1、药物代谢动力学;
2、体内过程(ADME);
3、易化扩散;
4、吸收;
5、首过效应;
6、血脑屏障;
7、肝肠循环;
8、多药耐药;
9、P-GP抑制剂;
10、药物的排泄;
二、 问答题
1、 被动扩散的特点
2、 影响药物吸收的因素?
3、 Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点?
4、 影响透过血脑屏障的因素?
5、 血脑屏障的特点?
6、 药物的相互作用对吸收的影响?
7、 药物分布的影响因素?
8、 药物肾排泄的影响因素?
9、 P-GP的生理功能?
10、 举例说明药代动力学在药剂学中的应用
11、 举例说明药代动力学在药物化学中的应用
02
一、 名词解释
1、消除;2、前体药物;3、房室模型;4、表观分布容积;5、生物利用度;6、负荷剂量;7、线性房室模型;8、肝药酶诱导剂;9、肝药酶抑制剂;10、清除率;
二、 问答题
1、 药物经生物转化后的活性有哪几种变化?
2、 P450酶的生物学特性
3、 影响药物代谢的因素?
4、 药物的体内代谢研究的过程?
5、 药物的体外代谢研究方法有哪些?
6、 药物在体内的生物转化步骤?
7、 静脉滴注给药的动力学特性?
8、 肝外药酶的种类主要有哪些?
9、 房室模型的判别和选择?
10、 血管外给药的动力学特性
03
一、 名词解释
1、双交叉试验设计;2、波动系数;3、延迟商;4、非线性动力学;5、生物等效性;
二、 问答题
1、 药物的吸收时间曲线可为缓释制剂提供的信息有哪些?
2、 中国SFDA推荐使用的AUC计算方法
3、 MRT与半衰期的关系?
4、 评价缓控释制剂的方法有哪些?
5、 生物利用度试验中取样点的设计?
6、 参比制剂的选择原则?
7、 生物利用度和生物等效性评价的主要参数?
8、 非房室模型与房室模型的优缺点比较?
9、 非线性药物动力学的动力学特征?
10、 了解生物利用度的意义?