酶标仪使用操作说明

一、酶标仪序列号：1CXD-6254

二、双击桌面“Revelation”图标，等待机器自检完成

1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果（计算平均数、标准差、变异系数、标准误等）

2.plate reproducibility 多次测量同一板，以检测每孔结果的重现能力

number of readings 设置读数次数，test wavelength 波长。选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值，并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数

3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数，一般不需改变（如滤光片波长、滤光片个数）

4.plate in 酶标板卡槽复位

5.plate out弹出酶标板卡槽

6.read calibration plate

7.selftest机器自检

8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线，并提供参考滤光片波长和适合的test

9.sample ID Entry输入样本ID

10.results fond 输出结果字体

11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置

12.system password即机器序列号1CXD-6254

四、数据测量

New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings

1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码

2.reader control 

1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标板(shake)

2)temperature control温度控制，一般和反应温度相同

3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数

4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝集反应时用

3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复，先选well type 后双击格中well的位置，修改

4.blank mode作对照，并在测时减去该值

5.QC raw data

6.threshold

7.curve fit曲线

1)fits设置曲线名称

2)standards选择标准品代码及浓度，concentration浓度，units浓度单位

3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个，则取平均

4)graph选择是否产生图，percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光度

5)sample selection包括在曲线上的样品

6)dilutions 稀释度

7)fit Q.C

8)calculated Q.C

9)data conversation

10)results flagging

11)output format输出格式，包括输出CV, SEM,SD等数据

8.ratio

9.spreadsheet

10.report options

11.assay options 对读数进行统计

五、运行

plate out→放入酶标板→plate in→

file→run plate

六、关闭系统

关闭电脑，主机小屏幕显示goodbye方可切断电源