2015年陕西省药学咨询师职业认证试题及答案

　　A.全国零售指导价销售

　　B.零差率销售

　　C.在进价的基础上加价10%销售

　　D.在进价的基础上加价15%销售

2、有关处方药广告的说法，错误的是( )。

　　A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

　　B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

　　C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

　　D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

3、非处方药目录的临床原则不包括( )。

　　A.应用安全

　　B.疗效确切

　　C.价格适宜

　　D.使用方便

4、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。

　　A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品

　　B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品

　　C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品

　　D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查

5、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

　　A.县级卫生行政部门

　　B.市级卫生行政部门

　　C.省级卫生行政部门

　　D.国家卫生行政部门

6、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。

　　A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品

　　B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品

　　C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品

　　D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查

7、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。

　　A.品

　　B.精神药品

　　C.中成药

　　D.中药材、饮片

8、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。

　　A.要求供货单位尽快换货

　　B.将余下药品退回供货单位

　　C.因为没有被确认为假药，可以继续使用

　　D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

9、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

　　A.县级卫生行政部门

　　B.市级卫生行政部门

　　C.省级卫生行政部门

　　D.国家卫生行政部门

10、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

11、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件

，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。

　　A.立即

　　B.3个工作日

　　C.7个工作目

　　D.15个工作日

12、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。

　　A.配制范围

　　B.配制地址

　　C.药检室负责人

　　D.制剂室负责人

13、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。

　　A.配制范围

　　B.配制地址

　　C.药检室负责人

　　D.制剂室负责人

14、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。

　　A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

　　B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

　　C.每次配料必须2人以上复核

　　D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

15、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。

　　A.品

　　B.精神药品

　　C.中成药

　　D.中药材、饮片

16、举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。

　　A.全国零售指导价销售

　　B.零差率销售

　　C.在进价的基础上加价10%销售

　　D.在进价的基础上加价15%销售

17、非处方药目录的临床原则不包括( )。

　　A.应用安全

　　B.疗效确切

　　C.价格适宜

　　D.使用方便

18、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。

　　A.品

　　B.精神药品

　　C.中成药

　　D.中药材、饮片

19、药品类易制毒化学品不包括( )。

　　A.麦角酸

　　B.麦角胺

　　C.麦角胺咖啡因片

　　D.麦角新碱

20、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

　　A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

　　B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

　　C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

　　D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

21、非处方药目录的临床原则不包括( )。

　　A.应用安全

　　B.疗效确切

　　C.价格适宜

　　D.使用方便

22、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后，李某可以( )。

　　A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

　　B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

　　C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

　　D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业

23、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.国家工商行政管理部门

　　D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

24、零售药店不得经营的药品是( )。

　　A.精神障碍治疗药

　　B.疫苗

　　C.蛋白酶抑制剂

　　D.曲马多制剂

25、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )。

　　A.在颁发地省内有效

　　B.在全国范围内有效

　　C.在取得者的居住地有效

　　D.在取得者的工作所在地有效

26、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

　　A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

　　B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

　　C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

　　D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

27、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。

　　A.要求供货单位尽快换货

　　B.将余下药品退回供货单位

　　C.因为没有被确认为假药，可以继续使用

　　D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

28、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

　　A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

　　B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

　　C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

　　D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

29、二级医院临床药师不少于( )。

　　A.5名

　　B.3名

　　C.2名

　　D.1名

30、可以向接种单位供应第二类疫苗的是( )。

　　A.药品零售连锁企业

　　B.县级疾病预防控制机构

　　C.社区的市级疾病预防控制机构

　　D.省级疾病预防控制机构

31、可以发布广告的药品是( )。

　　A.可卡因

　　B.苯丙胺

　　C.消渴丸

　　D.可待因

32、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

　　A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

　　B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

　　C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

　　D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人