环境监测完整版

院（系）：资源与环境工程学院

专业班级： 13环境1班

学生姓名：何庆

学号：1310431121

指导教师：焦一滢

组员：高磊高雨亮李俊霞丁小东王雅琴

秦飞王健

2015年12月15日目录

1.监测背景 (3)

2.监测目的 (3)

优化布点 (3)

3.监测计划设计 (3)

4.1监测项目 (3)

4.2采样时间及频率 (3)

4.3采样方法 (3)

4.4样品的运送和保存 (3)

4.5监测方法 (4)

4.5.1二氧化硫的测定 (4)

4.5.2氮氧化物的测定 (7)

4.5.3 TSP测定 (10)

5.数据结果和处理 (11)

6.综合评价 (15)

7.收获和体会 (15)

8.参考资料 (15)1.监测背景.

湖北工业大学，创办于1952年，坐落在有“九省通衢”之称的江城武汉。位于武昌南湖，湖北工业大学是一所以工学为主，覆盖工学、文学、理学、艺术学、经济学、管理学、法学和教育学8个学科门类的地方多科性大学，学校总占地面积1675亩，校舍建筑面积近90万平方米，相对而言学校位于郊区，然而对于武汉这个工业城市，此处空气污染仍然较严重

基于我市城市空气以煤烟型污染为主的现状，规定用SO2,NOx和TSP三项主要污染物指标计算空气污染指数（API），表征空气状况

2.监测目的

1.根据布点采样原则，选择适宜方法进行布点，确定采样频率及采样时间，掌握测定空气中SO2、NOx，TSP的采样和监测方法.,监测校园内三项主要污染物指标

2,根据三项污染物监测结果，计算空气污染指数(API)，描述校园空气质量状况。从而了解校园内各区域空气污染情况。

3, 预习教材中第三章中的相关内容，在预习报告中列出实验方案和操作步骤，分析影响测定准确度的因素及控制方法。

3．优化布点

根据学校区域情况选取四个采样点，分别为:资源与环境工程学院，草莓园，二教，西区。

4.监测计划设计

4.1监测项目

二氧化硫，氮氧化物，TSP

4.2采样时间及频率

每个采样点每天测三次，连续测三天。每天9:00-10:00,13:00-14:00,17:00-18:00三个时间，每个指标都要在4个点取样每组每天48个样

4.3采样方法

仪器采样，空气采样器，TSP采样器4.4样品的运送和保存

吸收管装样品后和测定后均用棉花塞紧，带回实验室测定。采样仪器用完后

最后一组的同学收好后放在附近的门卫室，最后一天晚上带回。

4.5监测方法

4.5.1二氧化硫的测定：四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

（一）实验原理

空气中SO2被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，根据其颜色深浅，用分光光度计在波长为575nm处进行比色测定。

（二）实验仪器、设备

1．大气采样器（流量0～1L/min）。

2．多孔玻板吸收管。

3．具塞比色管。

4．分光光度计。

（三）实验试剂

1、 0.04mo1／L四氯汞钾吸收液：称取10.9g氯化汞（HgC1

2

）、6.0g氯化钾和

0．070g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA一Na

2

），溶解于水，稀释至1000mL。此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月。如发现有沉淀，不能再用。

2、2.0g／L甲醛溶液：吸取36％～38％甲醛溶液1.1mL，用水稀释至200mL，临用现配。

3、6.0g／L氨基磺酸铵溶液：称取0．60g氨基磺酸铵（H

2NSO

3

NH

4

），溶解于100mL

水中，临用现配。

4、碘贮备液（C1/2I

2

=0.10mol/L）：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25mL水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000mL，贮于棕色试剂瓶中。

5、碘使用液（C1/2I

2

=0.010mol／L）：量取50mL碘贮备液，用水稀释至500mL，贮于棕色试剂瓶中。

6、2g／L淀粉指示剂：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。

7、碘酸钾标准溶液（C1／6KIO

3＝0.1000mo1／L）：称取3.5668g碘酸钾（KIO

3

，

优级纯，110℃烘干2h），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。

8、盐酸溶液（CHCl=1.2mol/L）：量取100mL浓盐酸，用水稀释至1000mL。

9、硫代硫酸钠贮备液（C Na

2S

2

O

3

≈0.1mol/L）：称取25g硫代硫酸钠

（Na

2S

2

O

3

·5H

2

O），溶解于1000mL新煮沸并已冷却的水中，加0.20g无水碳酸钠，

贮于棕色瓶中，放置一周后标定其浓度。若溶液呈现浑浊时，应该过滤。

标定方法：吸取0.1000mo1／L碘酸钾标准溶液25.00mL，置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸并已冷却的水，加1.0g碘化钾，振荡至完全溶解后，再加1.2mo1／L盐酸溶液10.0mL，立即盖好瓶塞，混匀。在暗处放置5min后，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加淀粉指示剂5mL，继续滴定至蓝色刚好消失。按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度：

