药物代谢动力学测试题

药物代谢动力学测试题

1. 药物代谢动力学是研究 （） [单选题] *

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)

2.某药血浆半衰期为 24h，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可以

达稳态 (  ) [单选题] *

A.3 天

B.2 天

C.4 天

D.5 天(正确答案)

E.6 天

3.药物主动转运的特点是 （） [单选题] *

A.不需要消耗能量，无饱和性

B.由载体转运，需要消耗能量(正确答案)

C.由载体转运，不消耗能量

D.无饱和性，有竞争性抑制

E.无竞争抑制，无饱和性

4.药物与血浆蛋白结合 （） [单选题] *

A.结合药物暂时失去活性

(正确答案)

B.结合后药效增强

C.结合是牢固的

D.见于所有药物

E.只有少数药物

5.弱酸性药物在酸性尿液中 （） [单选题] *

A.解离少，再吸收多，排泄慢

(正确答案)

B.解离少，再吸收少，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收多，排泄快

6.按一级动力学消除的药物，其半衰期 （） [单选题] *

A.固定不变

(正确答案)

B.随给药剂量而变

C.口服比静脉注射长

D.随给药次数而变

E.肌肉注射最短

7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以 （） [单选题] *

A.首次剂量加倍

(正确答案)

B.首次剂量增加 3 倍

C.连续恒速静脉滴注

D.增加每次给药量

E.首次剂量增加 1.5 倍

8.药物的生物利用度是指 （） [单选题] *

A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量

B.药物能吸收进入体内的相对分量

C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)

D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度

E.药物发挥作用的部分

9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是 （） [单选题] *

A.易化扩散

B.主动转运

C.膜孔滤过

D 简单扩散(正确答案)

E.胞饮

10.药物被动转运的特点是 （） [单选题] *

A.要消耗能量

B.能逆浓度差转运

C.有饱和性

D.顺浓度差转运(正确答案)

E.有竞争抑制

11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中 （） [单选题] *

A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)

C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢

12.与药物吸收无关的因素为 （） [单选题] *

A.药物的给药途径

B.药物的理化特性

C.药物的剂型

D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)

E.药物的脂溶性

13.药物肝肠循环影响了药物在体内的 （） [单选题] *

A.分布

B 起效快慢

C.代谢快慢

D.作用持续时间(正确答案)

E.吸收

14.药物的消除速度可影响 （） [单选题] *

A.药物的起效快慢

B.药物的最大效应

C.药物的作用持续时间(正确答案)

D.不良反应的多少

E.药物的效价强度.

15.肝药酶的特性 （） [单选题] *

A.专一性高、活性有限、个体差异大

B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)

C.专一性高、活性有限、个体差异小

D.专一性低、活性有限、个体差异小

E.专一性低、活性无限、个体差异小

16.以下具有首关效应的是 （） [单选题] *

A.甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少

C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)

D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

E.以上均有首关效应

17.t1/2的长短取决于 （） [单选题] *

A.药物的吸收速度

B.药物的转化速度

C.药物的消除速度(正确答案)

D.血浆蛋白结合率

E.药物的首关消除

18.某药的t1/2为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 （） [单选题] *

A.1d 左右

A.1d 左右

B.2d 左右(正确答案)

C.3d 左右

D.4d 左右

E.5D 左右

19.药物的 pKa 值是指 （） [单选题] *

A.药物 99%解离时溶液的 pH 值

B.药物 90%解离时溶液的 pH 值

C.药物 50%解离时溶液的 pH 值(正确答案)

D.药物全部解离时溶液的 pH 值

E.药物 95%解离时溶液的 pH 值

20.药物按零级动力学消除，是指 （） [单选题] *

A.单位时间内消除恒定量的药物

(正确答案)

B.单位时间内消除恒定比值的药物

C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和

D.血浆药物浓度达稳定水平

E.机体代谢排泄药物的能力减弱

21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指 （） [单选题] *

A.药物作用达最强的浓度

B.药物在体内的分布达到平衡

C.药物的吸收过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)

E.药物的生物转化已停止

22.药物的 pKa 是指 （） [单选题] *

A.各药物的 pKa 不同

B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值

C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)

