疫苗管理与应用必备知识考试
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 18世纪的文献记录了中国的天花疫苗接种方法包括
∙A.痘痂粉吹入鼻孔
∙B.健康儿童穿患儿的内衣
∙C.用棉花蘸取天花疱浆液塞入鼻孔
∙D.以上都是
参 :D
2 . 特异性免疫能力是在()生存环境中刺激产生的
∙A.后天
∙B.先天
∙C.密闭
∙D.开放
参 :A
3 . 可提供防御病原体的长期保护,通过首次暴露于抗原获得,导致再次暴露时产生二次免疫应答称为()
∙A.被动免疫
∙B.主动免疫
∙C.先天免疫系统
∙D.以上都不是
参 :B
4 . 下列哪项描述符合免费向公民提供,公民应当依照的规定受种的疫苗
∙A.第一类疫苗
∙B.组织的应急接种
∙C.国家免疫规划
∙D.以上都对
参 :D
5 . 疫苗的应用已从预防疾病发展到治疗疾病,一般分为预防性疫苗和()两类。
∙A.第一类疫苗
∙B.第二类疫苗
∙C.治疗性疫苗
∙D.以上都不是
参 :C
6 . 疫苗一般都怕热怕光有的还怕冻,因为热和光可使(),从而影响免疫效果
∙A.蛋白变性
∙B.多糖降解
∙C.微生物灭活
∙D.以上都对
参 :D
7 . 疫苗中还含有()等辅助成分
∙A.佐剂
∙B.防腐剂
∙C.稳定剂
∙D.以上都有
参 :D
8 . 截止2016年底全球批准74种预防性疫苗,可以预防()种疾病。
∙A.30
∙B.40
∙C.50
∙D.60
参 :B
9 . 我国是世界上最大的疫苗产业大国,可生产()种疫苗,预防35种传染病
∙A.40
∙B.52
∙C.
∙D.68
参 :C
10 . WHO定义疫苗是意图通过刺激产生抗体对一种疾病形成()的任何制剂
∙A.免疫力
∙B.治愈力
∙C.恢复力
∙D.生长力
参 :A
用药错误案例分析考试
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 国际上用药错误研究不包含()方面的问题
∙A.不合理用药
∙B.人的疏失
∙C.无意的违规
∙D.不正确的行为
参 :A
2 . 先进用药安全文化最核心的内容就是()
∙A.技术性问题
∙B.医务人员的认识水平
∙C.患者安全至上
∙D.以上都是
参 :C
3 . 文化在工作中的体现就是工作的氛围,就是组织内人们的()
∙A.行为方式
∙B.技术性问题
∙C.知识水平
∙D.自觉性
参 :A
4 . 个人的疏失往往是错误或事故的起因,而不良的()未能起到阻隔、拦截和屏蔽的作用,最终使得错误起因变成事故
∙A.系统
∙B.流程
∙C.工作条件
∙D.以上都是
参 :D
5 . 传统的用药安全文化认为()
∙A.用药错误随时都有可能发生
∙B.通过简化和标准化程序减少错误发生
∙C.药错误很罕见
∙D.以上都不正确
参 :C
6 . 基于心理学理论的分类为首选方法,具体包括()
∙A.基于知识的错误
∙B.基于规则的错误
∙C.基于行动和记忆的错误
∙D.以上都对
参 :D
7 . 药物相似的包装外观或标签,有可能造成差错的发生,属于用药差错分级的()
∙A.C级
∙B.B级
∙C.D级
∙D.A级
参 :D
8 . 处方错误(患者或医嘱),但在发药或给药前被发现;或调配错误,但是在发给患者前或护士给药前被发现,属于用药差错分级的()
∙A.E级
∙B.A级
∙C.C级
∙D.B级
参 :D
9 . G级错误的正确描述是()
∙A.患者住院时间因该事件而延长
∙B.造成永久性伤害
∙C.需要治疗以挽救生命
∙D.直接导致患者死亡
参 :B
10 . 建立全方位用药安全保障网应该包括()
∙A.文化和管理
∙B.技术和措施
∙C.个人素质
∙D.以上都包括
参 :D
高血压病例分析及其处方点评
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 高血压目标哪项最准确()
∙A.一般情况<140/90mmHg
∙B.脑梗后半年,不论年龄均应<150/90
∙C.冠心病不论病情,较低好些,均应<120/80
