定：

    (1)配制方法：

    0.1 mol／1AgNO3溶液的配制：

    称取AgNo317g，于棕色瓶中，放水溶解并稀至1000 ml，放于暗处；如称取AgNO3基准试剂，需经lO5～1lO℃烘过2小时冷却至室温后，精确称取

l6.987g于棕色瓶中，加水溶解后稀至1000 ml，可不用标定即可使用。

    (2)标定方法：

    O.1 mo1／lAgNO3溶液的标定：

    精确称取经105～11O℃烘过2小时并于干燥器中冷至室温的基准NaCl 5.844g于25Oml锥形瓶中，加纯水25ml溶解后，加荧光黄(O.5％酒精溶液)指示剂2滴，用待标定的AgNO3溶液滴至微红色为止。

五、常用指示剂的配制：

   指示剂在容量分析中是利用它在滴定过程中颜色的变化来指示等当点的到达，指示剂类

别和品种很多，有酸碱指和剂、氧化--还原指示剂和金属指示剂等。

    几种常用指示剂的配制；

1．0.2％淀粉指示剂：

    称取可溶性淀粉O.2g于烧杯中，加约20 ml水揽拌混合至无块状物后，将已备好的沸水约80ml在不断搅拌下一次注入上述混合的浆伏物中，然后连同原烧杯将所配的淀粉溶液煮沸3～5分钟，稍冷后用流水冷却倒入细口瓶中，密闭瓶口备用。

2．0.1％甲基橙指示剂的配制；

称取0.1g甲基橙试剂于100 ml纯水中，溶解后摇匀，即可使用。

3．0.1％酚酞指示剂的配制：

称取0.1 g酚酞试剂于100 m1(60％)乙醇溶液中，溶解后即可使用。

4．甲基红一次甲基兰指示剂：

    称取甲基红试剂0.03g溶解于100 ml(10％)乙醇中，  另取次甲基兰

试剂0.015g溶解于15ml水中，然后将二溶液混合。

5．紫脲酸铵指示剂：(1％)

    称取紫脲酸铵试剂0.1g及NaCl 10g于乳钵中研细混匀后，在低温烘箱中烘约30分钟，储于棕色瓶中，置于干燥器中保存备用。

6．钙指示剂：(1％)

    称取钙指示剂0.1g及K2SO4 10g于乳钵中研细混匀后备用；或弥取O.2g钙指示剂溶于100 ml水中，可保存半年。

7．二甲酚橙指示剂：(0.2％)

称取0.2g二甲酚橙指示剂，溶于100 ml水中，混匀备用。

8．荧光黄指示剂：(0.5％)

称取0.5g荧光黄指示剂，溶于l00 m1乙醇溶液中，混匀备用。

分析误差简表

表1：钢铁分析允许差

元素	含量范围  %	允许差  %	元素	含量范围  %	允许差  %
	≤0．025	0.004		≤0.025	0.004
	>0.025～0.050	0.007		>0．025～0.050	0.007
	>0.050～0.10	0.012		>0．050～0.10	0.015
碳	>0.10～0．25	0.020		>0．10～0．25	0.02
	>0.25～0．50	0.030	锰	>0．25～0．50	0.03
	>0.50～1．00	0.040		>0．50～1．00	0.04
	>1.00～2．50	0.050		>1.00～2．50	0.05
	>2．50	0.070		>2．50～5.00	0.07
				>5.00～10.00	0.10
				>2．52	0.20
	≤0.0025	0.0050		≤0.0025	0.00050
	>0.0025～0.0050	0.0010		>0.0025～0.0050	0.0010
	>0.0050～0.010	0.0020		>0.0050～0.010	0.0020
硫	>0.010～0.025	0.0030	磷	>0.010～0.025	0.0040
	>0.025～0.050	0.0050		>0.025～0.050	0.0050
	>0.050～0.10	0.0070		>0.050～0.10	0.0070
	>0.10～0.25	0.015		>0.10～0.25	0.010
	>2．50	0.020		>0.25～0.50	0.015
				>2．51	0.025

