
一、单选题
1.下列说法正确的是( )
A. 蛋白质、纤维素、蔗糖、、淀粉都是高分子化合物
B. 蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖
C. 使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用
D. 石油、煤、天然气、可燃冰都是化石燃料
2.某些稠环环芳烃的结构简式如图:
下列说法正确的是( )
A. 这些结构简式表示的化合物有3种
B. 它们的分子式不相同
C. 所有原子均在同一平面
D. 它们与苯互为同系物
3.有一种有机物结构简式为CH=CH2推测它不可能具有下列哪种性质( )
A. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化
B. 能与溴水发生加成反应褪色
C. 能发生加聚反应
D. 易溶于水,也易溶于有机溶剂
4.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是( )
A. 烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应
B. 烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为烯烃能被KMnO4氧化
C. 在一定条件下,烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D. 在一定条件下,丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
5.下列各类烃中,碳氢两元素的质量比为定值的是( )
A. 烷烃
B. 环烷烃
C. 炔烃
D. 苯的同系物
6.下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是( )
A. CH2=CH-CN
B. CH2=CH-CH=CH2
C.
D.
7.下列关于这四种气态烃的推断正确的是( )
A. 四种气态烃中至少有两种互为同分异构体
B. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙
C. 丙分子中所有原子均在同一平面上
D. 乙和丁属于同系物
8.烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物,若不考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有( )
A. 4种
B. 5种
C. 6种
D. 7种
9.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )
A. ③④
B. ②⑤
C. ①②⑤⑥
D. ②③④⑤⑥
10.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂.其中的没食子儿茶素(EGC)结构如图所示.关于EGC的下列叙述中正确的是( )
A. EGC的分子式为C15H14O5,属于芳香烃类化合物
B. 1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
C. 该物质能够发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、显色反应
D. 分子中所有的原子处在同一个平面上
二、双选题
11.(多选)下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是(双选)( )
A. 答案A
B. 答案B
C. 答案C
D. 答案D
12.(多选)卤代烃RCH2CH2X的化学键如图,则下列说法中正确的是( )
A. 当卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和④
B. 当卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①
C. 当卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③
D. 当卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②
13.(多选)不可能是烯烃加成产物的是( )
A. 甲烷
B. 乙烷
C. 异戊烷
D. 新戊烷
14.(多选)下列说法正确的是( )
A. 萘()是最简单的稠环芳香烃,萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种
B. 酚酞的结构如图所示,其结构中含有羟基(﹣OH),故酚酞属于醇
C. 溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来
D.的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇
三、填空题
15.立方烷的结构简式如图所示,每个顶点是一个碳原子。则:
①其分子式为_____________。②它的一氯取代物有_____________种。③它的二氯取代物有_____________种。
16.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形),如图所示:
(1)蒽与X都属于 ;
a.环烃 b.烷烃 c.芳香烃
(2)苯炔的分子式为 ,苯炔不具有的性质是 ;
a.能溶于水 b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体
(3)下列属于苯的同系物的是 (填字母符号);
(4)能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 。
17.m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后,恢复到原来状况(常温、常压)气体体积共缩小2m mL,这三种烃可能的组合是________ 、_____________、 ______________。
18.甲烷的分子式是,能与氯气发生取代反应,生成氯的取代物共有
种。
19.卤代烃在有氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子,如:CH3CH2CH2Br+OH-(NaOH)―→CH3CH2CH2OH+Br-(NaBr)
写出下列反应的化学方程式:
(1)溴乙烷跟NaHS反应___________________________________________________。
(2)碘甲烷跟CH3COONa反应_______________________________________________。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚
(CH3—O—CH2CH3)__ __________________________________ 。
四、实验题
20.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。
(1)写出A中反应的化学方程式:。
(2)观察到A中的现象是。
