
医药代表接待日实施细则
为贯彻《医院医药代表接待日制度》,建立医院与医药生产经销企业之间信息与技术交流的正常渠道,增加接待渠道透明度,深化政风行风建设,促进医务人员廉洁自律,特制定《*医院医药代表接待日实施细则》。
一、接待时间:每季度最后一周的星期三下午3:00—5:00。
二、接待地点:医院电教厅(遇特殊情况需更改时间、地点则另行通知)。
三、接待工作安排:
1.接待日由监察科牵头,药剂科负责具体落实相关工作。
2.接待准备:医药代表预约登记。接待日前,医药代表须填写《医药代表接待日登记表》向药剂科发送电子邮件()预约登记。药剂科按电子邮件接收日期登记,并审查资料,作出相关评价,在接待日前五天通知预约医药代表。相关表格及资料可在(密码:***)下载。除特殊情况外,未经预约登记的,接待日恕不接待。非接待日时间不接待。
3.参加接待人员:邀请药事管理与药物治疗学委员会成员、药学人员、临床科主任及其他医务人员参加,实行集体接待,药品采购监督委员会全程监督。
四、接待方式:收集药品生产企业或经销商的代表提供的资料;听取医药代表新药、专科药信息介绍;与临床医务人员交流沟通;安排学术讲座等。属于学术讲座的,科教科可对参加人员授予学分。
五、接待日医药代表需递交的相关资料目录:
1.医药代表法人授权委托书。
2.医药代表身份证明。
3.遵守行业规范,严禁商业贿赂的廉政承诺书。
4.药品说明书及彩页宣传资料。
5.加盖企业印章的 (GMP)认证证书复印件及生产批件复印件。
6.与该药相关的详细资料。
六、接待要求
1.药剂科要做好预约安排等有关服务工作,规范接待程序。参与接待人员要认真听取医药代表相关情况的介绍,做好交流和沟通工作。
2.非接待时间严禁任何科室及个人私自接待医药代表,严禁医药代表私自进入科室进行有关产品的推介、促销及其它活动。若有违反,一经发现并查实:①相关科室及个人视作违纪行为进行处理,当事人扣罚 元,科主任扣罚 元。②立即停止采购该医药代表(厂、商)的产品。
3.认真执行上级有关规定和要求,严格依据法规及医院有关规章制度处理接待中的有关问题,自觉维护正常的医院工作秩序。
4.每次接待的情况都要记录在案,由监察科和药剂科负责保管,统一归档与使用。
七、接待后新药引进
1.临床科主任或医务人员在参加接待、听取新药介绍后,收集本专科新药相关资料,并在科内进行讨论,决定是否申请新药引进,并做好会议记录备查。
2.科室决定申请引进新药时,到药剂科领取新药申请表(或邮箱下载 密码:***)进行填写,并附科室讨论小组的集体签名及廉洁承诺书交药剂科。
3.药剂科将各科室新药申请进行汇总,组织相关专家进行新药评估,评估通过的则集中提交药事管理与药物治疗学委员会讨论,决定是否新药引进。
附件1:
*医院医药代表接待日登记表
| 代表姓名 | 电 话 | ||
| 公司名称 | |||
| 公司地址 | |||
| 介绍内容或建议要求:(简明叙述) | |||
附2:
*医院新药资料登记表
| 药品通用名 | 商品名 | 规格、包装 | |||||||||
| 省中标情况 | □是 □否 □备案 | 医保类别 | □甲类 □乙类 □非医保 | ||||||||
| 是否基本药物 | □是 □否 | 经济性质 | □国产 □合资 □进口 | ||||||||
| 中标价 | 元 | 中标零售价 | 元 | 配送企业 | |||||||
| 生产企业 | 质量标准 | ||||||||||
| 批准文号或注册号 | 新药类别 | 化学药()类/生物制品()类/中成药()类 | |||||||||
| 正在使用医院 | 省内: 省外: | 上市 年份 | |||||||||
| 用法用量、疗程 | 每日治疗费用 每疗程治疗费用 | 元 元 | |||||||||
| 产品特点或优势 | |||||||||||
| 适应症 | |||||||||||
| 主要不良反应 | |||||||||||
| 同类产品 | |||||||||||
| 请递交以下资料,所有资料放入透明塑料资料袋中 | |||||||||||
| 1、医药代表法人授权委托书 2、身份证明 3、药品说明书及彩页 4、药品检验报告书、药品质量标准、进口产品提供进口批件 5、加盖企业印章的(GMP)认证证书复印件及生产批件复印件 6、其它与该药相关的详细资料 | |||||||||||
联系人: 联系电话: E-mail:
