供应室考试题及答案

姓名：                                                             分数：

一、单项选择40分

1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是 A

   A 高压蒸汽灭菌   B 快速灭菌     C 等离子灭菌   D 戊二醛浸泡 

2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 B

  A 清洗人员必须采取标准防护       B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉

  C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶  D 精密复杂器械应采用手工清洗

3、器械润滑时应使用 B  A 凡士林  B 水溶性润化剂  C 机油  D 液状石蜡

4、B-D试验的目的是 A

 A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围   B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围    C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的    D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的

6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是 A

   A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

   B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

   C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出    D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

6、下列哪个描述是错误的 C 

  A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈   B 器械需要时进行除锈

  C 反复除锈会减少器械再生锈的概率    D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗

7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被C 

   A 擦拭以除去大量污物  B 包装完好   C 清洗、消毒  D 零部件装配好

8、关于消毒,下列哪项描述是正确的  B 

    A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

    B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理

    C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

    D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是B;

    A 诊疗场所  B 去污区  C 换药室  D 治疗室

10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的C

    A 棉布   B 无仿纱布  C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾

11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械B

 A 朊毒体   B 艾滋病  C 气性坏疽   D 突发原因不明的传染病病原体

12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过D A 15min  B 20min C 25min D 30min

13、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行B A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗

14、消毒供应中心的建筑布局应分为A

 A 辅助区域和工作区域  B 去污区和检查包装区 

 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区

15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误A

 A 双向流程   B 物品由污到洁    C 不交叉,不逆流     D 空气流由洁到污

16、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确A

 A清洗水温宜在50℃以上   B 应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开

 C工作人员注意职业防护    D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

17、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在A

A  20～23℃ 30～60%  B 16～21℃30～60%   C 20～23℃ 40～60%   D 16～21℃ 40～60%

18、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误C

 A 普通检查 500- -1000  平均750照度单位    B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位

 C 清洗池 500—1500 平均750照度单位    D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位

19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为C设计

 A 直角   B 钝角    C 弧形    D 无特殊要求

20、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是A

 A 去污区   B 检查包装区   C 灭菌间  D 无菌物品发放区

21、纯化水电导率应符合D25℃

 A ≤10μS /cm   B≥15μS /cm   C ≥10μS /cm  D≤15μS /cm

22、冲洗是使用D去除器械、器具和物品表面污物的过程;

 A热水  B 软水 C 纯化水   D 流动水

23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为C或者以上的可植入型物品    A 10天   B 20天  C 30天 D 50天

24、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是A

 A机械热力消毒  B 75%酒精 C 酸性氧化电位水 D 紫外线照射

25、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为C

 A 时间≤90℃; 时间≥5分钟    B 时间≥90℃; 时间≥4分钟

 C 时间≥90℃; 时间≥5分钟   D 时间≥80℃; 时间≥6分钟

26、CSSD灭菌器械包重量不宜超过C A 5kg  B 6kg   C 7kg   D 8kg

27、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过A A 5kg   B 6kg   C 7kg  D 8kg

28、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过A

 A 30 cm×30 cm×50 cm  B 20 cm×20 cm×50 cm

 C 30 cm×30 cm×25 cm   D20cm×20 cm×25 cm

29、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装C

 A 纸袋   B 医用皱纹纸 C 开放式储槽   D 纸塑袋

30、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应B A ≥5mm  B ≥6mm C ≥2.5㎝ D≤6mm

31、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处C A ≥6㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥5㎝

32、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数温度、所需最短时间、压力要求达到A

 A 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa   B 121℃; 20 min ;102.9 kPa

 C 121℃; 30 min ;102.9 kPa   D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa

33、B-D试验的条件是D

 A 无限定  B 装载50%灭菌物品条件下进行

 C 满载条件下进行  D空载条件下进行

34、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的B A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

35、下列哪项不属于一次性使用包装材料A

 A硬质容器 B 医用皱纹纸 C 纸塑袋 D 一次性无纺布

36、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是A A 嗜热脂肪杆菌芽孢    B枯草杆菌黑色变种芽孢    C 结核杆菌芽孢    D 军团菌

37、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易导致D 

 A 湿包         B 温度过低     C 压力过高   D 小装量效应 

38、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是C

 A 20℃-25℃   B 30℃-35℃   C 40℃-45℃   D 50℃-55℃

39、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是A

 A 纺织品材料包装的为7天   B 医用无纺布为1个月  C 医用皱纹纸包装3个月   D 纸塑包装袋3个月

40、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于D应予以更换

 A 100ｕｗ/cm2    B 90ｕｗ/cm2    C 80ｕｗ/cm2   D 70ｕｗ/cm2

41、    是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一  B 

 A 冷凝水  B 冷空气   C 装载不当   D 干燥时间不足

42、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材C

 A 导尿管  B 腹腔镜  C 体温表  D 透析器

43、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是B

 A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点   C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用