接上表：

	≤0.025	0.0040		>0.005～0.010	0.0015
	>0.025～0.050	0.0060		>0.010～0.025	0.0025
	>0.050～0.100	0.0080		>0.025～0.050	0.004
	>0.100～0.250	0.020	钛	>0.050～0.100	0.008
硅	>0.250～0.500	0.030		>0100～0.250	0.015
	>0.500～1.00	0.045		>0.250	0.02
	>1.00～2．50	0.060
	>2．50	0.070
				0.0l0～0.025	0.003
				>0.025～0.050	0.005
铬	≤0.025	0.003		>0.050～0.100	0.008
	>0.025～0.050	0.005	钼	>0.100～0.200	0.015

接上表：

	>0.05～ 0.100	0.008		>0.200～ 0.500	0.025
铬	>0.100～0.250	0.015		>0.500～1.00	0.04
	>0.250～0.500	0.02		>1.00～ 2.00	0.05
	>0.500～1.00	0.03		>2.00～4.00	0.06
	>1.00～2.00	0.04
	>2.00～5.00	0.06
				0.002～0.005	0.0008
				>0.005～0.010	0.001
	0.005～0.010	0.0015		>0.010～0.020	0.002
	>0.010～0.030	0.003	氮	>0.020～0.050	0.0035
铝	>0.030～0.050	0.004		>0.050～0.100	0.006
	>0.050～0.100	0.006		>0.10～0.200	0.01
	>0.100～0.250	0.010		>0.200～0.500	0.02
	>0.250	0.02

表2：铁合金分析允许差

元素	含量范围  %	允许差  %	元素	含量范围  %	允许差  %
	≤0.15	0.02		≤0.20	≤0.02
	>0.1 5～0.50	0.03		>0.20～0.50	0.03
	>0.50～1.00	0.05		>0.50～1.00	0.04
碳	>1.00～2.00	0.06		>1.00～2.50	0.05
	>2.00～4.00	0.08	锰	>2.50～5.00	0.10
	>4.00～7.00	0.15		>5.00～10.0	0.20
	>7．00	0.20		>10.0～35.0	0.30
	≤0.05	0.005		>35.0～50.0	0.50
	>0.05～0.10	0.008		>50.O～65.0	0.60
硫	>0.10～0.20	0.015		>65.0	0.70
	>0.20～0.30	0.02		≤0.050	0.005
	>0.30	0.03		>0.050～0.10	0.01
	≤0.50	0.04	磷	>0.1O～020	0.015
	>0.5 O～1.0 0	0.05		>0.2O～0.40	0.02
	>1.00----2.50	0.07		>0．40	0.03
	>2.50～5.00	0.1		低碳铬铁	0.03
	>5.00～10.0	0.2	铬	高碳铬铁	0.04
硅	>10.0～20.0	0.3		〈50.00	0.20
	>20.0～40.0	0.4	钼	>50.0~60.0	0.30

	>40.O～60.1	0.6		>60.0~75.00	0.04
	>60.0	0.7		≤0.5	0.03
				>0.5~1.0	0.05
			铁	>1.0~25.0	0.25
				>25.0~50.0	0.40
				>50	0.50

接上表：

元  素	含量范围％	允许差％	元  素	含量范围％	允许差％
	≤0．50	0.05		≤0.200	0.01
	>0.5O～1.00	0.10		>0.200～0.500	0.02
	>1.00～2.5 0	0.15		>0.500～1.00	0.05
铝	>2.50～5.00	0.20	稀土	>1.00～2.00	0.10
	>5.00～10.00	0.30		>2.00～5.00	0.15
	>10．00	0.40		>5.00～8.00	0.20
				≤0．0025	0.0025
	0．50～1．0 0	0.10
	>1.0O～5.00	0.15		>0025～ 0.50	0.004
钡				>0.050～0.100	0.00
	>5.00～10.00	0.25	钛
				>0.100～0.250	0.015
	>10.00～15．00	0.30
				>0.250～0.50	0.02
	≤2．00	0.15		>0.50～1.00	0.03
钙	>2.00～5.00	0.25		≤5.00	0.30
			镁
	5.00～10.00	0.35
				>5.00	0.40

