“品、精神药品”管理培训班试题

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）

1、医疗机构对过期、损坏品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。（      ）

2、执业医师经培训、考核合格后，取得品、第一类精神药品处方资格。（      ）

3、为院外使用品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可在急诊药房配药。（      ）

4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神药品的处方工作。（     ）  

5、中华人民共和国令：《品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。  （     ）

6、“麻、精一”处方24小时有效，但有效期最长不得超过5天。（     ）

7、艾司片是第一类精神药品。  （      ）

8、注射液应该用我院印制的“麻、精一”专用处方开具。（      ）

9、品“使用专册登记”应保存3年。（      ）

10、未取得品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具品和第一类精神药品处方，但可以开具第二类精神药品处方。（      ）

二、填空题

1、医师开具品、第一类精神药品处方时，应当在＿＿＿＿中记录。

2、医疗机构应当建立由分管负责人负责，＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿等部门参加的麻醉、精神药品管理机构。

3、普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“＿＿＿”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “＿＿＿”。品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“＿＿＿＿＿＿”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“＿＿＿＿＿”。

4、2007版《处方管理办法》第一章第一条的立法依据是《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿管理条例》。

三、选择题

1、品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（      ）。

       A  淡黄色       B浅绿色        C 淡红色        D白色 

2、医疗机构应当要求使用品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（     ）月复诊或者随诊一次。

       A   1个        B   2个        C   3个        D  4个

3、患者使用品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将（           ）交回。

      A  空安瓿                  B  原批号的空安瓿或者用过的贴剂

  C  用过的贴剂              D  空安瓿或者用过的贴剂

4、品、第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（    ）日用量。

       A、1天      B、3天        C、5天       D、7天

5、品连续使用后易产生瘾癖以及（     ）

A 精神依赖性                     B 身体依赖性

C 兴奋性                         D 抑制性

E 二重性

6、下列药品出库时除了（     ）外需进行双人核对制度

A品  B 放射性药品   C 毒性药品  D 戒毒药品  E 精神药品

7、2007版《处方管理办法》第二十二条除需长期使用品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，品注射剂仅限于（     ）内使用。

          A．医院                    B．卫生所

          C．社区医疗服务站          D．医疗机构

8、2007版《处方管理办法》第二十三条第二类精神药品一般每张处方不得超过（     ）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

        A．1         B．3          C．5         D．7

9、2007版《处方管理办法》第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（    ）年，品和第一类精神药品处方保存期限为（      ）年。

        A．2，3                   B．3，5

        C．5，3                   D．7，3

四、问答题：请根据《处方管理办法》，试述品、第一类精神药品处方使用量的规定。