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2012年度中药饮片年度质量回顾分析报告

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-10-03 04:10:05
文档

2012年度中药饮片年度质量回顾分析报告

2012年度产品质量回顾分析报告回顾日期:2012年01月~2012年12月起草签名日期质量部QA年月日审核签名日期化验室主任年月日生产副总年月日采购部经理年月日销售部经理年月日批准签名日期质量副总年月日1.概要2.回顾期限3.制造情况4.产品描述5.物料质量回顾5.1原辅料、包装材料质量问题回顾5.2主要原辅料购进情况回顾5.3供应商管理情况回顾5.4工艺用水质量问题回顾6.成品质量回顾6.1成品质量标准6.2成品质量指标统计及趋势分析7.生产工艺回顾7.1关键工艺参数控制情况7.2中间产品
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导读2012年度产品质量回顾分析报告回顾日期:2012年01月~2012年12月起草签名日期质量部QA年月日审核签名日期化验室主任年月日生产副总年月日采购部经理年月日销售部经理年月日批准签名日期质量副总年月日1.概要2.回顾期限3.制造情况4.产品描述5.物料质量回顾5.1原辅料、包装材料质量问题回顾5.2主要原辅料购进情况回顾5.3供应商管理情况回顾5.4工艺用水质量问题回顾6.成品质量回顾6.1成品质量标准6.2成品质量指标统计及趋势分析7.生产工艺回顾7.1关键工艺参数控制情况7.2中间产品
  2012年度产品质量回顾分析报告

 回顾日期:2012年01月~2012年12月

起   草

签   名

日   期  

质量部QA

年  月  日

审   核

签   名

日   期  

化验室主任    年  月  日

生产副总    年  月  日

采购部经理    年  月  日

销售部经理    年  月  日

批   准

签   名

日   期  

质量副总    年  月  日

1. 概要

2. 回顾期限

3. 制造情况

4. 产品描述

5. 物料质量回顾

5.1 原辅料、包装材料质量问题回顾

5.2 主要原辅料购进情况回顾

5.3 供应商管理情况回顾

5.4工艺用水质量问题回顾

6. 成品质量回顾

6.1 成品质量标准

6.2 成品质量指标统计及趋势分析

7. 生产工艺回顾

7.1 关键工艺参数控制情况

7.2 中间产品控制情况

7.3 工艺变更情况

7.4 物料平衡

7.5 收率

7.6 返工与再加工

7.7设施设备情况

8. 偏差回顾

9. 超常超标回顾

10.质量事故回顾

11. 产品留样观察

12. 拒绝批次回顾

12.1 拒绝的物料

12.2 拒绝的中间产品及成品

13. 变更控制回顾

14. 验证回顾

15. 人员情况

16. 委托加工、委托检验情况回顾

17. 不良反应回顾

18. 产品召回、退货回顾

18.1 产品召回

18.2 退货

19. 投诉

20. 改进或预防措施

21. 结论

22. 建议

年度产品质量回顾分析报告内容

1、概要:

根据GMP(2010修订)第十章 质量控制与质量保证 第八节 产品质量回顾分析 第二百六十六条的规定,按公司《产品年度质量回顾分析及评价管理规程》的要求,2013年02月,对2012年生产的全部批次的中药饮片进行了年度质量回顾分析。本报告对涉及该产品的物料及主要供应商、生产工艺(含主要工序控制参数验证情况及工艺变更、物料平衡及成品收率、返工与再加工、设施设备情况)、偏差(含生产过程及检验)、超常超标、质量事故、产品稳定性考察、拒绝批次(物料及产品)、变更控制、验证、环境监测、人员情况、投诉、不良反应、产品召回及退货等方面进行了年度回顾分析;对品种的成品、中间产品主要质量控制指标、关键工序控制参数进行了统计、趋势分析;对回顾中出现的偏差制定了改进与预防措施。

本回顾年度涉及产品的回顾分析项目均符合规定,主要质量控制指标及主要工艺控制参数趋势基本稳定。从而确认产品工艺稳定可靠,以及原料、辅料、半成品、成品现行标准适用。

2、回顾期限:

2012年01月01日~2012年12月31日。

3、制造情况:

本回顾年度共生产板蓝根、茯苓块、茅根炭、桑白皮、三棱、海螵蛸、覆盆子、炒鸡内金、麸炒苍术、连翘、醋香附、白扁豆、延胡索、熟地黄、地黄、瓜蒌、白术等17个产品,共50批,总产量为4755kg。

4、产品描述:

4.1产品工艺:

【详细内容见各产品的工艺规程及各岗位标准操作规程、设备操作规程】。

4.2工艺流程图:

原药材

核对品名、数量(岗位操作人员需熟悉常用中药材的经验鉴别知识)

净拣

除去杂质

净洗

    喷淋水,连续清洗,洗涤水无混浊

                           软化

                         

切制

     

                           干燥   

                              中间产品检验

            炮制  

                              中间产品检验

                           包装

                              严密性检查

                           成品

                              检验合格

                           入库             

5. 物料质量回顾:

主要物料供应商一览表

序号原辅料物料代码供应商
1桑白皮Y074
2茯苓块Y043
3白茅根Y022
4板蓝根Y045
5三棱Y076
6板蓝根Y045
7鸡内金Y044
8桑白皮Y074
9香附Y025
10白扁豆Y047
11延胡索Y023
12地黄Y008
13覆盆子Y054
14瓜蒌Y056
15白术Y021
16连翘Y032山西(2009年购进)

17苍术Y018内蒙(2009年购进)

18麦麸F005禹州市顺发药材行
19F001生活超市
20蜂蜜F002禹州市顺发药材行
21药用聚乙烯塑料袋B003山西民峰印务有限公司
5.1  原辅料、包装材料质量问题回顾