表3：铁矿石、锰矿石，烧结矿分析允许差：

元  素	含量范围％	允许差％	元  素	含量范围％	允许差％
				≤5.00	0.20
	≤25.00	0.25
				5.01～10.00	0.30
TFe	25.01～50.00	0.40	MFe
				10.01～20.00	0.40
	>50.00	0.50
				>20.00	0.50
	≤10.00	0.25		≤5.00	0.30
Fe0	10.01～20.00	0.35		5.01～10.00	0.40
			S iO 2
	>20.00	0.40		10.01～15.00	0.50
				>1 5．00	0.60

接上表：

元  素	含量范围％	允许差％	元  素	含量范围％	允许差％
	≤5.00	0.25		≤5.00	0.30
			Mg0
caO	5.01～10.00	0.35		>5.00	0.40
	10.01～3O.00	0.40
				≤0.010	0.002
	≤0.50	0.10		0.011～0.030	0.004
	0.51～1.00	0.20		0.031～0.050	0.006
Al203			P
	1.01～2.00	0.25		0.051～0.100	0.010
	2.01～5.00	0.30		0.101～0.300	0.014
				0.301～1.00	0.024
	≤0.02	0 .003
	0.02～0.05 0	0.005		≤1.00	0.05
	0.0 5l～0.100	0.009		1.0l～2.00	0.10
	0.101～0.200	0.018		2.01～3.00	0.20
S			Mn0
	0.201～0.500	0.025		3.01～4.00	0.30
	0.501～1.00	0.045		4.01～5.00	0.40

	1.00～2.00	0 .060		>5.00	0.50
	≤0.50	0.04		≤0.50	0.05
	0.51～1.00	0.05		0.51～1.00	0.10
					‘
C	1.01～2.00	0.08	烧减	1.0l～5.00	0.20
	2.01～3.00	0.10		5.01～40.00	0.30
	3.01～4.00	0.15		>40.00	0.40
	≤10.00	0.20
TMl3．	10.00---25.00	0.30
	>25.00	0.50

表4：石灰石，白云石，白灰允许差:

元  素	含量范围％	允许差％	元  素	含量范围％	允许差％
	≤5.00	0.20		>2.50～5.00	0.30
Sio2	>5.00～l 0.00‘	0.3 0	MgO	>5.00～15.00	0.40
	>10.00	0.50		>15.00～22.00	0.50
		-
	25.00~40.00	0.60		≤30.00	0.50
CaO			烧减
	>40.00	0.70		>30.00    t	0.60

表5：硅质，镁质，粘土，高铝质耐火材料允许差：

元  素	含量范围％	允许差％	元素	含量范围％	允许差％
	≤5.00	0.20		≤50.00	0.50
	5.00～10.00	0.3 0	MgO	50.00～80.00	0.70
SiO2	1 0.00～20.00	0.4 0		>80.00	0.80
	20.00～50.00	0.50
				≤20.00	0.40
	>50.00	0.60
				20.00~40.00	0.50
	≤1.00	0.20	Al203	40.00～50.00	0.60
	1.00～5.00  、	0.30		50.00----70.00	0.70
Ca0
	5.00～10.00	0.40		>70.00	0.80
	>10.00	0.50
				≤0.50	0.05
	≤0.50	0.10
				0.50～1.00	0.10
	0.50～1.00	0.20
			烧减	1.00～5.00	0.20
Fe203	1.00～3.00	0.25

				5.00～40.0	0.30
	3.00---5.00	0.30
				>40.00	0.40
	>5.00	0.40

表6:莹石分析允许差：

元素	含量范围％	允许差％	元素	含量范围％	允许差％
	≤3.00	0.20		≤50.00	0.60
SiO2	3.00～10.00	0.30	CaF2	>50.00	0.80
	>10.00  。	0.50