∙D.慢性肾病蛋白尿患者,均应<115/75
参 :A
2 . 处方二治疗中,降压治疗达标的同时,还应使血脂()等指标也达到理想水平
∙A.体重
∙B.血糖
∙C.生活方式
∙D.以上都是
参 :D
3 . 合理用药哪种说法不正确()
∙A.半衰期越长越好,至少>13小时
∙B.早上空腹用药,疗效及顺应性好
∙C.短效药物浓度波动大,应该多次服用
∙D.只要能降压,药物越便宜越好
参 :D
4 . 下列哪项是目前国际公认的最好的同类品牌降压药()
∙A.复方利血平
∙B.缓释或者控释硝苯地平
∙C.苯磺酸氨氯地平
∙D.倍他乐克
参 :C
5 . 高危人群降压,下列哪项正确()
∙A.需要先改善生活方式,一段时间后再缓慢达标即可
∙B.达标后就减药
∙C.选择既降压平稳,又保护心脑肾血管的药物
∙D.只要无症状啦,就用点便宜药物长期维持即可
参 :C
6 . 年轻高危高血压,选药注意()
∙A.尽快平稳达标,目标血压个性化:<120-140/80-90mmHg
∙B.针对性强的药物,最好以常规剂量、两大主药合用
∙C.疗效相加,副作用相互抵消
∙D.以上全对
参 :D
7 . 降压药物治疗的最高目标为()
∙A.血压水平达标
∙B.保护心脑肾等靶器官
∙C.防治心脑血管病,延年益寿
∙D.注重提高生活质量
参 :C
8 . 高血压治疗,哪一项不合适()
∙A.治疗窗口较窄,既要平稳达标,又要温和避免不良反应
∙B.若合并冠心病,目标可以尽可能低于<120/60mmHg,以减低心肌耗氧量
∙C.老年高血压合并冠心病,除了用好“ABC疗法”,降压药还应该尽量体现一药多效,譬如苯磺酸氨氯地平及替米沙坦等,除了降压平稳以外,还可扩血管、改善心肌供血以及具有冠心病一二级预防的证据较多
∙D.CCB若引起水肿,轻度不要管,若较重可合用少量利尿剂
参 :B
9 . 高血压中,高压高,低压低,下列哪项不正确()
∙A.不管低压,只要高压<150即可
∙B.合并双侧颈动脉重度狭窄,血压也可降至<160/90
∙C.减少降压药剂量,让低压>60mmHg
∙D.CCB和利尿剂对单纯收缩期高血压效果较好,也可合用其他类
参 :C
10 . 治疗高血压,同时全面控制()的多重危险因素
∙A.心血管病
∙B.肾病
∙C.体重
∙D.酸碱平衡
参 :A
执业药师继续教育有关规定
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的施行日期是()
∙A.2015年1月
∙B.2015年8月
∙C.2016年1月
∙D.2016年4月
参 :C
2 . 《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是()
∙A.国家食品药品监督管理总局
∙B.国家中医药管理局
∙C.国家卫生和计划生育委员会
∙D.中国药师协会
参 :D
3 . 《执业药师继续教育管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习的学分不少于()
∙A.5学分
∙B.10学分
∙C.15学分
∙D.20学分
参 :C
4 . 《执业药师继续教育“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教育评估体系,要求()
∙A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教育管理部门共同参与
∙B.公众、学员、教师、企业共同参与
∙C.施教机构、企业、医疗机构部门共同参与
∙D.省级食品药品监督管理部门、国家门共同参与
参 :A
5 . 下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是()
∙A.中国国家处方集
∙B.国家抗微生物治疗指南
∙C.常见病合理用药系列指南
∙D.药品说明书
参 :D
6 . 执业药师继续教育内容应以药学服务为核心,以提升执业能力为目标,主要内容不包括()
∙A.药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
∙B.职业道德准则、职业素养和执业规范
∙C.药物研究与论文撰写
∙D.药物治疗管理与公众健康管理
参 :C
7 . 有循证医学证据的“标准诊疗指南”不包含下列哪个信息()
∙A.疾病的临床特点、诊断标准
∙B.药品的质量管理信息
∙C.非药物和药物治疗方法
∙D.循证医学证据等级
参 :B
8 . 开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面()
∙A.帮助患者树立对药物治疗的正确认识,提高用药的依从性
∙B.发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题,防范药物不良事件
∙C.改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担
∙D.引导新药开发
参 :D
9 . 执业药师开展公众健康管理,不包括下列哪个方面()
∙A.建立服务对象个人专属健康档案,基于其健康状况,有针对性提出个体化用药指导
∙B.针对服务对象的长期用药、阶段性用药、预防性用药、养生保健服务需求,分别给予科学指导
∙C.帮助服务对象改变不合理的饮食习惯和不良的生活方式,降低慢性病风险因素
∙D.为服务对象进行常规体检
参 :D
10 . 运用新媒体平台宣传药学服务,不包括下列哪种方式()
∙A.微博、微信
∙B.QQ
∙C.客户端
∙D.报刊
参 :D
“健康中国2030”规划纲要
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 《“健康中国2030”规划纲要》共有几篇几章()
∙A.三篇二十二章
∙B.五篇二十五章
∙C.八篇二十九章
∙D.八篇三十章
参 :C
2 . 政治局会议审议于2016年()通过了《纲要》。
∙A.8月20日
∙B.8月26日
∙C.9月26日
∙D.10月26日
参 :B
3 . 建设健康中国的战略主题是()
∙A.人民健康水平持续提升
∙B.共建共享全民健康
∙C.健康服务能力大幅提升
∙D.加大学校健康教育力度
参 :B
4 . 塑造自主自律的健康行为包括()
∙A.引导合理膳食
∙B.开展控烟限酒
∙C.促进心理健康
∙D.以上都是
参 :D
5 . 完善医疗卫生服务体系,到2030年,()基本医疗卫生服务圈基本形成。
∙A.10分钟
∙B.15分钟
∙C.20分钟
∙D.30分钟
参 :B
6 . 到2030年,中医药在治未病中的()、在重大疾病治疗中的()、在疾病康复中的 ()得到充分发挥。
∙A.主导作用
∙B.协同作用
∙C.核心作用
∙D.上述都是
参 :D
7 . 力争到2030年,国家卫生城市数量提高到全国城市总数的()。
∙A.30%
∙B.40%
∙C.50%
∙D.60%
参 :C
8 . 到2030年,食品安全风险监测与食源性疾病报告网络实现()。
∙A.30%
∙B.40%
∙C.50%
∙D.全覆盖
参 :D
9 . 到2030年,药品、医疗器械质量标准()。
∙A.全面与国际接轨
∙B.规范发展
∙C.中等发达国家水平
∙D.国际一流
参 :A
10 . 加强健康人才培养培训, 以为()重点,加强基层人才队伍建设。
∙A.全科医生
∙B.护理
∙C.康复
∙D.心理健康
参 :A
文献检索工具与技巧考试
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 文献检索时为保证“查全”,应检索?
∙A.全文数据库
∙B.网络
∙C.文摘数据库
∙D.中国知网
参 :C
2 . 文献检索时为保证“查全”,应检索?
∙A.百度
∙B.知网
∙C.PUBMED
∙D.必应
参 :C
3 . 什么是全文数据库?
∙A.以单篇文献为单位,著录一次文献的内容摘要
∙B.网络搜索引擎
∙C.含有引文检索的数据库
∙D.电子图书、电子期刊等一次文献数据库
参 :D
4 . 下面哪个不属于文摘数据库?