(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是,写出有关的化学方程式:。
(4)C中盛放CCl4的作用是。
(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是。
21.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷,振荡。
实验操作Ⅱ:将试管如图固定后,水浴加热。
(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_________;试管口安装一长导管的作用是________________________。
(2)观察到________________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是___ ____________________。
(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是________________,检验的方法是______________________________说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
22.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①
R—OH+HBrR—Br+H2O②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a.圆底烧瓶 b.量筒
c.锥形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是_________。
(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是________(填字母)。
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是________(填字母)。
a.NaI b.NaOH
c.NaHSO3d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_______;但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是________________。
五、推断题
23.卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应,例如,
下面是几种有机化合物的转化关系:
(1)根据系统命名法,化合物A的名称是。
(2)上述框图中,①是反应;③是反应。
(3)化合物E是重要的化工原料,写出由D生成E的化学方程式:。
(4)C2的结构简式是。
六、计算题
24.标准状况下,5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应,求混合气体中乙烯和乙炔的体积分数。
答案解析
1.【答案】D
【解析】A项,蔗糖不属于高分子化合物,故A项错。蔗糖水解最终生成葡萄糖和果糖,B项错;C项,生物质能就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式,它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,显然太阳能热水器不属于生物质能的范畴,故C项错。
2.【答案】C
【解析】A、第一种物质和第三种结构相同是同种物质,第二种和第四种结构相同是同种物质,共表示两种化合物,故A错误;
B、它们的分子式均为C14H10,分子式相同,故B错误;
C、蒽中所有C原子均以sp2杂化轨道形成3个σ键,所有原子共面,故C正确;
D、蒽不符合苯的同系物的通式CnH2n﹣6,不是苯的同系物,故D错误。
3.【答案】D
【解析】该物质结构中有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也可以发生加成反应、加聚反应。
4.【答案】A
【解析】A.烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃中的碳碳双键,与溴发生了加成反应,故A错误;B.烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为烯烃中的碳碳双键能被KMnO4氧化,故B正确;C.在一定条件下,烯烃中碳碳双键能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应,故C正确;D.在一定条件下,丙烯中含有碳碳双键能够发生加聚反应生成聚丙烯,故D正确;故选:A。
5.【答案】B
【解析】A、烷烃通式为CnH2n+2,碳氢两元素的质量比不为定值,故A不符合;B、环烷烃通式为CnH2n,碳氢两元素的质量比为定值,故B符合;C、炔烃通式为CnH2n-2,碳氢两元素的质量比不为定值,故C不符合;D、苯的同系物为CnH2n-6,碳氢两元素的质量比不为定值,故D不符合。
6.【答案】D
【解析】A项,所有原子一定处于同一平面;B项所有原子可能处于同一平面,注意中间的碳碳单键可以旋转;C项所有原子可能处于同一平面,苯环与乙烯基间的单键可以旋转;D项可通过甲基判断不可能在同一平面。
7.【答案】C
【解析】A项,根据题意,可以推断甲为CH4、乙为HC≡CH、丙为CH2===CH2、丁为CH3CH3。四种物质分子式均不同,无同分异构体;B项,乙、丙均可使酸性高锰酸钾溶液褪色;C项,乙烯分子中6个原子在同一平面上;D项,乙炔、乙烷分别属于炔烃、烷烃,不属于同系物。
8.【答案】B
【解析】根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置.该烷烃的碳链结构为,5号碳原子上没有H原子,与相连接T原子不能形成碳碳双键,能形成双键位置有:1和2之间;2和3之间;3和3之间,3和6之间,4和7之间,故该烃共有5种,故选B。
9.【答案】B
【解析】属于芳香烃的有①②⑤⑥,①⑥是苯的同系物。
10.【答案】C
【解析】A.属于芳香烃类化合物中只有C、H元素,而该有机物中含O元素,则不属于芳香烃类化合物,故A错误;
B.具有苯酚结构显酸性,1mol酚﹣OH消耗1molNaOH,则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应,故B错误;
C.由苯酚性质可知,能发生取代、氧化、显色反应,由苯环可知,能发生加成、还原反应,故C正确;
D.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面内,但﹣CH2﹣为四面体结构,所以分子中所有的原子不会处在同一个平面上,故D错误。
11.【答案】BD
【解析】能发生消去反应生成烯烃的卤代烃的结构特征为,符合此结构特点的选项有B,D,选项A,C不能发生消去反应,而所有的卤代烃在一定条件下都能发生水解反应。
12.【答案】BC
【解析】当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,-X被取代生成-OH;当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,生成碳碳双键和HX,故选:BC。
