湖北竹山杨家堡组硅质岩成因及沉积环境分析

①中国地质调查局地质调查项目（编号：１２１２０１１３０６１７００，１２１２０１１３０６７９００）联合资助收稿日期：２０１４⁃０８⁃１１；收修改稿日期：２０１５⁃０１⁃２９

湖北竹山杨家堡组硅质岩成因及沉积环境分析

①

刘㊀浩１，２㊀徐大良１㊀牛志军１，２㊀彭练红１㊀魏运许１㊀赵小明１，２

（１．中国地质调查局武汉地质调查中心㊀武汉㊀４３０２０５；２．中国地质调查局古生物与生命 环境协同演化重点实验室㊀武汉㊀４３０２０５）

摘㊀要㊀竹山地区位于扬子陆块北缘，寒武纪早期发育一套深水硅质岩系㊂该岩系由纯硅质岩夹少量白云岩㊁页岩所组成㊂硅质岩中微晶石英含量均超过８５％，还含有少量碳质㊁燧石及微量绢云母㊂地球化学分析表明，该硅质岩的ＳｉＯ２含量较高，平均为９３．４％；Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＯ２含量较低，分别为０．１９％ １．４５％和０．０１％ ０．０９％，ＴＦｅ２Ｏ３为０．０５３％

０．３４２％，Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）比值为０．５８ ０．８３，平均为０．７１，Ｅｕ／Ｅｕ∗为０．７４ ３．６１，平均为１．６５，表明其硅质主要来源于生物本身或其生命活动产物，海底热液活动亦提供了一部硅质物质；同时，硅质岩具有较低的ＴＦｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２比值（２．１６ １２．５６，平均值为５．８６）和Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）比值（０．６５ ０．８７，平均值为０．７８），Ｙ的正异常（Ｙ／Ｈｏ值为３４．８１ ６０．１９，平均为４７．０）及Ｃｅ的负异常（Ｃｅ／Ｃｅ∗值为０．２８ ０．９２），表明它们形成于远离陆源物质干扰的边缘海盆环境，且Ｃｅ负异常从底部到顶部有逐渐减小的趋势，记录了寒武纪时期扬子北缘被动陆缘裂谷盆地不断扩大，水体逐渐变深的过程㊂

关键词㊀杨家堡组㊀硅质岩㊀沉积环境㊀地球化学

第一作者简介㊀刘㊀浩㊀男㊀１９８４年出生㊀硕士㊀古生物与地层学㊀Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｔｙｃ０２０＠１６３．ｃｏｍ中图分类号㊀Ｐ５８１㊀Ｐ５１２．２㊀文献标识码㊀Ａ

０㊀引言

硅质岩是仅次于碳酸盐岩的生物和化学沉积岩

类，其分布广，硬度大，抗风化能力强，是磷㊁钒㊁金㊁银㊁铅锌㊁铂族元素等矿产的重要含矿岩系㊂硅质岩的形成往往与特定的地球化学条件相关，通过对硅质岩的岩石学㊁沉积学㊁地球化学等特征的研究，可以了解其岩石成因㊁沉积环境等信息，为揭示古环境㊁古构造等提供了研究依据［１⁃８］㊂

在埃迪卡拉纪 寒武纪之交，扬子陆块周缘普遍

发育一套硅质岩，与其上覆的黑色页岩构成黑色岩系㊂这套硅质岩在扬子东南缘被命名为老堡组或留茶坡组，上覆地层为牛蹄塘组黑色页岩，而在扬子北缘被命名为杨家堡组，上覆地层为庄子沟组黑色板岩㊂前人对该时期的硅质岩的岩石成因㊁沉积环境等方面的研究较多，但是这些研究多集中于扬子地区的东南缘，且多数学者认为扬子东南缘的硅质岩的形成多与海底热液有关［７⁃１４］㊂相比之下，扬子北缘的硅质岩的研究程度较低㊂李晓彪等［１５］对扬子北缘城口地区早寒武世巴山组硅质岩做过研究，表明其形成也与热液有着密切的关系㊂而对扬子北缘的与巴山组同时期武当山地区的杨家堡组硅质岩，前人多从岩石学

及沉积学的角度去阐释其沉积环境，尚缺少地球化学方面的研究㊂笔者对湖北省竹山县旁杨家堡组剖面进行了实测并采样，试图从沉积学㊁岩石学和地球化学方面来探讨杨家堡组硅质岩的岩石成因与沉积环境㊂

１㊀地质背景与样品描述

湖北省竹山县位于扬子陆块北缘的南秦岭构造

带内，地质构造演化较为复杂（图１），主要为印支 燕山构造阶段和喜马拉雅构造阶段形成的一系列北西向㊁近东西向断层及褶皱［１６］㊂震旦纪 志留纪该区为扬子板块北部被动陆缘裂谷盆地，沉积物以半深海 深海相硅质岩类㊁泥质岩类㊁碳酸盐岩为主［１７］㊂

寒武纪杨家堡组硅质岩的下伏地层为震旦纪江西沟组与霍河组，江西沟组为深水硅质岩与变质砂岩㊁板岩沉积，霍河组为硅质白云岩㊁白云质石英粉砂岩㊁大理岩沉积㊂杨家堡组上覆地层为庄子沟组为黑色炭质板岩㊁硅质板岩夹泥质板岩㊂杨家堡组和庄子沟组构成的海相黑色岩系，为南秦岭地区的镍㊁钼㊁钒㊁铀㊁石煤等矿产的重要赋存层位［１８］㊂这套海相黑色岩系也记录当时海洋盆地强烈伸展和构造沉降㊁大洋缺氧等构造㊁环境事件［１９］㊂

㊀

第３３卷㊀第６期２０１５年１２月

沉积学报

ＡＣＴＡＳＥＤＩＭＥＮＴＯＬＯＧＩＣＡＳＩＮＩＣＡ

Ｖｏｌ．３３㊀Ｎｏ ６Ｄｅｃ．２０１５

竹山县城旁杨家堡组发育齐全，其顶底界线清晰㊂笔者进行了详细地实测，剖面起点为３２ʎ１４ᶄ

９．４６ᵡＮ，１１０ʎ１４ᶄ３３．３６ᵡＥ㊂该组底部为黑色中 厚层碳硅质泥岩㊁硅质白云岩夹硅质岩，单层厚度１２ ２８ｃｍ，总厚４１．２ｍ；下部为黑色中 薄层白云岩夹硅质岩，单层厚５ １５ｃｍ，水平层理发育，总厚２４．２ｍ；中部为黑色薄层硅质岩夹碳硅质泥岩，厚３１．６ｍ；上部为灰色硅质岩夹泥岩，厚１０２ｍ（图２）㊂总体而言，杨家堡组下部白云岩居多，中上部白云岩减少，以硅质岩及硅质页岩为主，反映该地区水体逐渐变深的一个过程㊂

笔者系统采集硅质岩样品，共采集样品２１件（图２）㊂在室内进行了薄片观察后选取１７件样品进行主量元素和微量元素分析㊂这１７件硅质岩样品主要由微晶石英所组成（含量均超过８５％），含少量碳质及微量白云母㊂石英颗粒细小，粒度一般０．０１

０．０５ｍｍ，彼此镶嵌排列，颗粒长轴呈定向性排列，少量石英颗粒达０．１ ０．２ｍｍ，呈条带状相对集中分布

㊂图１㊀竹山地区地质简图及剖面位置

Ｆｉｇ．１㊀ＧｅｏｌｏｇｉｃａｌｓｋｅｔｃｈｍａｐｏｆＺｈｕｓｈａｎａｒｅａａｎｄｌｏｃａｔｉｏｎ

ｏｆｔｈｅｓｅｃｔｉｏｎｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ２㊀分析方法及结果

采集的硅质岩样品，磨去风化表面，取新鲜部分，

用蒸馏水去污后，粉碎至２００目，干燥后送至分析测试㊂主量元素测试在国土资源部武汉岩矿测试中心

的Ｘ射线荧光光谱仪（ＡＸＸＩＯＳ）上进行的，测试结果见表１㊂微量元素送至中国地质大学（武汉）地质过程与矿产资源国家重点实验室（ＧＰＭＲ），使用该实验室Ａｇｉｌｅｎｔ７５００ａＩＣＰ⁃ＭＳ分析完成，精度优于ʃ３％㊂详细的样品处理㊁分析测试㊁分析精度同Ｌｉｕ等［２０］，分析结果见表２㊂