∙A.Springer
∙B.MEDLINE
∙C.中国生物医学文献服务系统(Sinomed)
∙D.EMBASE
参 :A
5 . 有关Mesh主题词说法正确的是?
∙A.使得检索结果更加准确
∙B.使得检索结果更加全面
∙C.Mesh仅能在Pubmed中使用
∙D.Mesh仅能在Sinomed中使用
参 :B
6 . 有关引文数据库说法正确的是?
∙A.SCI不是引文数据库
∙B.SCI是中国科学引文数据库缩写
∙C.SCI的检索网站是Web of Science
∙D.仅含有文摘的数据库
参 :C
7 . 通过SCI无法做到?
∙A.下载全文
∙B.了解研究现状
∙C.查找高被引文献
∙D.查找文章被谁引用
参 :A
8 . Micromedex说法错误的是?
∙A.包含患者教育数据
∙B.包含中毒解救数据
∙C.包含药物稳定性数据
∙D.包含药品价格数据
参 :D
9 . 下列哪个不属于文献管理软件?
∙A.SPSS
∙B.Endnote
∙C.医学文献王
∙D.NoteExpress
参 :A
10 . 文献证据等级最高的是?
∙A.RCT研究
∙B.系统综述
∙C.病例对照研究
∙D.队列研究
参 :B
高血脂病例分析及其处方点评
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 以下各项说法正确的一项是()
∙A.心肌梗死发病48小时后,在不影响治疗的情况下一边抽血一边治疗
∙B.冠心病患者低密度脂蛋白胆固醇正常值为2.9毫摩尔
∙C.急性冠状动脉综合症低密度脂蛋白胆固醇正常值为2.70毫摩尔
∙D.中国与美国急性冠状动脉综合症低密度脂蛋白胆固醇正常值标准一致
参 :A
2 . 合理配伍,应取长补短,正作用协同相加,()相互抵消
∙A.药物作用
∙B.时间
∙C.副作用
∙D.用量
参 :C
3 . 现代高血脂治疗的药物不包括()
∙A.他汀类降脂药
∙B.贝特类降脂药
∙C.烟酸类降脂药
∙D.头孢类消炎药
参 :D
4 . 调脂最主要目的:预防、治疗()及其等危症
∙A.冠心病
∙B.糖尿病
∙C.肥胖
∙D.头痛
参 :A
5 . 他汀类调脂可使心脑血管病事件减少()
∙A.1/5-1/2
∙B.1/4-1/3
∙C.1/3~1/2
∙D.1/4-1/2
参 :C
6 . 关于2007年中国高脂血症患者治疗目标值叙述正确的是()
∙A.低危患者:TC<240,LDL-C<160
∙B.中危患者:TC<210,LDL-C<130
∙C.高危患者:TC<180,LDL-C<110
∙D.极高危患者:TC<180,LDL-C<110
参 :A
7 . 下列选项中避免使用或减少剂量他汀类药物的是()
∙A.高龄(尤其80岁以上老人)瘦弱体型
∙B.多系统疾病(如糖尿病引起的慢性肾功能衰竭)
∙C.围手术期(即外科手术前后)
∙D.以上都是
参 :D
8 . 他汀类药物重要不良反应包括()
∙A.肝酶升高(0.5~2%)
∙B.肌病(肌痛,CK,<2/万)
∙C.横纹肌溶解,肾衰致死(<2/百万)
∙D.以上都是
参 :D
9 . 合用阿司匹林以()心脑血管病的发生或发展
∙A.促进
∙B.协同预防
∙C.治愈
∙D.以上都不是
参 :B
10 . 高血脂症的治疗目标,正确的是()
∙A.使血脂恢复正常标准
∙B.使血脂清除
∙C.使血脂持续下降
∙D.血压恢复正常标准
参 :A
抗菌药物临床应用指导原则(2015版)
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 2011年世界卫生日的主题是()
∙A.抗击耐药:今天行动,明天有效
∙B.克服耐药:今天不行动,明天无药物
∙C.抗击耐药:今天不采取行动,明天就无药可用
∙D.控制耐药:今天耐药,明天无药
参 :C
2 . 以下关于血培养说法,不正确的是()
∙A.高热时采血进行培养
∙B.即时送检
∙C.每次采血量至少10-15ml
∙D.应双瓶双抽
参 :A
3 . 以下药物属于广谱青霉素的是()
∙A.苯唑西林
∙B.阿莫西林
∙C.氟氯西林
∙D.美西林
参 :B
4 . 革兰阴性杆菌对β-内酰胺抗菌药物的主要耐药机制是()
∙A.细菌靶位变异
∙B.产生β-内酰胺酶
∙C.膜通透性改变
∙D.细菌对抗菌药物主动外排
参 :B
5 . 不属于时间依赖性抗菌药物的有()
∙A.头孢氨苄
∙B.阿莫西林
∙C.庆大霉素
∙D.红霉素
参 :C
6 . 按照PK/PD原理,以下说法正确的是()
∙A.β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过70%,喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125,氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上
∙B.β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%,喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于225,氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上
