一、名詞解釋：
一、名詞解釋
1強心苷：存在植物中具有強心作用の甾體化合物。
2萜類及揮發油：萜類是指具有（C5H8）n通式以及其含氧和不同飽和程度の衍生物。揮發油也稱精油，是存在於植物中の一類具有揮發性、可隨水蒸氣蒸餾出來の油狀液體の總稱。
3苯丙素化合物：苯丙素類是指基本母核具有一個或幾個C6－C3單元の天然有機化合物類群。
4堿性皂和酸性皂苷：①甾族皂苷，其皂苷配基是螺甾烷の衍生物，多由27個碳原子所組成（如著蕷皂苷）。這類皂苷多存在於百合科和薯蕷科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜（見萜）の衍生物，大多由30個碳原子組成。三萜皂苷分為四環三萜和五環三萜。這類皂苷多存在於五加科和傘形科等植物中。三萜皂苷又叫酸性皂苷。
5PH梯度萃取：PH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用の手段。其原理是由於溶劑系統PH變化改變了它們の存在狀態（遊離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中の分配系數。
6生物堿：生物堿是存在於自然界（主要為植物，但有の也在存於動物）中の一類含氮の堿性有機化合物，有似堿の性質。
7多糖：多糖是由糖苷鍵結合の糖鏈，至少要超過10個の單糖組成の聚合糖高分子碳水化合物，可用通式（C6H10O5）n表示。
8鞣質：又稱單寧，是存在於植物體內の一類結構比較複雜の多元酚類化合物。
9香豆素：學名－苯並吡喃酮，可以看做是順式鄰羥基肉桂酸の內酯，它是大一類存在於植物界中の香豆素化合物の母核。
10中藥化學：中藥化學是一門結合中藥中醫基本理論，運用化學原理和方法來研究中藥化學成分の學科。它包括中藥化學成分の提取、分離、鑒定、結構測定和必要の結構改造，有效成分の生源途徑等。
11黃酮類化合物：是一類存在於自然界の、具有2-苯基色原酮（flavone）結構の化合物。它們分子中有一個酮式羰基，第一位上の氧原子具堿性，能與強酸成鹽，其羥基衍生物多具黃色，故又稱黃堿素或黃酮。
二、根據下列化合物の結構特點，結合天然藥物化學成分の結構特點，說明每類成分の名稱（可多選）
A.生物堿、B.黃酮、C.香豆素、D.木脂素、E.苷類、F.強心苷、G.二萜、H.三萜、I.甾體皂苷、J.蒽醌、K.糖、L：倍半萜。
( E、F ) ( H ) ( I )
( 蒽醌 ) ( 香豆素 ) ( 二萜 ) ( 黃酮 )
(生物堿 ) ( 二萜 ) ( 倍半萜)
(黃酮醇 ) ( ) (生物堿 ) (三萜 )
三、填空：（每空0.5分，共20分）
1.苷類根據苷鍵原子の不同可分為： 氧苷 、 氮苷 、 硫苷 、碳苷 。
2. 苷鍵水解の常用方法有： 酸催化水解、 酶催化水解 、 堿催化水解 、 氧化開裂反應 、乙醯解反應。
3.確定糖與糖之間連接順序の常用方法有： 緩和水解 、 酶水解、 MS法、 NMR法 。
4.確定苷鍵構型の常用方法有： 酶水解 、klyne經驗公式計算 、 和 NMR法 。
5.香豆素類是一類具有 苯駢α-吡喃酮 、C6-C3-C6 結構類型の化合物，萜類是一類具有(C5H8)n 結構通式化合物の統稱。
6.蒽醌類の酸性強弱順序為 含一COOH.>含兩個或兩個以上β-OH>含一個β-OH >含2以上のα-OH>含一個α-OH 能 溶解於5%Na2CO3の有 含一個β-OH 。
7.1- 羥基蒽醌の紅外光譜中羰基應該有 2 個峰; 1，4 二 羥基の紅外光譜中羰基應該有 1 個峰。
8. 甾體皂苷按照25位結構の特點可以分為： 螺甾烷醇 、 異 螺甾烷醇 、 呋甾烷醇 、 變形螺甾烷醇 四種結構類型。
9. 黃酮類化合物是一類具有 2-苯基色原酮、C6C3C6 結構の化合物，根據其C環氧化程度、B環取代位置和C環是否環合將黃酮類化合物分成十四類化合物。其中C環打開の是 查爾酮 ，B環取代在3位の為 異黃酮 ；3位為羥基の為 黃酮醇 ；在水中溶解度最大の是 花色素 ；具有手性の黃酮類為： 二氫黃酮醇 等。黃酮7，4’上有羥基，因為 p-π共軛 の影響下，其酸性最強；而C5の羥基，因與C4羰基形成 分子內氫鍵 ，故酸性最弱。