44、器械润滑剂的性能特点错误的是D

 A 润滑、防锈的功能,用于保护器械   B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜

 C 为水溶性,与人体组织有较好的相容性   D 由石蜡油和乳化剂合成

45、酶清洗剂的性能特点错误的是D

 A 分为单酶和多酶   B 有较强的去污能力

 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物  D 酶清洗剂属于酸性物质

46、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的D

 A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm

 C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm

47. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是 C

 A 化学监测   B B-D试验    C 生物监测   D 无菌实验

48、生物指示剂的培养过程中,使用阳性对照的意义在于D

 A 提示正确的培养条件,避免因为不合格的培养条件,造成假阳性;

B提示芽孢的正常发育能力,避免因为芽孢自身在灭菌前死亡,造成假阳性

 C 阅读器功能完好;D以上答案都正确;

49、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入   化学指示物 D

 A 2类 B 3类 C 4类 D 5类

50、下列物质最难灭菌的是D

A  HIV  B 细菌芽孢  C亲脂病毒  D朊毒体

二、多项选择20题

1、管腔类器械进行干燥处理应使用BE

A 75%乙醇   B 压力气   C自然干燥   D 干燥柜    E 95％乙醇

2、包装材料的选用具有以下那几种要求ABCD

A 具有良好的穿透性  B 能阻止外界微生物的侵袭

C 具有足够的牢固度  D 能保证打包的完整性   E 以上都不正确

3、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是BCDE

 A判断灭菌是否达到灭菌合格要求   B 对灭菌工艺有关参数进行检查  C 判断灭菌是否按规定的条件进行   D 可显示灭菌器的运转情况   E 又叫工艺监测、程序监测

4、湿包的危害有ABCDE

 A 破坏防护屏障   B 有潜在医院感染的危险   C 返工造成工作负荷加大

 D 增加成本消耗    E 有助细菌生长

5、化学指示胶带的用途BCD

 A可指示包裹内的灭菌技术参数 B 区分已灭菌和待灭菌物品  C 可作为记录和封包之用 D 主要用于每个包裹的包外   E 合格可作为提前放行的标志 

6、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在ACD

 A不利于温度的升高  B 有利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性

 E 利于灭菌介质的穿透

7、灭菌物品装放时应注意ABC

 A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品; B 灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透;

 C 宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌;

 D 材质不相同时,纺织类物品应放置于下层、竖放,金属器械类放置于上层 

 E 手术器械包、硬式容器应例外

8、使用化学消毒剂的注意事项ABCDE

 A 注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩   B 消毒剂现用现配 

 C 正确选用和配制消毒剂    D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间  E 盛放容器加盖

9、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件ABCDE

 A 为非漂白织物   B 包布除四边外不应有缝线,不应缝补

 C 初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色    D 应有使用次数的记录  E 应符和GB/T19633 的要求 

10、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：ABC

 A 手术器械   B 关节镜   C 腹腔镜   D 胃镜  E 体温计

11、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是AC

 A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.          

 B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少 60min.

 C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.

 D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.

 E 以上都不对

12、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是ABC

 A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗;  B 刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶;  C 管腔器械应用压力水冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗; D 顽固污垢可使用钢丝球类用具和去污粉等用品;  E 手工清洗的水温宜为30~45℃

13、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确ABE

 A 禁止在无水情况下操作   B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部,应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水   C 水温应≥50℃   D 清洗时为了观察清洗情况,不应盖好超声清洗机盖子; E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

14、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施BCDE

 A 立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因

 C 通知使用部门停止使用,对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用

15、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用ABD

 A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器

16、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项ABCDE

 A 科室、物品名称  B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号 、批次号

 D 灭菌日期  E 失效日期

17、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围ABCE

 A 更衣室 B 办公室 C 卫生间 D一次性物品库房 E 休息室

18、无菌物品发放要求正确的是ABCDE

 A 遵循先进先出的原则   B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性

 D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

19、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些ABE

 A 温度  B 压力 C 体积 D 强度  E时间

20.医院消毒供应中心对质量控制过程的记录与可追溯要求是ABCE 

 A 应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录

 B 应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录;

 C 应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物

   品召回制度;

 D 记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月,

   灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年;

 E 记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,

   灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年;

三、判断题20题

1外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用,用于放置植入物的手术器械;√

2、CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,只要掌握各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能即可;×

3、开放式储槽：不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料√

4、管腔器械是指含有管腔内直径≥5mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械;×

5、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选化学消毒或灭菌方法;×

6、回收工具每天使用后应清洗、消毒,干燥备用;×

7、医用热封机在每周应有一次检查参数的准确性和闭合完好性;×

8、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为 6个月×

9、可追溯 是对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪;√

10、物理监测不合格的灭菌物品可发放,包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用;并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求;×

11、生物监测不合格时,应尽快召回上周以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理；并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用;×

12、使用特定的灭菌程序灭菌具有特殊抗力的微生物时,如朊病毒污染器械的灭菌,温度138℃灭菌时间只要4min. ×

13、生物PCD,

标准试验包由 16 条 41cm×66cm 的全棉手术巾制成;制作方法：将每条手术巾的长边先折成 2 层,短边折成 3 层,然后叠放,制成 23cm×23cm×15cm 大小、2kg 重的测试包×

14、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 

    疗器械、器具和物品应进行灭菌;√

15、去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关;无菌物品存放区内 

   不应设洗手池;×

16、、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器;× 

17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品;√ 

18、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具

   和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处

   理;√ 

19、手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装;× 

20、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接

    观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物;√