时间品名/进厂编号

供应商缺陷描述处理方法
00000
00000
评价:⑴ 本回顾年度涉及该产品的原料桑白皮、茯苓块、白茅根、板蓝根、三棱、板蓝根、苍术、鸡内金、连翘、桑白皮、香附、白扁豆、延胡索、地黄、覆盆子、瓜蒌、白术,辅料麦麸、蜂蜜、醋无质量缺陷。

⑵ 本回顾年度涉及该产品的包装材料无质量问题。

5.2  主要原辅料购进情况回顾

名称总批数月份123456789101112合格率%
桑白皮

2批

收检批数---1------1-100%
放行批数---1------1-
拒绝批数---0------0-
茯苓块

1批

收检批数---1--------100%
放行批数---1--------
拒绝批数---0--------
白茅根1批

收检批数---1--------100%
放行批数---1--------
拒绝批数---0--------
板蓝根2批

收检批数---1---1----100%
放行批数---1---1----
拒绝批数---0---0----
三棱1批

收检批数----1-------100%
放行批数----1-------
拒绝批数----0-------
鸡内金1批

收检批数--------1---100%
放行批数--------1---
拒绝批数--------0---
香附1批

收检批数----------1-100%
放行批数----------1-
拒绝批数----------0-
白扁豆1批

收检批数----------1-100%
放行批数----------1-
拒绝批数----------0-
延胡索1批

收检批数----------1-100%
放行批数----------1-
拒绝批数----------0-
地黄1批

收检批数----------1-100%
放行批数----------1-
拒绝批数----------0-
覆盆子1批

收检批数-----------1100%
放行批数-----------1
拒绝批数-----------0
瓜蒌1批

收检批数-----------1100%
放行批数-----------1
拒绝批数-----------0
白术1批

收检批数-----------1100%
放行批数-----------1
拒绝批数-----------0
麦麸1批

收检批数---------1--100%
放行批数---------1--
拒绝批数---------0--
1批

收检批数----------1-100%
放行批数----------1-
拒绝批数----------0-
蜂蜜1批

收检批数-----------1100%
放行批数-----------1
拒绝批数-----------0
评价:本回顾年度涉及的中药饮片共购进原料:桑白皮2批、茯苓块1批、白茅根1批、板蓝根2批、三棱1批、鸡内金1批、香附1批、白扁豆1批、延胡索1批、地黄1批、覆盆子1批、瓜蒌1批、白术1批;辅料:麦麸1批、醋1批、蜂蜜1批。上述原料、辅料分别按《中国药典》2010年版一部、《中国药典》2010年版第一增补本项下的质量标准检验,均符合规定,全部放行使用。

5.3  供应商的管理情况回顾

新增供应商情况:无。

变更供应商情况:无。

供应商审计情况:见下表

序号物料名称供应商审计时间再审计时间
1原药材、辅料2011年3月28日

2012年6月28日

2原药材2009年3月1日

2012年6月29日

3药用聚乙烯塑料袋2011年3月28日

2013年1月25日

评价:本回顾年度供应商均按计划完成审计,审计过程未见偏差,结果均符合规定。

5.4  工艺用水质量问题回顾

投诉号时间品名缺陷描述处理方法
00000
评价:本回顾年度工艺用水为饮用水,于2012年11月由许昌市疾病预防控制中心进行检测,无出现不合格情况,符合工艺规定要求。

6. 成品质量回顾:

6.1 成品质量标准

6.1.1板蓝根

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈圆形的厚片。外表皮淡灰黄色至淡棕黄色,有纵皱纹。切面皮部黄白色,木部黄色。气微,味微甜后苦涩。本品应呈圆形的厚片。外表皮淡灰黄色至淡棕黄色,有纵皱纹。切面皮部黄白色,木部黄色。气微,味微甜后苦涩。
2薄层鉴别1

应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点
薄层鉴别2

应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点
3水分不得过13.0%

不得过13.0%

4总灰分不得过8.0%

不得过8.0%

5酸不溶性灰分不得过2.0%

不得过2.0%

6浸出物不得少于25.0%

不得少于25.0%

7含量测定含(R,S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.030%。

含(R,S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.030%。

6.1.2 茯苓块

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应为去皮后切制的茯苓,呈立方块状或方块状厚片,大小不一。白色、淡红色或淡棕色。

本品应为去皮后切制的茯苓,呈立方块状或方块状厚片,大小不一。白色、淡红色或淡棕色。

2显微鉴别应具茯苓块的显微特征应具茯苓块的显微特征
理化鉴别应呈正反应应呈正反应
薄层鉴别应显相同颜色的主斑点应显相同颜色的主斑点
3水分不得过18.0%

不得过18.0%

4总灰分不得过2.0%

不得过2.0%

5浸出物不得少于2.5%

不得少于2.5%

6.1.3 茅根炭

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈圆柱形的段。表面黑褐色至黑色,具纵皱纹,有的可见淡棕色稍隆起的节。略具焦香气,味苦。

本品应呈圆柱形的段。表面黑褐色至黑色,具纵皱纹,有的可见淡棕色稍隆起的节。略具焦香气,味苦。

2薄层鉴别应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点
3浸出物不得少于7.0%

不得少于7.0%

6.1.4桑白皮

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈丝状。外表面白色或淡黄白色,较平坦。内表面黄白色或灰黄色,有细纵纹。体轻,质韧,纤维性强,易纵向撕裂,撕裂时有粉尘飞扬。气微,味微甘。本品应呈丝状。外表面白色或淡黄白色,较平坦。内表面黄白色或灰黄色,有细纵纹。体轻,质韧,纤维性强,易纵向撕裂,撕裂时有粉尘飞扬。气微,味微甘。
2显微鉴别应具桑白皮的显微特征应具桑白皮的显微特征
薄层鉴别显相同的两个荧光主斑点显相同的两个荧光主斑点
6.1.5 三棱

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈类圆形的薄片。外表皮灰棕色。切面灰白色或黄白色,粗糙,有多数明显的细筋脉点。气微,味淡,嚼之微有麻辣感。本品应呈类圆形的薄片。外表皮灰棕色。切面灰白色或黄白色,粗糙,有多数明显的细筋脉点。气微,味淡,嚼之微有麻辣感。
2显微鉴别应具三棱的显微特征应具三棱的显微特征
薄层鉴别应显相同颜色的荧光斑点应显相同颜色的荧光斑点
3水分不得过15.0%

不得过15.0%

4总灰分不得过6.0%

不得过6.0%

5浸出物不得少于7.5%

不得少于7.5%

6.1.6 海螵蛸

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应多为不规则形或类方形小块,类白色或微黄色,味淡。本品应多为不规则形或类方形小块,类白色或微黄色,味淡。
2显微鉴别应具海螵蛸的显微特征应具海螵蛸的显微特征
理化鉴别应呈正反应应呈正反应
6.1.7 覆盆子

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应为聚合果,由多数小核果聚合而成,呈圆锥形或扁圆锥形,高0.6~1.3cm,直径0.5~1.2cm。表面黄绿色或淡棕色,顶端钝圆,基部中心凹入。宿萼棕褐色,下有果梗痕。小果易剥落,每个小果呈半月形,背面密被灰白色茸毛,两侧有明显的网纹,腹部有突起的棱线。体轻,质硬。气微,味微酸涩。

本品应为聚合果,由多数小核果聚合而成,呈圆锥形或扁圆锥形,高0.6~1.3cm,直径0.5~1.2cm。表面黄绿色或淡棕色,顶端钝圆,基部中心凹入。宿萼棕褐色,下有果梗痕。小果易剥落,每个小果呈半月形,背面密被灰白色茸毛,两侧有明显的网纹,腹部有突起的棱线。体轻,质硬。气微,味微酸涩。

2显微鉴别应具覆盆子的显微特征应具覆盆子的显微特征
6.1.8 炒鸡内金

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品表面应呈暗黄褐色或焦黄色,用放大镜观察,显颗粒状或微细泡状。轻折即断,断面有光泽。

本品表面应呈暗黄褐色或焦黄色,用放大镜观察,显颗粒状或微细泡状。轻折即断,断面有光泽。

6.1.9麸炒苍术

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈不规则类圆形或条形厚片。表面深黄色,散有多数棕褐色油室。有焦香气。本品应呈不规则类圆形或条形厚片。表面深黄色,散有多数棕褐色油室。有焦香气。
2薄层鉴别应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点。
3水分不得过10.0%

不得过10.0%

4总灰分不得过5.0%

不得过5.0%

5含量测定含苍术素(C13H10O)不得少于0.20%。

含苍术素(C13H10O)不得少于0.20%。

6.1.10连翘

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈长卵形至卵形,稍扁,长1.5~2.5cm,直径0.5~1.3cm。表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点,两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖,基部有小果梗或已脱落。老翘自顶端开裂或裂成两瓣,表面黄棕色或红棕色,内表面多为浅黄棕色,平滑,具一纵隔;质脆;种子棕色,多已脱落。气微香,味苦。

本品应呈长卵形至卵形,稍扁,长1.5~2.5cm,直径0.5~1.3cm。表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点,两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖,基部有小果梗或已脱落。老翘自顶端开裂或裂成两瓣,表面黄棕色或红棕色,内表面多为浅黄棕色,平滑,具一纵隔;质脆;种子棕色,多已脱落。气微香,味苦。

2显微鉴别应具连翘的显微特征应具连翘的显微特征
薄层鉴别应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点
3杂质老翘不得过9%

老翘不得过9%

4水分不得过10.0%

不得过10.0%

5总灰分不得过4.0%

不得过4.0%

6浸出物老翘不得少于16.0%。

老翘不得少于16.0%。

7含量测定含连翘苷(C27H34O17)不得少于0.15%。

含连翘苷(C27H34O17)不得少于0.15%。

含连翘酯苷A(C29H36O15)不得少于0.25%。

含连翘酯苷A(C29H36O15)不得少于0.25%。

6.1.11醋香附

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应为不规则厚片或颗粒状。外表皮棕褐色或黑褐色,有时可见环节。切面色白或黄棕色,质硬,内皮层环纹明显。气香,味微苦。

本品应为不规则厚片或颗粒状。外表皮棕褐色或黑褐色,有时可见环节。切面色白或黄棕色,质硬,内皮层环纹明显。气香,味微苦。

2显微鉴别应具香附的显微特征应具香附的显微特征
薄层鉴别供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的深蓝色斑点;喷以二硝基苯肼试液,放置片刻,斑点渐变为橙红色。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的深蓝色斑点;喷以二硝基苯肼试液,放置片刻,斑点渐变为橙红色。
3水分不得过13.0%

不得过13.0%

4总灰分不得过4.0%

不得过4.0%

5浸出物不得少于13.0%

不得少于13.0%

6含量测定含挥发油不得少于0.8%(ml/g)

含挥发油不得少于0.8%(ml/g)

6.1.12白扁豆

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈扁椭圆形或扁卵圆形,长8~13mm,宽6~9mm,厚约7mm。表面淡黄白色或淡黄色,平滑,略有光泽,一侧边缘有隆起的白色眉状种阜。质坚硬。种皮薄而脆,子叶2,肥厚,黄白色。气微,味淡,嚼之有豆腥气。

本品应呈扁椭圆形或扁卵圆形,长8~13mm,宽6~9mm,厚约7mm。表面淡黄白色或淡黄色,平滑,略有光泽,一侧边缘有隆起的白色眉状种阜。质坚硬。种皮薄而脆,子叶2,肥厚,黄白色。气微,味淡,嚼之有豆腥气。

