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大学物理化学公式集(傅献彩_南京大学第五版) 下册

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-10-01 12:05:27
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大学物理化学公式集(傅献彩_南京大学第五版) 下册

电解质溶液法拉第定律:Q=nzFm=t+=====r+为离子移动速率,U+(U-)为正(负)离子的电迁移率(亦称淌度)。近似:(浓度不太大的强电解质溶液)离子迁移数:tB===+=1电导:G=1/R=I/U=kA/l电导率:k=1/ρ单位:S·m-1莫尔电导率:Λm=kVm=k/c单位S·m2·mol-1科尔劳乌施经验式:Λm=离子移动定律:=奥斯特瓦儿德稀释定律:=平均质量摩尔浓度:=平均活度系数:=平均活度:==电解质B的活度:aB==m+=v+mBm-=v-mB离子强度:I=德拜-休
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导读电解质溶液法拉第定律:Q=nzFm=t+=====r+为离子移动速率,U+(U-)为正(负)离子的电迁移率(亦称淌度)。近似:(浓度不太大的强电解质溶液)离子迁移数:tB===+=1电导:G=1/R=I/U=kA/l电导率:k=1/ρ单位:S·m-1莫尔电导率:Λm=kVm=k/c单位S·m2·mol-1科尔劳乌施经验式:Λm=离子移动定律:=奥斯特瓦儿德稀释定律:=平均质量摩尔浓度:=平均活度系数:=平均活度:==电解质B的活度:aB==m+=v+mBm-=v-mB离子强度:I=德拜-休
电解质溶液

法拉第定律:Q=nzF   m=

         

t+=====

r+为离子移动速率,U+( U-)为正(负)离子的电迁移率(亦称淌度)。

近似:        (浓度不太大的强电解质溶液)

离子迁移数:tB==        =+=1

电导:G=1/R=I/U=kA/l

电导率:k=1/ρ 单位:S·m-1    莫尔电导率:Λm=kVm=k/c 单位S·m2·mol-1

    

科尔劳乌施经验式:Λm=

离子移动定律:=     

奥斯特瓦儿德稀释定律:=

平均质量摩尔浓度:=

平均活度系数:=      平均活度:==

电解质B的活度:aB==

    m+=v+mB     m-=v-mB     

离子强度:I=    

德拜-休克尔公式:lg=-A|z+z--|

可逆电池的电动势及其应用

(ΔrG)T,p=-Wf,max      (ΔrGm)T,p=zEF

Nernst Equation:若电池反应为  cC+dD=gG+hH

                E=Eφ-

标准电动势Eφ与平衡常数Kφ的关系:Eφ=

还原电极电势的计算公式:=

计算电池反应的有关热力学函数变化值:=

=-zEF+     QR=T=

zF   zF=

电极书面表示所采用的规则:负极写在左方,进行氧化反应(是阳极),正极写在右方,进行还原反应(是阴极)

电动势测定的应用:

(1)求热力学函数变量ΔrGm、ΔrGmΦ、、及电池的可逆热效应QR等。

(2)求氧化还原反应的热力学平衡常数KΦ值:KΦ=  EΦ=E=

(3)求难溶盐的溶度积Ksp、水的离子积Kw及弱酸弱碱的电离常数等。

(4)求电解质溶液的平均活度系数和电极的值。

(5)从液接电势求离子的迁移数。Pt,H2(p)|HCl(m)|HCl(m’)| H2(p),Pt

1-1价型:Ej=E=Ec+Ej=

高价型:Mz+Az-(m1)|Mz+Az-(m2)   Ej=

(6)利用醌氢醌电极或玻璃电极测定溶液的pH

电解与极化作用

E分解=E可逆+ΔE不可逆+IR

ΔE不可逆=η阴+η阳

η阴=(φ可逆-φ不可逆)阴    η阳=(φ不可逆-φ可逆)阳  

φ阳,析出=φ阳,可逆+η阳          φ阴,析出=φ阴,可逆-η阴

η=a+blnj 

E(实际分解)=E(理论分解)+η(阴)+η(阳)+IR

对电解池,由于超电势的存在,总是使外加电压增加而多消耗电能;对原电池,由于超电势的存在,使电池电动势变小而降低了对外作功的能力。

在阴极上,(还原)电势愈正者,其氧化态愈先还原而析出;同理,在阳机上,则(还原)电势愈负者其还原态愈先氧化而析出。(需外加电压小)

