4临床科室药事管理手册持续改进记录表

2、临床科室特殊药品管理督查

一、科室备用药品无过期、变质情况，记录详细，标识清楚，存放环境尚可。

二、科室的特殊药品（主要是品和精神药品）实行“五专”管理，有专人、专柜加锁、专用帐本、专用处方、专册登记。

三、特殊药品使用指征合理，记录清楚。

  一、科室“药品质量督查小组”认真履行职责，加强药品质量督查，保证用药安全。

二、认真执行国家品、精神药品管理规章制度，加强科室对品、精神药品的管理，按“五专”要求不断完善。

三、各位医护人员在临床工作过程中，严格执行查对制度，确保用药安全。

四、加强“特殊药品管理相关知识” 培训，不断提高科室医护人员对特殊药品的认识和规范使用。

在上次检查中，存在部分病人的血液制品使用在病程中未作详细的分析、说明；药品不良反应的监测力度不够，药品不良反应的报告只有1例，经过科室加强学习，积极整改，现已取得较好效果。目前检查血液制品使用合理，记录详细；药品不良反应的报告有2例，希望持续改进，不断完善。

                       签字：       日期：   年    月   日