2显微鉴别应具白扁豆的显微特征应具白扁豆的显微特征
3水分  

不得过14.0%

不得过14.0%

6.1.13延胡索

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈不规则的圆形厚片。外表皮黄色或黄褐色,有不规则细皱纹。切面黄色,角质样,具蜡样光泽。气微,味苦。本品应呈不规则的圆形厚片。外表皮黄色或黄褐色,有不规则细皱纹。切面黄色,角质样,具蜡样光泽。气微,味苦。
2显微鉴别应具延胡索的显微特征应具延胡索的显微特征
薄层鉴别应显相同颜色的荧光斑点应显相同颜色的荧光斑点
3水分  

不得过15.0%

不得过15.0%

4总灰分 

不得过4.0%

不得过4.0%

5浸出物不得少于13.0%。

不得少于13.0%。

6含量测定含延胡索乙素(C21H25NO4)不得少于0.040%

含延胡索乙素(C21H25NO4)不得少于0.040%

6.1.14熟地黄

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应为不规则的块片、碎块,大小、厚薄不一。表面乌黑色,有光泽,黏性大。质柔软而带韧性,不易折断,断面乌黑色,有光泽。气微,味甜。

本品应为不规则的块片、碎块,大小、厚薄不一。表面乌黑色,有光泽,黏性大。质柔软而带韧性,不易折断,断面乌黑色,有光泽。气微,味甜。

2薄层鉴别应显相同的颜色斑点应显相同的颜色斑点
3水分  

不得过15.0%

不得过15.0%

4总灰分 

不得过8.0%

不得过8.0%

酸不溶性灰分不得过3.0%

不得过3.0%

5浸出物不得少于65.0%。

不得少于65.0%。

6含量测定含毛蕊花糖苷(C29H36O15)不得少于0.020%。

含毛蕊花糖苷(C29H36O15)不得少于0.020%。

6.1.15地黄

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈类圆形或不规则的厚片。外表皮棕黑色或棕灰色,极皱缩,具不规则的横曲纹。切面棕黑色或乌黑色,有光泽,具黏性。气微,味微甜。本品应呈类圆形或不规则的厚片。外表皮棕黑色或棕灰色,极皱缩,具不规则的横曲纹。切面棕黑色或乌黑色,有光泽,具黏性。气微,味微甜。
2显微鉴别应具地黄的显微特征应具地黄的显微特征
薄层鉴别应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点
薄层鉴别应显相同颜色的斑点应显相同颜色的斑点
3水分  

不得过15.0%

不得过15.0%

4总灰分 

不得过8.0%

不得过8.0%

5酸不溶性灰分不得过3.0%

不得过3.0%

6浸出物不得少于65.0%

不得少于65.0%

7含量测定含梓醇(C15H22O10)不得少于0.20%

含梓醇(C15H22O10)不得少于0.20%

含毛蕊花糖苷(C29H36O15)不得少于0.020%

含毛蕊花糖苷(C29H36O15)不得少于0.020%

6.1.16瓜蒌

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈不规则的丝或块状。外表面橙红色或橙黄色,皱缩或较光滑;内表面黄白色,有红黄色丝络,果瓤橙黄色,与多数种子粘结成团。具焦糖气,味微酸、甜。本品应呈不规则的丝或块状。外表面橙红色或橙黄色,皱缩或较光滑;内表面黄白色,有红黄色丝络,果瓤橙黄色,与多数种子粘结成团。具焦糖气,味微酸、甜。
2显微鉴别应具瓜蒌的显微特征应具瓜蒌的显微特征
薄层鉴别应显相同颜色的斑点或荧光斑点

应显相同颜色的斑点或荧光斑点

3水分  

不得过16.0%

不得过16.0%

4总灰分 

不得过7.0%

不得过7.0%

5浸出物不得少于31.0%

不得少于31.0%

6.1.17白术

序号项目名称内控标准法定标准
1性状本品应呈不规则的厚片。外表皮灰黄色或灰棕色。切面黄白色至淡棕色,散生棕黄色的点状油室,木部具放射状纹理;烘干者切面角质样,色较深或有裂隙。气清香,味甘、微辛,嚼之略带黏性。  

本品应呈不规则的厚片。外表皮灰黄色或灰棕色。切面黄白色至淡棕色,散生棕黄色的点状油室,木部具放射状纹理;烘干者切面角质样,色较深或有裂隙。气清香,味甘、微辛,嚼之略带黏性。  

2显微鉴别应具白术的显微特征应具白术的显微特征
薄层鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,应显相同颜色的斑点,并应显有一桃红色主斑点(苍术酮)。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,应显相同颜色的斑点,并应显有一桃红色主斑点(苍术酮)。

3水分  

不得过15.0%

不得过15.0%

4总灰分 

不得过5.0%

不得过5.0%

5色度照溶液颜色检查法试验,与黄色9号标准比色液比较,不得更深。

照溶液颜色检查法试验,与黄色9号标准比色液比较,不得更深。

6浸出物不得少于35.0%

不得少于35.0%

本年度回顾中生产成品板蓝根10批、茯苓块2批、茅根炭4批、桑白皮6批、三棱8批、炒鸡内金3批、麸炒苍术4批、熟地黄3批、海螵蛸1批、覆盆子1批、连翘1批、醋香附1批、白扁豆1批、延胡索1批、地黄1批、覆盆子1批、瓜蒌1批、白术1批。按照《中国药典》2010年版一部、《中国药典》2010年版第一增补本及内控标准检验,上述产品质量指标均符合质量标准要求。

6.2  对“6.1”项成品生产批次统计,只有板蓝根生产批次超过10批,对板蓝根的定量质量指标如成品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定,半成品的水分、杂质及成品收率进行统计、趋势分析。

6.3  各项质量指标用“单值-移动极差控制图”分析说明

6.3.1  参考文献: 

