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马铃薯中淀粉含量测定

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-10-01 10:30:09
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马铃薯中淀粉含量测定

马铃薯中淀粉含量测定(酸水解法)一、实验目的1、了解植物组织中淀粉的提取步骤。2、掌握植物组织中淀粉含量测定的原理和酸水解法测定淀粉的方法。3、熟悉722分光光度计的主要用途、工作原理及使用流程。4、巩固容量瓶、移液管等仪器的使用。二、实验原理1、淀粉提取,也称为浆渣分离或分离,是淀粉加工中的关键环节,直接影响到淀粉提取率和淀粉质量。粉碎后的物料是细小的纤维,体积大于淀粉颗粒,膨胀系数也大于淀粉颗粒,比重又轻于淀粉颗粒,将粉碎后的物料,以水为介质,使淀粉和纤维分离开来。2、淀粉是食品中主要的组
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导读马铃薯中淀粉含量测定(酸水解法)一、实验目的1、了解植物组织中淀粉的提取步骤。2、掌握植物组织中淀粉含量测定的原理和酸水解法测定淀粉的方法。3、熟悉722分光光度计的主要用途、工作原理及使用流程。4、巩固容量瓶、移液管等仪器的使用。二、实验原理1、淀粉提取,也称为浆渣分离或分离,是淀粉加工中的关键环节,直接影响到淀粉提取率和淀粉质量。粉碎后的物料是细小的纤维,体积大于淀粉颗粒,膨胀系数也大于淀粉颗粒,比重又轻于淀粉颗粒,将粉碎后的物料,以水为介质,使淀粉和纤维分离开来。2、淀粉是食品中主要的组
马铃薯中淀粉含量测定(酸水解法)

一、实验目的

1、了解植物组织中淀粉的提取步骤。

2、掌握植物组织中淀粉含量测定的原理和酸水解法测定淀粉的方法。

3、熟悉722分光光度计的主要用途、工作原理及使用流程。

4、巩固容量瓶、移液管等仪器的使用。

二、实验原理

1、淀粉提取,也称为浆渣分离或分离,是淀粉加工中的关键环节,直接影响到淀粉提取率和淀粉质量。粉碎后的物料是细小的纤维,体积大于淀粉颗粒,膨胀系数也大于淀粉颗粒,比重又轻于淀粉颗粒, 将粉碎后的物料,以水为介质,使淀粉和纤维分离开来。

2、淀粉是食品中主要的组成部分,也是植物种子中重要的贮藏性多糖。它广泛存在于植物的根、茎、叶、种子等组织中,是人类食物的重要组成部分,也是供给人体热能的主要来源。淀粉跟稀硫酸在加热的条件下能够完全水解成葡萄糖、麦芽糖等还原糖。还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖在NaOH和丙三醇存在条件下会被氧化成糖酸及其他产物,3,5-二硝基水杨酸则被还原成桔红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。

该物质在540 nm波长处有最大吸收,在一定范围内,还原糖的量与桔红色物质的吸收值成正比关系,利用比色法可测定样品中的含糖量。由于淀粉完全水解成还原糖的量是成正比的,所以,也与桔红色物质的深浅成正比关系。

三、实验仪器与材料、试剂

1、仪器

名称数量名称数量名称数量名称数量
电子天平1台

台秤1台

100 mL量筒

1个

50 mL容量瓶

5个

80 mm研钵

1套

水果刀1把

30 mm表面皿

1个

100 mL容量瓶

2个

称量纸1包

洗瓶1个

250 mL锥形瓶

4个

50 mL棕色容量瓶

1个

抽滤瓶1个

药匙1把

50 mL烧杯

6个

100 mL棕色容量瓶

1个

布氏漏斗1个

洗耳球1个

100 mL烧杯

3个

50 mL带胶头滴瓶

1个

移液管架1个

纱布1块

一次性薄膜手套1包

50 mL带胶头棕色滴瓶

1个

定性滤纸1包

水浴锅1个

石英比色皿1副

2 mL移液管

2根

胶头滴管2支

滴定台1个

恒温干燥箱1个

5 mL移液管

3根

玻璃棒1根

白瓷板1块

分光光度计722

1台

10 mL移液管

1根

标签纸1包

10 mL具塞比色管

10根

25 mL移液管

1根

3、试剂

名称规格数量名称规格数量名称规格数量
马铃薯250 g葡萄糖A. R.

1瓶

硫酸钠A. R.

1瓶

NaOH固体

A. R.

1瓶

浓HCl

A. R.

1瓶

醋酸铅A. R.

1瓶

酒石酸钾钠A. R.

1瓶

碘单质A. R.

1瓶

乙醚A. R.

1瓶

偏重亚硫酸钠A. R.

1瓶

碘化钾A. R.

1瓶

苯酚A. R.