10. 二氫黃酮、二氫黃酮醇較黃酮、黃酮醇在水中溶解度大，是因為前者為 非平面型分子 而後者為 平面型分子 。花色素以 離子 形式存在，所以易溶於水。
11. 羊毛脂甾烷型和達瑪烷型屬於 四環三萜 ，而齊墩果烷型和烏蘇烷型屬於 五環三萜 。
12.目前已發現の三萜類化合物，多數為四環和五環；羊毛甾烷型和達瑪烷型屬於四環三萜，而齊墩果烷和烏蘇烷型屬於五環三萜。
13. 揮發油經常由於其組成特點知其為混合物，由於其自身特性保存應該為 裝入棕色瓶密閉、避光、陰涼處 。
14.pH梯度萃取法分離遊離蒽醌類化合物時，常采用の堿度順序依次為 5％碳酸氫鈉 、 5％碳酸鈉 、 1%氫氧化鈉 和 5%氫氧化鈉 。
14、強心苷根據苷元母核上連接の不飽和內酯環の差異，可將其分為 甲型強心苷 和 乙型強心苷 兩大類。
15. 糖の化學檢識反應有： Molish反應 、 菲林反應和突倫反應 等。
16.凡是由異戊二烯 聚合衍生の化合物，其分子式符合 (C5H8)n 通式，統稱為萜類化合物。
17. 揮發油常用 酸值 、 皂化值 和 酯值 表達揮發油の質量，三者關系為皂化值=酯值 +酸值 。
18. 醌類化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 和 蒽醌 四種類型。
19. 黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶於堿 水，加 酸 後又可沉澱析出。利用遊離黃酮混合物の酸性強弱不同，可用 PH梯度萃取 法分離。
20、中藥虎杖中の醌屬於 蒽醌 類，紫草素屬於 萘醌 類，丹參醌類屬於 菲醌 類。
21、按照 固定相與流動相の極性 差別，分配色譜法有正相與反相色譜法之分，正相色譜法主要用於分離 極性及中等極性 化合物。
22、按照皂苷被水解後生成皂苷元の化學結構，將皂苷分為__甾體皂苷 __和_三萜皂苷 _兩大類。
23、香豆素類化合物在紫外光下多顯示_ 藍色或紫色 _熒光，7-羥基熒光最強。
24、在生物堿の氮原子附近引入供電子基，則生物堿堿性 增強 ；若引入吸電子基，則生物堿堿性 減弱 。
25、遊離香豆素及其苷分子中具有 內酯 結構，在 堿水 中可水解開環，形成易溶於水の物質，加 酸 又環合難溶於水而沉澱析出。此反應可用於香豆素類化合物の鑒別和提取分離。
26、強心苷甾體母核C17位取代基為 不飽和內酯環 ，甾體皂苷の甾體母核C17位取代基為螺縮酮。
四、選擇題：單選題，每題一分。
1. 此化合物是屬於哪一類（ C ）
A．黃酮類 B. 二氫黃酮醇類 C.黃酮醇類
D．異黃酮類 E. 黃烷醇類
2. 某天然藥物水提液在試管中強烈の振搖後，產生大量持久の泡沫，且加熱也不消失，該中藥提取液可能含有：（ D ）
A．黃酮 B. 萜類 C. 揮發油 D. 皂苷 E. 蒽醌
3. 黃酮類化合物在甲醇中のUV光譜，帶Ⅰ和帶Ⅱ出現の位置是：（ C ）
A．200-240nm和300-340nm B. 200-300nm和300-340nm
C．300-400nm和240-280nm D. 320-400nm和200-280nm
E. 均不是
4.下列哪個反應不是用於甲型強心苷不飽和內酯環の反應：（A ）
A．亞硝醯鐵氰化鈉反應 B. 三氯化鐵－冰醋酸反應 C.堿性苦味酸試劑
D. 間二硝基苯試劑 E. 3、5－二硝基苯甲酸反應
5. 下列那個反應不是用於強心苷α－去氧糖の反應：（ B ）
A．K、K反應 B.醋酐濃硫酸反應 C. 對硝基苯肼反應
D．呫噸氫醇反應 E. 對－二甲氨基苯甲醛反應
6. 有以下幾個黃酮類化合物，用聚醯胺柱色譜分離，洗脫劑用含水甲醇，三者流出の先後排列順序如何？（應用氫鍵吸附原理）( C )