本文采用澳大利亚后太古代平均页岩（ＰＡＡＳ）

进行稀土元素标准化［２１］㊂Ｃｅ㊁Ｅｕ㊁Ｐｒ和Ｙ异常表达式分别为：Ｃｅ／Ｃｅ∗＝２ˑＣｅＮ／（ＬａＮ＋ＰｒＮ），Ｅｕ／Ｅｕ∗＝ＥｕＮ／（ＳｍＮˑＧｄＮ）１／２，Ｐｒ／Ｐｒ∗＝２ＰｒＮ／（ＣｅＮ＋ＮｄＮ），Ｙ／Ｙ∗＝２ＹＮ／（ＤｙＮ＋ＨｏＮ））［２２］（Ｎ代表页岩标准化）㊂

３㊀地球化学特征

㊀㊀竹山地区杨家堡组除底部样品Ｚ⁃１的ＳｉＯ２

（８３．３％）含量较低外，其他样品ＳｉＯ２含量介于９０．１３％

９８．４７％，为较纯的硅质岩（图３）㊂样品Ｚ⁃１具有较

高的烧失量（７．５５％）和较高的ＣａＯ含量（６．８３％），表明被烧失的挥发分以ＣＯ２为主㊂除Ｚ⁃１外，所有的其他常量元素含量都低于２％㊂Ａｌ２Ｏ３和ＴｉＯ２含量均偏低，分别为０．１９％ １．４５％和０．０１％ ０．０９％，ＭｎＯ含量为０．０００４％ ０．００９％㊂全铁含量为０．０５３％ ０．

３４８％（用Ｆｅ２Ｏ３含量表示）㊂

稀土元素的分析结果见表２㊂经ＰＡＡＳ标准后

的分布曲线（图２）显示，杨家堡组样品均呈左倾分布㊂所有样品均显示Ｃｅ的负异常和Ｙ的正异常，Ｃｅ／Ｃｅ∗介于０．２５与０．９２之间，平均为０．５４；Ｅｕ成负异常，Ｅｕ／Ｅｕ∗为０．７４ ３．６１，平均值为１．６５㊂ＬａＮ／ＣｅＮ

为０．９６ ３．３４，平均为１．９２；ＬａＮ／ＹｂＮ为０．０４８ ０．４８１，平均为０．１６７㊂Ｙ／Ｈｏ值介于３４．８１ ６０．１９，平均为

４７．０㊂除样品Ｚ⁃２０外，其他样品ðＲＥＥ普遍偏低（１．９１９ ７６．５４ｕｇ／ｇ），平均为２５．３７，不到ＰＡＡＳ的ðＲＥＥ总量（１８４．７９ｕｇ／ｇ）的１／７㊂

４㊀讨论

４．１㊀硅质岩成因

硅质岩中的Ａｌ㊁Ｔｉ主要来自于陆源物质，而Ｆｅ㊁

Ｍｎ主要来自于热液活动［２３］㊂Ａｄａｃｈｉ分析了深海钻探计划Ｌｅｇ３２航次的４２个白垩系样品后指出，热水沉积硅质岩具有较高的ＴＦｅ２Ｏ３值，最高值可达

６．６８％［２４］㊂此外，硅质岩中的Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）比例也是判别热液的贡献的一个重要指标，该比值与距大洋中脊的距离呈正相关［２５］，例如日本三叠纪Ｋａｍｉａｓｏ生物成因的远洋硅质岩中Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）约为８

８０１㊀沉㊀积㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第３３卷㊀

０．６０［２４］，而深海钻探计划Ｌｅｇ３２航次发现的热液硅质岩中该比值平均为０．１２㊂杨家堡组硅质岩ＴＦｅ２Ｏ３值为０．０４３％ ０．３４１％，远少于热水成因的硅质岩ＴＦｅ２Ｏ３含量，其Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）的平均值为０．７１，更

接近于日本三叠纪Ｋａｍｉａｓｏ生物成因的硅质岩组成㊂此外，在Ｙａｍａｍｏｔｏ等［２６］建立的Ａｌ⁃Ｆｅ⁃Ｍｎ图解中，杨家堡组硅质岩数据落入或者靠近非热水成因的范围内（图

４）㊂

图２㊀竹山杨家堡组地层柱状图及样品页岩标准化稀土模式曲线

北太平洋深部海水ＰＡＡＳ曲线据Ａｌｉｂｏ，ｅｔａｌ．，１９９８［２２］，热液流体的ＰＡＡＳ曲线据常华进等，２００８［４］

Ｆｉｇ．２㊀ＴｈｅｓｔｒａｔｉｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎａｎｄＰＡＡＳ⁃ｎｏｒｍａｌｉｚｅｄＲＥＥｐａｔｔｅｒｎｓｆｏｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ

ＰＡＡＳ－ｎｏｒｍａｌｉｚｅｄＲＥＥｐａｔｔｅｒｎｓｆｏｒＮｏｒｔｈＰａｃｉｆｉｃＤｅｅｐＷａｔｅｒａｎｄｓｕｂｍａｒｉｎｅｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｆｌｕｉｄｓａｒｅｂａｓｅｄｏｎＡｌｉｂｏ，ｅｔａｌ．，１９９８［２２］ａｎｄＣｈａｎｇ，ｅｔａｌ．，２００８［４］，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ

９

８０１㊀第６期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀刘㊀浩等：湖北竹山杨家堡组硅质岩成因及沉积环境分析

Ｔａｂｌｅ１㊀ＭａｊｏｒｅｌｅｍｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔｏｆｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎｉｎＺｈｕｓｈａｎａｒｅａ原编号Ｚ⁃１Ｚ⁃２Ｚ⁃３Ｚ⁃４Ｚ⁃６Ｚ⁃７Ｚ⁃８Ｚ⁃９Ｚ⁃１０Ｚ⁃１１Ｚ⁃１２Ｚ⁃１４Ｚ⁃１５Ｚ⁃１６Ｚ⁃１７Ｚ⁃１９Ｚ⁃２０ＳｉＯ２８３．３９７．８４９７．４２９７．２７９５．１９９８．４７９７．３２９６．５３９６．９２９７．５３９６．９１９８．０７９３．４７９７．１６９６．９７９５．６６９０．１３ＴｉＯ２０．０１０．０１０．０１０．０１０．０１０．０１０．０２０．０３０．０２０．０２０．０１０．０１０．０５０．０２０．０２０．０２０．０９Ａｌ２Ｏ３０．１９０．２３０．２５０．２２０．２６０．２５０．３０．５０．２７０．２９０．４５０．２６０．６４０．３３０．３３０．２５１．４５Ｆｅ２Ｏ３０．０１０．０１０．０４０．０１０．０２０．０６０．０７０．０７０．０７０．０５０．０７０．０１０．２７０．０４０．０２０．０１０．１９ＦｅＯ０．０５０．０５０．０３０．０５０．０３０．０３０．０３０．０３０．０５０．０３０．０５０．０７０．０７０．０３０．０３０．０３０．０３ＭｎＯ０．００９０．００１０．００１０．００２０．００２０．００１０．０００４０．００１０．００１０．００３０．０００４０．００４０．００１０．０００３０．０００３０．００１０．００１ＭｇＯ１．８２０．１３０．１３０．３１０．０９０．１１０．０２０．０４０．０３０．０２０．０５０．０１０．０６０．０４０．０５０．３６０．４６ＣａＯ６．８３０．２４０．２１０．４５１．６０．１２０．１０．１８０．０５０．０７０．０８０．１０．３４０．０５０．１８０．６２０．３６Ｎａ２Ｏ０．０３０．０２０．０１０．０３０．０３０．０２０．０１０．０１０．０１０．０２０．０１０．０１０．０１０．０２０．０３０．０４０．０２Ｋ２Ｏ０．０４０．０４０．０３０．０２０．０６０．０２０．０１０．０４０．０４０．０４０．０５０．０１０．０９０．０４０．０８０．０５０．３４Ｐ２Ｏ５０．０４０．００４０．０１０．０１０．０１０．０１０．０４０．１０．０１０．０４０．０４０．０３０．２１０．０２０．１１０．０２０．２７ＬＯＩ７．５５１．３７１．７２１．３６２．５７０．８８１．４３１．８１．９１１．４５１．６５０．９６１．４２１．６９１．９４２．７３５．２８总量９９．８８９９．９４９９．８６９９．７４９９．８７９９．９８９９．３５９９．３３９９．３８９９．５６９９．３７９９．５４９６．６３９９．４４９９．７６９９．７９９８．６２∗ＴＦｅ２Ｏ３０．０６６０．０６６０．０７３０．０６６０．０５３０．０９３０．１０３０．１０３０．１２６０．０８３０．１２６０．０８８０．３４８０．０７３０．０５３０．０４３０．２２３Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）０．６５０．７２０．７１０．７１０．７８０．６６０．６８０．７８０．６１０．７１０．７３０．６８０．５８０．７７０．８２０．８１０．８３Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）０．９５０．９６０．８６０．９６０．９３０．８１０．８１０．８８０．７９０．８５０．８７０．９６０．７００．８９０．９４０．９６０．８８ＳｉＯ２／（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）１１９０１６３０２４３５１９４５１０５７２４６１４８６６１９３０１９３８１６２５１６１５４９０３９３４１６１９８８１１０６２２５０ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３４３８．４２４２５．３９３８９．６８４４２．１４３６６．１２３９３．８８３２４．４０１９３．０６３５８．９６３３６．３１２１５．３６３７７．１９１４６．０５２９４．４２２９３．８５３８２．６４６２．１６（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）／Ａｌ２Ｏ３０．３７０．２６０．１６０．２３０．３５０．１６０．０７０．１００．１９０．２１０．１３０．０８０．１６０．１８０．３３０．３６０．２５Ａｌ２Ｏ３／（Ａ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）０．９５０．９６０．８６０．９６０．９３０．８１０．８１０．８８０．７９０．８５０．８７０．９６０．７００．８９０．９４０．９６０．８８㊀㊀∗ＴＦｅ２Ｏ３值代表全铁，其值为∗ＴＦｅ２Ｏ３＝Ｆｅ２Ｏ３＋１．１１１３ˑＦｅＯ

表２㊀竹山地区杨家堡组稀土元素含量表

Ｔａｂｌｅ２㊀ＲＥＥｃｏｎｔｅｎｔｏｆｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎｉｎＺｈｕｓｈａｎａｒｅａ

样品号ＰＡＡＳＺ⁃１Ｚ⁃２Ｚ⁃３Ｚ⁃４Ｚ⁃６Ｚ⁃７Ｚ⁃８Ｚ⁃９Ｚ⁃１０Ｚ⁃１１Ｚ⁃１２Ｚ⁃１４Ｚ⁃１５Ｚ⁃１６Ｚ⁃１７Ｚ⁃１９Ｚ⁃２０Ｌａ３８．２３．０８０．２６１．７５０．６９０．８２０．３１１．７４４．４１２．７１４．７３３．１８０．９２１０．５３．６８５．４２６．８２５７．５Ｃｅ７９．６６．６７０．４９３．１３１．０５１．３３０．６１２．０８４．６４２．３１３．７８２．６８１．１１１５．４２．６５５．２９４．２６３８．４Ｐｒ８．８３０．８９０．０６９０．３８０．１８０．１７０．０９４０．３８１．２８０．８７１．６３１．５３０．２３２．９６１．３９２．１２．２３１７．４Ｎｄ３３．９３．９０．３１．３５０．７０．６１０．４４１．７６．０５４．６２８．１５８．７５１．１５１４．３７．４１１．１１０．３８６．２Ｓｍ５．５５０．７７０．０５７０．１９０．１７０．１２０．１２０．４１１．５６１．３４２．１７２．６４０．３４３．７１２．１２４．１４２．４４２０．７Ｅｕ１．１０．１２０．０２８０．０５６０．０５５０．０６７０．０４５０．３９０．９８０．６７０．７２０．７４０．１９２．２８０．７２１．１４０．６８５．３８Ｇｄ４．６６０．７６０．０８９０．２０．１７０．２０．１２０．６１２．２２２．０７３．３４３．８５０．５６５．５３３．１４８．１２３．５４２６．１Ｔｂ０．７７０．１２０．０１８０．０３３０．０３６０．０２８０．０２２０．０８７０．３０．３６０．５５０．６７０．０８５０．９１０．５４１．５２０．６２４．３１Ｄｙ４．６８０．８５０．１５０．２８０．２６０．２２０．１９０．６２２．０７２．４８３．９６４．７３０．６４６．５１３．７８１１４．３９２８．９Ｈｏ０．９９０．２２０．０４１０．０６５０．０７１０．０５４０．０５６０．１４０．４９０．６２０．９５１．１３０．１４１．５７０．８７２．６５１６．７１Ｅｒ２．８５０．６６０．１５０．２４０．２４０．２１０．２０．４９１．５４２２．９４３．６３０．５１５．３２２．８３８．３７３．１５２０．５Ｔｍ０．４１０．１０．０２９０．０４０．０４２０．０２８０．０３３０．０９０．２３０．３０．４２０．５３０．０９０．８７０．４５１．２５０．４５２．９８Ｙｂ２．８２０．７２０．２１０．２７０．２６０．２６０．２６０．６８１．６４２．０２２．７１３．５１０．７５５．７２３．０４８．２７３．１５１９．６Ｌｕ０．４３０．１０．０２８０．０４３０．０４６０．０４３０．０５０．１３０．２９０．３４０．４４０．５６０．１３０．９６０．５４１．３４０．５３．１７ðＲＥＥ１８４．７９１８．９６１．９１９８．０２７３．９７４．１６２．５５９．５４７２７．７２２．７１３６．４９３８．１３６．８４５７６．５４３３．１５７１．７１４３．５３３３７．８５Ｙ２７８．９９２．７７３．４１３．７２．７９２．７１７．９１２２．２２５．９３８．２４４．３８．３２７９．６３５．５１０４３４．７２４８Ｙ／Ｈｏ２７４１．６６６８．０９５２．１８５２．４３５１．３９４８．４１５５．２９４５．４７４１．５１４０．２６３９．０８６０．１９５０．７３４０．９１３９．２６３４．８１３６．９８Ｃｅ／Ｃｅ∗１０．９２０．８５０．８９０．６９０．８１０．８２０．５９０．４５０．３４０．３１０．２６０．５６０．６３０．２６０．３５０．２５０．２８Ｐｒ／Ｐｒ∗１１．０１１．０４１．０８１．２０１．１３１．０３１．１３１．２２１．２０１．２８１．１９１．０８１．０９１．２５１．２１１．４１１．３０Ｅｕ／Ｅｕ∗１０．７４１．７８１．３６１．４８２．０３１．７４３．６２．４５１．８５１．２４１．０７２．０６２．３３１．２９０．９１１．０８１．０７ＬａＮ／ＣｅＮ１４．２７５．４０２．２６２．４１２．５１１．８９１．５７０．５７０．６５０．７７０．９８２．４２１．４６０．５２１．２５１．２６１．２０

㊀㊀硅质岩的ＳｉＯ２㊁Ｋ２Ｏ㊁Ｎａ２Ｏ㊁Ａｌ２Ｏ３等元素之间的比值也可以用来解释硅质岩的成因㊂前人经过统计总结了一些双变量图解，这些图解可用来区分火山成因硅质岩与生物成因硅质岩㊂苏联别洛耶湖凝灰岩硅质岩与麦维姆河上游生物成因的硅质岩在ＳｉＯ２⁃Ａｌ２Ｏ３㊁ＳｉＯ２⁃（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）的双变量图解上数据分区

０９０１㊀沉㊀积㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第３３卷㊀

图３㊀寒武纪杨家堡组硅质岩（Ｚ⁃２样品）岩石显微照片（左为单偏光，右为正交偏光）

Ｆｉｇ．３㊀ＰｈｏｔｏｍｉｃｒｏｇｒａｐｈｓｏｆＣａｍｂｒｉａｎｓｉｌｉｃｅｓｏｕｓｒｏｃｋｓ（ＳａｍｐｌｅＺ⁃２）

（Ｌｅｆｔ：ｓｏｌｅｐｏｌａｒｉｚｅｄ；Ｒｉｇｈｔ：ｃｒｏｓｓｅｄ

ｐｏｌａｒｉｚｅｄ）

图４㊀杨家堡组硅质岩Ａｌ⁃Ｆｅ⁃Ｍｎ三角判别图

Ⅰ．热水成因硅质岩（Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ⁃ｄｅｐｏｓｉｔｅｄｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ）；Ⅱ．非热水成因硅质岩（Ｎｏｎ⁃Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ）

Ｆｉｇ．４㊀Ａｌ⁃Ｆｅ⁃Ｍｎｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ

ｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ

明显［２７］㊂不同成因的硅质岩在（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）⁃Ａｌ２Ｏ３

图解中也会落入不同的区域［２８］㊂在杨家堡组硅质岩的ＳｉＯ２⁃（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）图解中，有４个样品都落入了生物成因区，其他１３个样品紧靠生物成因区（图５），而在ＳｉＯ２⁃Ａｌ２Ｏ３图解与（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）⁃Ａｌ２Ｏ３图解中，样品均落入或者紧靠生物成因区（图６，７）㊂这些双变量图解综合表明了本区硅质岩为生物本身或生物活动有着密切的关系㊂㊀㊀稀土元素也是判断硅质岩成因的有效手段

［４，１０，２９］

㊂ＲＥＥ含量在陆源碎屑（包括黏土矿物）比

海水中要高得多，即使少量的陆源碎屑介入到硅质岩中，也能显著其ＲＥＥ的组成［３０］㊂此外，海底热液流体具有比普通海水高得多的ＲＥＥ含量［３１⁃３２］㊂除样品Ｚ－２０的稀土总量为３３７．９μｇ／ｇ，其他杨家堡组硅质岩的样品的ðＲＥＥ为１．９ ７６．５４μｇ／ｇ，平均

为

图５㊀竹山杨家堡组硅质岩的ＳｉＯ２－（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）判别图Ⅰ．生物成因硅质岩（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ－ｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ）；Ⅱ．火山成因硅质岩（Ｖｏｌｃａｎｏ－ｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ）

Ｆｉｇ．５㊀ＳｉＯ２ｖｓ．（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒ

ｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏ

Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ

图６㊀杨家堡组硅质岩（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）⁃Ａｌ２Ｏ３判别图

Ⅰ．生物成因硅质岩（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ⁃ｄｅｐｏｓｉｔｅｄｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ）；Ⅱ．火山成因硅质岩（Ｖｏｌｃａｎｏ⁃ｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ）

Ｆｉｇ．６㊀（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）ｖｓ．Ａｌ２Ｏ３ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒ

ｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ

２５．３７μｇ／ｇ，和ＰＡＡＳ的ðＲＥＥ（１８４μｇ／ｇ）相比，它们具有低得多的稀土总量，表明陆源碎屑物质及热液活动对硅质岩的影响非常小㊂

ＬＲＥＥ相对于ＨＲＥＥ的亏损是现代及古代海水

的一个显著特征，其ＰＡＡＳ标准化曲线呈现左倾的特征［４，３３］㊂一般页岩ＬＲＥＥ相对ＨＲＥＥ无亏损，配分曲线呈平坦型，而酸性的热液流体的ＲＥＥ表现出Ｅｕ的正异常（Ｅｕ／Ｅｕ∗平均为１５．６）和ＬＲＥＥ富集（ＧｄＮ／ＹｂＮ平均为２．５７，ＬａＮ／ＹｂＮ平均为２．４）［４，３４］，其配分曲线总体呈右倾型㊂杨家堡组硅质岩的ＬａＮ／ＹｂＮ平均为０．１７，ＧｄＮ／ＹｂＮ平均为０．５６，ＰＡＡＳ标准化配分曲线呈现左倾的特征（图２），且Ｌａ呈现正异常（ＬａＮ／ＣｅＮ为０．９６ ３．３４，平均为１．９２），Ｇｄ为正异常（０．２４

１

９０１㊀第６期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀刘㊀浩等：湖北竹山杨家堡组硅质岩成因及沉积环境分析

Ｆｉｇ．７㊀ＳｉＯ２ｖｓ．Ａｌ２Ｏ３ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓ

ｒｏｃｋｓｆｏｒＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ０．３９，平均为０．３１），正的Ｙ异常（１．３２ ２．１７，平均为１．８５），这些特征与现代海水的稀土配分特征相似㊂然而，Ｅｕ／Ｅｕ∗值为０．７４ ３．６１，平均为１．６５，表现为弱的正异常，Ｃｅ表现为负异常（０．２５ ０．９２，平均为０．５４）㊂典型热液沉积物常具有明显的Ｅｕ正异常，多为热液喷口附近，而在远离热液喷口的地方，由于海水混合作用一般不具有明显的Ｅｕ正异常［３５⁃３６］㊂杨家堡组硅质岩不明显的Ｅｕ异常表明其沉积于热液活动的远端㊂Ｃｅ的负异常也表明热液活动的存在［３］，但因其具有比ＰＡＡＳ低得多的稀土总量，热液活动对硅质岩成岩的贡献较小㊂

㊀㊀综上所述，笔者认为杨家堡组硅质岩的物质来源主要来自于生物或者其活动产生的硅质物质，热液活动也提供了一部分硅质来源㊂在震旦纪末期及寒武纪早期，海洋中菌藻类微生物非常繁盛，这些菌藻类生物在硅质岩的成岩过程中发挥了重要作用㊂一方面，微生物产生大量的有机物质，在异养细菌的帮助下与水体中的氧发生反应，使得海水偏酸性而有利于硅质岩的沉积［４］，另一方面，某些菌藻类能直接参与硅质岩的成岩作用㊂伊海生等［３７］和夏文杰等［３８］在湘西地区震旦纪 寒武纪之交的留茶坡组硅质岩中均发现了丰富的菌藻类生物化石㊂这些化石一般为１０ ２０μｍ，小者不到０．１μｍ，个体较小，在光学显微镜下亦没有固定的形态和结构㊂在硅质岩成岩后，由于矿物的重结晶作用和有机质的降解作用，使得生物结构更加模糊，仅能见到色暗㊁斑点或者凝胶状团块［３８］㊂杨家堡组硅质岩的时代与留茶坡组相当，其所含有的碳质物质来源于菌藻类或者其活动产生的有机物，表明硅质岩的形成可能与这些菌藻类生物的活动密切相关㊂这些菌藻类个体微小，并且经历重结晶作用和有机质降解，因此难以观察出明显的生物结构㊂

４．２㊀硅质岩的沉积环境

硅质岩在成岩过程中，可能会造成ＳｉＯ２含量的变化，但是其Ａｌ㊁Ｆｅ㊁Ｔｉ和ＲＥＥ却相对稳定，可以用来区分沉积环境［３９⁃４０］㊂Ｍｕｒｒａｙ［２３］分析了全球早古生代至第三纪不同沉积背景下的４９个硅质岩地球化学特征后，提出用ＴＦｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２，ＬａＮ／ＣｅＮ和Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）等指标来判别硅质岩的沉积环境［２３］（图８ａ ｄ）㊂杨家堡组硅质岩均具有较低的ＴＦｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２比值（２．１６ １２．５６，平均值为５．８６）和Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）比值（０．６５ ０．８７，平均值为０．７８），ＬａＮ／ＣｅＮ为０．９６ ３．３４，平均为１．９２㊂在ＴＦｅ２Ｏ３／（１００－ＳｉＯ２）⁃Ａｌ２Ｏ３／（１００－ＳｉＯ２）图解和１００ˑＴＦｅ２Ｏ３／ＳｉＯ２⁃１００ˑＡｌ２Ｏ３／ＳｉＯ２图解中，样品均靠近边缘位置，但图解并未区分边缘与大洋盆地㊂在Ｆｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２⁃Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）图解中，有２个点落入远洋盆地与边缘交互区内，其他点均落入边缘范围内，而在ＬａＮ／ＣｅＮ⁃Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）图解中，除４个数据落入边缘区㊁１个数据落入远洋盆地区外，其他的数据点均在靠接近边缘及远洋盆地附近㊂这些特征表明硅质岩沉积于边缘海盆环境㊂Ｙ和Ｈｏ的离子半径和电负性相近，因此具有相似的地球化学特征㊂前人研究表明，上地壳物质及ＰＡＡＳ均具有和球粒陨石相似的Ｙ／Ｈｏ值（２６ ２８）［３０，４１］㊂除高度分异的花岗岩外，包括洋中脊和大洋岛弧玄武岩在内的岩浆岩，均具有与球粒陨石相似的Ｙ／Ｈｏ值［４２］㊂不同的水体之间，Ｙ／Ｈｏ的比值也不一致，如海水的Ｙ／Ｈｏ值（Ｙ／Ｈｏʈ５５）比河水及河口水体更高，而河水的Ｙ／Ｈｏ值与ＰＡＡＳ相近或稍高［４３⁃４４］㊂Ｇｉｒｔｙ等［４５］报导了美国的Ｓｈｏｏｆｌｙ杂岩中形成于陆源环境的硅质岩的Ｙ／Ｈｏ平均值为２６．３４，与ＰＡＡＳ相近，Ｙ和Ｈｏ未发生分异㊂而日本Ｓａｓａｙａｍａ中上二叠统远洋盆地环境中的硅质岩Ｙ／Ｈｏ平均值为３６．８０，明显高于Ｓｈｏｏｆｌｙ杂岩中的硅质岩［４６］㊂此外，太平洋海水（水深５ ２５７６ｍ）具有明显的Ｙ正异常（Ｙ／Ｈｏ值为５３．３２ ５９．２４，平均值为５６．１０）［２２］㊂杨家堡组硅质岩的Ｙ／Ｈｏ值介于３４．８１ ６０．１９，平均为４７．０，存在明显的Ｙ与Ｈｏ的分异，反映其形成于远离陆源供应的环境㊂

２９０１㊀沉㊀积㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第３３卷㊀

图８㊀ａ．竹山杨家堡组硅质岩ＴＦｅ２Ｏ３／（１００－ＳｉＯ２）⁃Ａｌ２Ｏ３／（１００－ＳｉＯ２）判别图；ｂ．竹山杨家堡组硅质岩１００ˑＴＦｅ２Ｏ３／ＳｉＯ２⁃１００ˑＡｌ２Ｏ３／ＳｉＯ２判别图；ｃ．竹山杨家堡组硅质岩Ｆｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２⁃Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）判别图；ｄ．竹山杨家堡组硅质岩ＬａＮ／ＣｅＮ⁃Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）判别图ａ．ＴＦｅ２Ｏ３／（１００－ＳｉＯ２）ｖｓ．Ａｌ２Ｏ３／（１００－ＳｉＯ２）ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ；ｂ．１００ˑＴＦｅ２Ｏ３／ＳｉＯ２ｖｓ．１００ˑＡｌ２Ｏ３／ＳｉＯ２ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ；ｃ．Ｆｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２ｖｓ．Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒｓｉｌｉ⁃ｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ；ｄ．ＬａＮ／ＣｅＮｖｓ．Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｌｄｉａｇｒａｍｆｏｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｏｆＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ

㊀㊀Ｃｅ／Ｃｅ∗是判别硅质岩形成环境的有效指标［２３，３９⁃４０，４７⁃４９］㊂地层中Ｃｅ的负异常主要是由沉积环境和沉积速率所控制，而沉积速率本身与沉积环境关系密切［４１，５０］，如加利福利亚弗朗西斯科杂岩从边缘到远洋盆地，其沉积速率逐渐降低，硅质岩Ｃｅ负异常越来越明显㊂形成于大洋中脊及两翼（０ ４００ｋｍ）的硅质岩具有最低的Ｃｅ／Ｃｅ∗值（０．１７ ０．５６，平均为０．２８，ＰＡＡＳ标准化），开阔洋盆中硅质岩具有中等的Ｃｅ／Ｃｅ∗值（０．４７ ０．７１，平均值为０．５６，ＰＡＡＳ标准化），而形成于边缘（＞２８００ｋｍ）的Ｃｅ／Ｃｅ∗值（０．６２ １．４３，平均值为１．０２，ＰＡＡＳ标准化）［４１］㊂杨家堡硅质岩的Ｃｅ／Ｃｅ∗介于０．２８ ０．９２之间，平均值为０．５６，且从杨家堡组的底部到顶部具有明显的变小的趋势，底部样品的Ｃｅ／Ｃｅ∗值更接近于边缘环境（如Ｚ⁃１，Ｚ⁃２，Ｚ⁃３），中间样品（如Ｚ⁃８，Ｚ⁃９）更接近于远洋沉积盆地的Ｃｅ／Ｃｅ∗，顶部样品（如Ｚ⁃１６，Ｚ⁃１７，Ｚ⁃１９，Ｚ⁃２０）更接近于大洋中脊附近的Ｃｅ／Ｃｅ∗值㊂因所有的硅质岩样品的主量元素均未有大洋中脊的硅质岩组成特征，Ｃｅ／Ｃｅ∗值的变化可以理解为寒武纪时期扬子北缘被动陆缘裂谷盆地不断扩大，水体逐渐变深的演变过程㊂

５㊀结论

（１）竹山地区早寒武世杨家堡组以硅质岩为主，夹少量白云岩㊁页岩㊂硅质岩主要由微晶石英所组成，含量均超过８５％，含少量碳质㊁燧石及微量绢云母㊂

（２）根据竹山杨家堡组硅质岩的Ａｌ⁃Ｆｅ⁃Ｍｎ㊁（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）⁃Ａｌ２Ｏ３㊁ＳｉＯ２⁃（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ）㊁ＳｉＯ２⁃Ａｌ２Ｏ３图解，结合低ðＲＥＥ及明显左倾的稀土配分特征，认为硅质物质主要来源于生物本身或其生命活动，Ｅｕ和Ｃｅ的异常也表明其受到热液活动的影响，热液活动提供了一部分硅质来源㊂

（３）杨家堡组硅质岩具有较低的Ｆｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２及Ａｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）比值，表明其形成于边缘及远洋盆地㊂Ｙ／Ｈｏ值介于３４．８１ ６０．１９，平均为４７．０，存在明显的Ｙ与Ｈｏ的分异，反映其形成于远离陆源供应的环境㊂其Ｃｅ／Ｃｅ∗平均为０．５６，从底部

到顶部有逐渐减小的趋势，记录了寒武纪时期扬子北缘被动陆缘裂谷盆地不断扩大，水体逐渐变深的演变过程㊂

致谢㊀湖北省地调院杨金香高级工程师对硅质岩薄片鉴定给予了悉心的指导，审稿人对本文修改提供了建设性意见，在此表示衷心地感谢㊂

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１７㊀陈高潮，张清盛，孔文年，等．南秦岭东段下寒武统黑色岩系钒矿成矿地质背景浅析［Ｊ］．西北地质，２０１１，４４（４）：５０⁃５７．［ＣｈｅｎＧａｏｃｈａｏ，ＺｈａｎｇＱｉｎｇｓｈｅｎｇ，ＫｏｎｇＷｅｎｎｉａｎ，ｅｔａｌ．Ｍｉｎｅｒａｌｃｈａｒａｃｔｅｒ⁃ｉｓｔｉｃｓａｎｄｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎｐｒｏｓｐｅｃｔｏｆｖａｎａｄｉｕｍｄｅｐｏｓｉｔｏｆＬｏｗｅｒＣａｍｂｒｉａｎｂｌａｃｋｒｏｃｋｓｓｅｒｉｅｓｉｎＳｏｕｔｈＱｉｎｌｉｎｇｅａｓｔｓｅｇｍｅｎｔ［Ｊ］．ＮｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎＧｅ⁃ｏｌｏｇｙ，２０１１，４４（４）：５０⁃５７．］

１８㊀夏竹，蔡学林，覃建雄．武当山地区晚震旦世至早古生代古地理轮廓分析与推覆作用［Ｊ］．岩相古地理，１９９７，１７（３）：３６⁃４５．［ＸｉａＺｈｕ，ＣａｉＸｕｅｌｉｎ，ＱｉｎＪｉａｎｘｉｏｎｇ．ＬａｔｅＳｉｎｉａｎｔｏＥａｒｌｙＰａｌａｅｏｚｏｉｃｐａｌａｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙａｎｄｔｈｒｕｓｔｉｎｇｉｎｔｈｅＷｕｄａｎｇＭｏｕｎｔａｉｎａｒｅａ，Ｎｏｒｔｈ⁃ｗｅｓｔｅｒｎＨｕｂｅｉ［Ｊ］．ＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＦａｃｉｅｓａｎｄＰａｌａｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ，１９９７，１７（３）：３６⁃４５．］１９㊀刘宝珺，许效松，潘杏南，等．中国南方古沉积地壳演化与成矿［Ｍ］．北京：科学出版社，１９９３．［ＬｉｕＢａｏｊｕｎ，ＸｕＸｉａｏｓｏｎｇ，ＰａｎＸｉｎｇｎａｎ，ｅｔａｌ．ＴｈｅＡｎｃｉｅｎｔＣｏｎｔｉｎｅｎｔａｌＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＣｒｕｓｔａｌＥｖｏｌｕ⁃ｔｉｏｎａｎｄＭｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎｉｎＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ，１９９３．］

２０㊀ＬｉｕＹＳ，ＺｏｎｇＫＱ，ＫｅｌｅｍｅｎＰＢ，ｅｔａｌ．ＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｍａｇｍａｔｉｃｈｉｓｔｏｒｙｏｆｅｃｌｏｇｉｔｅｓａｎｄｕｌｔｒａｍａｆｉｃｒｏｃｋｓｆｒｏｍｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｃｏｎｔｉｎｅｎｔａｌｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｄｒｉｌｌｈｏｌｅ：ｓｕｂｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｕｌｔｒａｈｉｇｈ⁃ｐｒｅｓｓｕｒｅｍｅｔａｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆｌｏｗｅｒｃｒｕｓｔａｌｃｕｍｕｌａｔｅｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＧｅｏｌｏｇｙ，２００８，２４７（１／２）：１３３⁃１５３．

２１㊀ＭｃＬｅｎｎａｎＳＭ．Ｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｒｏｃｋｓ：Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｐｒｏｖｅｎａｎｃｅａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｐｒｏｃｅｓｓ［Ｊ］．ＲｅｖｉｅｗｓｉｎＭｉｎｅｒａｌｏｇｙａｎｄＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９８９，２１（１）：１６９⁃２００．

２２㊀ＡｌｉｂｏＤＳ，ＮｏｚａｋｉＹ．Ｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｓｅａｗａｔｅｒ：ｐａｒｔｉｃｌｅａｓｓｏ⁃ｃｉａｔｉｏｎ，ｓｈａｌｅ⁃ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ，ａｎｄＣｅｏｘｉｄａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＧｅｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＣｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９９９，６３（３／４）：３６３⁃３７２．

２３㊀ＭｕｒｒａｙＲＷ．Ｃｈｅｍｉｃａｌｃｒｉｔｅｒｉａｔｏｉｄｅｎｔｉｆｙｔｈｅｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆｃｈｅｒｔ：Ｇｅｎｅｒａｌｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＧｅｏｌｏ⁃ｇｙ，１９９４，９０（３／４）：２１３⁃２３２．

２４㊀ＡｄａｃｈｉＭ，ＹａｍａｍｏｔｏＫ，ＳｕｇｉｓａｋｉＲ．Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｃｈｅｒｔａｎｄａｓｓｏｃｉ⁃ａｔｅｄｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｆｒｏｍｔｈｅｎｏｒｔｈｅｒｎＰａｃｉｆｉｃｔｈｅｉｒｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉ⁃ｃａｎｃｅａｓｉｎｄｉｃａｔｉｏｎｏｆｏｃｅａｎｒｉｄｇｅａｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．ＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＧｅｏｌｏｇｙ，１９８６，４７（１／２）：１２５⁃１４８．

２５㊀ＢｏｓｔｒöｍＫ，ＰｅｔｅｒｓｏｎＭＮＡ．ＴｈｅｏｒｉｇｉｎｏｆＡｌｕｍｉｎｕｍ⁃ｐｏｏｒｆｅｒｒｏｍａｎ⁃ｇａｎｏａｎｓｅｄｉｍｅｎｔｓｉｎａｒｅａｓｏｆｈｉｇｈｈｅａｔｆｌｏｗｏｎｔｈｅＥａｓｔＰａｃｉｆｉｃＲｉｓｅ［Ｊ］．ＭａｒｉｎｅＧｅｏｌｏｇｙ，１９６９，７（５）：４２５⁃４４７．

２６㊀ＹａｍａｍｏｔｏＫ．Ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｅｎｖｉｒｏｎ⁃ｍｅｎｔｓｏｆｃｈｅｒｔｓａｎｄａｓｓｏｃｉａｔｅｄｒｏｃｋｓｉｎｔｈｅＦｒａｎｃｉｓｃａｎａｎｄＳｈｉｍａｎｔｏｔｅｒｒａｎｅｓ［Ｊ］．ＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＧｅｏｌｏｇｙ，１９８７，５２（１／２）：６５⁃１０８．

２７㊀王东安．雅鲁藏布江深断裂带所产硅质岩的特征与成因［Ｃ］／／中国科学院青藏高原综合科学考察队著．南部的沉积岩．北京：科学出版社，１９８１：１⁃８６．［ＷａｎｇＤｏｎｇ ａｎ．ＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｇｅｎｅｓｉｓｏｆｔｈｅｓｉｌｉｃａｌｉｔｅｃｏｍｉｎｇｆｒｏｍＢｒａｈｍａｐｕｔｒａｄｅｅｐｆａｕｌｔ［Ｃ］／／Ｑｉｎｇｈａｉ⁃ＴｉｂｅｔｐｌａｔｅａｕｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｓｃｉｅｎｃｅｓｕｒｖｅｙｔｅａｍｏｆＣＡＳ，Ｅｄ．ＴｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｒｏｃｋｓｏｆｓｏｕｔｈｅｒｎＴｉｂｅｔ．Ｂｅｉｊｉｎｇ：ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ，１９８１：１⁃８６．］

２８㊀韩发，ＨｕｔｃｈｉｎｓｏｎＲＷ．大厂锡多金属矿床热液喷气沉积的证据 含矿建造及热液沉积岩［Ｊ］．矿床地质，１９８９，８（２）：２５⁃４０．［ＨａｎＦａ，ＨｕｔｃｈｉｎｓｏｎＲＷ．ＥｖｉｄｅｎｃｅｆｏｒｅｘｈａｌａｔｉｖｅｏｒｉｇｉｎｆｏｒｒｏｃｋｓａｎｄｏｒｅｓｏｆｔｈｅＤａｃｈａｎｇＴｉｎｐｏｌｙｍｅｔａｌｌｉｃｆｉｅｌｄ：ｔｈｅｏｒｅ⁃ｂｅａｒｉｎｇｆｏｒｍａ⁃ｔｉｏｎａｎｄｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｅｘｈａｌａｔｉｖｅｓｅｄｉｍｅｎａｒｙｔｒｏｃｋｓ［Ｊ］．ＭｉｎｅｒａｌＤｅ⁃ｐｏｓｉｔｓ，１９８９，８（２）：２５⁃４０．］

２９㊀ＧｅｒｍａｎＣＲ，ＫｌｉｎｋｈａｍａｅｒＧＰ，ＥｄｍｏｎｄＪＭ，ｅｔａｌ．Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｏｆｒａｒｅ⁃ｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｔｈｅｏｃｅａｎ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，１９９０，３４５：５１６⁃５１８．

３０㊀ＴａｙｌｏｒＳＲ，ＭｃＬｅｎｎａｎＳＭ．ＴｈｅＣｏｎｔｉｎｅｎｔａｌＣｒｕｓｔ：ＩｔｓＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎ［Ｍ］．Ｏｘｆｏｒｄ：ＢｌａｃｋｗｅｌｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，１９８５．３１㊀ＤｅＢａａｒＨＪＷ，ＢａｃｏｎＭＰ，ＢｒｅｗｅｒＰＧ．ＲａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｔｈｅＰａｃｉｆｉｃａｎｄＡｔｌａｎｔｉｃＯｃｅａｎｓ［Ｊ］．ＧｅｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＣｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９８５，４９（９）：１９４３⁃１９５９．

３２㊀ＥｌｄｅｒｆｉｅｌｄＨ，ＧｒｅａｖｅｓＭＪ．Ｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｓｅａｗａｔｅｒ［Ｊ］．

Ｎａｔｕｒｅ，１９８２，２９６（５８５４）：２１４⁃２１９．

３３㊀ＳｈｏｌｋｏｖｉｔｚＥＲ，ＬａｎｇｄｉｎｇＷＭ，ＬｅｗｉｓＢＬ．Ｏｃｅａｎｐａｒｔｉｃｌｅｃｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ：ｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｂｅｔｗｅｅｎｓｕｓｐｅｎｄｅｄｐａｒｔｉ⁃ｃｌｅｓａｎｄｓｅａｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＧｅｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＣｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９９４，５８（６）：１５６７⁃１５７９．

３４㊀ＤｏｕｖｉｌｌｅＥ，ＢｉｅｎｖｅｎｕＰ，ＣｈａｒｌｏｕＪＬ，ｅｔａｌ．Ｙｔｔｒｉｕｍａｎｄｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｆｌｕｉｄｓｆｒｏｍｖａｒｉｏｕｓｄｅｅｐ⁃ｓｅａｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｓｙｓｔｅｍｓ［Ｊ］．ＧｅｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＣｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９９９，６３（５）：６２７⁃６４３．

３５㊀ＭｕｒｒａｙＲＷ，ＢｕｃｈｈｏｌｔｚｔｅｎＢｒｉｎｋＭＲ，ＧｅｒｌａｃｈＤＣ，ｅｔａｌ．Ｒａｒｅｅａｒｔｈ，ｍａｊｏｒ，ａｎｄｔｒａｃｅｅｌｅｍｅｎｔｓｉｎｃｈｅｒｔｆｒｏｍｔｈｅＦｒａｎｃｉｓｃａｎｃｏｍｐｌｅｘａｎｄＭｏｎｔｅｒｅｙｇｒｏｕｐ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ：ＡｓｓｅｓｓｉｎｇＲＥＥｓｏｕｒｃｅｓｔｏｆｉｎｅ⁃ｇｒａｉｎｅｄｍａｒｉｎｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓ［Ｊ］．ＧｅｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＣｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９９１，５５（７）：１８７５⁃１８９５．

３６㊀邱振，王清晨．广西来宾中上二叠统硅质岩海底热液成因的地球化学证据［Ｊ］．中国科学（Ｄ辑）：地球科学，２０１１，４１（５）：７２５⁃７３７．［ＱｉｕＺｈｅｎ，ＷａｎｇＱｉｎｇｃｈｅｎ．Ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｖｉｄｅｎｃｅｆｏｒｓｕｂｍａｒｉｎｅｈｙ⁃ｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｏｒｉｇｉｎｏｆｔｈｅＭｉｄｄｌｅ⁃ＵｐｐｅｒＰｅｒｍｉａｎｃｈｅｒｔｉｎＬａｉｂｉｎｏｆＧｕａｎｇｘｉ，Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｃｅＣｈｉｎａ（Ｓｅｒｉ．Ｄ）：ＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０１１，４１（５）：７２５⁃７３７．］

３７㊀伊海生，曾允孚，夏文杰．扬子地台东南边缘上震旦统硅质岩的超微组构及其成因［Ｊ］．地质学报，１９９４，６８（２）：１３２⁃１４１．［ＹｉＨａｉｓｈｅｎｇ，ＺｅｎｇＹｕｎｆｕ，ＸｉａＷｅｎｊｉｅ．ＵｌｔｒａｍｉｃｒｏｆａｂｒｉｃｓａｎｄｇｅｎｅｓｉｓｏｆＵｐｐｅｒＳｉｎｉａｎｃｈｅｒｔｏｎｔｈｅｓｏｕｔｈｅａｓｔｃｏｎｔｉｎｅｎｔａｌｍａｒｇｉｎｏｆｔｈｅＹａｎｇｔｚｅｐｌａｔｆｏｒｍ［Ｊ］．ＡｃｔａＧｅｏｌｏｇｉｃａＳｉｎｉｃａ，１９９４，６８（２）：１３２⁃１４１．］３８㊀夏文杰，彭军，伊海生．湘黔地区震旦纪菌藻硅质岩特征及形成机理探讨［Ｊ］．矿物岩石，１９９３，１３（３）：２１⁃２８．［ＸｉａＷｅｎｊｉｅ，ＰｅｎｇＪｕｎ，ＹｉＨａｉｓｈｅｎｇ．Ｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎｏｆｆｏｒｍｉｎｇｍｅｃｈ⁃ａｎｉｓｍｏｆｔｈｅＳｉｎｉａｎａｌｇａｌａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｃｈｅｒｔｓｉｎＨｕｎａｎａｎｄＧｕｉｚｈｏｕｐｒｏｖｉｎｃｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉｎｅｒａｌｏｇｙａｎｄＰｅｔｒｏｌｏｇｙ，１９９３，１３（３）：２１⁃２８．］

３９㊀ＭｕｒｒａｙＲＷ，ＢｕｃｈｈｏｌｔｚｔｅｎＢｒｉｎｋＭＲ，ＧｅｒｌａｃｈＤＣ，ｅｔａｌ．Ｒａｒｅｅａｒｔｈ，ｍａｊｏｒ，ａｎｄｔｒａｃｅｅｌｅｍｅｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＭｏｎｔｅｒｅｙａｎｄＤＳＤＰｃｈｅｒｔａｎｄａｓｓｏｃｉａｔｅｄｈｏｓｔｓｅｄｉｍｅｎｔ：Ａｓｓｅｓｓｉｎｇｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｃｈｅｍｉ⁃ｃａｌｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｄｉａｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］．ＧｅｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＣｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９９２，５６（７）：２６５７⁃２６７１．

４０㊀ＭｕｒｒａｙＲＷ，ＪｏｎｅｓＤＬ，ＢｕｃｈｈｏｌｔｚｔｅｎＢｒｉｎｋＭＲ．Ｄｉａｇｅｎｅｔｉｃｆｏｒｍａ⁃ｔｉｏｎｏｆｂｅｄｄｅｄｃｈｅｒｔ：Ｅｖｉｄｅｎｃｅｆｒｏｍｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｔｈｅｃｈｅｒｔ⁃ｓｈａｌｅｃｏｕ⁃ｐｌｅｔ［Ｊ］．Ｇｅｏｌｏｇｙ，１９９２，２０（３）：２７１⁃２７４．

４１㊀黄虎，杜远生，黄志强，等．桂西晚古生代硅质岩地球化学特征及其对右江盆地构造演化的启示［Ｊ］．中国科学（Ｄ辑）：地球科学，２０１３，４３（２）：３０４⁃３１６．［ＨｕａｎｇＨｕ，ＤｕＹｕａｎｓｈｅｎｇ，ＨｕａｎｇＺｈｉｑｉａｎｇ，ｅｔａｌ．ＤｅｐｏｓｔｉｏｎａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｃｈｅｒｔｄｕｒｉｎｇＬａｔｅＰａｌｅｏｚｏｉｃｆｒｏｍＷｅｓｔｅｒｎＧｕａｎｇｘｉａｎｄｉｔｓｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｔｅｃｔｏｎｉｃｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅＹｏｕｊｉａｎｇＢａｓｉｎ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｃｅＣｈｉｎａ（Ｓｅｒｉ．Ｄ）：ＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０１３，４３（２）：３０４⁃３１６．］

４２㊀ＴａｎａｋａＫ，ＴａｋａｈａｓｈｉＹ，ＳｈｉｍｉｚｕＨ．ＬｏｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＹａｎｄＨｏｉｎｃａｌｃｉｔｅａｎｄｉｔｓｒｅｌｅｖａｎｃｅｔｏＹｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｆｒｏｍＨｏｉｎｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇｂｅ⁃ｔｗｅｅｎｃａｌｃｉｔｅａｎｄａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＧｅｏｌｏｇｙ，２００８，２４８（１／２）：１０４⁃１１３．

４３㊀ＮｏｚａｋｉＹ，ＺｈａｎｇＪ，ＡｍａｋａｗａＨ．ＴｈｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＹａｎｄＨｏｉｎｔｈｅｍａｒｉｎｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ［Ｊ］．ＥａｒｔｈａｎｄＰｌａｎｅｔａｒｙＳｃｉｅｎｃｅＬｅｔｔｅｒｓ，１９９７，１４８（１／２）：３２９⁃３４０．

４４㊀ＬａｗｒｅｎｃｅＭＧ，ＧｒｅｉｇＡ，ＣｏｌｌｅｒｓｏｎＫＤ，ｅｔａｌ．ＲａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔａｎｄｙｔｔｒｉｕｍｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙｉｎｓｏｕｔｈｅａｓｔＱｕｅｅｎｓｌａｎｄＷａｔｅｒｗａｙｓ［Ｊ］．Ａｑｕａｔ⁃ｉｃＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，１２（１）：３９⁃７２．

４５㊀ＧｉｒｔｙＧＨ，ＲｉｄｇｅＤＬ，ＫｎａａｃｋＣ，ｅｔａｌ．ＰｒｏｖｅｎａｎｃｅａｎｄｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｓｅｔｔｉｎｇｏｆＰａｌｅｏｚｏｉｃｃｈｅｒｔａｎｄａｒｇｉｌｌｉｔｅ，ＳｉｅｒｒａＮｅｖａｄａ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＲｅｓｅａｒｃｈ，ＳｅｃｔｉｏｎＡ：ＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＰｅｔｒｏｌｏｇｙａｎｄＰｒｏｃｅｓｓｅｓ，１９９６，６６（１）：１０７⁃１１８．

