题型有:1. X型题
1. 对隔室模型的概念叙述正确的是
A.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体
B.是最常用的动力学模型
C.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
D.隔室概念比较抽象,无生理学和解剖学的直观性E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:药物动力学
2. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法是
A.亏量法
B.由参数计算
C.实测值法
D.三角形法E.梯形法
正确答案:B,E 涉及知识点:药物动力学
3. 关于隔室模型的概念正确的叙述有
A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体
C.是最常用的动力学模型
D.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E.隔室概念比较抽象,无生理学和解剖学的直观性
正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:药物动力学
4. 吸收速度常数ka的计算方法有
A.Wagner-Nelson法(适用于单室模型)
B.AIC法
C.Loo-Reigeiman法(适用于双室模型)
D.残数法E.导数法
正确答案:A,C,D 涉及知识点:药物动力学
5. 对半衰期叙述不正确的是
A.与病理状况无关
B.随血药浓度的下降而缩短
C.随血药浓度的下降而延长
D.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关E.在任何剂量下固定不变
正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:药物动力学
6. 在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是
A.tl/2
B.Cmax
C.tmax
D.AUCE.Css
正确答案:A,C 涉及知识点:药物动力学
7. 下述制剂中属速效制剂的是
A.异丙肾上腺素气雾剂
B.硝苯地平控释微丸
C.肾上腺素注射剂
D.甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬液
正确答案:A,C,D 涉及知识点:药物动力学
8. 生物利用度试验中,采样点的分布应是
A.总点数不少于18个点
B.吸收相2~3点
C.平衡相2~3点
D.消除相6~8点E.总点数不少于11个点
正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:药物动力学
9. 有关生物利用度的说法正确的有
A.是药物进入体循环的速度和程度
B.完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数
C.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
D.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度试验E.与给药剂量和途径无关
正确答案:A,C,D 涉及知识点:药物动力学
10. 在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有
A.Xu
B.Κa
C.t1/2
D.cmaxE.tmax
正确答案:B,C,E 涉及知识点:药物动力学
11. 静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列哪些因素有关
A.Κa
B.Κ
C.Cl
D.t1/2E.Κ0
正确答案:B,D 涉及知识点:药物动力学
12. 用于表达生物利用度的参数有
A.Fa
B.Fr
C.tmax
D.ClE.Cmax
正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:药物动力学
13. 下面关于药物在消化道的有关叙述中,哪些是正确的
A.使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C.胃粘膜不表现出脂质膜的性质,而小肠粘膜却显示脂质膜的性质
D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响
正确答案:A,B,E 涉及知识点:药物动力学
14. 口服给药达峰时的求法有
A.速度法
B.导数法
C.Wagner-Nelson法
D.抛物线法E.实测值法
正确答案:B,D,E 涉及知识点:药物动力学
15. 非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是
A.k随给药剂量的增加而增大
B.tl/2随给药剂量的增加而延长
C.Cl随给药剂量的增加而增大
D.AUC与给药剂量的平方成正比E.AUC与给药剂量成正比
正确答案:B,D 涉及知识点:药物动力学
16. 影响生物利用度的因素是
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成E.非线性特征药物
正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:药物动力学
17. 对生物利用度的说法不正确的是
A.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数
D.与给药剂量和途径无关E.是药物进入大循环的速度和程度
正确答案:C,D 涉及知识点:药物动力学
18. 用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意
A.至少有一部分药物经肾排泄而消除
B.时间t应带人中间时间tc
C.必须收集全部尿量(最好7个半衰期,不得有损失)
D.所需时间比速度法长E.所需时间比速度法短
正确答案:A,C,D 涉及知识点:药物动力学
19. 对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
A.无须进行单剂量、双周期交叉试验
B.至少要测量连续3天的谷浓度
C.须进行单剂量、双周期交叉试验
