药剂学考题答案

【篇一：2015年药剂学试题】

>1、下列不属于药剂学任务的是

 a、药剂学基本理论的研究  b、新剂型的研究与开发 c、新原料药的研究与开发

 d、新辅料的研究与开发  e、制剂新机械和新设备的研究与开发

 【正确答案】 c

 【答案解析】

 药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。

 【该题针对“概述”知识点进行考核】

 2、下列关于剂型的表述错误的是

 a、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

 b、同一种剂型可以有不同的药物

 c、同一药物也可制成多种剂型

 d、剂型系指某一药物的具体品种

 e、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

 【正确答案】 d

 【答案解析】

 剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题a.b.c.e的叙述均为正确的，答案选d，其混淆了剂型与制剂的概念。

 【该题针对“概述”知识点进行考核】

 3、关于剂型的分类叙述正确的是

 a、软膏剂为固体剂型  b、丸剂为半固体剂型c、气雾剂为固体剂型

 d、溶胶剂为液体剂型  e、喷雾剂为液体剂型

 【正确答案】 d

 【答案解析】

 药物剂型的分类：

 （1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。

 （2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。

 （3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。

 （4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。

 【该题针对“药物剂型与dds”知识点进行考核】

4、在药剂学中使用辅料的目的不包括

 a、有利于制剂形态的形成  b、使制备过程顺利进行 c、提高药物的稳定性

 d、有利于节约成本 e、调节有效成分的作用或改善生理要求

 【正确答案】 d

 【答案解析】

 在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。

 【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】

 5、以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是

 a、正文中收录了制剂通则 b、由一部、二部和三部组成

 c、一部收载西药，二部收载中药

 d、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

 e、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

 【正确答案】 b

 【答案解析】

 《中国药典》现行版为2010年版，分为三部，一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部为生物制品。

 【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】

 6、关于非处方药叙述正确的是

 a、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

 b、目前，otc已成为全球通用的非处方药的简称

 c、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

 d、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

 e、使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

 【正确答案】 b

 【答案解析】

 非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（over the counter，简称otc）。目前，otc已成为全球通用的非处方药的简称。

 【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】

 7、《中国药典》修订出版一次需要经过

 a、3年 b、4年 c、5年  d、6年 e、8年

 【正确答案】 c

 【答案解析】

 美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

 【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】

 8、关于《中国药典》的叙述正确的是

 a、不必不断修订出版 b、由国家卫生部门编纂 c、药典的增补本不具法律的约束力

 d、由颁布执行，不具有法律约束力

 e、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

 【正确答案】 e

 【答案解析】

 药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

 【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】

 二、

 1、a.方剂b.制剂 c.药典d.剂型e.调剂学

 1 、药物应用形式的具体品种a  b  c  d  e

 【正确答案】 b

 【答案解析】

 根据药物使用目的和性质不同，可将药物制备适宜的不同剂型；各剂型中的具体药品称为药物制剂(简称制剂)，如阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏等。

 【该题针对“概述”知识点进行考核】

 2 、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂a  b  c  d  e

 【正确答案】 a

 【答案解析】

 凡按医师处方专为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂。

 【该题针对“概述”知识点进行考核】

 3 、研究方剂调制理论、技术和应用的科学 a  b  c  d  e

 【正确答案】 e

 【答案解析】

 方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

 【该题针对“概述”知识点进行考核】

 药剂学 第二节 液剂

 1、下列可作为液剂溶剂的是

 a、peg2000b、peg4000c、peg6000d、peg5000e、peg300～600

 【正确答案】 e

 【答案解析】

 （1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，dmso）等。

 （2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propylene glycol）和聚乙二醇（polyethylene glycol，peg），液剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。

 （3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fatty oils）、液状石蜡（liquid paraffin）、醋酸乙酯等。

 【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

 2、碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用

 a、加增溶剂  b、加助溶剂 c、制成盐类 d、制成酯类 e、采用复合溶剂

 【正确答案】 b

 【答案解析】

碘在水中溶解度为1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是ki与碘形成分子间的络合物ki3。

 【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

 3、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是

 a、潜溶剂 b、极性溶剂  c、助溶剂  d、消毒剂  e、增溶剂

 【答案解析】

 注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。

 对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂；

 助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物； 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。

