化学官能团性质

卤素原子：水解(NaOH水溶液)；取代(NaOH醇溶液) 

羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化。直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应,还有与FeCl3的显色反应。 

醚基：和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。 

醛基：氧化；还原；2个醛在碱性环境下加成,银镜反应,加多论试剂(Cu(OH)2)产生红色沉淀(Cu2O)。 

羰基：（醛基，羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代 

羧基：在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原（高中认为不可还原）；和醇酯化； 

胺基：水解。

常见的官能团对应关系如： 

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 

硝基化合物：硝基(-NO2)； 

胺：氨基(-NH2). 弱碱性 

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） 

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上） 

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 

腈：氰基（-CN） 

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 

注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 

卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。 

醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。 

醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。 

酚：官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。 

羧酸：官能团，羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛（注意是“不能”），能与醇发生酯化反应。 

脂：官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。