D.须进行多剂量、双周期稳态研究E.无须进行多剂量、双周期稳态研究
正确答案:B,C,D 涉及知识点:药物动力学
20. 静脉滴注稳态血药浓度与下列哪些因素有关
A.Κa
B.κ
C.V
D.XuE.Κ0
正确答案:B,C,E 涉及知识点:药物动力学
21. 药物按一级动力学消除具有的特点是
A.消除速度常数不变
B.不受肝功能改变的影响
C.药物消除速度不变
D.半衰期与给药剂量无关E.不受肾功能改变的影响
正确答案:A,D 涉及知识点:药物动力学
22. 对生物利用度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括
A.时异性强和灵敏度高
B.精密度好和准确度高
C.标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围
D.回收率一般应以85%.~95%.范围内E.标准曲线一般应由3~5个浓度组成
正确答案:A,B,C 涉及知识点:药物动力学
23. 对生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是
A.检测限至少能检测出3~5个半衰期样品中的浓度
B.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可
C.绝对回收率要求在90%.~110%.之间
D.标准曲线应覆盖高浓度范围,低浓度范围可以外推E.首选色谱法
正确答案:A,E 涉及知识点:药物动力学
24. 与静脉滴注稳态血药浓度有关的因素是
A.k
B.Xu
C.Ko
D.kaE.V
正确答案:A,C,E 涉及知识点:药物动力学
25. 生物利用度试验中,一个完整的血药浓度一时间曲线应包括
A.消除相
B.排泄相
C.吸收相
D.代谢相E.平衡相
正确答案:A,C,E 涉及知识点:药物动力学
26. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法有
A.三角形法
B.梯形法
C.亏量法
D.由参数计算E.实测值法
正确答案:B,D 涉及知识点:药物动力学
27. 下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况,判断哪些是错误的
A.按一日2次服用,经过5个半衰期血药浓度可达峰值
B.加倍量服用,可使达峰时间缩短一半
C.加大剂量,不缩短达峰时间,但可使峰浓度提高
D.首次加倍量服药,可使达峰时间提前E.首次加倍量服药,可提高峰血药浓度,加强疗效
正确答案:B,E 涉及知识点:药物动力学
28. 对速度法与亏量法叙述正确的是
A.速度法中时间应带人瞬时时间t
B.亏量法中时间应带人中间时间乙
C.亏量法收集尿量时间比速度法长
D.速度法实验数据波动度大E.均可用来计算k和ke
正确答案:C,D,E 涉及知识点:药物动力学
29. 半衰期是指
A.血药浓度下降一半所需时间
B.体内药量减少一半所需时间
C.与血浆蛋白结合一半所需时间
D.吸收一半所需的时间E.药效下降一半所需时间
正确答案:A,B 涉及知识点:药物动力学
30. 药物动力学模型的常用判别方法有
A.作图法
B.最小残差平方和判别法
C.拟合度法判别法
D.AIC最小判别法E.F检验法
正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:药物动力学
31. 尿药数据处理方法包括
A.残数法
B.亏量法
C.Wagner-Nelson法
D.速度法E.Michaelis-Menten法
正确答案:B,D 涉及知识点:药物动力学
32. 关于非线性药物动力学的叙述正确的是
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比
正确答案:A,B,C 涉及知识点:药物动力学
33. 线性药物动力学模型的识别方法有
A.残差平方和判断法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验E.亏量法
正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:药物动力学
34. 非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有
A.t1/2随给药剂量的增加而延长
B.A随给药剂量的增加而增大
C.AUC与给药剂量成正比
D.AUC与给药剂量的平方成正比E.C1随给药剂量的增加而增大
正确答案:A,D 涉及知识点:药物动力学
35. 血药浓度-时间方程式: ,应同时满足于下列哪些条件
A.口服给药
B.单室模型
C.静脉注射(快速)
D.单剂量给药E.双室模型
正确答案:B,C,D 涉及知识点:药物动力学
36. 有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有
A.须进行单剂量、双周期交叉试验
B.无须进行单剂量、双周期交叉试验
C.须进行多剂量、双周期稳态研究
D.无须进行多剂量、双周期稳态研究E.至少要测量连续3天的谷浓度
正确答案:A,C,E 涉及知识点:药物动力学
37. 利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数
A.kc
B.ka
C.knr
D.KoE.k
正确答案:A,C,E 涉及知识点:药物动力学
38. 吸收速度常数Κa的计算方法有
A.残数法
B.导数法
C.Wagner-Nelson法(适用于单室模型)
D.AIC法E.LO0-Reigeiman法(适用于双室模型)
正确答案:A,C,E 涉及知识点:药物动力学
39. 关于生物利用度测定中分析方法的基本要求,叙述正确的是
A.首选色谱法
B.检测限至少能检测出3~5个半衰期样品中的浓度
C.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可
D.绝对回收率要求在90%.~110%.之间E.标准曲线应覆盖高浓度范围,低浓度范围可以外推
正确答案:A,B 涉及知识点:药物动力学
40. 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点
A.血浆半衰期恒定不变
B.药物消除速度不变
C.药物消除速度常数不变
D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响
正确答案:A,C 涉及知识点:药物动力学