医疗器械销售操作规程

来源：动视网责编：小OO 时间：2025-09-30 01:16:38

医疗器械销售操作规程

医疗器械销售操作规程文件名称:医疗器械销售操作规程编号:晓李-QP-05-2019起草人:审核人:批准人:起草日期:2019.07.01-26审核日期:2019.07.27-29批准日期:2019.07.30执行日期：2019.08.01起草原因:根据《医疗器械经营质量管理规范》(总局公告2014年第58号）要求版本号:N0.21、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌。 2、依据顾客要求，正确销售相关医疗器械，若为近效期医疗器械，应提醒其有效期限。 3、销售医疗器械应当开具销售凭

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导读医疗器械销售操作规程文件名称:医疗器械销售操作规程编号:晓李-QP-05-2019起草人:审核人:批准人:起草日期:2019.07.01-26审核日期:2019.07.27-29批准日期:2019.07.30执行日期：2019.08.01起草原因:根据《医疗器械经营质量管理规范》(总局公告2014年第58号）要求版本号:N0.21、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌。 2、依据顾客要求，正确销售相关医疗器械，若为近效期医疗器械，应提醒其有效期限。 3、销售医疗器械应当开具销售凭

医疗器械销售操作规程

文件名称:医疗器械销售操作规程				编号:晓李-QP-05-2019
起草人:		审核人:		批准人:
起草日期:2019.07.01-26	审核日期:2019.07.27-29		批准日期:2019.07.30		执行日期：2019.08.01
起草原因:根据《医疗器械经营质量管理规范》(总局公告2014年第58号）要求					版本号:N0.2

1、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌。

2、依据顾客要求，正确销售相关医疗器械，若为近效期医疗器械，应提醒其有效期限。

3、销售医疗器械应当开具销售凭证，内容包括医疗器械名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等。

4、做好医疗器械销售记录，医疗器械销售记录的保存不得少于5年。

5、医疗器械按品种、规格（型号）或使用范围以及储存条件要求分类整齐陈列，准确放置类别标签，物价标签必须与陈列医疗器械一一对应，字迹清晰。

6、医疗器械在销售过程中，如发现质量问题应及时通知质量管理人员复查，确认为不合格医疗器械的按照不合格医疗器械程序进行。

医疗器械销售操作规程

医疗器械销售操作规程文件名称:医疗器械销售操作规程编号:晓李-QP-05-2019起草人:审核人:批准人:起草日期:2019.07.01-26审核日期:2019.07.27-29批准日期:2019.07.30执行日期：2019.08.01起草原因:根据《医疗器械经营质量管理规范》(总局公告2014年第58号）要求版本号:N0.21、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌。 2、依据顾客要求，正确销售相关医疗器械，若为近效期医疗器械，应提醒其有效期限。 3、销售医疗器械应当开具销售凭

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