D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型

E.是弱碱性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值

23.首关消除是指 （） [单选题] *

A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降

C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)

E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降

24.哪种给药途径经常发生首关消除 （） [单选题] *

A.舌下给药

B.直肠给药

C.口服给药(正确答案)

D.气雾吸入

E.肌肉注射

25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于 （） [单选题] *

A.0.693/ke

(正确答案)

B.ke/0.693

C.2.303/ke

D.ke/2.303

E.0.303/ke

26.弱酸性或弱碱性药物的 pKa，都是该药在溶液中 （） [单选题] *

A.90%离子化时的 pH 值

B.80%离子化时的 pH 值

C.50%离子化时的 pH 值(正确答案)

D.80%非离子化时的 pH 值

E. 90%非离子化时的 pH 值

27.离子障是指 （） [单选题] *

A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)

E.是对分子型药物的障碍

28.药物进入循环后首先 （） [单选题] *

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.与血浆蛋白结合(正确答案)

D.储存在脂肪

E.进入大脑

30.药物的生物转化和排泄速度决定其 ( ) [单选题] *

A.副作用的多少

(正确答案)

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.毒性作用

31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内 （） [单选题] *

A.易化扩散

B.简单扩散(正确答案)

C.主动转运

D.过滤

E.细胞吞饮

32.时量曲线下面积反映 （） [单选题] *

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.生物利用度(正确答案)

E.最大效应

33.舌下给药的优点是 （） [单选题] *

A.经济方便

B.不被胃液破坏

C.吸收规则

D.避免首过消除(正确答案)

E.无恶心反应

34.诱导肝药酶的药物是 （） [单选题] *

A.阿司匹林

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.苯巴比妥(正确答案)

E.阿托品

35.决定药物每天用药次数的主要因素是 （） [单选题] *

A.血浆蛋白结合率

B.吸收速度

C.消除速度(正确答案)

D.作用强弱

E.不良反应的强弱

36.负荷剂量的概念是 （） [单选题] *

A.一半有效血药浓度的剂量

B.一半稳态血药浓度的剂量

C.达到一定血药浓度的剂量

D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)

E.二倍稳态血药浓度的剂量

37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥 （） [单选题] *

A.减少氯丙嗪的吸收

B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.产生了竞争抑制

38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松 （） [单选题] *

A.增加苯妥英钠的生物利用度

B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)

C.减少苯妥英钠的分布

D.增加苯妥英钠的吸收

E.产生了协同作用

39. pKa<4 的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是 （） [单选题] *

A.离子型，吸收快而完全

B.非离子型，吸收快而完全(正确答案)

C.离子型，吸收慢而不完全

D.非离子型，吸收慢而不完全

E.离子型和非离子型相等

40.药物的血浆t l/2是指 （） [单选题] *

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)

E.药物的最高血浓度下降一半的时间

41.为了维持药物的疗效，应该 （） [单选题] *

A.加倍剂量

B.每天三次或三次以上给药

C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)

D.每 2 小时用药一次

E.每 8 小时用药一次

42. 某药在 pH=5 时的非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是 （） [单选题] *

A．6

(正确答案)

B．5

C．4

D．3

E．2

43．某药按一级动力学消除时，其半衰期 （） [单选题] *

A．随药物剂型而变化

B．随给药次数而变化

C．随给药剂量而变化

D．随血浆浓度而变化

E．固定不变(正确答案)

44．有首过消除的给药途径是 （） [单选题] *

A．直肠给药

B．舌下给药

C．静脉给药

D．喷雾给药

E．口服给药(正确答案)

45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明 （） [单选题] *

A．药物吸收速度与消除速度相等

(正确答案)

B．药物的吸收过程已经完成

C．药物在体内的分布已达到平衡

D．药物的消除过程才开始

E．药物的疗效最好

46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

( ) [单选题] *

A．肝脏代谢速度不同

B．肾脏排泄速度不同

C．血浆蛋白结合率不同

D．分布部位不同

E．吸收速度不同(正确答案)

47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为 （） [单选题] *

A．药物消除一半时间

B．效应持续时间(正确答案)