c= 25.00×0.1000/V

式中：

C——硫代硫酸钠溶液浓度，mo1／L；

V——消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL。

10、硫代硫酸钠标准溶液：取50.00mL硫代硫酸钠贮备液于500mL容量瓶中，用新煮沸并已冷却的水稀释至标线，计算其准确浓度。

11、亚硫酸钠标准溶液：称取0.20g亚硫酸钠（Na

2SO

3

）及0.010g乙二胺四乙酸

二钠，将其溶解于200mL新煮沸并已冷却的水中，轻轻摇匀（避免振荡，以防充氧）。放置2～3h后标定。此溶液每毫升含320～400μg二氧化硫。

标定方法：取四个250mL碘量瓶（A1、A2、B1、B2），分别加入0.010mol/L 碘溶液50.00mL，在A1、A2瓶内各加25mL水，在B1瓶内加入25.00mL亚硫酸钠标准溶液，盖好瓶塞。立即吸取2.00mL亚硫酸钠标准溶液于已加有40～50mL 四氯汞钾溶液的100mL容量瓶中，使其生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物。再吸取25.00mL亚硫酸钠标准溶液于B2瓶内，盖好瓶塞。然后用四氯汞钾吸收液将100mL 容量瓶中的溶液稀释至标线。

A1、A2、B1、B2四瓶于暗处放置5min后，用0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加淀粉指示剂5mL，继续滴定至蓝色刚好消失。平行滴定所用硫代硫酸钠溶液体积之差应不大于0.05mL。

所配100mL容量瓶中的亚硫酸钠标准溶液相当于二氧化硫的浓度由下式计算：

SO

2（ug/mL）= ((V

–V)×c×32.02×1000)/25.00×2.00/100

式中： V

—滴定A瓶时所用硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值（mL）；

V—滴定B瓶时所用硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值（mL）；

c—硫代硫酸钠标准溶液的准确浓度（mol/L）；

32.02—相当于1mmol/L硫代硫酸钠溶液的二氧化硫（1/2SO

2

）的质量（mg）。

根据以上计算的二氧化硫标准溶液的浓度，再用四氯汞钾吸取液稀释成每毫升含2.0ug二氧化硫的标准溶液，此溶液用于绘制标准曲线，在冰箱中存放，可稳定20天。

12、0.2%盐酸副玫瑰苯胺（PRA，即对品红）贮备液：称取0.20g经提纯的盐酸副玫瑰苯胺，溶解于100mL，1mol/L盐酸溶液中。

13、磷酸溶液（cH3PO4=3mol/L）：量取41mL85%浓磷酸，用水稀释至200mL 。

14、0.016%盐酸副玫瑰苯胺使用液：洗去0.2%盐酸副玫瑰苯胺贮备液20.00mL 于250mL容量瓶中，加3mol/L磷酸溶液200mL，用水稀释至标线。至少放置24h 方可使用。存放暗处，可稳定9个月。

（四）实验步骤

（1）标准曲线的绘制：取8支10ml具塞比色管，按下列参数和方法配制标准色列。

在以上各比色管中加入6g/L 氨基磺酸铵溶液0.5mL，摇匀。再加2g/L 甲醛溶液0.5mL及0.016% 盐酸副玫瑰苯胺使用液1.5mL，摇匀。当室温为15-200C时，显色30min；室温为20-250C时，显色20min；室温为25-300C时，显色15min。用1cm 比色皿，于575nm波长处，以水为参比，测定吸光度，试剂空白值不应大于0.050吸光度。以吸光度（扣除试剂空白值）对二氧化硫含量（μg）绘制标准曲线，

并计算各点的SO

含量与其吸光度的比值，取各点计算结果的平均值作为计算因

2

）。

子（B

S

（2）采样：量取5ml 四氯汞钾吸收液于多孔玻璃吸收管内（棕色），通过塑

料管连接在采样器上，在各采样点以0.5L/min 流量采气20min。采样完毕，封闭进出口，带回实验室供测定（不仅要电子屏幕设定好流量，转子流量计也要观察是否正确流量）。