 【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

 4、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是

 a、丙二醇 b、甘油 c、水 d、液状石蜡  e、二甲基亚砜

 【正确答案】 e

 【答案解析】

 二甲基亚砜是极性溶剂，且本身毒性较大。

 【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

 5、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

 a、本品也称万能溶媒 b、主要用于外用制剂以促进药物吸收 c、本品因有恶臭，不应用于内服制剂 d、也可添加于注射剂，以加强吸收 e、本品性质稳定

 【正确答案】 d

 【答案解析】

 二甲亚砜(dmso)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。

 【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

 6、酚、鞣质等难溶于

 a、乙醇  b、甘油  c、液状石蜡  d、二甲基亚砜  e、水

 【正确答案】 c

 【答案解析】

 甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。

 【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

 7、液剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是

 a、增溶 b、润湿 c、助溶 d、分散 e、乳化

 【正确答案】 a

 【答案解析】

 表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为

增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类。

 【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

 8、煤酚皂的制备是利用何种原理

 a、增溶作用 b、助溶作用 c、改变溶剂 d、制成盐类  e、利用同离子效应

 【正确答案】 a

 【答案解析】

 煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度仅2%左右，但在肥皂溶液中，却能增加到50%

 【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

 9、常用于w／o型乳剂型基质乳化剂的是

 a、司盘类 b、吐温类 c、月桂硫酸钠 d、卖泽类 e、泊洛沙姆

 【正确答案】 a

 【答案解析】

 脂肪酸甘油酯：主要有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯，如单硬脂酸甘油酯等。其表面活性较弱，hlb为3～4，主要用做w／o型辅助乳化剂。

 【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

 10、将60%的司盘-80(hlb值4.3)和40%吐温-80(hlb值15)混合后hlb值为

 a、3.5b、4.8  c、8.6d、10.0e、7.6

 【正确答案】 c

 【答案解析】

 【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

 11、液剂的特点描述不正确的是

 a、药物分散度大，吸收快 b、可供内服，也可外用 c、水性液剂不易霉变

 d、携带、运输不方便  e、不适于对胃有刺激性的药物

 【正确答案】 c

 【答案解析】

 液剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液剂，易产生一系列的物理稳定性问题。

 【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

 12、用吐温40（hlb值15.6）和司盘80（hlb值4.3）配制hlb值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

 a、43.4g 56.6g b、9.9g 9.9g  c、50g 50g  d、20g 80g  e、60g 40g

 【正确答案】 a

 【答案解析】

 简单的二组分非离子表面活性剂体系的hlb值可计算如下：

 1.

 2.wa+w b=100g根据以上那个两个公式计算出吐温40 43.4g、司盘80 56.6g。

 【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

【篇二：药剂学实践试题及答案】

保持最大活力？

 配制本品为什么一般不过滤？

 影响胃蛋白酶活力的主要因素是ph值，一般在ph值为1.5～2.5时活力最大。

 在配制胃蛋白酶合剂时，为保持酶的最大活力，必须做到：

 （1）处方中应加有适量的稀盐酸，使合剂的 ph值在2左右。

 （2）配制时先将稀盐酸充分稀释后再撒入本品。

 （3）不得用热水配制。

 （4）避免剧烈振摇、搅拌及过滤。

 配制胃蛋白酶合剂一般不过滤，因为氨基酸残基在酸性溶液中带正电荷，在碱性溶液中带负电荷，在合剂中胃蛋白酶是带正电荷的（因在酸性溶液中）。滤纸或棉花是由纤维所组成的，湿润后带负电荷，因此，过滤时滤纸或棉花能吸附一部分胃蛋白酶使活力降低，故不主张过滤；如必须过滤时，应将滤纸或棉花用蒸馏水湿润后，再以稀盐酸少许冲洗，目的是饱和滤材表面电荷，使之不会产生吸附现象。

 2、高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗？为什么？

 不是。因为高锰酸钾是强氧化剂，有较强的杀菌作用。遇有机物起氧化作用，因氧原子立即与有机物结合，故无气泡出现。还原后形成的氧化锰与蛋白质结合成复合物。高锰酸钾低浓度有收敛作用；高浓度有腐蚀作用。

 3、复方碘溶液如何制备？有哪些注意事项？

 （1）处方：碘 50g碘化钾100g 蒸馏水 适量，总量 1000ml。

 （2）工艺：取碘与碘化钾，加蒸馏水 100ml溶解后，再加适量蒸馏水至1000ml即得。

 （3）注意事项；

 ①碘化钾为助溶剂，溶解时尽量少用蒸馏水，以使其浓度大，碘才容易与碘化钾形成络合物而溶解。  ② 内服时可用水稀释 5～10倍，以减少其对粘膜的刺激性。

  4、配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉？

 浓薄荷水制备过程中，加入滑石粉有分散剂和助滤剂的作用。分散剂是其与挥发油混匀后使油粒吸附于其颗粒周围，加水振摇时，易使挥发油均匀分布于水中，以增加挥发油溶解度；助滤剂作用是：滑石粉具有吸附的作用，过多的挥发油在过滤时，被吸附于滑石粉表面而除去。

5、中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些？

 （1）蒸馏法：药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏出来，收集馏出液。必要时可进行二次蒸馏，以提高

 馏出液的纯度或浓度。

 （2）水醇法：可分为水提醇沉或醇提水沉法。

 （3）超滤法与反渗透法：超滤是应用特殊的高分子膜，将中药浸出液中不同分子量物质加以分离的新

 技术。反渗透技术可用于中药水提液的浓缩，避免药物受热变质。

 （4）其它提取精制方法：酸碱沉淀法，有机溶媒萃取法，透析法，离子交换法等。

 6、简述浸出药剂的工艺设计有哪些注意事项。

 （1）在选择浸出药剂类型及组方选药时，应在中、西医药理论指导下，根据治疗的需要，通过实验研

 究来确定。

 （2）在选择溶剂和设计工艺时，应了解药材与方剂应用历史和现状，注意有效成分的特性，既要考虑

 原有的设备充分运用，也要积极采取新技术、新工艺，充分浸出和运用有效成分。

 （3）根据需要进行多指标比较实验、结合中医药实践应用经验、综合分析研究。

 （4）质量规格的研究除原药材的品种鉴定外，主要是定性和定量方法的研究。

 （5）对于一个处方或工艺的肯定或否定，应持慎重态度，坚持科学实验，重视分析研究 .

 7、简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。

 中药注射剂在灭菌后或在贮藏中往往产生混浊或沉淀，其原因:

 （1）注射液中含有未彻底除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。

 （2）杂质以胶体状态存在于注射液中，当 ph、温度等因素改变后，胶体老化而呈现混浊或沉淀，而影响注射剂质量。

 解决办法：

 （1）明胶沉淀法、醇沉调 ph法、聚酰胺吸附法等除尽鞣质；

 （2）调节药液适中的 ph；

 （3）热处理冷藏法；

 （4）合理使用增溶剂；

 （5）超滤法。

 8、配制灭菌制剂环境及房屋基本条件是什么？

 （1）灭菌制剂室环境： ①远离马路、环境安静、空气洁净地方；

 ②30米以内不得有污染源，10米以内不得有露土地面，下水畅通。

 （2）必须具备与制剂品种相适应的工作间，并按制剂工序合理布局，人流物流无交叉。

 （3）注射剂和大输液室按不同生产工艺和产品质量分一般生产区、控制区、洁净区。

 （4）内部结构：室内墙壁要平直，无缝隙。顶棚呈弧形，光洁，不得有积尘，霉斑和脱落物，门要光

 滑、关闭严密、室内易清洗，并有通风和 五防（防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠、防异物进入）设备。室内不存放与配制无关的物品。