① 中华人民共和国国家标准 GBT  4091-2001  常规控制图; 

② 《统计过程控制(SPC)体系实施指南》  袁学成、胡湘洪编著,中国标准出版社出版。

6.3.2  样本移动极差(RS):

RSi  = |χi+1 - χi |

6.3.3  移动极差平均值()

               = 1∕(K-1)×(RS1+ RS2+… …+RS9)

6.3.4  计算值    

              X1+X2+……+XK

= -------------   

K(单值个数)

6.3.5  计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=     

上控制线 (UCL): UCL=+

下控制线 (LCL): LCL=-

6.3.6  计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL=

上控制线(UCL): UCL=

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

6.3.7  E2 D4 D3 查控制图系数表(见附表)

             n 为2时   E2=2.659  D4=3.267 

         D3(*样本容量小于7时,没有稽查的下限)。

6.3.8  作图

以项目和移动极差为纵坐标,样本号为横坐标,标上数值后,分别画出RS图和X图的控制线,画点连线,注上相关内容和数据。

(中心线为实直线,上下控制线为虚直线)。

6.3.9  附表:  “单值-极差控制图”常用系数表

取样数n

2345678910
E2

2.6601.7721.4571.2901.1841.1091.0541.0100.975
D4

3.2672.5742.2822.1142.0041.9241.81.8161.777
D3

0.0760.1360.1840.223
*样本容量小于7时,没有稽查的下限。

6.3.10  对于生产过程中出现偏差的批次,其数据不能够列入样本,以免给统计数据造成误差,影响趋势分析的可靠性。

6.3.11  数据分析方法说明

用“单值--移动极差控制图”进行趋势分析,确认各数据是否全部落在控制上限和控制下限之内。若超出范围,则采取下列措施:

(1)跟踪偏离范围的批次,查找记录;找出其偏离的原因,并讨论解决;

(2)对照生产工艺操作程序、SOP执行情况,对暴露问题必须及时纠正;

(3)内控标准不合理必须立即修改,以符合实际工艺的需求;

(4)寻找其他导致偏离的原因。

6.4  成品质量指标用“单值-极差控制图”进行统计、趋势分析

6.4.1  10批板蓝根饮片水分测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 水分不得过13.0%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         12050111.9------
2         12050211.3RS1

0.6
3         12050311.8RS2

0.5
4         12060311.0RS3

0.2
5         12060411.6RS4

0.6
6         12060511.4RS5

0.2
7         12070610.7RS6

0.7
8         12070710.7RS7

0
9         12070810.8RS8

0.1
10        1211019.1RS9

1.7
110.35.2
平均值11.030.0578
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)= 0.578

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =11.03

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  = 11.03  

上控制线 (UCL): UCL=+=12.57

下控制线 (LCL): LCL=-=9.49

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.578

上控制线(UCL): UCL==1.8

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有1个批次板蓝根水分值数据落在控制线之外。                           

                 

样本号批号水分值(%)

101211019.1
通过对10批板蓝根饮片成品水分值数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中有1批板蓝根水分值不在控制限之内,符合法定标准(≤13.0%),其余9批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把装量控制在合格范围内,工艺稳定,装量可控。

6.4.210批板蓝根成品总灰分测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 总灰分不得过8.0%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         1205013.6------
2         1205024.3RS1

0.7
3         1205033.5RS2

0.8
4         1206034.1RS3

0.6
5         1206043.9 RS4

0.2
6         1206053.7 RS5

0.2
7         1207063.9 RS6

0.2
8         1207073.8 RS7

0.1
9         1207083.8 RS8

0
10        1211015.1RS9

1.3
39.74.1
平均值3.970.456
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.456

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =3.97

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  =3.97 

上控制线 (UCL): UCL=+=5.18

下控制线 (LCL): LCL=-=2.76

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.180.456

上控制线(UCL): UCL==1.490

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有0个批次板蓝根总灰分值数据落在控制线之外。

通过对10批板蓝根总灰分值数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中10批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把总灰分值控制在合格范围内,工艺稳定,总灰分值可控。

6.4.3  10批板蓝根成品酸不溶性灰分测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 酸不溶性灰分不得过2.0%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         1205010.7 ------
2         1205020.8 RS1

0.1
3         1205030.7 RS2

0.1
4         1206030.8 RS3

0.1
5         1206040.8 RS4

0
6         1206050.8 RS5

0
7         1207060.7 RS6

0.1
8         1207070.7 RS7

0
9         1207080.8 RS8

0.1
10        1211011.1 RS9

0.3
7.90.8
平均值0.790.0
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.0

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =0.79

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  =0.79   

上控制线 (UCL): UCL=+=1.027

下控制线 (LCL): LCL=-=0.553

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.0

上控制线(UCL): UCL==0.291

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有1个批次板蓝根酸不溶性灰分值数据落在控制线之外。

样本号批号酸不溶性灰分值(%)

101211011.1
      

通过对10批板蓝根成品酸不溶性灰分值数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中有1批酸不溶性灰分值数据不在控制限之内,但仍符合法定标准(≤2.0%),其余9批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把酸不溶性灰分值控制在合格范围内,工艺稳定,酸不溶性灰分值可控。

6.4.4  10批板蓝根成品浸出物测定测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 浸出物不得少于25.0%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         12050138.2 ------
2         12050237.8 RS1

0.4
3         12050338.6 RS2

0.8
4         12060337.8 RS3

0.8
5         12060436.2 RS4

1.6
6         12060535.6 RS5

0.6
7         12070636.3 RS6

0.7
8         12070736.3 RS7

0
9         12070836.2 RS8

0.1
10        12110129.6 RS9

0.6
362.65.6
平均值36.260.62
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.85