（3）样品测定：将采样后的吸收液放置20min 后，转入10ml比色管中，用少许水洗涤吸收管并转入比色管中，使其总体积为5mL，再加入0.5mL 6g/L的氨基磺酸铵溶液，摇匀，放置10mL，以消除NO

的干扰。以下步骤同标准曲线的绘制。

x

浓度（c）：

按下式计算空气中SO

2

浓度的控制样品同时测定，以在测定每批样品时，至少要加入一个已知SO

2

保证计算因子的可靠性。

（五）注意事项

（1）温度对显色影响较大，温度越高，空白值越大。温度高时显色快，褪色

也快，最好用恒温水浴控制显色温度。

（2）对品红试剂必须提纯后方可使用，否则，其中所含杂质会引起试剂空白

值增高，使方法灵敏度降低。市场上已有经提纯合格的0.2%对品红溶液出售。（3）六价铬能使紫红色络合物褪色，产生负干扰，故应避免用硫酸铬酸洗

液洗涤所用玻璃器皿，若已用此洗液洗过，则需用（1+1）盐酸溶液浸洗，再用水充分洗涤。

（4）用过的具塞比色管及比色皿应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞比色管用（1+4）盐酸溶液洗涤，比色皿用（1+4）盐酸加1/3体积乙醇混合液洗涤。（5）四氯汞钾溶液为剧毒试剂，使用时应小心，如溅到皮肤上，立即用水冲洗。使用过的废液要集中回收处理，以免污染环境。

4.5.2氮氧化物的测定(一）原理

大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应

先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚和，其中，亚与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为NO

2

（气）

转变为NO

2

—（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。

（二）仪器

1、多孔玻板吸收管；

2、双球玻璃管；

3、大气采样器：流量范围0-1L/min；

4、分光光度计；

5、10ml比色管；

6、气压计。

（三）试剂

所有试剂均用不含亚根的重蒸馏水配制。其检验方法是：所配制的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005 。

1、N-（1- 萘基）乙二胺盐酸盐贮备液：称取0.5gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐

［C

10H

7

NH(CH

2

）

2

NH

2

·2HCl］于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液贮于密

闭棕色瓶中冷藏，可稳定三个月。

2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0. 50g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触（配3倍分量，三天）。

3、吸收液：采样时，按4分显色液与1份水的比例混合配成采样用的吸收液（吸收液容易起泡，因此要管子长一点，防止吸收液进入硅胶）。

4、三氧化铬-砂子氧化管：筛取20-40目海砂（或河沙），用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。将三氧化铬与砂子按重量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬-砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备（变色后再换新管，氧化管里有三氧化铬和石英砂，

最少144根管，买200根）。

，预先在干燥器5、亚钠标准贮备液：称取0.3750g优级纯亚钠（NaNO

2

内放置24h以上），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液

—，贮存于棕色瓶内，冰箱中保存，可稳定三个月。

每毫升含250μgNO

2

6、亚钠标准溶液：吸取贮备液1mL于100mL容量瓶中，用水稀释至标线。

—。

此溶液每毫升含2.5μgNO

2

（四）测定步骤

1、标准曲线的绘制：取6支10mL具塞比色管，按下表所列数据配制标准色列。

管号0 1 2 3 4 5

亚钠标准溶液

0.00 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00

（mL）

显色液（mL）8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 水（mL） 2.00 1.60 1.20 0.80 0.40 0

—含量（μg）0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 NO

2

以上溶液摇匀，避开阳光直射放置20min（室温低于200C放置40min以上），在540nm波长处，用1㎝比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，

—含量（ug）为横坐标，绘制标准曲线。

相应的标准溶液中NO

2

2、采样：将一支内装10.00mL吸收液的多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬-砂子氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。将吸收管的出气口与空气采样器相连接。以0.5L/min的流量避光采样20分钟，密封好采样管，带回实验室，当日测定。采样量应不少于(6L采样最少20min)。在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并做好记录。

3、样品的测定：采样后，放置20min，再转移至10ml比色管，用蒸馏水补充至10ml.将样品溶液移入1cm比色管中，按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果应乘以稀释倍数按下式计算空气中的：

NO

x

注意事项

1、吸收液应避光，且不能长时间暴露在空气中，以防止光照时吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试管空白值增高。

2、氧化管适于在相对湿度为30—70%时使用。当空气相对湿度大于70%时，应勤换氧化管；小于30%时，则在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1h 。在使用过程中，应经常注意氧化管是否吸湿引起板结，或者变为绿色。若板结会使采样系统阻力增大，影响流量；若变成绿色，表示氧化管已失效。