∙C.β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%,喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125,氨基糖苷类Cmax/MIC最好在10以上
∙D.β-内酰胺类抗菌药物的T>MIC需要超过40%,喹诺酮类AUC0-24/MIC必须高于125,氨基糖苷类Cmax/MIC最好在5以上
参 :C
7 . 以下不是抗菌药物联合应用的药效学结果的是()
∙A.相加
∙B.协同
∙C.重叠
∙D.无关
参 :C
8 . 第三代头孢菌素对以下哪类细菌无抗菌作用()
∙A.肺炎链球菌
∙B.肠球菌
∙C.大肠埃希菌
∙D.变形杆菌
参 :B
9 . 关于头霉素的描述不正确的是()
∙A.与第二代头孢菌素有相似抗菌作用
∙B.对ESBL耐受
∙C.抗厌氧菌效果明显
∙D.对AmpC酶稳定
参 :D
10 . 糖肽类药物特点是()
∙A.大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株
∙B.大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国尚无耐药菌株
∙C.大分子,抗阴性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株
∙D.大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国金黄色葡萄球菌尚无耐药菌株
参 :D
中成药的合理使用
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 维C银翘片含有的西药成分是()
∙A.布洛芬
∙B.格列本脲
∙C.对乙酰氨基酚
∙D.阿司匹林
参 :C
2 . 消渴丸中含有的西药成分是()
∙A.二甲双胍
∙B.格列本脲
∙C.阿卡波糖
∙D.格列美脲
参 :B
3 . 牛黄解毒片含有()
∙A.附子
∙B.砒霜
∙C.硫磺
∙D.雄黄
参 :D
4 . 半夏不宜与()配伍
∙A.瓜萎
∙B.贝母
∙C.白蔹
∙D.乌头
参 :D
5 . 大戟不宜与()配伍
∙A.甘草
∙B.甘遂
∙C.芫花
∙D.海藻
参 :A
6 . 人参不宜与()配伍
∙A.沙参
∙B.党参
∙C.五灵脂
∙D.五味子
参 :C
7 . 妊娠期妇女可以使用的药物()
∙A.巴豆
∙B.芫花
∙C.甘遂
∙D.大枣
参 :D
8 . 风寒感冒可用的中成药()
∙A.银翘解毒丸
∙B.感冒清热颗粒
∙C.牛黄解毒丸
∙D.消渴丸
参 :B
9 . 风寒感冒主要辨证特点()
∙A.恶寒重、发热轻、鼻塞流清涕、咳嗽吐稀白痰
∙B.发热重、微恶风、咽喉红肿疼痛、咳嗽痰粘或黄、鼻塞流黄涕
∙C.畏寒、发热、口淡无味、头痛、腹痛、腹泻等症状
∙D.卫气不固,恶寒较甚,发热,倦怠,咳痰无力
参 :A
10 . 下列关于中药注射剂使用的正确的做法是()
∙A.中药注射剂应单独使用,严禁混合配伍,谨慎联合用药。对长期使用的,在每疗程间要有一定的时间间隔。
∙B.中药注射剂不用按药品说明书规定的功能主治使用。
∙C.中药注射剂作用缓和,可以加大剂量长期用药。
∙D.无论病情轻重缓急,都可以使用中药注射剂
参 :A
心血管疾病常用中成药
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 心力衰竭是指各种原因引起的心脏舒缩功能异常的一种综合征,即伴有临床症状的()
∙A.心功能不全
∙B.肾功能不全
∙C.肺功能不全
∙D.以上都是
参 :A
2 . 补益强心片的用法用量为1次4片,1日3次,()为一疗程。
∙A.一周
∙B.两周
∙C.三周
∙D.四周
参 :B
3 . 稳定型心绞痛是在冠状动脉狭窄的基础上,由于心肌负荷加重引起()、暂时的()与()的临床综合征。
∙A.心肌急剧的
∙B.缺血
∙C.缺氧
∙D.以上都是
参 :D
4 . 稳定型心绞痛发作时药物治疗:()药物(如甘油、异山梨酯等)
∙A.β受体阻滞剂
∙B.钙通道阻滞剂
∙C.抗血小板药
∙D.酯类
参 :D
5 . 复方丹参滴丸(胶囊、颗粒、片)的不良反应包括()
∙A.个别患者有口干
∙B.偶见胃肠道不适
∙C.舌燥现象
∙D.眼干现象
参 :B
6 . 心律失常中医多属“心悸”范畴,其核心病机为()
∙A.气血阴阳亏虚
∙B.邪扰心神
∙C.虚实错杂
∙D.以上都是
参 :B
7 . 观察结果证明玉丹荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎()疗效。
∙A.几乎没有
∙B.没有特殊的
∙C.有较好的
∙D.以上都不对
参 :C
8 . 含有紫石英等的含钙较多中成药不宜与()药物同服。
∙A.四环素
∙B.洋地黄类
∙C.土霉素
∙D.以上都是
参 :B
9 . 下列那种说法是不正确的()
∙A.中医学中对心血管神经症无直接对应的病名