C．峰浓度时间

D．最小有效浓度持续时间

E．最大药物浓度持续时间

48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血

药浓度时间的长短决定于 (  ) [单选题] *

A．给药剂量

B．生物利用度

C．曲线下面积

D．给药次数

E．半衰期(正确答案)

49．pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变

化为 ( ) [单选题] *

A．平方根

B．对数值

C．指数值(正确答案)

D．数学值

E．乘方值

50. 最常用的的给药途径是 （） [单选题] *

A．口服

(正确答案)

B．静脉

C．肌内

D．经皮

E．舌下

51．葡萄糖的转运式是 （） [单选题] *

A．过滤

B．简单扩散

C．主动转运

D．易化扩散(正确答案)

E．胞饮

52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是 （） [单选题] *

A．主动转运

(正确答案)

B．过滤

C．简单扩散

D．易化扩散

E．胞饮

53.绝对口服生物利用度等于 （） [单选题] *

A．(静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC)×100%

B．(口服等量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%(正确答案)

C．(口服定量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%

D．(口服一定药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%

E．(静脉注射等量药物后 AUC/口服定量药物后 AUC)×100%

54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对 （） [单选题] *

A．蛋白结合的影响

B．代谢的影响

C．分布的影响

D．消除的影响

E．药效的影响(正确答案)

55.有效、安全、快速的给药方法，除少数 t1/2 特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用 （） [单选题] *

A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

(正确答案)

B．每一个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍

C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

D．每半个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍

E．每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍

56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的 （） [单选题] *

A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)

C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

57． 药物按零级动力学消除是 （） [单选题] *

A．单位时间内以不定的量消除

B．单位时间内以恒定比例消除

C．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)

D．单位时间内以不定比例消除

E．单位时间内以不定速率消除

58．易化扩散是 （） [单选题] *

A．靠载体逆浓度梯跨膜转运

B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)

D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E．主动转运

59．消除速率是单位时间内被 （） [单选题] *

A．肝脏消除的药量

B．肾脏消除的药量

C．胆道消除的药量

D．肺部消除的药量

E．机体消除的药量(正确答案)

60.主动转运的特点是 （） [单选题] *

A．通过载体转运，不需耗能

B．通过载体转运，需要耗能(正确答案)

C．不通过载体转运，不需耗能

D．不通过载体转运，需要耗能

E．包括易化扩散

61.相对生物利用度等于 （） [单选题] *

A．(试药 AUC/标准药 AUC)×100%

(正确答案)

B．(标准药 AUC/试药 AUC)×100%

C．(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)×100%

D．(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)×100%

E．绝对生物利用度

62．静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 16μg/ml，则其表观分布容积约为（） [单选题] *

A．31L

(正确答案)

B．16L

C．8L

D．4L

E．2L

63.某药表观分布容积为 40L，欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给负荷剂

量 (  ) [单选题] *

A．13mg

B．25mg

C．50mg

D．100mg

E．160mg(正确答案)

.维拉帕米的清除率为 1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯

巴比妥后，其清除率的变化是 ( ) [单选题] *

A．减少

B．增加

C．不变(正确答案)

D．增加 1 倍

E．减少 1 倍

65.药物的排泄途径不包括 （） [单选题] *

A．汗腺

B．肾脏

C．胆汁

D．肺

E．肝脏(正确答案)

66.药物通过肝脏代谢后不会 （） [单选题] *

A．毒性降低或消失

B．作用降低或消失

C．分子量减少

D．极性增高

E．脂溶性加大(正确答案)

67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是 （） [单选题] *

A．氧化

B．还原

C．水解

D．结合(正确答案)

E．去硫

68.不直接引起药效的药物是 （） [单选题] *

A．经肝脏代谢了的药物

B．与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)

C．在血循环的药物

D．达到膀胱的药物

E．不被肾小管重吸收的药物

69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是 （） [单选题] *

A．为 P450 酶系统

B．其活性有限

C．易发生竞争性抑制

D．个体差异大

E．只代谢 70 余种药物(正确答案)