3、亚钠（固体）应密封保存，防止空气及湿气侵入。部分氧化成钠或呈粉末状的试剂都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚钠贮备液的准确浓度后，再稀释为含 5.0μg/mL 亚根的标准溶液。

4、溶液若呈黄棕色，表明吸收液已受三氧化铬污染，该样品应报废。

4.5.3 TSP的测定

（一）实验目的

1、了解TSP采样器的构造及工作原理。

2、掌握重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）的基本技术及采样方法。（二）实验原理

以恒速抽取定量体积的空气，使之通过采样器中已恒重的滤膜，则空气中粒径小于100微米的悬浮颗粒物，被截留在滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。

（三）实验仪器、设备

（1）中流量采样器。

（2）中流量孔口流量计：量程70-160L/min。

（3）U 型管压差计：最小刻度10Pa。

（4）X光看片机：用于检查滤膜有无缺损。

（5）分析天平：称量范围≥10g，感量0.1mg。

(6)恒温恒湿箱：箱内空气温度15-300C可调，控温精度±10C；箱内空气

相对湿度控制在（50±5）%。

（四）实验步骤

1,滤膜准备：每张滤膜使用前均需认真检查，在105摄氏度恒温箱中，烘干，称量。不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。精确到0.1mg，记下滤膜重量W

。称好后的滤膜平展放在滤膜保存袋（或盒）内。

2、采样：打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，平放在支持网上，放上滤膜夹，再安好采样头顶盖，开始采样，采样流量120L/min（仪器最大120），采样20min并记下采样时间，采样时的温度T（K）、大气压力P （kPa）。样品采好后，取下采样头，用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，放入滤膜保存袋（或盒）内，若发现滤膜有损坏，需重新采样。

3、称量：将采样后的滤膜放在105摄氏度恒温箱中，30分钟，烘干，称量，与空白滤膜相同的平衡条件下平衡24小时后，用电子天平称量，精确到0.1mg，

记下采样后的滤膜重量W

1

。按下式计算TSP含量：

注意：每组一个接线板，实验室钥匙给学生取药品

5.数据结果及处理

（1）根据SO

2、NO

x

和TSP的实测日均浓度、污染指数分级浓度限值及污染指数计

算式（见教材第三章），计算三种污染物的污染分指数，确定校园空气污染指数（API）、首要污染物、空气质量类别及空气质量状况。

（2）分析布点、采样和污染物测定过程中可能影响监测结果代表性和准确

性的因素。

5．1 实验数据

环境监测实验数据TSP

日期 12/8 采样流量地点采样前采样后颗粒物TSP 120L/min

上午北区0.3407 0.3414 0.0007 291.6666667 时间二教0.3434 0.344 0.0006 250 20min 西区0.3412 0.3418 0.0006 250 单位东区0.3423 0.3432 0.0009 375 g

中午北区0.3461 0.3473 0.0012 500

二教0.3334 0.3341 0.0007 291.6666667 西区0.3501 0.3509 0.0008 333.3333333 东区0.3447 0.3465 0.0018 750

下午北区0.3392 0.34 0.0008 333.3333333 二教0.3402 0.3407 0.0005 208.3333333 西区0.3503 0.3515 0.0012 500

东区0.3386 0.3411 0.0025 1041.666667

日期

12/9

地点采样前采样后颗粒物TSP 采样流量

上午北区0.3348 0.3335 0.0006 250 120L/min 二教0.3386 0.33 0.0003 125 时间

西区0.3097 0.3105 0.0008 333.3333333 20min

东区0.3059 0.3073 0.0014 583.3333333 单位

中午北区0.306 0.3068 0.0008 333.3333333 g 二教0.3057 0.3063 0.0006 250

西区0.3062 0.3069 0.0007 291.6666667

东区0.3057 0.3073 0.0016 666.6666667

下午北区0.3342 0.3353 0.0011 458.3333333 二教0.3395 0.3404 0.0009 375

西区0.3406 0.3415 0.0009 375

东区0.3403 0.3417 0.0014 583.3333333

日期

12/10

地点采样前采样后颗粒物TSP 采样流量

上午北区0.321 0.3216 0.0006 250 120L/min 二教0.3368 0.3371 0.0003 125 时间

西区0.3221 0.323 0.0009 375 20min

东区0.3058 0.3074 0.0016 666.6666667 单位

中午北区0.421 0.4221 0.0011 458.3333333 g 二教0.438 0.4385 0.0005 208.3333333

西区0.4241 0.4249 0.0008 333.3333333

东区0.3038 0.3053 0.0015 625

下午北区0.4337 0.4349 0.0012 500

二教0.3403 0.3409 0.0006 250

西区0.4112 0.4119 0.0007 291.6666667 东区0.4343 0.4354 0.0011 458.3333333

OD SO2(ug) Bs

0 0 0

1.305 1.2 0.91954023 1.448 2 1.38121547 1.603

2.8 1.7467241

1.876 3.2 1.70575693

2.013

3.6 1.788375559

2.546 4.4 1.7282011

3.011 5.4 1.793424112

OD NO2 0 0 0.03 0.1 0.077 0.2 0.124 0.3 0.165 0.4 0.201 0.5环境监测实验数据（OD)

