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选择题答题卡:
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1.按任务分类的分析方法是 ( )
A. 无机分析和有机分析 B. 定性分析、定量分析和结构分析
C. 常量分析和微量分析 D. 化学分析与仪器分析
2.由于指示剂选择不当造成的误差属于 ( )
A. 偶然误差 B. 仪器误差 C. 操作误差 D. 方法误差
3.精密度表示方法不包括 ( )
A. 平均偏差 B.相对误差 C. 相对平均偏差 D.标准偏差
4.从标准正态分布概率表可知,标准偏差在±2s之内的测定结果占全部分析结果的( )
A.68.3% B. 86.3% C. 95.55% D. 99.7%
5.对于滴定分析法,下列叙述错误的是 ( )
A.以化学反应为基础的分析方法
B.是药物分析中常用的一种含量测定方法
C.所有化学反应都可以用于滴定分析
D.要有合适的方法指示滴定终点
6.在下列情况下,引起系统误差的是 ( )
A. 沉淀不完全 B. 滴定时滴定管漏溶液
C. 砝码被腐蚀 D. 测定时室外下大雨
7.下列可以作为基准物质的是 ( )
A.NaOH B. HCl C. H2SO4 D. Na2CO3
8.下列哪项不是基准物质必须具备的条件 ( )
A.物质具有足够的纯度 B.物质的组成与化学式完全符合
C.物质的性质稳定 D.物质易溶于水
9.用基准物质配制滴定液 用于测量溶液体积的容器是 ( )
A. 容量瓶 B. 量杯 C. 量筒 D. 滴定管
10.滴定弱酸应满足的滴定条件是 ( )
A. c=0.1mol/L B. Ka=10-7 C. c·Ka≥10-8 D. c·Ka≤10-8
11.下列关于指示剂的论述错误的是 ( )
A.指示剂的变色范围越窄越好 B.指示剂的用量应适当
C.只能用混合指示剂 D.只能用混合指示剂的变色范围应恰当好在突跃范围内
12.除去冰醋酸中少量的水,常用的方法是 ( )
A. 加热 B. 加干燥剂 C. 加入浓硫酸 D. 加入醋酐
13.下列离子能用铬酸钾指示剂法测定的是 ( )
A.Cl- B. Ag+ C. SCN- D. I-
14.铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时,其滴定终点的现象是 ( )
A.黄色沉淀 B.绿色沉淀 C.淡紫色沉淀 D.浅的砖红色沉淀
15.配位滴定法中配制滴定液使用的是 ( )
A.EDTA B. EDTA六元酸 C. EDTA二钠盐 D. EDTA负四价离子
16.有关EDTA叙述正确的是 ( )
A. EDTA在溶液中总共有7种形式存在 B. EDTA是一个二元有机弱酸
C. 在水溶液中EDTA一共有5级电离平衡 D. EDTA不溶于碱性溶液
17.Al2O3与EDTA反应的计量关系是 ( )
A.1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 1:4
18. KMnO4在强碱性溶液中的还原产物是 ( )
A.MnO2 B. MnO4- C. MnO42- D. Mn2+
19.减小偶然误差的方法是 ( )
A.多次测定取平均值 B.校准仪器 C.一次测定 D.对照试验
20.酸碱滴定法是以 为基础的滴定分析方法 ( )
A.酸碱反应 B.沉淀反应 C.氧化反应 D.还原反应
21.物质的量浓度单位为 ( )
A.mol/L B.M/L C.g/L D.g/ml
22.EDTA与有色金属离子配位后其颜色( )
A.为无色 B.变浅 C.加深 D.仍为原金属离子颜色
23.KMnO4法的酸性介质为( )
A.HCl B.H2SO4 C.HNO3 D.HAc
24.测定药物的主成分含量属于( )
A.定性分析 B.定量分析 C.化学分析 D.结构分析
25.下列那一种酸只能用非水酸碱滴定( )
A.HCOOH(Ka=1.77×10-4) B.HAc(Ka=1.76×10-5)
C.H3BO3(Ka=7.3×10-10) D.苯甲酸(Ka=6.46×10-5)