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =36.26

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  =36.26   

上控制线 (UCL): UCL=+=37.91

下控制线 (LCL): LCL=-=34.61

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.62

上控制线(UCL): UCL==2.03

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有3个批次浸出物值数据落在控制线之外。

样本号批号浸出物值
112050138.2
312050338.6
1012110129.6
通过对10批板蓝根成品浸出物值数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中有3批含量不在控制限之内,但仍符合法定标准(≥25.0%),其余7批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把浸出物值控制在合格范围内,工艺稳定,浸出物可控。

6.4.5  10批板蓝根成品含量测定测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 含量不得少于0.030%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         1205010.032------
2         1205020.033RS1

0.001
3         1205030.033RS2

0
4         1206030.038RS3

0.005
5         1206040.035RS4

0.003
6         1206050.038RS5

0.003
7         1207060.042RS6

0.004
8         1207070.037RS7

0.005
9         1207080.035RS8

0.002
10        1211010.049RS9

0.014
0.3720.037
平均值0.0370.004
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.004

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =0.037

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  =0.037    

上控制线 (UCL): UCL=+=0.048

下控制线 (LCL): LCL=-=0.026

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.004

上控制线(UCL): UCL==0.013

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有1个批次含量数据落在控制线之外。

样本号批号含量(%)

101211010.049
通过对10批板蓝根成品含量数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中有1批含量不在控制限之内,但仍符合法定标准(≥0.030%),其余9批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把含量控制在合格范围内,工艺稳定,含量可控。

7 板蓝根生产工艺回顾: 

7.1 关键工艺参数控制情况说明

7.1.1  生产工艺参数控制情况说明

本品的工艺工艺参数为:软化岗位:真空时间2min,软化时间8min,软化温度80℃;切制岗位:刀距3mm,频率35Hz;干燥岗位:干燥温度70-80℃,时间3h,翻料频次1次/h。

7.1.2  包装工序工艺参数可控性说明

验证结果:通过对连续生产的3批板蓝根包装岗位工艺条件及控制项目的统计分析证明,按该工序的各项工艺要求和主要控制项目进行包装生产的产品能够达到规定的质量要求。 各操作程序切实可行,包装质量稳定,监控项目可控。

7.2 中间产品控制情况

中间产品主要控制质量指标为水分值(不得过13.0%)、杂质(不得过3%)。用“单值-极差控制图” 对中间产品主要控制质量指标进行统计、趋势分析。

7.2.1 10批板蓝根半成品水分值测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 水分值不得过13.0%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         12050111.8 ------
2         12050211.7 RS1

0.1
3         12050311.8 RS2

0.1
4         12060311.2 RS3

0.6
5         12060411.1 RS4

0.1
6         12060511.1 RS5

0
7         12070610.5 RS6

0.6
8         12070710.4 RS7

0.1
9         12070810.3 RS8

0.1
10        12110110.1 RS9

0.2
110.01.9
平均值11.00.21
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.21

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =11.0

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  = 11.0  

上控制线 (UCL): UCL=+=11.56

下控制线 (LCL): LCL=-=10.44

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.21

上控制线(UCL): UCL==0.69

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有6个批次水分值数据落在控制线之外。

样本号批号水分值(%)

样本号批号水分值(%)

112050111.8 812070710.4 
212050211.7 912070810.3 
312050311.8 1012110110.1 
  

通过对10批板蓝根半成品水分值数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中有6批水分值不在控制限之内,但仍符合内控质量标准(≤13.0%),其余4批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把水分值控制在合格范围内,工艺稳定,水分值可控。不过,在生产过程中,严格按照工艺参数进行操作,使生产的产品质量稳定。

7.2.2   10批板蓝根半成品杂质测定值X汇总及Rs计算表

标准规定: 杂质不得过3%

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         1205010.7------
2         1205020.8RS1

0.1
3         1205030.8RS2

0
4         1206030.8RS3

0
5         1206040.7RS4

0.1
6         1206050.6RS5

0.1
7         1207061.2RS6

0.6
8         1207071.0RS7

0.2
9         1207081.2RS8

0.2
10        1211011.1RS9

0.1
8.91.4
平均值0.0.156
① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.156

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =0.

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  = 0.   

上控制线 (UCL): UCL=+=1.305

下控制线 (LCL): LCL=-=0.475

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.156

上控制线(UCL): UCL==0.51

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

通过对10批板蓝根半成品杂质值数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中10批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把杂质控制在合格范围内,工艺稳定,杂质可控。

7.3 工艺变更情况:

评价:自企业投建一来,处方和生产工艺没有发生变更,产品质量基本稳定。

(1)2008年8月28日,我公司通过了河南省食品药品监督管理局的GMP认证。厂房设施发生了变化,现设有原料库、成品库、生产车间、中心化验室。其中生产车间设有:洗润室、蒸煮室、净选室、烘干室、凉药室、锻制室、内包室、外包室、原料暂存间、洁具洗存室等。配备有:XYJ-700滚筒式洗药机、RYG2800润药罐、WQY240-2型往复式切药机、CT-C-Ⅱ型热风循环烘箱、CY-0型炒药机、QY120-4型旋转式切药机、ZYG-0.7蒸药锅、FR-900多功能自动薄膜封口机、WQS240-2型往复式切药机、SX-600型筛选机、400型高速粉碎机等设备。

(2)根据GMP要求,采用上述设备,通过一系列的验证工作,对板蓝根工艺规程及岗位操作规程的主要技术要求和工艺控制参数等方面进行了修订。

2012年7月,我们对板蓝根生产工艺进行了再验证,通过对连续生产的3批板蓝根各工序主要控制参数及工艺技术要求验证结果的统计分析,对使用的原料、辅料、内包材供应商验证分析及对物料平衡、成品收率验证结果分析证明:在现有的物料(供应商)、主要工艺技术要求和主要控制参数、设施设备条件下,按正常的操作方法能够保证持续地生产出符合预定用途和质量要求的产品;且生产过程可控。

