| 基团 | 振动类型 | 波数（cm-1） | 波长（μm） | 强 度 | 备 注 |
| 一、烷烃类 | CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸 | 3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 | ～ ～ ～ ～ ～ | 中、强 中、强 中、强 | 分为反称与对称 |
| 二、烯烃类 | CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 | 3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 | ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ | 中、弱 中 强 强 强 强 强 | C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 |
| 三、炔烃类 | CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） | ～3300 2270～2100 1260～1245 5～615 | ～ ～ ～ ～ | 中 中 强 | |
| 四、取代苯类 | CH伸 泛频峰 骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外） | 3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 | ～ ～ ± ± ± ± ～ ～ | 变 弱 强 | 三、四个峰，特征 确定取代位置 |
| 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 ﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1, 2,3,5四取代 ﹡五取代 | CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） | 770～730 770～730 810～750 900～860 860～800 810～750 874～835 885～860 860～800 860～800 860～800 865～810 ～860 | ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ | 极强 极强 极强 中 极强 强 强 中 强 强 强 强 强 | 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 |
| 五、醇类、酚类 | OH伸 OH弯（面内） C—O伸 O—H弯（面外） | 3700～3200 1410～1260 1260～1000 750～650 | ～ ～ ～ ～ | 变 弱 强 强 | 液态有此峰 |
| OH伸缩频率 游离OH 分子间氢键 分子内氢键 OH弯或C—O伸 伯醇（饱和） 仲醇（饱和） 叔醇（饱和） 酚类（ФOH） | OH伸 OH伸 OH伸（单桥） OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面内） Ф—O伸 | 3650～3590 3500～3300 3570～3450 ～1400 1250～1000 ～1400 1125～1000 ～1400 1210～1100 1390～1330 1260～1180 | ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 | 锐峰 钝峰（稀释向低频移动*） 钝峰（稀释无影响） |
| 六、醚类 | C—O—C伸 | 1270～1010 | ～ | 强 | 或标C—O伸 |
| 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） | C—O—C伸 C—O—C伸（反称） C—O—C伸（对称） ＝C—O—C伸（反称） ＝C—O—C伸（对称） CH伸 | 1225～1060 1100～1030 980～900 1270～1230 1050～1000 ～2825 | ～ ～ ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 中 弱 | 氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚 O—CH3的特征峰 |
| 七、醛类 （—CHO） | CH伸 C＝O伸 CH弯（面外） | 2850～2710 1755～1665 975～780 | ～ ～ ～ | 弱 很强 中 | 一般～2820及～2720cm-1两个带 |
| 饱和脂肪醛 α，β-不饱和醛 芳醛 | C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 | ～1725 ～1685 ～1695 | ～ ～ ～ | 强 强 强 | |
| 八、酮类 | C＝O伸 C—C伸 泛频 | 1700～1630 1250～1030 3510～3390 | ～ ～ ～ | 极强 弱 很弱 | |
| 脂酮 饱和链状酮 α，β-不饱和酮 β二酮 芳酮类 Ar—CO | C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 | 1725～1705 1690～1675 10～1540 1700～1630 1690～1680 | ～ ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 强 | C＝O与C＝C共轭向低频移动 谱带较宽 |
| 二芳基酮 1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环酮 | C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 | 1670～1660 1665～1635 ～1775 1750～1740 1745～1725 | ～ ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 强 | |
| 九、羧酸类 （—COOH） | OH伸 C＝O伸 OH弯（面内） C—O伸 OH弯（面外） | 3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900 | ～ ～ ～ ～ ～ | 中 强 弱 中 弱 | 在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心 |
| 脂肪酸 R—COOH α，β-不饱和酸 芳酸 | C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 | 1725～1700 1705～1690 1700～1650 | ～ ～ ～ | 强 强 强 | 氢键 |
| 十、酸酐 | |||||
| 链酸酐 | C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸 | 1850～1800 1780～1740 1170～1050 | ～ ～ ～ | 强 强 强 | 共轭时每个谱带降20 cm-1 |
| 环酸酐 （五元环） | C＝O伸（反称） C＝O伸（对称） C—O伸 | 1870～1820 1800～1750 1300～1200 | ～ ～ ～ | 强 强 强 | 共轭时每个谱带降20cm-1 |
| 十一、酯类 | C＝O伸（泛频） C＝O伸 C—O—C伸 | ～3450 1770～1720 1280—1100 | ～ ～ ～ | 弱 强 强 | 多数酯 |
| C＝O伸缩振动 正常饱和酯 α，β-不饱和酯 δ-内酯 γ-内酯（饱和） β-内酯 | C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 C＝O伸 | 1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 | ～ ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 强 | |
| 十二、胺 | NH伸 NH弯（面内） C—N伸 NH弯（面外） | 3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 | ～ ～ ～ ～ | 中 中 强 | 伯胺强，中；仲胺极弱 |
| 伯胺类 仲胺类 叔胺类 | NH伸（反称、对称） NH弯（面内） C—N伸 NH伸 NH弯（面内） C—N伸 C—N伸（芳香） | 3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020 | ～ ～ ～ — — — ～ | 中、中 强、中 中、弱 中 极弱 中、弱 中、弱 | 双峰 一个峰 |
| 十三、酰胺 （脂肪与芳香酰胺数据类似） | NH伸 C＝O伸 NH弯（面内） C—N伸 | 3500～3100 1680～1630 10～1550 1420～1400 | ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 中 | 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ |
| 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 | NH伸 （反称） （对称） C＝O伸 NH弯（剪式） C—N伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 C＝O伸 NH弯+C—N伸 C—N伸+NH弯 C＝O伸 | ～3350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 | ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 | 两峰重合 两峰重合 |
| 十四、氰类化合物 | |||||
| 脂肪族氰 α、β芳香氰 α、β不饱和氰 | C≡N伸 C≡N伸 C≡N伸 | 2260～2240 2240～2220 2235～2215 | ～ ～ ～ | 强 强 强 | |
| 十五、硝基化合物 | |||||
| R—NO2 Ar—NO2 | NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称） | 1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～1330 | ～ ～ ～ ～ | 强 强 强 强 |
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率
| 键型 | 化合物类型 | 吸收峰位置/cm-1 | 吸收强度 |
| C-H | 烷烃 | 2960~2850 | 强 |
| =C-H | 烯烃及芳烃 | 3100~3010 | 中等 |
| ≡C-H | 炔烃 | 3300 | 强 |
| -C-C- | 烷烃 | 1200~700 | 弱 |
| -C=C- | 烯烃 | 1680~1620 | 不定 |
| C≡C | 炔烃 | 2200~2100 | 不定 |
| C=O | 醛 | 1740~1720 | 强 |
| 酮 | 1725~1705 | 强 | |
| 酸及酯 | 1770~1710 | 强 | |
| 酰胺 | 1690~1650 | 强 | |
| -OH | 醇及酚 | 3650~3610 | 不定，尖锐 |
| 氢键结合的醇及酚 | 3400~3200 | 强，宽 | |
| -NH2 | 胺 | 3500~3300 | 中等，双峰 |
| C-X | 氯化物 | 750~700 | 中等 |
| 溴化物 | 700~500 | 中等 |
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
Copyright © 2019-2025 51dongshi.net 版权所有
违法及侵权请联系：TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com 本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务