化学反应动力学

半衰期法计算反应级数: 

             

     kp=kc(RT)1-n            Ea-Ea’=Q

化学反应动力学基础二:

ZAB==     μ=

若体系只有一种分子:

ZAA==

碰撞参数:b=dABsinθ

碰撞截面: 

反应截面: 

kSCT(T)=

kSCT(T)=

几个能量之间的关系:Ea=Ec+RT/2=E0+mRT=

式中是反应物形成活化络合物时气态物质的代数和,对凝聚相反应,=0。对气相反应也可表示为:Ea=(式中n为气相反应的系数之和)

原盐效应: 

弛豫法:36.79%

对峙反应的表达式

k1+k-1

k2([A]e+[B]e)+k-1

K1+2k-2xe

k2([A]e+[B]e)+k-2([G]e+[H]e)

界面现象

与T的关系:   

两边均乘以T,,即的值将随温度升高而下降,所以若以绝热方式扩大表面积,体系的温度必将下降。

杨-拉普拉斯公式:ps  为曲率半径,若为球面

ps=,平面  ps。液滴愈小,所受附加压力愈大;液滴呈凹形,R‘为负值,ps为负值,即凹形面下液体所受压力比平面下要小。

毛细管:ps==Δρgh        Δρgh=(R为毛细管半径)

开尔文公式:p0和p分别为平面与小液滴时所受的压力

            

对于液滴(凸面R‘>0),半径愈小,蒸汽压愈大。

对于蒸汽泡(凹面R‘<0),半径愈小,蒸汽压愈小。

两个不同液滴的蒸汽压: 

  溶液越稀,颗粒越大。

液体的铺展: 

非表面活性物质使表面张力升高,表面活性物质使表面张力降低。

吉不斯吸附公式:   为表面超额

若, >0,正吸附;, <0,负吸附。

表面活性物质的横截面积:Am=

粘附功:  Wa值愈大,液体愈容易润湿固体,液固界面愈牢。

内聚功:          浸湿功: 

铺展系数:   ,液体可在固体表面自动铺展。

接触角: 

Langmuir等温式:    θ:表面被覆盖的百分数。

            离解为两个分子: 

混合吸附:      即: 

BET公式:  

弗伦德利希等温式:   乔姆金吸附等温式: 

吸附剂的总表面积:S=AmLn        n=Vm/22400cm3mol-1

气固相表面催化反应速率:单分子反应:(产物吸附很弱)

(产物也能吸附)

双分子反应:(AB都吸附)

(AB均吸附,但吸附的B不与吸附的A反应)

(B不吸附)

胶体分散体系和大分子溶液

布朗运动公式: (D为扩散系数)

球形粒子的扩散系数: 

渗透压:  渗透力:F=扩散力=-F

沉降平衡时粒子随高度分布公式: 

瑞利公式: 

电势    表面电势   Stern电势  电解质浓度增加电势减小。

电泳速度:   k=6时为电泳,k=4时为电渗。

大分子稀溶液渗透压公式:     

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电解质溶液法拉第定律:Q=nzFm=t+=====r+为离子移动速率,U+(U-)为正(负)离子的电迁移率(亦称淌度)。近似:(浓度不太大的强电解质溶液)离子迁移数:tB===+=1电导:G=1/R=I/U=kA/l电导率:k=1/ρ单位:S·m-1莫尔电导率:Λm=kVm=k/c单位S·m2·mol-1科尔劳乌施经验式:Λm=离子移动定律:=奥斯特瓦儿德稀释定律:=平均质量摩尔浓度:=平均活度系数:=平均活度:==电解质B的活度:aB==m+=v+mBm-=v-mB离子强度:I=德拜-休
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