表7：碳化硅分析允许差：

元  素	含量范围％	允许差％	元  素	含量范围％	允许差％
				≤0.50	0.10
				0.50---1.00	0.20
Si C		0.30	Fe2O3	1.00--~3.00	0.25
				3.00～5.00	0.30
				>5.00	0.40

表8：炉渣分析允许差：

元  素	含量范围％	允许差％	元  素	含量范围％	允许差％
	≤20.00	0.50		≤10.00	0.3 0
Sio2
	>20.00	0.60	A1O3	10.00~20.00	0.40
				>20.00	0.50
	≤30.00	0.50
CaO	30.00～50.00	0.6 0		≤0.100	0.020
	>50.00	0.80		0.100～0.200	0.025
			S	0.200～0.500	0.030
	<5.00	0.40
				0.500～1.00	0.050
MgO	5.00～20.00	0.50
				1.00～2.00	0.060
	>20.00	0.60
MnO	<1.00 1.00～2.00 2.00～3.00 3.00～5.00 >5.00	0.07 0.15 0.20 0.30 0.40	FeO	<5.00 5.00～10.00 10.00～20.00 >20.00	0.20 0.30 0.40 0.50

表9：煤的工业分析允许差：

分析项目	含量范围％	允许差％	分析项目	含量范围％	允许差％
	<5	0.20		<15	0.20
水分(Mad)	5～10	0.30	灰分(Ad)	15～3 0	0.30
	>10	0.40		>30	0.50
	<20	0.30		<1	0.05
挥发分(Vdaf)	20～40	0.50	硫(Std)	1～4	0.10
	>40	0.80		>4	0.20

表10：焦炭的工业分析允许差:

分析项目	含量范围％	允许差％	分析项目	含量范围％	允许差％
水分			硫
		0.20			0.05
(Ad)		-	(Std)
灰分			挥发分
		0.20			0.30
(Mad)			(Vdaf)

表11：烟煤胶质层指数允许差：

测定指数	范围(rnm)	允许差(mm)	测定指数	范围(ram)	允许差(turn)
最终收缩值			最大胶质层厚度	≤20	l
		3
X(mm)			Y(mm)	>20	2

表12：烟煤粘性指数允许差：

测定指数	允许差
粘结指数 G(R。I)	3

表13：煤的碳氢分析允许差：

元 素	允许差％	元 素	允许差％
Cf	0．50	Hf	0．15

表14：煤焦发热量允许差：

分析项目	允许差（KJ/g)
应用煤的低位发热量 Y     Q    (KJ/g) DW	0.17

表15：粗苯分析允许差：

分析项目	允许差(g／cm.)	分析项目	允许差(g)
密度		180℃前馏出量
	0.001		0.8
ρ（g/cm³)		(g)

表16：工业萘分析允许差；

分析项目	允许差℃	分析项目	许允差％
结晶点(℃)	0.05	不挥发物Xf	0.008

表17：煤焦油分析允许差：

分析项目	允许差	分析项目	允许差
密度ρ（g/cm³)	0.004	水分Wf ≤5% >5%	0.2 0.5
		灰分 Ag	0.05
粘度E50	0.04
		甲苯不溶物Xg	0.6

表18：黄血盐钠分析允许差：

分析项目	允许差（%）	分析项目	允许差（%）
黄血盐钠含量 （Xg)	0.35	水分（Wf)	0.2

表19：洗油分析允许差：

分析项目	允许差（%）	分析项目	允许差
密度ρ（g/cm³)	0.002	苯含量（℃）	0.1
300℃前馏出量 %	1.0	粘度E50	0.04
酚含量（Xg) %	0.2	水分Wf ≤5% >5%	0.2 0.5

表20：稀氨水的分析允许差：

分析项目	允许差 %
氨含量Xf	0.05

表21：煤沥青的分析允许差：

分析项目	允许差	分析项目	允许差
软化点（℃）	1.5	灰分Ag(%)	0.05
甲苯不溶物（%）	1.0	挥发水Vf(%)	0.30
水分Wf(%) ≤5% >5%	0.2 0.3	喹啉不溶物（%）	0.8

试样的调制技术操作规程