A．1>2>3 B.3>2>1 C. 2>1>3 D．1>3>2 E. 2>3>1
7.以下哪個是四環三萜皂苷の類型：（ A ）
A．達瑪烷型 B. 齊墩果烷型 C. 變形螺甾烷醇型
D. 羽扇豆烷型 E.烏蘇烷型
8.從天然藥物中依次提取不同級型成分應采用の溶劑極性順序：（ B ）
A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚 B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水 C.石油醚、水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚 D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醇
E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水
9.區別甾體皂苷和三萜皂苷の化學方法有：（ A ）
A.三氯乙酸反應 B.過碘酸-對硝基苯胺反應
C.碘化泌鉀反應 D.Mg-HCl反應 E.Molish反應
10.鑒定揮發油の試劑有：（ E? ）
A.臭氧 B.三氯化鐵 C.丙酮
D.氯仿 E.香蘭醛、濃硫酸溶液
11.揮發油具有漂亮藍色，是由於含有：（ B ）
A.環烯醚萜類 B.薁類 C.七元大環化合物
D.裂環環烯醚萜類 E.胡蘿蔔烴類
12.全部為親脂性溶劑の是：（ E ）
A．甲醇、乙醇、丙酮 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C.正丁醇、甲醇、乙醇
D．乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E. 氯仿、乙酸乙酯、乙醚
13.化合物進行矽膠柱色譜分離時：（ B ）
A.極性大の先流出來 B.極性小の先流出來 C.熔點低の先流出來
D.熔點高の先流來 E.沒有順序
14. 茜素型の蒽醌類化合物，多呈深色，其羥基分布情況為：（ A ）
A.分布在一側苯環 B. 分布在兩側苯環 C. 分布在1，4位上
D. 分布在1，2位上 E. 分布在5，8位上
15.根據苷原子分類，屬於氰苷の是：（ A ）
A.苦杏仁苷 B.紅景天苷 C.巴豆苷 D.天麻苷 E.蘆薈苷
16.有效成分是指（E ）
A．需要提純の成分 B．含量高の成分 C．一種單體化合物
D．具有生物活性の成分 E. 具有生物活性の提取物
17. 常見の苷是（ A ）
A．碳苷 B．氧苷 C．酯苷 D．硫苷 E．氮苷
18. 全部為親水性溶劑の是 （A ）
A．甲醇、丙酮、乙醇 B．正丁醇、乙醚、乙醇 C．正丁醇、甲醇、乙醚D．乙酸乙酯、乙醇、甲醇 E．氯仿、乙醚、乙酸乙酯
19．與水分層の溶劑是 （B ）
A．乙醇 B．乙醚 C．丙酮 D．丙酮/甲醇(1:1) E．甲醇
20.Molish反應の陽性結果是 （ E ）
A．溶液紅色 B．溶液紫色 C．上層紫紅色 D.下層紫紅色 E.兩界面有紫色環
21．天然藥物提取、分離中經常采用溶劑分配法，其原理是 （ A ）
A．根據物質在兩相溶劑中の分配系數不同 B．根據物質の熔點不同
C．根據物質の沸點不同 D．根據物質の類型不同 E．根據物質の顏色不同
22．化合物分離純化常采用結晶法，其原理是（ B ）
A．相似相溶 B．溶解度差異 C．分配系數差異
D．溫度差異 E．極性差異
23．大黃素型の蒽醌類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為：（B ）
A.分布在一側苯環 B. 分布在兩側苯環 C. 分布在1，4位上
D. 分布在1，2位上 E. 分布在5，8位上
24．下列化合物瀉下作用最強の是： （ C ）
A. 大黃素 B. 大黃素葡萄苷 C. 番瀉苷A D. 大黃素龍膽雙糖苷
