个人工作经历报告

尊敬的公司领导：

您好！为了公司领导更深入的了解我，了解我过去的工作阅历和我所具有的一些基本技能情况，特做如下个人工作经历报告供公司领导参考。

1. 2004.6入#########做技术员（相当于总工程师助理），每天定期查看生产线上生产工艺参数是否准确，工人操作记录是否真实准确，跟踪生产中间体产品的水分是否合理，如水份超出工艺规定范围则进行温度的适当调节。其余时间跟随工程师进行新产品开发工作，参加过######1、######2、######3、######4、######5等产品的的技术开发；06年--07年应工作需要去***********建设过两条*********生产线，主要负责技术方面的指导工作，包括设备选型采购、指导安装、工艺改造、生产调试、化验室的建立等工作；在该行业接触安装过的主要设备有：捏合机、回转熟化设备、三辊机、粘磨机、干燥设备、微粉碎机、振动筛、除尘设备、混合设备、空压机、真空泵等；在该行业产品的主要检测项目有：粘度、细度、水不溶物、水分、交联性、PH值等，检测设备主要有：粘度计、SH10水分快速测定仪、离心机、振动筛、PH计等。

2. 2007.4到************公司做技术开发工作，从事医药农药中间体实验室小试、中试、车间试生产等化工技术性工作，参加过嗪草酮、4HC、他丁系列等化工中间体的小试、中试、试生产的工艺技术开发和工艺优化，接触到化学实验的设计和检测方法的确定等，做过相关的取代反应、水解反应、氧化反应、加成反应、格氏反应、磺化反应、聚合反应、置换反应、中和反应等，对化学实验的操作有较丰富的工作经验，对分离、催化、萃取、精馏、吸附、过滤、结晶、复配、等化工操作都很熟悉。在该行业充分的接触认识到了一些许多的检测方法：气相色谱仪、液相色谱仪、吸沉柱分离技术、熔点仪、质谱分析、分光度检测等，初步接触了解食品药品行业的GMP管理体系要求。

3.  2011.3到***************在公司做了生产主管半年，在生产主管期间，主要负责生产利用公司资源保质保量完成公司生产任务，在此期间充分接触到人机料法环测等生产要素的管理、5S现场管理、七大浪费管理、精益生产等管理知识。应工作需要半年后负责质量部门工作，制定公司品质流程、策划产品质量保证和品质提升活动，安排IPC/IPQC/FQC的工作和考核、负责化验室各种药品的检测、原材料的检测化验；产品的性能检测及各项工艺探索实验、生产工艺的培训、公司退回产品的失效模式分析、处理客户投诉、质检员的培训等工作。在工作期间接触学习了质量管理体系、环境管理体系、职业健康与安全等知识。参加过公司内审、管理评审等活动，应付过ISO9001/14001外审、清洁生产外审等。

4.  2013.5到**************有限公司（第三方检测实验室）做实验室经理 ，负责实验室的规范管理、质量体系的维护完善、检测报告的审核、行政管理和后勤保障、组织制定公司年度工作计划、主持公司管理评审、公司内部协调和外面的事物处理等。在职期间组织负责过公司质量手册和程序文件的修订，实验室资质认定复评审和扩项评审，组织新项目检测方法的查找、新方法确认、评审的资料准备申报、现场评审、整改报告编写等各项工作。在工作期间充分接触学习了“实验室资质认定管理评审准则”和ISO/IEC 17025《检验和校准实验室能力的通用要求》更深层面的学习社会上一些通用的管理体系和管理方法。在此行业短短的一年时间里，科学管理和技术严瑾性意识得到很大的提升，对检测技术方法的查找和检测行业的一些基本情况有充分的认识。

  总之，我以前的工作基本上是以化学化工技术为基础技术岗位和管理岗位，对化工行业的生产技术和新品开发等有一定的工作经历，对体系建设管理和品质控制等也有一定的阅历。因毕业后十年来经历过不同的公司和不同的行业工作，知识面相对来说较广，相对来说具备了一定的技术和综合管理能力。

                                                             报告人： ******

                                                             日  期：2014-8-4