 （5）根据各配制岗位特点，应采取防潮、排水等措施。

 9、何谓无菌操作法。

 是把整个过程控制在无菌条件下的一种操作方法，一切用具、材料、环境均要灭菌，操作在无菌操作室内或无菌柜内进行，

 （1）无菌操作室的灭菌：用空气灭菌法灭菌，对室内的空间、用具、地面等用 3%酚溶液或75%乙醇擦拭。其他用具用热压灭菌法或干热灭菌法灭菌；

 （2）无菌操作：人员进入前要洗澡，换上灭菌的工作服和鞋帽，安瓿要 150～180℃，2~3小时干热灭菌，橡皮塞121℃，1小时灭菌，有关器具都要灭菌。

 10、何谓无菌检查法。

 无菌检查法指检查药品、辅料缝合线、无菌器具及适用于药典要求的其他品种是否无菌的方法。经灭菌或无菌操作法处理后的制剂必须经过无菌检查法检验证实无微生物后方可使用。按《中国药典》2000年版二部之规定：

 （1）直接接种法：将供试品接种于培养基上，数日后与对照品比较或用显微镜观察；

 （2）薄膜过滤法：取定量供试品经薄膜滤过器滤过后取出滤膜在培养基上培养，数日后与对照品对比检查，或直接用显微镜观察。

 11、用家兔热原检查时，注射药液后部分家兔体温下降，一般与哪些因素有关？

 （1）试验时操作不当，如体温表未涂润滑剂，插入动作不慎引起家兔肛门出血，可出现先降温后升温

 的现象，或温度计插入肛门深度不够，一般应插入 3cm～4cm。

12、提高中药片剂质量应采取哪些措施？

 （1）提高药效 : 应采取适当措施加以解决组方不合理、药效不确切、提取纯化过程中有效成分损失、

 中药材质量控制不严的问题。

 （2）解决中药片剂吸湿措施：浸膏中加入适当辅料，高质量的包衣，再配合严密包装，可解决吸湿。

 （3）解决中药片剂的硬度 :压片时适当减小压力；加大崩解剂的用量，选用崩解能力强的崩解剂等。

 对这些问题必须结合具体品种加以研究解决。

 （4）制定严格的质量标准以控制产品质量。

  13、简述常用的蒸发设备。

 （1）常压蒸发：溶液在一个大气压下进行蒸发的操作叫常压蒸发，被蒸发液中有效成分是耐热的，溶

 剂无燃烧性、无毒、无害、无经济价值者可用此法；

 （2）减压蒸发：在密闭的蒸发器中，抽真空以降低其内部的压力，使液体沸腾温度降低的蒸发操作。

 由于沸点低，能防止或减少热敏物质的分解，增大传热温度差，强化蒸发操作；

 （3）薄膜蒸发：使液体形成薄膜状态而进行快速蒸发的操作叫薄膜蒸发，在减压下，液体形成薄膜具

 有极大的汽化表面，传热快而均匀，无液体静压的影响，有温度低、时间短、速度快、可连续操作和缩短生产周期等优点。

  14、简述机械法制备乳剂过程。

 （1）搅拌乳化设备：乳剂小量制备可用乳钵，大量制备可用搅拌乳化设备。

 （2）乳匀机：借强大推动力使两相液体通过乳匀机的细孔而形成乳剂。制备时可先用其他方法初步乳

 化，再用乳匀机乳化，效果较好。

 （3）胶体磨：利用高速旋转的转子和定子之间的缝隙产生强大剪切力使液体乳化。对要求不高的乳剂

 可用本法制备。

 （4）超声波乳化装置：利用 10-50khz高频振动来制备乳剂。可制备o/w和w/o型乳剂，但粘度大的

 乳剂不宜用本法制备。

  15、《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？

16、输液是特殊的注射剂，它不适合与哪些注射液配伍？

 （1）血液：血液不透明，产生沉淀混浊时不易观察；另血液成分极复杂，与药物注射液混合后，可能

 致溶血，血球凝聚等现象。

 （2）甘露醇：甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。甘露醇在水中溶解度（25℃）为1﹕5.5，故20%已超过其溶解度。这种溶液如加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，能引起甘露醇结晶析出。