∙B.心脏神经官能症也称为神经性血循衰弱症
∙C.心脏神经官能症发病率占心血管病患者的50%
∙D.舒肝解郁胶囊对于治疗心血管神经症有着显著的效果
参 :C
10 . 下列那种说法是不正确的()
∙A.丹参及其制剂不宜与士的宁等药物同时服用
∙B.丹参和华法林可以同时使用
∙C.当丹参和华法林共同使用时,能发生严重的相互作用
∙D.丹参与氨基糖苷类联用可能产生更好的疗效
参 :B
药品零售企业GSP实施操作要点
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 药品经营企业在经营活动中必须坚持的基本守则是()
∙A.诚实守信,依法经营
∙B.不能经营保健食品
∙C.不能经营医疗器械
∙D.不能经营化妆品
参 :A
2 . 特殊管理药品包括()
∙A.甲类非处方药
∙B.乙类非处方药
∙C.蛋白同化制剂
∙D.二类精神药品
参 :D
3 . 开办药品零售企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》
∙A.省级以上药品监督管理部门批准
∙B.市级以上药品监督管理部门批准
∙C.县级以上地方药品监督管理部门
∙D.乡镇级以上药品监督管理部门批准
参 :C
4 . 从事药品零售的,应先核定(),确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。
∙A.经营人员
∙B.管理制度
∙C.设施设备
∙D.经营类别
参 :D
5 . 资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括()
∙A.质量管理人员
∙B.验收
∙C.营业员
∙D.采购人员
参 :C
6 . 质量管理文件包括()
∙A.组织机构
∙B.设施设备
∙C.质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等
∙D.计算机系统
参 :C
7 . 采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。
∙A.药品生产或者经营文件的复印件
∙B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
∙C.药品经营许可证或者营业执照复印件
∙D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
参 :B
8 . 企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收
∙A.逐箱
∙B.逐件
∙C.逐批
∙D.逐车
参 :C
9 . 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下面描述正确的是()
∙A.合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色;
∙B.合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
∙C.合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
∙D.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色;
参 :C
10 . 药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由()负责
∙A.门店
∙B.总部
∙C.门店和总部各自
∙D.门店和总部共同
参 :B
零售药店经营质量管理案例分析考试
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 有下列情形的药品,按劣药论处的是
∙A.被污染的
∙B.超过有效期的
∙C.药品成份的含量不符合国家药品标准的
∙D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
参 :B
2 . 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是
∙A.国药准字H20133107
∙B.国药准字Z200546
∙C.国药准字S1*******
∙D.国药准字J20140073
参 :C
3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是
∙A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液
∙B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊
∙C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片
∙D.枯草杆菌二联活菌颗粒
参 :D
4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是