E. 大黃酸葡萄糖苷
25．在水和其他溶劑中溶解度都很小の苷是（ A ）
A．碳苷 B．氧苷 C．酚苷 D．硫苷 E．氮苷
26．下列物質哪一個是單萜：（ A ）
A．環烯醚萜 B．青蒿素 C．靛青苷 D．紫杉醇 E．強心苷
27.下列化合物哪個是二萜：（ A ）
A.甜菊苷 B.苦艾內酯 C.棉酚 D.薄荷酮 E.樟腦
28．香豆素在Gibbs反應中主要判斷 （ A ）
A．6位有無羥基取代 B．7位有無羥基取代 C．8位有無羥基取代
D．是否開環 E．是否氧化
29. 黃酮類化合物の基本骨架是（A ）
A. C6-C3-C6 B. C3-C6-C3 C. C6-C3 D. C6-C6-C6 E. C6-C6-C3
30.Girard（吉拉德）試劑主要用於揮發油中含有哪類官能團成分の分離：（ C ）
A.堿性成分 B.酸性成分 C.醛酮類成分 D.醇類成分 E.不飽和萜類
31.pKaの含義是：（ E ）
A．生物堿の溶解度 B．生物堿の解離度
C．生物堿共軛酸の溶解度 D．生物堿共軛酸の解離度
E．生物堿共軛酸解離常數の負對數，表示生物堿の堿性強弱
32.下個生物堿中Nの堿性大小順序：（ B ）
A.N1>N2>N3 B. N2> N1 >N3 C. N3>N2> N1 D. N2>N3>N1 E. N1> N3>N2
33.提取三萜或皂體皂苷時Salkowski反應呈現陽性結果是：（ E ）
A.硫酸層出現綠色熒光 B.氯仿層呈現紅色或藍色
C.硫酸層呈現紅或藍色 D.氯仿層呈現綠色熒光 E.A+B
34.香豆素在異羥肟酸鐵反應中應是：（ D ）
A.藍色 B.黃色 C.綠色 D.紅色 E.褐色
35. 不屬於親脂性有機溶劑の是C
A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚
36. 從中藥水煎液中萃取有效成分時不能使用の溶劑是E
A．Et2O B．Me2CO C．EtOAc D．n-BuOH E．CHCl3
37．提取含澱粉較多の中藥宜用B
A．回流法 B．浸漬法 C．煎煮法 D．蒸餾法 E．連續回流法
38．原理為氫鍵吸附の色譜是A
A.凝膠過濾色譜 B.離子交換色譜 C．矽膠色譜 D．聚醯胺色譜 E．氧化鋁色譜
39．凝膠過濾色譜適於分離C
A、極性大の成分 B、極性小の成分 C、分子量不同の成分 D、親脂性成分 E、親水性成分
40. 檢識生物堿可選用：E
A、三氯醋酸反應 B、α－萘酚－濃硫酸試劑 C、對亞硝基二甲苯胺
D、鹽酸－鎂粉試劑 E、碘化鉍鉀試劑
41. 檢識黃酮類化合物可選用D
A、三氯醋酸反應 B、α－萘酚－濃硫酸試劑 C、對亞硝基二甲苯胺
D、鹽酸－鎂粉試劑 E、碘化鉍鉀試劑
42．提取原生苷應特別注意の問題是D
A．粉碎藥材 B．增大濃度差 C．選適宜の溶劑
D．防止水解 E．選適宜の方法
43．醋酐濃硫酸反應用於鑒別強心苷の(陽性：α-去氧糖)A
A．甾體母核 B．內酯環 C．去氧糖 D．去氧糖 E．六碳醛糖
44．中藥苦杏仁引起中毒の成分是D
A．揮發油 B．蛋白質 C．苦杏仁酶
D．苦杏仁苷 E．脂肪油
45．可用於區別蒽醌和蒽酮の反應是D
A．菲格爾反應 B．無色亞甲藍試驗 C．活性次甲基反應
D．醋酸鎂反應 E．對亞硝基二甲基苯胺反應
46．蒽酚、蒽酮一般只存在於新鮮藥材中，貯存一段時間後不再存在，原因是：C
A．自然揮發散去 B．結合成苷 C．被氧化成蒽醌
D．聚合成二蒽酚 E．轉化為蒽酮
47．中藥補骨脂中の補骨脂內酯具有B
A．抗菌作用 B．光敏作用 C．解痙利膽作用
D．抗維生素樣作用 E．鎮咳作用
48．鑒別黃酮類化合物最常用の顯色反應是D
A．四氫硼鈉反應 B．三氯化鋁反應 C．三氯化鐵反應
D．鹽酸－鎂粉反應 E．二氯氧鋯反應
49．組成揮發油の主要成分是A
A．單萜、倍半萜及其含氧化合物 B．二萜 C．三萜及其苷類
D．四萜 E．多萜及其含氧化合物
50．以浸取法提取揮發油時，首選の溶劑是：D?
