有机苯乙醚的制备

实　验　报　告

　　　　　　题　　目：        苯乙醚的制备       

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　　　　　　学生姓名：__＿＿  ＿            ＿＿＿＿

　　　　　　同组者姓名：                ＿          

　　　　    成    绩：            ＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 

2013年10月28日

苯乙醚的制备

实验目的

  1、学习低沸点物质的取用，练习回流、蒸馏等基本操作

  2、通过制备苯乙醚，了解威廉门森醚合成法

实验仪器

  三口瓶、回流冷凝管、漏斗、磁力搅拌

实验药品

  苯酚、氢氧化钠、溴乙烷、饱和氯化钠水溶液、无水硫酸镁

实验原理

主要试剂及物理性质

表1   物性常数

试剂      分子量    性状                  比重     熔点/℃     沸点/℃   溶解度

苯酚      94.11    无色晶体，有腐蚀性    1.071     42-43        182    常温微溶

溴乙烷    108.97  无色油状液体，有挥发性  1.471     -73          38.2

苯乙醚    108.97   无色液体，有特殊臭气    0.97     -30          172     不溶  

实验步骤

  取4.00g氢氧化钠加入5mL水溶解，将苯酚7.5g和氢氧化钠溶液加入到装有搅拌器、回流冷凝管的100mL三颈瓶中，加热并开搅拌装置，到温度上升至80~90℃时滴加溴乙烷6mL（滴加时一定要缓慢并调节好转子的速度），大约滴加1h,，溴乙烷滴加完毕后再保温持续加热1.5 h，停止加热，冷却，向三口瓶中加入10mL的水，将其倒入100mL分液漏斗中，分液，取上层液，加入5mL的饱和氯化钠溶液洗涤两次，将洗涤好的上层液导入50mL烧杯中，加入适量的无水硫酸镁进行干燥，将干燥好的液体倒入100mL圆底烧瓶中进行蒸馏，收集160℃以上的馏分，产率为33.6%

数据处理

理论值=80mmol

实际值=1.34ml

==0.0106mmol

产率=

注意事项

1、滴加溴乙烷时要缓慢

2、萃取分液时要注意基本要求，保留上层液体

3、干燥时加入无水硫酸镁的量一定要适量，刚出现散落状时正合适

4、蒸馏时蒸气温度稳定再开始收集，温度急剧下降后停止收集

思考题

1、反应过程中产生的白色固体是什么？

答:有可能是氯化钠、也有可能把未反应的苯酚也蒸馏出来了，苯酚冷却后是无色晶体。

2、反应加入氢氧化钠的目的是什么?

答： 

3、威廉门森法合成苯乙醚的反应机理

答:反应机理: 醇羟基在碱性条件下形成醇负离子，进攻卤代烃的碳正中心，卤代烃脱去卤素形成醚键。反应条件为碱性，高浓度碱，高温对反应有利；水份对反应不利