医疗消毒产品管理验收制度

购置消毒产品应当符合国家有关规定。消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用的医疗卫生用品的生产企业，必须符合国家有关的规定，具有所在省级卫生行政部门发放的卫生许可证，为确保购置的消毒产品的质量和消毒效果，特制订消毒产品管理验收制度如下：

      一、消毒产品（包括消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类和一次性使用医疗用品类）必须要具备省级卫生行政部门发放的卫生许可证，其编号格式为：（省自治区直辖市简称）卫消证字，发证年份第XXXX号，消毒剂、消毒器械还应有卫生许可批件，批准文号格式为：卫消字（年份）第XXXX号。 

      二、采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：

（一）生产企业卫生许可证批件复印件；

（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。

有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。    

三、购入消毒产品应建立验收制度，验收登记。

四、定期检查所使用的消毒产品是否在有效期内。