∙A.米非司酮片
∙B.葡萄糖注射剂
∙C.第二类精神药品
∙D.氨酚双氢可待因片
参 :A
5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是
∙A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志
∙B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样
∙C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志
∙D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
参 :D
6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括
∙A.医疗用毒性药品
∙B.精神障碍治疗药
∙C.终止妊娠药品
∙D.肿瘤治疗药
参 :C
7 . 根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是
∙A.外用药与其他药品分开摆放
∙B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
∙C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识
∙D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志
参 :B
8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是
∙A.复方甘草片
∙B.小儿化痰止咳颗粒
∙C.小儿氨酚黄那敏颗粒
∙D.复方枇杷喷托维林颗粒
参 :C
9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是
∙A.零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查
∙B.零售药店必须凭处方销售含品和曲马多口服复方制剂
∙C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
∙D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。
参 :A
10 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,错误的是
∙A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜,由专人管理、专册登记
∙B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记
∙C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30㎎的含麻黄碱类复方制剂,不需凭处方销售。
∙D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
参 :D
儿童用药如何做到精准
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 外用搽剂的失效期是多长()
∙A.30 天
∙B.6个月
∙C.14 天
∙D.原产品效期的25%
参 :A
2 . 影响到产品稳定性的因素不包括()
∙A.药品包装
∙B.颗粒大小
∙C.药品本质
∙D.环境温度
参 :A
3 . 解决没有儿童剂型的方法只靠手掰,会有什么缺点()
∙A.不能精准
∙B.容易污染
∙C.影响稳定性
∙D.以上都是
参 :D
4 . 婴幼儿给药途径的特点()
∙A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀
∙B.注射给药:常用肌内主色
∙C.口服给药:以糖浆剂为宜
∙D.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
参 :C
5 . 胰岛素患者教育最重要的是()
∙A.如何抽药
∙B.储存条件
∙C.定时监测血糖
∙D.低糖反应
参 :D
6 . 儿童使用抗生素时不应注意()
∙A.颜色
∙B.可能出现副作用
∙C.味道
∙D.可用口服吸管
参 :A
7 . 灰婴综合症是由那一种药引起()
∙A.头孢曲松
∙B.氯霉素
∙C.苯甲谆
∙D.苯巴比妥
参 :B
8 . 婴幼儿口服铁剂()可引起严重中毒反应
∙A.0.5g
∙B.1g
∙C.1.5g
∙D.2g
参 :B
9 . 儿童药品剂型用量排名首位的为()
∙A.口服溶液
∙B.注射剂
∙C.片剂
∙D.外用溶液
参 :B
10 . 儿童用药困难原因包括()
∙A.儿童药品价格太高
∙B.儿童剂型选择太多
∙C.家长给药时候没按照医嘱
∙D.儿童用药供应缺乏
参 :D
《国际药合会(FIP)医院药学未来发展的巴塞尔共识(2015版)释义--中国的思考与实践》考试