 （3）静脉注射用脂肪乳剂：其稳定性受许多因素影响，加入药物会破坏乳剂稳定性，产生乳剂破裂，

 油相合并或凝聚等现象。

 17、临床发生输液反应应着重考虑哪些方面的原因？

 （1）用药不合理：临床输液时需配伍其它药物，虽然各种药物包括输液已经热原限度检测符合质量要

 求，但多种药物合并使用后内毒素总值超过人体发热剂量，可出现热原反应。

 （2）输注器具洗涤灭菌质量差，一次性输液器具的质量不符合标准。

 （3）输液时操作不符合要求，对药液物理性状、输液瓶的密封性、输液器具的无菌等不做认真检查，

 在高温潮湿季节或外环境较差条件时，过早将药液配好，致污染，内毒素超量。

 （4）病人体质过差，药液温度过低，以及对药物过敏等都可出现输液反应。

 18、输液染菌出现的现象及原因是什么？

 输液染菌可出现菌团、云雾状、浑浊、产气等现象，有些则外观无变化。染菌原因有：

 （1）生产过程中的污染；

 （2）灭菌不彻底；

 （3）瓶身有裂缝；

 （4）瓶塞松动；

 （5）漏气；

 （6）超过规定使用期限等原因。

 19、输液中异物与微粒有什么危害性？

 （1）较大的微粒，可造成局部循环障碍，引起血管栓塞；

 （2）微粒过多，造成局部堵塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和静脉炎；

 （3）异物侵入组织，由于巨噬细胞的包围和增殖引起肉芽肿；

 （4）微粒还可致过敏反应，热原样输液反应。因此输液中含有大量肉眼看不见的微粒，异物，其危害是潜在的长期的。

【篇三：药剂学试题及答案】

案，将答案的序号写在括号内。每题1.5分，共30分)

 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( c )

 a. 球磨机 b.万能粉碎机 c. 流能磨 d.锤击式粉碎机 e.冲击式粉碎机

 2. 流能磨粉碎的原理是( b )

 a. 圆球的研磨与撞击作用 b.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用

 c.不锈钢齿的撞击与研磨作用 d. 机械面的相互挤压作用

 e.旋锤高速转动的撞击作用

 3. 工业筛的目数是指( d )

 a. 筛孔目数/l厘米 b.筛孔目数/1厘米2 c.筛孔目数/1寸 d.筛孔目数/1英寸 e.筛孔目数/英寸2

 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( a )

 a. 100毫克 b.200毫克 c.300毫克 d.400毫克 e.500毫克

 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( c )

 a. 乙基纤维素 b.硬脂酸镁 c.羧甲基淀粉钠 d.滑石粉 e. 淀粉浆

 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( b )

 a. 填充剂 b.崩解剂 c. 粘合剂 d.润滑剂 e.矫味剂

 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( e )

 a. 湿法制粒压片 b.干法制粒压片 c. 粉末直接压片 d.结晶直接压片 e.空白颗粒法

 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( c )

 a.压片 b.粉末混合 c.制软材 d.包衣 e.包糖衣

 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( e )

 a.聚维酮淀粉 b.碳酸氢钠硬脂酸 c.氢氧化钠枸橼酸 d.碳酸钙盐酸 e.碳酸氢钠枸橼酸钠

 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( d )

 a.cmc b.cms c.cap d.mcc e.hpc

 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( e )

 a.淀粉浆 d.滑石粉 c.淀粉 d.液体石蜡 e.硬脂酸镁

 12.下列宜制成软胶囊的是( c )

 a. o/w乳剂 b.芒硝 c.鱼肝油 d.药物稀醇溶液

 13. 以下属于水溶性基质的是( d )

 a.十八醇 b.硅酮 c.硬脂酸 d. 聚乙二醇 e. 甘油

 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( c )

 a.洗必泰 b.甲硝唑 c.鞣酸 d.克霉唑 e.硼酸

 15. 栓剂在常温下为( a )