70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的 （） [单选题] *

A．以恒定的百分比消除

B．半衰期与血药浓度无关

C．单位时间内实际消除的药量随时间递减

D．半衰期的计算公式是 0.5C0/ke(正确答案)

E．绝大多数药物都按一级动力学消除

71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 （） [单选题] *

A．是可逆的

B．不失去药理活性(正确答案)

C．不进行分布

D．不进行代谢

E．不进行排泄

72.药物代谢动力学参数不包括 （） [单选题] *

A．消除速率常数

B．表观分布容积

C．半衰期

D．半数致死量(正确答案)

E．血浆清除率

73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的 （） [单选题] *

A．吸收后经门静脉进入肝脏

B．吸收迅速而完全(正确答案)

C．有首过消除

D．小肠是主要的吸收部位

E．是常用的给药途径

74.某催眠药的消除常数为 0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L ，当病人醒转时血药浓度为 0.125mg/L ，问病约睡了多久 （） [单选题] *

A．4 小时

B．6 小时(正确答案)

C．8 小时

D．9 小时

E．10 小时

75.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物 （） [单选题] *

A．血浆浓度较小

B．血浆蛋白结合较少

C．组织内药物浓度较小(正确答案)

D．生物利用度较小

E．能达到的稳态血药浓度较低

76.一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为 （） [单选题] *

A．10%

B．90%

C．99%

D．99.9%

E．99.99%(正确答案)

77.药物的灭活和消除速度决定其 （） [单选题] *

A．起效的快慢

B．作用持续时间(正确答案)

C．最大效应

D．后遗效应的大小

E．不良反应的大小

78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（） [单选题] *

A．口服吸收迅速

B．口服吸收完全(正确答案)

C．口服和静脉注射可以取得同样生物效应

D．口服药物未经肝门静脉吸收

E．属一房室分布模型

79.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为 （） [单选题] *

A．0.05L

B．2L

C．5L

D．20L

E．200L(正确答案)

80.药物与血浆蛋白结合 （） [单选题] *

A．是牢固的

B．不易被排挤

C．是一种生效形式

D．见于所有药物

E．易被其他药物排挤(正确答案)

81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在 D-2D 之间，应采取如下给药方案 （） [单选题] *

A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2

A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2

B．首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2

C．首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2

D．首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2

E．首剂给 2D，维持量为 D/t1/2(正确答案)

82.决定药物每天用药次数的主要因素是 （） [单选题] *

A．吸收快慢

B．作用强弱

C．体内分布速度

D．体内转化速度

E．体内消除速度(正确答案)

83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为 （） [单选题] *

A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)

E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

84. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 （） [单选题] *

A．剂量大小

B．给药次数

C．半衰期(正确答案)

D．表观分布容积

E．生物利用度

85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（） [单选题] *

A．静滴速度

B．溶液浓度

C．药物半衰期(正确答案)

D．药物体内分布

E．血浆蛋白结合量

86.药物的血浆 t1/2 是指 （） [单选题] *

A．药物的稳态血浓度下降一半的时间

B．药物的有效血浓度下降一半的时间

C．药物的组织浓度下降一半的时间

D．药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)

E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 150 μg/ml 及 18.75μg/ml， 两次抽血间隔 9 小时，该药的血浆半衰期是 （） [单选题] *

A．1 小时

B．1.5 小时

C．2 小时

D．3 小时(正确答案)

E．4 小时

88．体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的 （） [单选题] *

A．水溶性

B．脂溶性

C．pKa

D．解离度(正确答案)

E．溶解度

.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的 （） [单选题] *

A．当 n=0 时为一级动力学过程

B．当 n=1 时为零级动力学过程

C．当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)

D．当 n=0 时为一房室模型

E．当 n=1 时为二房室模型

90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药 （） [单选题] *

A．只存在于细胞外液中

B．高度解离，在体内被迅速消除

C．仅存在于血液中

D．在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡(正确答案)

E．药物先进入血流量大的器官

91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于 （） [单选题] *

A．药物的吸收速度不同

B．药物的消除速度不同

C．药物的分布容积不同

D．药物的分布速度不同(正确答案)

E．药物的达峰时间不同