
2014年硕士研究生入学考试试题
科目名称:有机化学 科目代码:626
适应专业:无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、药物化学、化学工艺
(注意:答案必须写在考试专用答题纸上,否则答题无效)
一、根据名称写结构式或根据结构式命名(如有立体异构体请注明R/S,E/Z等)(本大题共15小题,11-15题每小题2分,其它每小题1分,共20分)
1. 对氯苯甲酸叔丁酯 2. 三氟甲基磺酸 3. 1,2-Dichloro-ethane 4. THF
5. (Z)- 3, 4-二甲基-1-苯基-2-己烯 6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1] -2, 3-庚二酮
7. (S)-苯丙氨酸(费舍尔投影式) 8. (顺)-1-甲基-4-异丙基环己烷的最稳定构象
9. 10. 11. 12.
13. 14. 15.
二、单项选择题(本大题共16小题,每小题2分,共32分)
1. 下列化合物中含有sp杂化轨道的化合物为( )
A. CH2=CHCH=CH2 B. CH3CO2H C. CH3CHO D.CH2=C=CHCH3
2. 下列化合物沸点最高的是( )
A. 丁醛 B. 丁酸 C. 丁醇 D. 丁酰氯
3. 二氯环丁烷可能的构造异构体数目是( )
A. 1种 B.2种 C. 3种 D.4种
4. 下列化合物中,不能跟乙基溴化镁反应的是( )
A. B. C. D.
5. 下列有机物进行硝化反应活性最大的是( )
| A. 氯苯 B. 甲苯 C. 苯甲醚 D. 苯甲醛 |
6. 下列物质暴露在空气中不容易被氧化的是:( )
A. 甲苯 B. 苯甲醛 C. 苯酚 D . 苯胺
7. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是( )
(1)氢氧化钠 (2)乙醇钠 (3)丁基锂 (4)叔丁醇钠
A. (1)(2)(3)(4) B. (4) (1) (2)(3) C. (4) (2) (1) (3) D. (3) (4)(2)(1)
8. 以下化合物酸性最强的是( )
A. 对氯苯甲酸 B. 对硝基苯甲酸 C. 对甲基苯甲酸 D. 苯甲酸
9. 下列各组化合物之间不属于构型异构体的是( )
A. 内消旋与外消旋酒石酸 B. 左旋与右旋乳酸
C. 构型与 构型的葡萄糖 D. 2-戊酮与3-戊酮
10. 分子式为C9H18O的化合物的核磁共振1H谱只有一组单峰,则该化合物为 ( )
A. 醇 B. 醚 C. 醛 D. 酮
11. 下列化合物构型为R的是( )
A. B. C. D.
12. 以下化合物在相同的碱性条件下,水解速度由大到小排列的顺序是( )
(1)对硝基苯甲酸甲酯 (2)苯甲酸甲酯
(3)间硝基苯甲酸甲酯 (4)对甲基苯甲酸甲酯
A. (2)(4)(1)(3) B. (1)(3)(2)(4) C. (3)(1)(2)(4) D. (4)(2)(1)(3)
13. 下列试剂中,亲核性最强的是( )
A. 苯硫酚钠 B. 苯酚钠 C. 对硝基苯酚钠 D. 对甲氧基苯硫酚钠
14. 下列杂环化合物中碱性最强的是( )
A. 吡咯 B. 吲哚 C. 喹啉 D. 吡啶
15. 下列化合物在氢氧化钠溶液中按SN2反应速率最快的是( )
A.碘甲烷 B. 溴乙烷 C. 叔丁基氯 D. 烯丙基溴
16. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有的立体化学异构体数目为( )
A. 2种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
三、完成下列反应(本大题共12小题,20问,每问2分,共40分)
1. 2.
3. 4.
5. 6. 7.
8. 9.
10.
11. 12.
13. 14.
四、 化合物分离(请用流程线表示)
1. 如何分离甲苯、苯甲酸、苯甲醚、对甲基苯酚及N,N-二甲基苯胺?(5分)
五、由指定原料出发,合成下列目标产物(本大题共4小题,共24分)
1. 由苯甲醛及不超过三个碳原子的原料合成 (6分)
2. 由丙二酸二甲酯及不超过三个碳原子的原料合成 (6分)
3. 以不超过四个碳原子的原料合成 (6分)
4. 由苯、乙酰乙酸乙酯及不超过两个碳原子的原料合成(6分)
六、结构推断题(本大题3个小题,共16分)
1. 化合物X(C6H12O2)能发生碘仿反应,其IR在1720cm-1及3400cm-1处有吸收带,1H-NMR数据: δ=1.2(6H)单峰,2.2(3H) 单峰,2.6(2H)单峰,4.0(1H)宽峰。试推测其结构,并指出1H NMR数据的归属。(5分)
2. 化合物Z的分子式为C10H12O,IR及1H NMR谱图如下图所示,试推测出Z的结构,并指出1H NMR数据的归属。(5分)
Z的IR谱图
Z的1H-NMR谱图
3. 化合物A(C10H16) 能与等摩尔的溴发生反应,A用锰酸钾或臭氧氧化, 均可得到两分子的化合物B, B可以用硼氢化钠还原成化合物C,C与氢溴酸反应可得到化合物D (C5H9Br), D与镁反应形成格氏试剂后,再与B反应则可得到化合物E (C10H18O),E用浓硫酸处理可得到化合物A和F,试推测出A—F的结构(6分)。
七、写出下列转化的合理的反应历程(本大题3个小题,共13分)
1. (4分)
2. (5分)
| 3. (4分) |
