2016年湖南省药学服务与咨询每日一练(12月10日)

一、单选题(每题1分，以下备选项中，只有一项符合题目要求，不选、错选均不得分)

1、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。

　　A.专业、科学、明确、便于使用

　　B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

　　C.便于医师判断、选择和使用

　　D.便于药师判断、选择和使用

2、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

　　A.县级卫生行政部门

　　B.市级卫生行政部门

　　C.省级卫生行政部门

　　D.国家卫生行政部门

3、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。

　　A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品

　　B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品

　　C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品

　　D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查

4、举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。

　　A.全国零售指导价销售

　　B.零差率销售

　　C.在进价的基础上加价10%销售

　　D.在进价的基础上加价15%销售

5、二级医院临床药师不少于( )。

　　A.5名

　　B.3名

　　C.2名

　　D.1名

6、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。

　　A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

　　B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

　　C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

　　D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

7、可以发布广告的药品是( )。

　　A.可卡因

　　B.苯丙胺

　　C.消渴丸

　　D.可待因

8、可以发布广告的药品是( )。

　　A.可卡因

　　B.苯丙胺

　　C.消渴丸

　　D.可待因

9、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。

　　A.种植中药材

　　B.开办药品零售企业

　　C.开办药品批发企业

　　D.开办药品生产企业

10、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。

　　A.立即

　　B.3个工作日

　　C.7个工作目

　　D.15个工作日

11、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

　　A.县级卫生行政部门

　　B.市级卫生行政部门

　　C.省级卫生行政部门

　　D.国家卫生行政部门

12、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。

　　A.品

　　B.精神药品

　　C.中成药

　　D.中药材、饮片

13、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后，李某可以( )。

　　A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

　　B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

　　C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

　　D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业

14、二级医院临床药师不少于( )。

　　A.5名

　　B.3名

　　C.2名

　　D.1名

15、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.国家工商行政管理部门

　　C.国家知识产权管理部门

　　D.国家出版管理部门

16、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。

　　A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

　　B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

　　C.每次配料必须2人以上复核

　　D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

17、有关药品名称的说法，正确的是( )。

　　A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

　　B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

　　C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

　　D.药品商品名称可与通用名称同行书写

18、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。

　　A.种植中药材

　　B.开办药品零售企业

　　C.开办药品批发企业

　　D.开办药品生产企业

19、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。

　　A.品名

　　B.产地

　　C.有效期限

　　D.产品批号

20、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.国家工商行政管理部门

　　C.国家知识产权管理部门

　　D.国家出版管理部门

21、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。

　　A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

　　B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

　　C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

　　D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

22、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。

　　A.种植中药材

　　B.开办药品零售企业

　　C.开办药品批发企业

　　D.开办药品生产企业

23、医疗机构的药品购进记录应当( )。

　　A.保存3年或以上

　　B.保存5年

　　C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

　　D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

24、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。

　　A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

　　B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

　　C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

　　D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

25、按照药品补充申请的是( )。

　　A.对已上市药品改变剂型的注册申请

　　B.对已上市药品改变给药途径的注册申请

　　C.对已上市药品增加新适应症的注册申请

　　D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请

26、有关处方药广告的说法，错误的是( )。

　　A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

　　B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

　　C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

　　D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

27、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当( )。

　　A.按假药处理

　　B.按劣药处理

　　C.撤销其药品批准文号

　　D.已上市的药品可以继续销售