(3)2012年11月,我们在再验证的基础上,结合《中国药典》2010年版10月1日实施的要求对执行版工艺规程及岗位操作规程进行了修订完善。

7.4  物料平衡

评价:该产品本回顾年度共生产10批,生产用的药材、药用聚乙烯塑料袋、合格证、标签、编织袋的物料平衡均在工艺规程规定的平衡范围内,全部符合规定。

    

7.5成品收率

成品收率指标用“单值-极差控制图”进行统计、趋势分析。

7.5.1   10批板蓝根成品收率测定值X汇总及Rs计算表

标准规定:板蓝根收率为99%~101%。

样本号测定值X(%)

移动极差Rs

1         12050199.0------
2         12050299.0RS1

0.0
3         12050399.0RS2

0.0
4         12060399.0RS3

0.0
5         12060499.0RS4

0.0
6         12060599.0RS5

0.0
7         12070699.4RS6

0.4
8         12070799.5RS7

0.1
9         12070899.2RS8

0.3
10        12110199.2RS9

0.0
991.30.8
平均值99.10.1
7.5.2  ① 样本移动极差(Rs):

RSi = |χi+1 -χi | (见上表RSi值)

② 移动极差平均值()

              = 1∕(K-1)×(RS1+RS2+… …+RS9)=0.1

③ 计算值

              X1+X2+……+XK

= -------------   =99.1

K(单值个数)

④ 计算X图的上、下控制限

中心线(CL):  CL=  = 99.1   

上控制线 (UCL): UCL=+=99.37

下控制线 (LCL): LCL=-98.83

⑤ 计算Rs图的上、下控制限

中心线 (CL):CL==0.1

上控制线(UCL): UCL==0.33

下控制线(LCL): LCL=(不考虑)

从单值-移动极差控制图可以看出,共有2个批次收率数据落在控制线之外。

样本号批号成品收率(%)

712070699.4
812070799.5
通过对10批板蓝根成品收率数据统计并用单值-移动极差控制图分析,其中有2批收率不在控制限之内,但仍符合内控质量标准(工艺规定99%~101%),其余8批均在控制限之内,证明现有的工艺过程有足够的能力把成品收率控制在合格范围内,工艺稳定,成品收率可控。

7.6  返工与再加工  

时间品名及批号缺陷描述处理措施
0000
评价:本回顾年度该产品无返工及再加工情况。

7.7  设备设施情况

评价:本回顾年度,涉及该品种的生产设施设备未发生变更,按规程进行日常维护,运行良好。

⑴ 变更情况:本回顾年度,涉及该品种的生产设施设备未发生变更。

⑵ 维护情况:本回顾年度,涉及该品种的生产设施设备按公司相应的维护规程进行设备设施的维护保养。

⑶ 维修情况:本回顾年度,涉及该品种的生产设施设备仅进行日常的维护工作,未发生大修项。

8.  偏差回顾:

品名偏差号生产阶段描述涉及批次补救措施
000000
评价: 本回顾年度产品生产过程、检验过程无出现偏差。

9.  超常超限回顾:

00t/OOS编号

批号描述涉及批次方案
00000
     评价: 本回顾年度产品异常、偏差、不合格品无。

10.  质量事故回顾

品名及规格事故号

生产阶段描述涉及批次补救措施
000000
评价:本回顾年度产品一般质量事故:无。

⑴  本回顾年度产品重大质量事故: 无。

⑵  本回顾年度产品受到通报质量事故:无。

11.  产品留样观察:

以板蓝根为例进行留样观察:

批号检验

时间

留样观察时间观察结果判定
0612182436性状
1205012012.05.022012.05.042012.11.04待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1205022012.05.052012.05.072012.11.07待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1205032012.05.082012.05.102012.11.10待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1206032012.06.072012.06.102012.12.10待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1206042012.06.102012.06.132012.12.13待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1206052012.06.132012.06.162012.12.16待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1207062012.07.272012.07.302013.01.30待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1207072012.07.282012.07.312013.01.31待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1207082012.07.292012.08.012013.02.01待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
1211012012.11.192012.11.22待观察待观察待观察待观察待观察符合

规定

符合规定
评价:本回顾年度该产品的留样观察在规定的储存条件下(不超过20℃、相对湿度45%~70%)保存。

⑴ 该产品在本回顾年度共进行板蓝根留样观察10批,其中2012年5月产品3批,2012年6月产品3批,2012年7月产品3批,2012年11月产品1批。

⑵ 2012年5月产品3批,6月份产品3批,7月份产品3批,分别已完成6个月的考察,结果与0月比较没有显著变化,12个月、18个月、24个月、36个月待考察。

⑶ 2012年11月产品1批,按规定正进行考察。

12. 拒绝批次:

12.1拒绝的物料

物料名称生产企业批号拒绝原因解决措施
00000
评价:本回顾年度涉及产品的物料无拒收情况。

 12.2拒绝的成品及中间产品

产品名称批号拒绝原因解决措施
0000
评价:本品在回顾年度未发生拒绝放行的成品及中间产品的情况。

13. 变更控制回顾:

变更编号变更描述是否向药监部门申报变更结果及评价
0000
评价:本回顾年度产品涉及的生产工艺、相关检验仪器、设备及原辅料、包装材料供应商无发生变更情况。

 

14. 验证回顾:

序号设备/工艺

完成时间验证报告编号验证内容结论
1XYJ-700滚筒式洗药机再验证

2012.09.09RD-SBYZ00802性能再确认符合规定
2RYG2800润药罐再验证

2012.09.09RD-SBYZ00702性能再确认符合规定
3WQY240-2型往复式切药机再验证

2012.09.09RD-SBYZ00402性能再确认符合规定
4CT-C-Ⅱ型热风循环烘箱再验证

2012.09.09RD-SBYZ00102性能再确认符合规定
5CY-0型炒药机再验证

2012.09.26RD-SBYZ00202性能再确认符合规定
6板蓝根生产工艺再验证2012.08.05RD-SGYZ00102关键工序主要技术要求及主要控制参数再验证符合规定
7三棱生产工艺验证2012.08.01RD-SGYZ00500关键工序主要技术要求及主要控制参数验证符合规定
8熟地黄生产工艺验证2012.12.07RD-SGYZ00600关键工序主要技术要求及主要控制参数再验证符合规定
评价:2012年产品涉及的设备、工艺验证共8个项目全部完成,验证结果表明:本产品涉及的设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准;关键工序主要技术要求及主要控制参数能够保证持续生产出符合预定用途和质量要求的产品。

⑴ 本年度设备设施、生产工艺未发生变更。

⑵ 本年度所有涉及产品的检验用仪器设备均按规程进行了维护保养;涉及的检验用仪器设备按其校准周期进行了校准,且校准的量程范围涵盖该产品涉及的原料、辅料实际检验的适用范围,校准期内运行正常(见下页附表)。

附表:2012年度涉及产品检验用仪器情况表

        项 目

仪器名称校准周期校准时间工作状况回顾结果
WFH-203三用紫外分析仪

1年

2012.07运行正常符合规定
FA1004分析电子天平

1年

2012.05运行正常符合规定
SX-4-10箱式电阻炉

1年

2011.12运行正常符合规定
202-2型电热恒温干燥箱

1年

2011.12运行正常符合规定
XSP-2C生物显微镜

1年

2011.12运行正常符合规定
SH-10A水分快速测定仪

1年

2012.05运行正常符合规定
LC-100液相色谱仪

2年

2011.05运行正常符合规定
PHS-3C精密PH计

1年

2012.07运行正常符合规定
UV752紫外可见分光光度计

1年

2011.12运行正常符合规定
15.  人员情况:

评价:本回顾年度新增人员培训及健康状况符合GMP要求,管理人员变更符合GMP规定的要求和程序。

变更后的各级管理人员充实了具有药学大专以上学历,中级或高级职称,有一定的实践经验和工作能力,明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的要求,能够解决工作中发生的实际问题。 

⑴ 新增人员:本回顾年度新增人员9名,主要分布在生产技术管理、质量保证、质量控制、生产车间、产品销售等岗位,并及时进行了相关内容的培训。

⑵ 变更人员:管理人员变更见下表

职    位

原任命人员变更后人员变更时间
生产总监李会利刘小裴2012.06
质量总监张怀义汪凌云2012.06
注:生产总监、质量总监变更后,及时向许昌市、河南省食品药品监督管理局进行了备案。

⑶ 人员体检及培训情况:本回顾年度,凡参与生产管理和生产操作人员全部进行了体检,根据体检结果,按GMP要求,凡不适应直接接触产品生产的人员均进行了调岗。

16.  委托加工、委托检验情况回顾:

序号品名委托批次完成情况结论
10000
评价:本产品2012年度无委托加工情况;与产品相关的原辅料、包装材料全部自检,无委托检验情况。

17.  不良反应:  

序  号

品名/批号

事件内容结果
0000
评价: 本回顾年度产品无不良反应投诉。

18.  产品召回、退货:     

18.1产品召回

序号产品/批号

召回原因召回情况处理措施
00000
评价: 本回顾年度产品无产品召回情况。

18.2  退货

序号品名/规格

发货

日期

退货

日期

返回

数量

批号返回原因

调查分析

处理结果
00000000
评价:本回顾年度产品无产品退货情况。

19.  投诉:

序号批号投诉原因当时的调查应对措施
00000
评价:本回顾年度该产品无产品投诉情况。

20.  改进或预防措施

(1)严格控制采购原药材的质量,对供应商进行审计,稳定供应商。

(2)加强人员培训,特别是岗位操作人员和技术人员的培训。保证生产过程严格按照工艺要求进行操作、监控。

21.  结论:

综合以上分析,在回顾期2012年01月到2012年12月,板蓝根共生产10批、茯苓块2批、茅根炭4批、桑白皮6批、三棱8批、炒鸡内金3批、麸炒苍术4批、熟地黄3批、海螵蛸1批、覆盆子1批、连翘1批、醋香附1批、白扁豆1批、延胡索1批、地黄1批、覆盆子1批、瓜蒌1批、白术1批。

原辅料均是进厂检验合格后放行使用,中间产品严格按照内控标准进行监控。在生产、物料、检验等过程控制较好,上述产品经最终评价结果符合规定并已放行。

上述产品的物料及主要供应商符合规定、相关的验证均已完成、产品留样观察结果符合规定、成品及中间产品主要质量控制指标、关键工序控制参数及该产品的其它回顾项目均符合规定。从而确认该产品工艺稳定可靠,以及原料、辅料、半成品、成品现行标准适用。

22.  建议:

   (1)通过工艺验证和经验积累,确定更合理的工艺参数和操作方法。

(2)通过留样观察,确定产品的储存条件和期限。

文档

2012年度中药饮片年度质量回顾分析报告

2012年度产品质量回顾分析报告回顾日期:2012年01月~2012年12月起草签名日期质量部QA年月日审核签名日期化验室主任年月日生产副总年月日采购部经理年月日销售部经理年月日批准签名日期质量副总年月日1.概要2.回顾期限3.制造情况4.产品描述5.物料质量回顾5.1原辅料、包装材料质量问题回顾5.2主要原辅料购进情况回顾5.3供应商管理情况回顾5.4工艺用水质量问题回顾6.成品质量回顾6.1成品质量标准6.2成品质量指标统计及趋势分析7.生产工艺回顾7.1关键工艺参数控制情况7.2中间产品
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