1瓶

3,5-二硝基水杨酸

A. R.

1瓶

无水乙醇

A. R.

1瓶

四、实验内容

1、溶液的配制

(1)、6 mol/L NaOH 溶液:准确称取12 g NaOH固体,溶于15 mL蒸馏水中,并倒入50 mL容量瓶中,用蒸馏水分几次清洗烧杯并将清洗的溶液倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度线。

(2)、3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂:准确称取0.63 g DNS,2.1 gNaOH固体充分溶解于50 mL蒸馏水,再加入18.2 g酒石酸钾钠,0.5 g苯酚,0.5 g偏重亚硫酸钠,搅拌溶解,冷却后加蒸馏水定容至100 mL,贮于棕色瓶中备用。(注意:DNS一定要在配制结束后立即转移到小棕色瓶中,同时,使用过程中尽量减少与空气接触。)

(3)、1 mg/mL葡萄糖标准溶液:准确称取在105 ℃的温度下烘干至恒重的葡萄糖0.1 g,加少量蒸馏水溶解后,以蒸馏水定容至100 mL。

(4)、6 mol/L HCl溶液:移取25.00 mL浓HCl至50 mL容量瓶中,并用蒸馏水定容至刻度线。

(5)、I2-KI溶液:称取2.5 g碘单质,5 g碘化钾溶于50 mL蒸馏水中。

(6)、10%硫酸钠:称取5 g硫酸钠溶于50 mL蒸馏水中。

(7)、20%醋酸铅:称取10 g醋酸铅溶于50 mL蒸馏水中。

(8)、80%乙醇:量取40 mL无水乙醇,再放入蒸馏水直到50 mL。

2、样品处理

取200 g马铃薯洗涤,晾干,去皮,切细,按20 mL加水用研钵研成匀浆,用纱布过滤,收集滤液,滤渣继续粉碎,再加水混匀,用纱布过滤,合并两次的滤液,静置至明显分层,倒掉上清液,再加入50 mL蒸馏水搅拌混匀后,用布氏漏斗抽滤。去除滤液不要,滤渣在80 ℃烘干。

3、脱脂

取一只250 mL锥形瓶,称取20 g样品,加入20 mL蒸馏水溶解后,加30 mL乙醚洗涤振荡5 min,用滤纸过滤,除去带有脂肪的乙醚,重复3次,直至滤液澄清为止。

4、脱糖

将已脱脂的样品置于250 mL锥形瓶中加入50 mL80%乙醇,充分振荡5 min后,过滤除去可溶性糖类,用50 mL蒸馏水将残渣转移到250 mL锥形瓶中。

5、水解

吸取20 mL 6 mol/L盐酸溶液于上述250 mL锥形瓶中,在瓶口盖上表面皿,置于沸水浴中水解2 h,期间要摇晃几次。然后取出1~2滴置于白瓷板上,加1滴I2-KI溶液检查水解是否完全。如已水解完全,则不呈现蓝色。水解完毕,取出烧瓶用冷水冷却至室温。然后用6 mol/L NaOH溶液中和至液呈微红色,使样品液达pH值7左右。再加入5 mL 20%醋酸铅,充分摇匀后静置10 min,使蛋白质、果胶等杂质沉淀。再加入5 mL 10%硫酸钠溶液,去除残余的铅。摇匀后,静置15 min后,过滤,收集滤液至容量瓶中,并定容至100 mL,备用。

6、葡萄糖标准曲线制作

取6支25 mL比色管并编号,按表1中的顺序加入各种试剂。

表1葡萄糖标准曲线的制作

项目试   管   号

123456
葡萄糖标准液/mL

0.000.501.001.502.002.50
DNS试剂/mL

1.50

定容至10 mL,混匀,置沸水浴煮沸5 min进行显色,取出,冷至室温后,再稀释至25 mL。以1号为参比溶液,分别读取各管在540 nm波长处的吸光度值A540

葡萄糖含量/mg/mL

0.000.020

0.040

0.060

0.080

0.10

A540

以葡萄糖含量(mg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

7、样品中含糖量的测定    

取1 mL马铃薯样品原液稀释至10 mL。之后取3支25 mL比色管,分别按表2中的顺序加入试剂。(注:1号管同表1中1号管;7-9号为马铃薯淀粉水解液平行实验。)

表2 马铃薯样品中含糖量的测定

项  目

空白马铃薯样品水解液
1789
样品溶液/mL

0.001.501.501.50
DNS试剂/mL

1.50

定容至10 mL,混匀,置沸水浴煮沸5 min进行显色,取出,冷至室温后,再稀释至25 mL。以1号为参比溶液,分别读取各管在540 nm波长处的吸光度值A540

A540

葡萄糖含量C葡萄糖/ mg/mL

0.00
平均葡萄糖的含量C葡萄糖/ mg/mL

测定后,取样品的光吸收平均值在标准曲线上查出相应的糖量。

五、实验结果处理及分析

  称量干燥获得的淀粉重量,按照以下公式计算得率。

  按下式计算出样品中淀粉的含量:

式中:    

    X——试样中淀粉的含量,g/100 g;

    0.9——以葡萄糖计换算成淀粉的换算系数;

    C葡萄糖——试样溶液中葡萄糖的含量,mg/mL;

    V——试样液总体积,mL; 

    m——称取试样的质量,g。 

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马铃薯中淀粉含量测定

马铃薯中淀粉含量测定(酸水解法)一、实验目的1、了解植物组织中淀粉的提取步骤。2、掌握植物组织中淀粉含量测定的原理和酸水解法测定淀粉的方法。3、熟悉722分光光度计的主要用途、工作原理及使用流程。4、巩固容量瓶、移液管等仪器的使用。二、实验原理1、淀粉提取,也称为浆渣分离或分离,是淀粉加工中的关键环节,直接影响到淀粉提取率和淀粉质量。粉碎后的物料是细小的纤维,体积大于淀粉颗粒,膨胀系数也大于淀粉颗粒,比重又轻于淀粉颗粒,将粉碎后的物料,以水为介质,使淀粉和纤维分离开来。2、淀粉是食品中主要的组
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