13.【答案】AD
【解析】首先,烯烃最少是两个碳原子,而甲烷只有一个碳原子,因此不可能是烯烃加成的产物,而新戊烷的结构简式为,中心碳原子已共价键已饱和,无法由对应的烯烃加成得到。故选AD。
14.【答案】C
【解析】A.萘与足量氢气充分加成的产物为,由结构对称性可知,含3种位置的H,如图,则一氯代物有3种,故A错误;
B.含酚﹣OH和﹣COOC﹣,该物质为酚或酯类,故B错误;
C.甲苯、己烯、CCl4、乙醇分别与溴水混合的现象为:分层后有机层在上层、溴水褪色、分层后有机层在下层、不分层,现象不同,可鉴别,故C正确;
D.中主链含5个C,﹣OH在2号碳上,甲基在4号C上,名称为4﹣甲基﹣2﹣戊醇,故D错误。
15.【答案】①C8H8②1 ③3
【解析】根据有机物中各元素的价键规则:碳原子必须满足4价,而从图中可以看出每个碳有3个价键,故必须有1个H原子与其相连,因此分子式为C8H8。8个顶点上的8个氢原子是完全“等效”的,所以一氯取代物有1种。而二氯取代物有3种,理由是当固定1个顶点后,该顶点与其余顶点有3种情况:面上相邻、面对角线、立方体体对角线。
16.【答案】(1)ac (2)C6H4ad (3)D (4)D
【解析】(1)均含苯环及环状结构,则蒽与X都属于环烃、不饱和烃,故答案为:ac;
(2)由结构简式可知分子式为C6H4,含碳碳三键,能发生加成、氧化反应,但不溶于水,常温下为液体,故答案为:C6H4;ad;
(3)苯的同系物中含1个苯环,侧链为饱和烃基,只有D符合;
(4)能发生加成、氧化、取代,由选项可知,含苯环和碳碳双键,只有选项D符合。
17.【答案】CH4、、C2H4、C3H4或C2H6、C4H4、C2H2或CH4、C3H6、C2H2
【解析】设三种气态烃的平均组成为CxHy
CxHy+(x+y/4)O2→x CO2+y/2 H2O △V
1 x+y/4 x 1+y/4
1+y/4=2 解得Y=4 即三种气态烃的平均氢原子组成为4。
18.【答案】CH44
【解析】甲烷的分子式为CH4,甲烷和氯气在光照下发生取代反应,反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷四中氯代烃。
19.【答案】(1)CH3CH2Br+NaHS―→CH3CH2SH+NaBr
(2)CH3I+CH3COONa―→CH3COOCH3+NaI
(3)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑,
CH3I+CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3+NaI
【解析】本题旨在考查卤代烃取代反应的知识,着重培养学生分析问题、类比推理和灵活运用知识的三种能力。从给出的示例结合卤代烃的取代反应等知识,可分析得:R—X+Y-―→RY+X-
(1)据题意可看出,RX即CH3CH2Br,而Y-即SH-,CH3CH2Br+SH-―→CH3CH2SH+Br-。
(2)从题意可以看出RX为CH3I,而Y-为CH3COO-,CH3I+CH3COO-―→。
同理,在(3)中RX显然是CH3I,但题目中并未直接给出和Y-有关的分子,而是给出了反应的结果CH3—O—CH2CH3,从产物CH3—O—CH2CH3可以推断出Y-应该是CH3CH2O-,它可以来自无水乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa。
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑
CH3I+CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3+NaI
20.【答案】(1)
(2)反应液微沸,有红棕色气体充满反应器A
(3)除去溶于溴苯中的溴 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O
(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气
(5)石蕊试液 溶液变红色(其他合理答案也可)
【解析】本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、液溴的沸点较低,且反应为放热反应,故A中观察到的现象为反应液微沸,有红棕色气体充满反应器A。HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收;在制备的溴苯中常混有Br2,一般加入NaOH溶液中,Br2因发生反应Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O而被除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成,若为加成反应则没有HBr生成,故只需检验D中是否含有大量H+或Br-即可。
21.【答案】(1)使试管受热均匀 溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失
(2)试管内溶液静置后不分层
(3)红外光谱、核磁共振氢谱
(4)生成的气体 将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管,酸性KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)
【解析】此题目是考查溴乙烷结构、性质、制备等方面的综合题。应注意实际实验中各细节的分析把握。
22.【答案】(1)d
(2)小于 醇分子可以与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层 (4)a、b、c (5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出
【解析】(1)圆底烧瓶可作反应器,量筒加入试剂,锥形瓶作尾气吸收装置,不需要布氏漏斗。
(2)根据羟基的亲水性,可知卤代烃的水溶性小于相应的醇。
(3)1溴丁烷密度大于水,因而在下层。
(4)由学过的知识可知生成烯和醚、氧化Br-到Br2都是浓H2SO4作用的结果,冲稀后以上副反应都不易发生;加水有利于HBr的溶解而减少挥发,所以选a、b、c。H2O很明显不是催化剂。
(5)a会生成I2而引入新杂质;b会使C2H5Br水解;d无法除去Br2,只有c可以还原Br2生成Br-,溶于水溶液中除去且不引入杂质。
(6)由沸点分析知,制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动;而制备1溴丁烷时却不能,是因为正丁醇和1溴丁烷的沸点比较接近,采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。
23.【答案】 (1)2,3二甲基丁烷 (2)取代 加成
【解析】解题的关键是根据反应条件确定反应的类型及产物,转化过程为:烷烃取代,卤代烃消去,单烯烃二溴代烃二烯烃。
24.【答案】60% 40%
【解析】解:设乙烯、乙炔的物质的量分别为xmol、ymol,则:
CH2=CH2~Br2CH≡CH~2Br2xmol xmol ymol 2ymol 故
22.4(x+y)=5
160(x+2y)=50
解得x=0.134,y=0.0,故乙烯的体积分数为≈60%,故乙炔的体积发生为1-60%=40%。
