品、第一类精神药品验收入库及库存管理制度

（1）医院品、第一类精神药品的验收入库及库存管理工作应要做到“五专”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。

（2）品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿（《品、第一类精神药品购进验收记录》）记录，内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

（3）在验收中若发现过期、缺损的品、第一类精神药品，应当双人清点并记录，报医院品、精神药品管理小组核实、批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。医院对过期、报损的品、第一类精神药品进行销毁时，应当向卫生行政主管部门提出申请，在卫生行政主管部门监督下进行销毁，并对销毁情况登记于《品、第一类精神药品报废销毁表》上。

（4）储存品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的品、第一类精神药品建立《品、第一类精神药品专用账册》，内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。药库严格凭门诊药房和住院药房的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、剂型、数量、有效期，及时做好药品的出库账册登记。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。

（5）品、精神药品，人专库（柜）时分别打印《入库凭单》，凭单由药剂科主任、人库人员、采购人员“三签字”后，一联交保管人员、一联交库管人员、一联交财务处，连同联一起作为汇款凭证。品、精神药品出专库（柜）时分别打印《出库凭单》，一式三联，凭单由药剂科主任、出库人员、经收人员“三签字”后分别由药库、经收部门和药品会计保存备查。

（6）门诊药房和住院药房严格品、精神药品的管理，严格交制度。品、精神药品的管理负责人必须每天按处方核对登记账册，核查药品库存、有效期、批号，做到日日账物相符，并注意对库存品、精神药品进行质量检查。

（7）临床科室根据需要固定少量品和第一类精神药品，设立固定基数。由临床科室提出申请，经药剂科主任审批。临床科室品、第一精神药品领取后应储存于专柜内。临床需求变化时应及时变更固定基数，多余药品应办理退药手续。

（8）住院药房负责人每季度至少检查一次各临床科室小药柜中品、第一类精神药品的保管、质量、有效期、数量情况，发现问题及时上报。

（9）医院药品计算机管理程序应能适时反映品、第一类精神药品的库存情况，品、第一类精神药品必须做到账物相符。