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 《国际药合会(FIP)医院药学未来发展的巴塞尔共识(2015版)释义--中国的思考与实践》的关键词是
∙A.国际药学
∙B.医院药学未来发展
∙C.2015版
∙D.以上都是
参 :B
2 . 巴塞尔共识是凝集了(全球药师)的智慧的结晶
∙A.全球药师
∙B.全球医生
∙C.全球护士
∙D.全球技师
参 :A
3 . “医院药学未来发展的巴塞尔共识(2015版)”首次提出的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息,包括:
∙A.正确的给药途径
∙B.正确的文档记录
∙C.正确的用药时间
∙D.以上都包括
参 :D
4 . 早在2007年中国就有()公立、私立医院向国际药合会(FIP)提交了医院发展现状调研表,
∙A.10家
∙B.12家
∙C.15家
∙D.20家
参 :A
5 . 巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供医院内药物不良事件与合理用药的量化数据,是因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于( )
∙A.提供用药监管决策参考依据
∙B.深化ADR监测技术及研究转化
∙C.提供药师科研工作高效支撑
∙D.以上3项均是
参 :D
6 . 借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监测,较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR发生率,其显著优势体现是( )
∙A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低
∙B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高
∙C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多
∙D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高
参 :A
7 . 便捷的药品不良反应报告系统建设,在强化药品全生命周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中,最密切相关的是能够更好的实施( )
∙A.风险管理
∙B.风险评估
∙C.风险监测
∙D.风险交流
参 :C
8 . 按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,一般的、严重的ADR报告期限天数分别是( )
∙A.30天、10天
∙B.30天、15天
∙C.15天、立即
∙D.60、30
参 :B
9 . 指南的类型包括
∙A.完整指南; B.标准指南
∙C.快速建议指南; D.以上都包括
参 :D
10 . 面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件(时间、资金、人力和其他资源)时可采用的一种指南类型是
∙A.完整指南; B.标准指南
∙C.快速建议指南
∙D.以上都包括
参 :C
新医保局主导带量采购大背景下我国医药市场变局及品类结构变化趋势考试
单选题(共 10 题,每题 10 分)
1 . 按照全球药品销售终端的市场价2017年全球药品销售额接近15000亿美元,核算人民币达到()
∙A.10万亿
∙B.15万亿
∙C.20万亿
∙D.30万亿
参 :A
2 . 2017年全球药品销售前100名,销售额达到()美元。
∙A.1000亿
∙B.3000亿
∙C.5000亿
∙D.1万亿
参 :B
3 . 全球药品最畅销的适应症的品类变化近几年是()为主。
∙A.肿瘤
∙B.自身免疫性疾病
∙C.代谢性疾病
∙D.以上都是
参 :D
4 . 近几年随着疾病谱的变化全球畅销药随之变化,最畅销的是()
∙A.生物药
∙B.化学药
∙C.植物药
∙D.以上都是
参 :A
5 . 通过球药品最畅销的适应症的品类变化数据分析,在未来()仍然是一大分子生物药为主。
∙A.10年
∙B.20年
∙C.30年
∙D.以上都对
参 :D
6 . 我国药品销售终端包括()。
∙A.医院终端
∙B.零售药店终端
∙C.基层医疗机构
∙D.以上都包括
参 :D
7 . 我国医疗服务三大终端的特点是()
∙A.相对集中
∙B.网上药店
∙C.点多面广
∙D.以上都包括
参 :C
8 . 2017年从我国实现药品销售三大终端的销售份额来看,占市场份额最大的是()
∙A.零售药店
∙B.乡镇私人诊所
∙C.公立医院
∙D.网上药店
参 :C
9 . 中国的畅销药品TOP20概括起来看,辅助药营养药占()左右
∙A.1/3
∙B.1/2
∙C.1/4
∙D.1/5
参 :B
10 . 新医保局成立后实施的战略性购买的目的是()
∙A.优化结构,腾出空间
∙B.优化结构,容易购买
∙C.优化结构,倾向药店
∙D.以上都不对
参 :A