气相色谱仪的维护与保养

（2）、仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。

（3）、使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。

（4）、确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min ,空气300ml/min,.针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。

（5）、经常进行试漏检查（包括进样垫），确保整个流路系统不漏气。

（6）、气源压力过低，气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。

（7）、新填充的色谱柱不能马上使用还需要进行老化处理，避免固定液流失，产生噪音。以OV－101、OV－17、OV－225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE－30，QF－1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。老化的目的有两个，一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂，和某些挥发性杂质，另一个目的是促进固定液均匀的、牢固分布在单体的表面上。老化的方法：-把柱子与汽化室连接，与检测器一端要断开，以氮气为载气，流速是正常的一半即可，温度选择固定液的最高使用温度，老化时间大约20小时，老化完成后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪，待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上(老化时接汽化室的一端最好接在检测器上)，开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。

（8）、注射器要经常用溶剂（如丙酮）清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。

（9）、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

（10）、避免超负荷进样（否则会造成多方面的不良后果）。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1ul（约100ug），然后再做适当调整。

（11）、对于欠稳定的农药、中间体，最好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。

（12）、密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。

（13）、保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。

（14）、保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。

（15）要定期更换空气泵，氢气发生器的硅胶和活性碳。

（16）操作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。

（17）在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。

（18）进样口温度一般应高于柱温30-50度。检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器 进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解

（19）含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。

（20）进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。

（21）取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次

（22）仪器要定期空走程序升温老化柱子，这样会提高柱子的使用寿命和降低仪器污染。