药事管理与药物治疗学委员会特殊管理药品监管工作组成员及职责

一、目的

为规范医院品、精神药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法《品和精神药品管理条例》《医疗机构品、第一类精神药品管理规定》等，加强品和精神药品的管理，保证品和精神药品合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，成立特殊管理药品管理领导小组。

二、特殊管理药品监督管理工作组成员组成

分管副院长担任组长，副组长由医务部主任、护理部主任和药剂科主任组成，成员包括分管医务部副主任、医疗科科长、药剂科分管副主任，一名药学专家和部分临床专家，医疗科助理和一名药剂科药师担任秘书。

三、特殊管理药品监督管理工作组工作职责

（1）贯彻执行国家有关品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等管理的法律、法规和行政规章。

（2）起草医院品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等管理制度，并指导、督促制度的执行。

（3）建立品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等使用专项检查制度，列人医院年度目标责任制考核，至少每季度组织检查。

（4）对过期、损坏的品、第一类精神药品进行销毁时，向上级卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

（5）定期组织对涉及品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等管理的相关人员进行法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

（6）定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。