《药物化学》课程作业评讲(2)

责任教师　　王丽艳

1、利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。

本题考核的知识点是第六章中枢兴奋药及利尿药：中枢兴奋药、利尿药的分类。

答：利尿药在临床上作为水肿治疗药，根据化学结构可分为：

（1）磺酰胺类用苯并噻嗪类：如：氢氯噻

（2）苯氧乙酸类　　　　　　如：依他尼酸

（3）甾类　　　　　　　　　如：螺内酯

（4）其他类　　　　　　　　如：甘露醇

　　同学们在回答问题时应明确利尿药是根据化学结构来分的，并熟记每类代表性药物。

2、咖啡因在水中的溶解度很小，如何能增加其在水中的溶解度？

本题考核的知识点是六章中枢兴奋药及利尿药：咖啡因的溶解度问题。

答：由于咖啡因碱性极弱，为中性药物，不能和强酸，如盐酸等形成稳定的盐，因而不能通过成盐方法解决其在水中溶解度的问题，但其可与有机酸或其碱金属盐如苯甲酸钠、水杨酸钠等形成复盐而增加在水中溶解度。

　　同学们在回答问题时应抓住咖啡因不能通过生成盐解决水中溶解度问题，但是可与有机酸或其碱金属盐反应生成复盐而增加在水中溶解度。

3、H1受体拮抗剂主要的哪些结构类型？各举一例药物。

本题考核的知识点是第七章抗过敏药和抗溃疡药：抗过敏药（组胺H1受体拮抗剂）的结构类型。

答：临床使用的抗过敏药主要是H1受体拮抗剂，按其化学结构可分为以下几种主要的结构类型：

（1）乙二胺类　　如：芬苯扎胺　　曲吡那敏

（2）氨基醚类　　如：苯海拉明　　晕海宁

（3）丙胺类　　　如：扑尔敏　　氯苯那敏

（4）三环类　　　如：异丙嗪　　美喹他嗪

（5）哌啶类　　　如：特非那定　

　　同学们在回答问题时应熟记五种结构类型以及每类的代表性药物。

4、苯海拉明的主要副作用是什么？为什么将其和8－氯茶碱成盐使用？

本题考核的知识点是第七章抗过敏药和抗溃疡药：H1受体拮抗剂中氨基醚类药物－苯海拉明的缺点及克服缺点的方法。

答：苯海拉明具有较好的抗组胺活性，主要用于抗过敏，还有防晕动病作用。其主要副作用是嗜睡和中枢抑制。为了克服这一缺点，将其与中枢兴奋药8－氯茶碱结合成盐，成为茶苯海明（晕海宁、乘晕宁），为常用晕动病药。

　　同学们在回答问题时应明确苯海拉明的缺点是嗜睡和中枢抑制，克服缺点，就将其与中枢兴奋药8－氯茶碱结合成盐。

5、从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用较持久？

本题考核的知识点是第八章拟肾上腺素药：麻黄碱、肾上腺素的构效关系。

答：拟肾上腺素药的基本结构为苯乙胺在苯环上羟基可明显增强拟肾上腺素作用。3,4－二羟基化合物比4－羟基化合物活性大。麻黄碱苯环上无羟基而肾上腺素苯环上有两个羟基，因此麻黄碱作用较肾上腺素弱，但3,4－二羟基化合物口服迅速被COMT甲基化而失活。作用时间短暂，因此苯环上无羟基的麻黄碱不易被COMT甲基化而失活，且位有甲基，会阻碍单胺氧化酶，氧化代谢失活，因而作用时间延长。

同学们在回答问题时应明确麻黄碱中不含儿茶酚结构。

6、试比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱及樟柳碱的化学结构的差异，并说明与生理活性大小的关系？

本题考核的知识点是第九章拟胆碱药和抗胆碱药：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱的化学结构、性质及应用。

答：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱及樟柳碱均由二环氨基醇和莨菪酸所成的酯，但不同的是山莨菪碱和樟柳碱有6，7位氧桥，山莨菪碱有6－羟基，樟柳碱的莨菪部份多一个位羟基，而氧桥增强分子的亲脂性，使中枢作用增强，羟基的存在增强极性，中枢作用减弱，所以作用强弱顺序是：东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱

　　同学们在回答问题时应明确这几种化合物的结构差异。

7、为什么内源性的乙酰胆碱不能成为临床上治疗药物？

本题考核的知识点是第九章拟胆碱药和抗胆碱药：拟胆碱药－乙酰胆碱。

答：乙酰胆碱对M受体和N受体都有激动作用，但乙酰胆碱本身不能成为治疗药物。原因是

（1）乙酰胆碱对所有的胆碱能受体无选择性，导致产生副作用；

（2）乙酰胆碱为季铵化合物，不易通过生物膜，因而生物利用度极低；

（3）乙酰胆碱的化学稳定性差，在体内易被酯酶水解而失活。

因此胆碱受体激动剂多以乙酰胆碱为先导化合物设计开发出的合成药物，性质较稳定，而且对受体有较高的选择性。

同学们在回答问题时应明确乙酰胆碱对M受体和N受体都有激动作用，但乙酰胆碱存在结构上的缺陷，本身不能成为治疗药物。Az9.CN为您免费提供最新最全的电大作业答案以及电大历届试题答案 请记住域名bbs.AZ9.cn

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