４６㊀ＫａｔｏＹ，ＮａｋａｏＫ，ＩｓｏｚａｋｉＹ．ＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｌａｔｅＰｅｒｍｉａｎｔｏＥａｒｌｙＴｒｉａｓｓｉｃｐｅｌａｇｉｃｃｈｅｒｔｓｆｒｏｍｓｏｕｔｈｗｅｓｔＪａｐａｎ：Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒａｎｏｃｅ⁃ａｎｉｃｒｅｄｏｘｃｈａｎｇｅ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＧｅｏｌｏｇｙ，２００２，１８２（１）：１５⁃３４．４７㊀ＭｕｒｒａｙＲＷ，ＢｕｃｈｈｏｌｔｚｔｅｎＢｒｉｎｋＭＲ，ＪｏｎｅｓＤＬ，ｅｔａｌ．Ｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｓｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｒｉｎｅｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｉｎｃｈｅｒｔａｎｄｓｈａｌｅ［Ｊ］．Ｇｅｏｌｏｇｙ，１９９０，１８（３）：２６８⁃２７１．４８㊀丁林，钟大赉．滇西昌宁 孟连带古特提斯洋硅质岩稀土元素和铈异常特征［Ｊ］．中国科学（Ｂ辑）：化学，１９９５，２５（１）：９３⁃１００．［ＤｉｎｇＬｉｎ，ＺｈｏｎｇＤａｌａｉ．ＲａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｎｄＣｅａｎｏｍａｌｉｅｓｉｎｔｈｅｃｈｅｒｔｏｆｔｈｅＰａｌｅｏ–ＴｅｔｈｙｓＯｃｅａｎ，Ｃｈａｎｇｎｉｎｇ–Ｍｅｎｇｌｉａｎｂｅｌｔ，ｗｅｓｔｅｒｎＹｕｎｎａｎ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｔｉａＳｉｎｉｃａＣｈｉｍｉｃａ，１９９５，２５（１）：９３⁃１００．］

４９㊀李献华．赣东北蛇绿混杂岩带中硅质岩的地球化学特征及构造意义［Ｊ］．中国科学（Ｄ辑）：地球科学，２０００，３０（３）：２８４⁃２９０．［ＬｉＸｉａｎｈｕａ．ＧｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｔｈｅＰａｌｅｏｚｏｉｃｒａｄｉｏｌａｒｉａｎｃｈｅｒｔｗｉｔｈｉｎｔｈｅＮＥＪｉａｎｇｘｉｏｐｈｉｏｌｉｔｅｍéｌａｎｇｅａｎｄｉｔｓｔｅｃｔｏｎｉｃｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｃｅＣｈｉｎａ（Ｓｅｒｉ．Ｄ）：ＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０００，３０（３）：２８４⁃２９０．］

５０㊀ＨｏｌｓｅｒＷＴ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｒａｒｅ⁃ｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓｔｏｐａ⁃ｌｅｏｃｅａｎｏｇｒａｐｈｙ［Ｊ］．Ｐａｌａｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ，Ｐａｌａｅｏｃｌｉｍａｔｏｌｏｇｙ，Ｐａｌａｅｏｅｃｏｌ⁃ｏｇｙ，１９９７，１３２（１／２／３／４）：３０９⁃３２３．

ＰｅｔｒｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄＳｅｄｉｍｅｎｔａｒｙＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆＳｉｌｉｃｅｏｕｓＲｏｃｋｓｏｆ

ＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎｉｎＺｈｕｓｈａｎＡｒｅａ，ＮｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎＨｕｂｅｉ

ＬＩＵＨａｏ１，２㊀ＸＵＤａＬｉａｎｇ１㊀ＮＩＵＺｈｉＪｕｎ１，２㊀ＰＥＮＧＬｉａｎＨｏｎｇ１㊀ＷＥＩＹｕｎＸｕ１㊀ＺＨＡＯＸｉａｏＭｉｎｇ１，２

（１．ＷｕｈａｎＣｅｎｔｅｒｏｆＣｈｉｎａＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＳｕｒｖｅｙ，Ｗｕｈａｎ４３０２０５；

２．ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰａｌｅｏｎｔｏｌｏｇｙａｎｄＣｏｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆＬｉｆｅａｎｄｔｈｅＰｌａｎｅｔ，ＣＧＳ，Ｗｕｈａｎ４３０２０５）

Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＤｅｅｐｗａｔｅｒｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｄｕｒｉｎｇｔｈｅＥａｒｌｙＣａｍｂｒｉａｎｉｎＺｈｕｓｈａｎａｒｅａｗｈｉｃｈｌｏｃａｔｅｄｏｎｔｈｅｎｏｒｔｈｍａｒｇｉｎｏｆｔｈｅＹａｎｇｔｚｅｂｌｏｃｋ．Ｔｈｅｓｅｒｏｃｋｓｍａｉｎｌｙｃｏｍｐｒｉｓｅｐｕｒｅｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ，ｗｉｔｈｌｉｔｔｌｅｄｏｌｏｍｉｔｅａｎｄｓｈａｌｅ．Ｔｈｅｓｉ⁃ｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓａｒｅｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｍｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅｑｕａｒｔｚ（ｃｏｎｔｅｎｔｏｆｍｏｒｅｔｈａｎ８５％）ａｎｄｓｏｍｅｃａｒｂｏｎ，ｆｌｉｎｔａｎｄｓｅｒｉｃｉｔｅ．ＴｈｅｙｓｈｏｗｈｉｇｈＳｉＯ２ｃｏｎｔｅｎｔ（９３．４％，ｏｎａｖｅｒａｇｅ）ｂｙｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓ．ＣｏｎｔｅｎｔｓｏｆＡｌ２Ｏ３ａｎｄＴｉＯ２，ａｒｅａｓｌｏｗａｓ０．１９％ １．４５％ａｎｄ０．０１％ ０．０９％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＡｎｄＴＦｅ２Ｏ３ａｃｃｏｕｎｔｓｆｏｒ０．０５３％ ０．３４２％．ＴｈｅｒａｔｉｏｏｆＡｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）ｉｓｆｒｏｍ０．５８ｔｏ０．８３（０．７３，ｏｎａｖｅｒａｇｅ），ｗｉｔｈＥｕ／Ｅｕ∗ｂｅｉｎｇｉｎ０．７４ ３．６１ｒａｎｇｅ（１．６５，ｏｎａｖｅｒａｇｅ），ｗｈｉｃｈｉｎｄｉｃａｔｅｓｔｈｅｓｉｌｉｃｏｎｃｏｍｅｓｆｒｏｍｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ｔｈｅｒａｔｉｏｏｆＴＦｅ２Ｏ３／ＴｉＯ２ａｎｄＡｌ２Ｏ３／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３）ａｒｅｅｖｉｄｅｎｔｌｙｌｏｗｔｏ２．１６ １２．５６ａｎｄ０．６５ ０．８７Ｙｉｓｐｏｓｉｔｉｖｅａｎｏｍａｌｙ（Ｙ／Ｈｏｖａｌｕｅｉｓ３４．８１ ６０．１９）ａｎｄＣｅｉｓｎｅｇａｔｉｖｅａｎｏｍａｌｙ（Ｃｅ／Ｃｅ∗ｖａｌｕｅｉｓ０．２８ ０．９２），ｉｍｐｌｙｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｓｅｒｏｃｋｓｗｅｒｅｄｅｐｏｓｉｔｅｄｉｎａｎｏｃｅａｎｂａｓｉｎｗｉｔｈｎｏｉｎｐｕｔｏｆｔｅｒｒｉｇｅｎｏｕｓｍａｔｅｒｉａｌｓ．ＮｅｇａｔｉｖｅａｎｏｍａｌｙｏｆＣｅａｒｅｌｅｓｓｅｖｉｄｅｎｔｔｏｕｐｓｉｄｅ，ｗｈｉｃｈｒｅｃｏｒｄｓｔｈｅｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｔｈｅｐａｓｓｉｖｅｃｏｎｔｉｎｅｎｔａｌｍａｒｇｉｎｒｉｆｔｂａｓｉｎｏｎｔｈｅｎｏｒｔｈｅｒｎＹａｎｇｔｚｅｂｌｏｃｋ．

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＹａｎｇｊｉａｂａｏＦｏｒｍａｔｉｏｎ；ｓｉｌｉｃｅｏｕｓｒｏｃｋｓ；ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ；ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