日期 2015/12/8 2015/12/9 2015/12/10 地点SO2 NO2 SO2 NO2 SO2 NO2

上午北区0.681 0.034 0.712 0.026 0.804 0.015 二教0.631 0.023 0.557 0.021 0.887 0.017 西区0.657 0.045 0.691 0.02 0.846 0.027 东区0.778 0.061 0.823 0.034 0.875 0.023

中午北区0.675 0.041 0.612 0.0 0.736 0.029 二教0.652 0.032 0.603 0.0659 0.743 0.023 西区0.6 0.047 0.601 0.065 0.704 0.031 东区0.785 0.072 0.593 0.0673 0.823 0.055

下午北区0.712 0.045 0.3 0.0 1.045 0.042 二教0.688 0.042 0.878 0.045 0.974 0.024 西区0.665 0.053 0.879 0.038 0.103 0.035 东区0.846 0.102 0.966 0.092 1.285 0.057 日平均0.701333 0.04975 0.734 0.0528 0.81875 0.0315

环境监测实验数据浓度

日期 2015/12/8 2015/12/9 2015/12/10 地点SO2 NO2 SO2 NO2 SO2 NO2 A0=0.021

上午北区0.051456 0.029857 0.070908 0.016208 0.128639 0.00256 b=0.41629 二教0.02008 0.01109 0.02636 0.007677 0.180722 0.000853 a=-0.00457 西区0.036395 0.048624 0.057731 0.016 0.154994 0.017914

东区0.112324 0.075921 0.140562 0.029857 0.173192 0.01109

中午北区0.047691 0.041799 0.008158 0.081039 0.085969 0.021326 二教0.033258 0.0244 0.00251 0.084281 0.090361 0.01109 西区0.029493 0.052036 0.001255 0.082745 0.065888 0.024738 东区0.116716 0.094688 0.00377 0.086669 0.140562 0.065684

下午北区0.070908 0.048624 0.184487 0.123692 0.279868 0.043505 二教0.055848 0.043505 0.175075 0.048624 0.235315 0.012796西区0.041416 0.062272 0.175702 0.036681 0.31124 0.031563 东区0.154994 0.145871 0.230295 0.12881 0.43047 0.069097 日平均0.0215 0.056727 0.084714 0.061931 0.1375 0.025591 API 57.1075 35.1054 67.3575 34.6783 93.9475 36.5213

6.综合评价

由以上结果可知：12月8.9.10日的空气质量级别为Ⅱ，空气质量状况为良。首要污染物为氮氧化物。

由于学校比较大，可能布点不够均匀，采样和测定期间有些操作不是严格的规范，采样期间的温度和压强变化，加试剂量，稀释加水等不精确，可能造成监测结果不太具有代表性和不够精确。但大体上能反映学校空气质量情况。

从天气预报中查知，武汉市空气质量为优，我校空气质量与其有所差别，可能的原因有：我校近来都在大兴修建，多处地方都在施工，草莓园，中区，北区都有。造成大量烟尘。

7.收获和体会

为期一周（三天的监测加两天的数据处理）的环境监测课程实践结束了。总的来说还是感觉很好，也受益良多。步骤不是很难，但也蛮繁琐，每天每个采样点都要采三次样，并拿回来一一测定。在这期间也看到了组员之间的相互合作，互帮互助和勤劳勤恳的精神。通过对该课程的实践，让我对污染物，空气污染指数，污染状况有了一定了解，也对环境监测这门课程有了更深入的认识。动手实践能力有了一定提高，这也对以后做毕业论文打下了一定基础。当然在这过程中也发现了诸多不足，有好多操作都没有严格按要求来，开始很多仪器也不知道怎么使用，还是在其他组员的帮助下完成的，数据处理方面也有好多不足，没能完整得当的反映情况，通过本次实践，发现有好多能力都需要学习和加强。8.参考资料

《环境监测》第四版奚立旦