岗前培训试题

姓名:                   考试日期：                    成绩：

一、填空题

1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备 （             ）。 是药品质量的

主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。

2、企业各岗位人员应当接受 （            ）及（        ） 的岗前培训和继续培训。患有（                        ） 的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、质量管理、验收、采购人员应当具有（        ） 相关专业学历或者具有 职称。负责处方审核的应当具有（             ） 资格。

4、在药品储存、陈列等区域不得存放（               ） 及（              ） 。

5、（                ） 、（                  ） 的职责不得由其他岗位人员代为履行。

6、企业应当建立 （                        ）相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7、记录及相关凭证应当至少保存（   ）年。特殊管理的药品的记录及凭证保存（    ）年。

8、 （                  ）不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

9、营业场所的温度应符合 （                  ）要求。

10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品（        ） 进行验收。验收同一批号的药品应当至少检查 （      ）个最小包装。验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署（               ） 。

11、药品到货时，收货人员应当核实 （            ）是否符合要求，并对照随货同行单（票）和 核对药品，做到票、账、货相符。

12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对（                   ） 等质量控制状况进行重点检

查并记录。不符合温度要求的应当（                ） 。

13、对实施电子监管的药品，企业应当按规定 ，并及时将数

据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行（              ）

和（              ）

14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查 和易变质、近效期、 以及 （          ）。

15、发现有质量疑问的药品应当（              ）、（           ） ，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

16、企业应当对药品的（               ） 进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生（           ）。

17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（                ） ，同时向药品监督管理部门报告。

18、除（         ） 原因外，药品一经售出，不得退换。

19、企业销售药品应当开具 ，内容包括生产厂商、数量、价格、（                          ） 、规格等，并做好（              ） 。

20、验收记录包括药品的通用名称、 、规格、 、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、（             ） 、到货日期、（                ） 、 等内容。验收人员应当在验收记录上签署（            ） 和 （            ）。

21、采购记录应当有药品的 、剂型、（          ） 、生产厂商、 单位 、数量、价格、（                                      ） 等内容。

22、营业人员应当佩戴有 （       ）、姓名、 等内容的工作牌，是（               ） 和药学技术人员的，工作牌还应当标明 或者药学专业技术职称。

二、简答题

1、销售药品应当符合哪些要求？

2、药品的陈列应当符合哪些要求？

答案：

一、填空

1. 执业药师资格，企业负责人

2. 相关法律法规，药品专业知识与技能，传染病或者其他可能污染药品

3. 药学或者医学、生物、化学等，药学专业技术；执业药师

4. 与经营活动无关的物品；私人用品

5. 质量管理岗位 、 处方审核岗位

6. 药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等

7. 5 按相关规定保存。

8. 非本企业在职人员

9. 常温

10. 逐批 1 姓名和验收日期

11. 运输方式 采购记录

12. 其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间，拒收

13. 进行药品电子监管码扫码 扫码 和 数据上传 。

14. 拆零药品 ， 摆放时间较长的药品，中药饮片

15.及时撤柜 ， 停止销售

16有效期 过期使用

17及时采取措施追回药品并做好记录

18药品质量

19销售凭证，药品名称，批号，销售记录

20.剂型，批准文号，到货数量，验收合格数量，验收结果，姓名和验收日期。

21通用名称，规格，供货，供货日期

22照片 岗位 执业药师 执业资格

简答题：

1（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；

（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；

（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；

（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。

2. （一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；

（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；

（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；

（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；

（五）外用药与其他药品分开摆放；

（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；

（七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；

（八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；

（九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；

（十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。