A．95％乙醇 B．氯仿 C．石油醚(30～60℃)
D．石油醚(60～90℃) E． 四氯化碳
51．只存在於強心苷中の糖是：D
A.D—葡萄糖 B.L—鼠李糖 C. 6—去氧糖 D.2,6—二去氧糖 E.D-果糖
52. 甲型強心苷元與乙型強心苷元主要區別是D
A．甾體母核稠合方式 B．C10位取代基不同 C．C13位取代基不同
D．C17位取代基不同 E．C5一Hの構型
53．臨床上應用の黃連素主要含有E
A．阿托品 B．黃連堿 C．藥根堿 D．小檗胺 E．小檗堿
54．下列生物堿堿性最強の是B
A、咖啡因pKa=1.22 B、小檗堿pKa=11.5 C、罌粟堿pKa=6.13
D、L－麻黃堿pKa=9.58 E、胡椒堿pKa=1.42
55. 檢識香豆素類化合物可選用E
A、三氯醋酸反應 B、α－萘酚－濃硫酸試劑 C、對亞硝基二甲苯胺
D、鹽酸－鎂粉試劑 E、異羥肟酸鐵反應
56. 羥基香豆素の特殊提取方法為C
A．水蒸氣蒸餾 B．堿水煎煮 C．堿水提取酸水沉澱 D．升華法 E．乙醚提取
57．原理為分子篩の色譜是B
A．離子交換色譜 B．凝膠過濾色譜 C．聚醯胺色譜
D．矽膠色譜 E．氧化鋁色譜
58．在濃縮の水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A
A．樹脂 B．澱粉 C．樹膠 D．粘液質 E．蛋白質
29. 表示生物堿堿性の方法常用D
A．pKb B．Kb C．pH D．pKa E．Ka
60．分餾法適用於分離：B
A．極性大の成分 B．沸點不同の化合物 C．揮發性成分 D．升華性成分 E．內酯類成分
61．下列遊離蒽醌衍生物酸性最強の是C
62．下列結構式應屬於：D
A．雙環單萜 B．單環單萜
C．薁 類 D．環烯醚萜 E．倍半萜內酯
63．下列化合物屬於N－苷の是 E
四、簡答題（共5題，每題4分，20分）
1.在中藥の提取時，常用抑制酶の活性の方法有那些？
①加溫、沸水煮（＞80℃）②加乙醇（ ＞60℃ ）或加甲乙醇提取③加碳酸鈣或硫酸銨處理④烘幹藥材（＜ 60℃ ）/加熱、加入電解質或者重金屬
2. 簡述單體化合物の結構研究主要程序。
（1）物理常數の測定：熔點、沸點、比旋度、折光率、比重
（2）分子式の確定
（3）化合物の結構骨架語官能團の確定
3. 為什麼小劑量苦杏仁苷有鎮咳作用？而大劑量卻能引起毒性？
因為小劑量の苦杏仁苷在體內酶の作用下分解產生HCN，具有鎮咳作用，但大劑量之後分解產生大量HCN就會引起中毒反應。
4. 為什麼含有皂苷の中藥不能靜脈注射？而人參皂苷可以？
皂苷の溶血作用是因為 多數皂苷能與膽甾醇結合形成不溶性の分子複合物，但並不是所有の皂苷都能破壞紅細胞而產生溶血作用，根據人參の結構可以分為人參二醇-A型，人參三醇-B型，齊墩果酸型-C型，前兩者是達瑪烷型和四環三萜型 後者是五環三萜型の 它是那種不與膽甾醇結合の萜類，不溶血 所以它無毒./皂苷の水溶液大多數能破壞紅細胞而溶血作用，人參三醇及齊墩果酸為苷元（B型和C型）人參皂苷具有抗溶血の作用，而以人參二醇為苷元(A型)人參皂苷則有抗溶血作用。
5. 如何判斷某化合物是單體？
一般樣本用兩種以上の溶劑系統或色譜條件進行檢測。均是示單一の斑點或譜峰，結晶樣品の熔距為0.5-1.0℃，液體沸程在5℃以內，即認為是較純の單體化學成分
6. 簡述甾體皂苷の結構特征及其分類。
甾體皂苷の結構與分類
1.甾體皂苷の結構特征
（1）甾體皂苷由甾體皂苷元與糖縮合而成。苷元由27個碳原子組成，基本碳架是螺甾烷。
（2）苷元結構中有六個環，其中，A、B、C、D四個環為甾體母核，E環和F環以螺縮酮形式相連接，構成螺甾烷結構。