26.铬酸钾指示剂法在酸性条件下,不能滴定的原因是( )
A.滴定液发生副反应 B.指示剂发生副反应
C.被测物质发生副反应 D.干扰物质发生副反应
27.气相色谱仪中起分离作用的部件是 ( )
A.载气瓶 B.进样器 C.色谱柱 D.监测器
28.配位滴定法测定铝盐的含量,采用( )
A.直接滴定法 B.间接滴定法 C.返滴定法 D.置换滴定法
29.亚钠法测定下列哪个物质的含量( )
A.苯 B.苯酚 C.苯甲酸 D.苯胺
30.永停滴定法使用的是( )
A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.离子选择电极 D.铂电极
31.光的波长越长( )
A.频率越大 B.能量越小 C.光速越小 D.吸光系数越大
32.产生红外吸收光谱的原因是( )
A.内层电子跃迁 B.外层电子跃迁 C.分子振动—转动能级跃迁 D.原子核能级跃迁
33.下列属惰性金属电极的是( )
A.锌电极 B.铅电极 C.氢电极 D.铂电极
34.用电位法测定溶液的PH值应选择的方法是( )
A.永停滴定法 B.电位滴定法 C.直接电位法 D.电导法
35.药物分析中常用紫外光区的波长范围是( )
A.400~760nm B.760~1000 nm C.200~400nm D.2.5~25μm
36.朗伯-比尔定律是描述溶液对光的吸收度与下列哪个项目成正比( )
A.温度 B.比色皿厚度 C.波长 D.溶液浓度与液层厚度的乘积
37.根据( )不同将分析化学分为化学分析和仪器分析。
A.分析任务 B.分析对象 C.分析原理 D.试样用量
38.减小测量中的偶然误差的方法是( )
A.对照试验 B.空白试验 C.校准仪器 D.增加平行测定次数
39.化学计量点是指( )
A.指示剂发生颜色变化的转变点
B.标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应完全的哪一点
C.滴定管中标准溶液用完时 D.停止滴定哪一点
40.酸碱指示剂的理论变色范围与实际变色范围不同是因为( )
A.实际计算值与理论计算值不同 B.实际变色范围受酸度的影响
C.受指示剂KHIn的影响 D.人的视觉对不同颜色的敏感程度不同
41.天平的砝码生锈将造成( )误差。
A.方法误差 B.仪器误差 C.过失误差 D.操作误差
42.银量法分类的根据是( )
A.溶解度不同 B.分子量不同 C.指示剂不同 D.沉淀形式不同
43.在酸碱滴定中,pH=pKHIn±1 叫做( )
A.指示剂的滴定误差范围 B.指示剂的变色点
C.指示剂的突跃范围 D.指示剂的理论变色范围
44.高锰酸钾法常用 ( ) 来调节酸度。
A.HCl B.HNO3 C.H2SO4 D.HAc
45.吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是( )
A.所用的玻璃柱不同 B.所用的吸附剂不同 C.所用的洗脱剂不同 D.分离原理不同
二、名词解释(每题3分,共15分)
1. 比移值:
2. 定量分析:
3. 酸性溶剂:
4. 系统误差:
5. 化学计量点:
三、简答题(40分)
1. (6分)铬酸钾指示法为何不易测定SCN-或I-
答:
2. 将下列数据修约成四位有效数字(5分)
28.745 26.635 10.0654 0.386550 2.73451×10-3
答:
3.简述朗伯-比尔定律。(5分)
4.减小测量中系统误差的方法有哪些。(4分)
答:
5. 用KIO3标定Na2S2O3的浓度,称取KIO30.3567g,溶于水并稀释至100.0mL,移取所得溶液25.00mL,加入H2SO4及KI溶液,用24.98mLNa2S2O3滴定折出的I2, 求Na2S2O3的浓度。取上述Na2S2O3溶液25.00mL,用碘溶液24.83mL滴定至终点。求碘溶液的浓度。(10分)
化学反应式如下: 2IO3-+10I-+12H+=6I2+6H2O
6.某化合物的最大吸收波长max = 280nm,光线通过该化合物的 1.0×10-5mol/L
溶液时,透射比为 50%(用 2cm 吸收池),求该化合物在 280nm 处的摩尔吸收系数。(10分)
