华中科技大学2005年有机化学期末考试题

《系统有机化学 (上)》期终试卷 

（03级应用化学专业）  2005.1.

教师___________班级          学号           姓名__________

⒈  用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒉  用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

⒊  用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒋  用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

⒌  用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒍  写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）

⒎  写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）

⒏  写出化合物       的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）

二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。          

    (本大题共5小题，总计10分)

⒈  (本小题2分)

⒉  (本小题2分)

⒊  (本小题2分)

⒋  (本小题1分)

⒌  (本小题3分)

三、选择题 :  (本大题共8小题，总计16分)

⒈  下列各组化合物中，有芳香性的是(   )

⒉  下列各组化合物中有顺反异构体的是(    )

⒊  下列化合物构象稳定性的顺序正确的是(    )

⒋  (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是

⒌  下列化合物中无旋光性的是(    )

⒍  氯乙烯分子中,　C—Cl键长为0.169nm,　而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm,　这是因为分子中存在着（　　　）效应,　使C—Cl键长变短。

A. σ-p超共轭　　　B. σ-π超共轭　　　C. p-π共轭　　　D. π-π共轭

⒎  以下化合物硝化反应速率最大的是（　　　）

⒏  下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是（　　　）

四、回答问题：(本大题共4小题，总计16分)

    ⒈  怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 （ 4分 ）

    ⒉  下列化合物进行SN1反应的活性大小？ （ 4分 ）

    ⒊  顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4分 ）

    ⒋  下列化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成？  （ 4分 ）

五、鉴别分离下列各组化合物：  (本大题共2小题，总计9分)

⒈  用简便的化学方法鉴别： （ 5分 ）

1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷

⒉  用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 （ 4分 ）

六、有机合成题（无机试剂任选）。 (本大题共3小题，总计15分)

⒈  由苯合成：       （ 5分 ）

⒉  由苯和其它有机物和无机物合成：       （ 5分 ）

⒊  由苯和其它有机物和无机物合成：                  （ 5分 ）

七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分)          

⒈  某开链烃为(A)的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式，并指出(B)有无旋光性。  （ 5分 ）

  ⒉  化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的结构。 （ 5分 ）

八、反应机理题：(本大题共2小题，总计10分)

⒈  写出下列反应的中间体和反应类型：（ 4分 ）

⒉  写出下列反应过程：（ 6分 ）