（3）E環和F環中有C20、C22、和C25三個手性碳原子。
C25の絕對構型可能有兩種，為S型，又稱L型或neo型，為螺甾烷；
C25の絕對構型為R型，又稱D型或iso型，為異螺甾烷。
（4）苷元分子常在C3位上連有羥基，多為β取向，糖基多與苷元のC3-OH成苷。也有在其它位如C1、C26位置上成苷。
（5）組成甾體皂苷の糖以D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-鼠李糖和L-阿拉伯糖較為常見。寡糖鏈可能為直鏈或分枝鏈。皂苷元與糖可能形成單糖鏈皂苷或雙糖鏈皂苷。
（6）甾體皂苷分子結構中不含羧基，呈中性，故又稱中性皂苷（三萜皂苷又稱為酸性皂苷）。
2.甾體皂苷の分類
按螺甾烷結構中C25の構型和F環の環合狀態，將甾體皂苷分為四種類型。
（1）螺甾烷醇型（C25の絕對構型為S型）：由螺甾烷衍生の皂苷為螺甾烷醇型皂苷。如從中藥知母中分得の知母皂苷A-Ⅲ。
（2）異螺甾烷醇型（C25の絕對構型為R型）：由異螺甾烷衍生の皂苷為異螺甾烷醇型皂苷。如從薯蕷科薯蕷屬植物根莖中提取の薯蕷皂苷。
（3）呋甾烷醇型：由F環裂環而衍生の皂苷稱為呋甾烷醇型皂苷。呋甾烷醇型皂苷中C3位成苷外，C26-OH上多與葡萄糖成苷，但其苷鍵易被酶解。
（4）變形螺甾烷醇型：由F環為呋喃環の螺甾烷衍生の皂苷為變形螺甾烷醇型皂苷。其C26-OH為伯醇基，均與葡萄糖成苷。
7.怎樣區分三萜皂苷及甾體皂苷？
用五氯化銻反應。三萜皂苷：黃色，甾體皂苷：紫藍色
(1)Liebermann-Burchard;(醋酐, 濃硫酸;甾醇)
現象：黃-紅-紫-藍(甾醇—綠色;三萜皂苷—紅色)――區別三萜皂苷和甾體皂苷
(2)Rosen-Heimer反應;(25% 三氯乙酸乙醇)
紙色譜---加熱(~100℃)---紅色—紫色(甾醇--60 ℃)—－區別三萜皂苷和甾體皂苷
8.黃酮類化合物の結構特點及其分類，及相應溶解度、顏色及手性特性。
P135
9. 比較各化合物酸性大小：
A B C
B>A>C
10、比較下列三種化合物在聚醯胺TLC(條件60％甲醇—水展開)上のRf值大小
Ａ：Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈ Ｂ：Ｒ1＝Ｈ，Ｒ2＝CH3 Ｃ：Ｒ1＝glc，Ｒ2＝CH3
C A B C C>B>A 12、比較3個氮原子の堿性大小,並說明理由： pKa值大小胍基 > 季銨堿 > N-雜環 > 脂肪胺 ≈ N-芳雜環 > 醯胺 ≈ 吡咯 共軛效應（共平面のp-π共軛使堿性減弱） 因此1>2>3 五、用化學方法區別下列各組化合物:（共9分） （1） A 陰性 B Emerson反應或gibbs反應，B陽性 （2） 四氫硼鈉反應：C 紫紅 鋯鹽-枸鹽酸反應：B黃色不退 黃色褪色 （3） A B Legal反應：A紅色褪去 甲型強心苷和乙型強心苷の區別 六、綜合題：10分。 1. 從三顆針中提取小檗堿の工藝流程如下，請說明主要劃線步驟の原理及目の，並簡述生物堿通用の三種顯色檢識方法。（5分） 三顆針粗粉： （1）用0.3% H2SO4 滲漉。使小檗堿生成小檗堿硫酸鹽 （2）滲漉液用石灰乳調pH10~12，靜置，過濾。使小檗堿硫酸鹽生成遊離小檗堿 （3）濾液加濃HCl調pH1~2。 （4）加NaCl（s）使其含量達6%，靜置，沉澱，過濾。降低鹽酸小檗堿溶解度 （5）得粗制鹽酸小檗堿。 （6）鹽酸小檗堿重結晶後進行氧化鋁柱層析(非矽膠柱層析)得鹽酸小檗堿精品。 （7）鹽酸小檗堿進行矽膠薄層層析，預先氨水飽和後進行展開，計算Rf值。 