| 原则 | 植物激素：每种激素必须单独配制成母液，浓度为0.1mg/ml，0.5mg/ml，1.0mg/ml，激素浓度的表示方法多种，ppm（mg/L）、mol/L、mg/ml，用时根据需要取用。 | ||
| ●可高压灭菌: IBA，NAA ，6-BA，2,4-D;、KT ●不可高压灭菌:ZT、2-IP 、IAA，GA3 | |||
| ●配制生长素类，例如IAA、NAA、2.4-D、IBA，应先用少量95%乙醇或无水乙醇充分溶解，或者用1mol/L的NaOH溶解，然后用蒸馏水定容到一定的浓度。 | |||
| ●细胞素，例如KT，应先用少量95%乙醇或无水乙醇加3~4滴1mol/L的盐酸溶解，再用蒸馏水定容。 | |||
| ●配制生物素，用稀氨水溶解，然后定容。 | |||
| 配制方法 | 除菌方式 | 母液浓度 | |
| 生长素 | IBA（3-吲哚丁酸）用适量无水乙醇或1M NaOH彻底溶解后，再缓慢加入水定容到一定浓度。 | 除菌方式：与培养基高压共灭菌。 | 0.2g/L |
| IAA（3-吲哚乙酸）用适量无水乙醇或1M NaOH彻底溶解后，再缓慢加入水定容到一定浓度。 | 除菌方式：抽滤除菌。 | 0.2g/L | |
| α-NAA（ a-萘乙酸）可用1M NaOH彻底溶解后，再加水定溶到一定浓度。 | 除菌方式：与培养基高压共灭菌。 | 0.2g/L | |
| 2，4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）用无水乙醇或1M NaOH彻底溶解后，再加水定容至一定浓度。 | 除菌方式：与培养基高压共灭菌。 | 0.2g/L | |
| 细胞素 | KT（激动素 6-糖氨基嘌呤）和6-BA（6-苄氨基嘌呤）先溶于少量1M NaOH中，再加水定容。 | 除菌方式：与培养基高压共灭菌。 | 0.2g/L |
| ZT（反式玉米素）先溶于适量1M NaOH中，再加水至一定浓度。 | 除菌方式：抽滤除菌。（反式玉米素是天然酶） | 0.1g/L | |
| 2-ip可用少量1M NaOH溶解后，再加水定容至一定浓度。 | 除菌方式：抽滤除菌。 | 0.2g/L | |
| 赤霉素 | GA3先溶于适量无水乙醇中，再加水定容到一定浓度。 | 除菌方式：抽滤除菌。 | 0.2g/L |
| 脱落酸 | ABA（脱落酸）可用少量1M NaOH溶解后，再加水定容至一定浓度。 | 除菌方式：与培养基高压共灭菌。 | 0.2g/L |
植物组培中，有些植物激素不能加入培养基中随之高压蒸汽灭菌，那么这些激素该如何加入培养皿中？
过滤灭菌后，在无菌条件下将其加入到高压灭菌后的温度下降到约50至60度的未凝固的培养基中，或者适当加热（如50~70°C水浴加热）使之溶解后的培养基中，摇匀，待培养基冷却凝固再接种培养物。【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
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