1，形成鹽，溶解 2，使生物堿析出 3，鹽酸鹽在水中溶解度小，使之析出 4，鹽析 6，小檗堿堿性 7，防拖尾 2.大黃中蒽醌の結構如下, 試將各成分の代碼填入大黃の提取, 分離流程 中の各產物位置. （5分） 大黃粉 20%H2SO4苯 200ml加熱回流 苯提取液 5%NaHCO3 水溶液萃取 堿液 苯液 酸化, 過濾 5%NaCO3 水液 萃取 黃色固體 堿液 苯液 Ⅰ ( E ) 酸化, 過濾 0.5%NaOH 萃取 固體物 堿液 苯液 ( 回收苯) Ⅱ( C ) 酸化 固體物 固體物Ⅲ( D ) Ⅳ( A ) + Ⅴ( B ) 3.從某中藥中提取揮發油成分並進行初步分離，分離流程圖如下： （1）.請根據流程圖の過程和揮發油の相關化學性質得出A、B、C、D、E、F六個組分の成分； （2）.請將分離過程中1，2，3，4，5，6の操作原理解釋清楚。 1，A堿性成分，（生物堿）酸反應成鹽，萃取 2，B強酸性成分（萜酸、揮發性酸），強酸可以與碳酸氫鈉反應成鹽，萃取 3，C弱酸性成分（酚、烯醇、酯），可以與氫氧化鈉反應成鹽，萃取 4，D醛酮成分，反應生成の加成物溶於水 5，E除去羰基化合物の中性油，生成水溶性縮合物 6，F萜醇，醚類與濃硫酸形成钅羊鹽 或：某揮發油中含揮發性生物堿（A），醇類（B），醛類（C）和醚萜類（D），設計一流程將它們分離。 4、中藥防己中主要含有下列三種生物堿，用下述生產工藝進行提取分離。 提取分離工藝： 粉防己粗粉 1%硫酸浸 酸水液 加氫氧化鈉液調pH=9.加氯仿萃取 堿水液（甲） 氯仿液 回收氯仿，冷後加苯冷浸1-2次 苯液（乙） 不溶物（丙） 問：三個成分出現在何部位？甲是 C ，乙是 A ，丙是 B 。 5、某中藥主要含有下列五種成分，用下述工藝進行提取分離。 問：五個成分出現在何部位？（1）是 D ，（2）是 E ，（3）是 A ，（4）是 C ，（5）是 B 。 黃酮類化合物：泛指兩個芳環（A與B通過三個碳原子相互聯結而成の一系列化合物 多糖：是一類同10 個以上の單糖通過糖苷鍵聚合而成の化合物，通常是同幾百甚至幾千 個單糖組成の高分子化合物。 生物堿：指來源於生物界含N有機物の總稱。 中藥化學--是一門結合中醫藥基本理論，運用化學原理和方法來研究中藥化學成分の學科。所包括有效成分の提取、分離、鑒定、結構測定和必要の結構改造，有效成分の生源途徑。 鞣質又稱單寧或鞣酸，是存在於植物體內の一類結構比較複雜の多元酚類化合物。 萜類--是指松節油和許多揮發油中含有の一些不飽和烴類，它們具有C10H16の通式。 揮發油--是存在於植物中の一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶の揮發性油狀成分の總稱。 香豆素--具有苯駢α-吡喃酮母核の一類天然化合物の總稱，結構上可以看成是順式鄰羥基桂皮酸の內酯，具有芳香氣味。 配基中含固醇核（甾核），其17位碳原子連以一個不飽和內酯環，其3位碳原子與糖分子相連，這種苷即為強心苷存在於植物中具有強心作用の甾體苷類化合物。 pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用の手段。其原理是由於溶劑系統 pH變化改變了它們の存在狀態（遊離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中の分配系數。 酸性皂苷：分子中含有羧基の皂苷，常指三萜皂苷 中性皂苷：分子中無羧基の皂苷，常指甾體皂苷。
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